三种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果观察

[目的]观察三种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果。[方法]分色方法 1:染色片经体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,然后入体积分数为2%的盐酸酒精中分色,再经体积分数为100%的乙醇脱水。分色方法 2:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精第一次分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,再入体积分数为2%的盐酸酒精第二次分色,然后入体积分数为100%的乙醇脱水。分色方法 3:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%、100%的乙醇脱水。[结果]三种分色方法制作的囊包染色标本,囊包轮廓清晰,囊包、囊内幼虫和周围肌纤维色泽差别较大,结构典型,易于观察。[结论]制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本,分色方法 1的先脱水后分色,分色方法 2为脱水过程伴随两次分色,分色方法 3为先分色后脱水,均可得到较好的分色效果,关键是分色时间要掌握恰当。     

四种旋毛虫肌幼虫囊包染色方法的比较探讨

目的比较4种染色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本的效果。方法 1醋酸卡红(含铁)染色液染色:染色1.5h,不分色;2固绿染色液染色:染色4s,不分色;3醋酸明矾卡红色液染色:染色30h,分色;4乙醇硼砂卡红染色液染色:染色22h,不分色。结果醋酸明矾卡红染色制作的标本囊包轮廓清晰,梭形显著,与周围组织分界明显,囊壁内、外层空隙明显,囊内幼虫清晰。结论醋酸明矾卡红染色制作的标本,染色效果好,易于观察。     

旋毛虫囊包幼虫封片标本制作与体会

寄生虫实验教学需要结构清晰、着色适度的标本片。对旋毛虫囊包幼虫永久封片标本制作过程中的固定、染色、脱水、透明、封片等每一步骤、注意事项以及体会分别进行了阐述。     

丙硫咪唑对旋毛虫囊包幼虫作用机理的研究

应用组织化学方法观察了小鼠体内旋毛虫囊包幼虫经丙硫咪唑作用后酶活性及糖原含量的变化，研究丙硫咪唑杀虫的生物化学机理。取感染小鼠后腿肌肉的囊包蚴进行ＲＮＡ、ＤＮＡ、ＳＤＨ、ＬＤＨ、ＡＣＰ、ＡＬＰ、ＡＴＰａｓｅ及糖原的组织化学进行半定量测定；并对糖原、ＬＤＨ、ＲＮＡ进行显微分光光度计定量测定。研究结果显示：用药组ＲＮＡ、ＤＮＡ、ＳＤＨ、ＡＴＰａｓｅ、ＡＣＰ活性以及糖原均低于对照组，而ＬＤＨ活性则高于对照组，ＡＬＰ的活性无显著性变化。表明丙硫咪唑可通过抑制旋毛虫幼虫的糖、核酸的代谢，以及ＡＴＰ产生而起杀虫作用。     

三种旋毛虫肌肉期幼虫染色方法的比较研究

目的 为寻找简便有效的旋毛虫病病原学诊断方法,本文比较研究了吉姆萨、天狼猩红和苏木素一伊红(HE)染色对肌肉中旋毛虫幼虫染色后的观察效果.方法 BALB/c小鼠口饲感染旋毛虫肌期幼虫300条,分别于感染后90 d和120 d处死小鼠,取其膈肌,福尔马林固定后,一分为四,分别行吉姆萨染色、天狼猩红染色和HE染色,同时设不染色的对照,光镜下观察肌肉中虫体的显示效果.结果 吉姆萨染色对旋毛虫肌期幼虫的显示效果较好,天狼猩红染色对幼虫周围纤维囊壁的显示效果较好.结论 吉姆萨和天狼猩红染色均有助于对小鼠膈肌中的旋毛虫幼虫进行观察,且二者各具特点.     

宿主感染旋毛虫囊包幼虫后免疫功能的系列变化

旋毛虫（Trichinella spiralis；trichina）是毛形科毛形属成员，成虫和幼虫分别寄生于同一宿主的肠道和肌肉组织，人与多种动物均易感染，所引起的疾病是一种人兽共患寄生虫病。学术界对旋毛虫感染的免疫学进行了大量的研究，多数研究是以大鼠和小鼠等啮齿动物为实验模型进行的。     

不同浓度的盐溶液及浸泡时间对旋毛虫幼虫囊包的影响

目的:探讨不同浓度的盐溶液及浸泡时间对旋毛虫幼虫囊包的影响。方法:旋毛虫幼虫感染150只健康小鼠,随机分为30组,每组5只小白鼠,配制0.85%、2.85%、4.85%、8.85%、12.85%、16.85%的不同浓度的盐溶液,每只小鼠饲喂40条经不同浓度盐溶液及浸泡时间处理的旋毛虫幼虫,饲养小鼠50天后解剖,观察旋毛虫囊包活性。结果:旋毛虫幼虫囊包经盐溶液和不同浸泡时间处理后,解剖后镜检发现囊包的情况如下:浸泡1小时后0.85%、2.85%、4.85%、8.85%、12.85%、16.85%全部都发现有旋毛虫囊包,浸泡3小时和6小时后0.85%、2.85%、4.85%、8.85%均发现囊包,剩余两组未发现囊包,浸泡12小时后0.85%、2.85%、4.85%发现囊包,2.85%、4.85%、8.85%未发现囊包,浸泡18小时后都未发现囊包。结论:较高浓度和(或)较长浸泡时间对旋毛虫幼虫囊包有杀灭作用。     

丙硫咪唑对旋毛虫囊虫幼虫作用机理的研究

应用组织化学方法观察了小鼠体内旋毛虫囊包幼虫经丙硫咪唑作用后酶活发表主糖原含量的变化，研究丙硫咪唑杀虫的生物化学机理。取感染小鼠后腿肌肉的囊包蚴进行ＲＮＡ、ＤＮＡ、ＳＤＨ、ＬＤＨ、ＡＣＰ、ＡＴＰａｓｅ及糖原的组织化学进行半定量测定；并对糖原、ＬＤＨ、ＲＮＡ进行显微分光光度计定量测定。研究结果显示：用药组ＲＮＡ、ＤＮＡ、ＳＤａｓｅ、ＡＣ恶性循环 以及糖原均低于对照组，而ＬＤＨ活性则高于对照组，ＡＬＰ     

超高压对旋毛虫肌幼虫杀灭作用研究

应用超高压技术，对旋毛虫肌幼虫进行杀灭作用研究，结果表明，压力为５０ＭＰａ，处理１０ｍｉｎ、２０ｍｉｎ均不能杀灭虫体，１０ＭＰａ，处理１０ｍｉｎ，能杀灭部分虫体，１０ＭＰａ，处理２０ｍｉｎ或２００ＭＰａ，处理１０ｍｉｎ时，能杀死全部虫体。本研究为食生肉和肉食品加工提供了安全可靠的新途径。     

旋毛虫肌幼虫活性鉴别的探讨

目的通过调节温度鉴别旋毛虫肌幼虫的活性。方法人工消化法收集纯净的肌幼虫,将肌幼虫分别置于3种温度下,观察肌幼虫的形态特点。结果 4℃时,活肌幼虫虫体蜷曲呈螺旋状,活动力弱;37℃时,活肌幼虫虫体呈屈曲样运动,运动活泼;将肌幼虫置100℃温度时,幼虫致死,幼虫虫体呈C字形或虫体内部结构崩解。结论旋毛虫肌幼虫的活虫在4℃时虫体蜷曲,37℃时虫体运动活泼;死亡虫体呈C字形或虫体内部结构崩解。     

中性粒细胞、免疫血清及补体对体外培养旋毛虫幼虫杀伤作用的研究

目的：了解中性粒细胞对旋毛虫是否有杀伤作用。方法：用体外培养方法观察了小鼠腹腔中性粒细胞、中性粒细胞与免疫血清及补体对旋毛虫新生幼虫的杀伤作用。结果与结论：单纯中性粒细胞或其与正常血清对幼虫无杀伤作用；中性粒细胞在抗体及补体参与下，对幼虫杀伤作用明显增强；感染鼠和正常鼠中性粒细胞在抗体参与下对幼虫均有杀伤能力。     

2型糖尿病小鼠对旋毛虫易感性的研究

目的研究2型糖尿病小鼠对旋毛虫的易感性。方法高糖高脂饮食喂养1mon,加上小剂量链脲佐菌素(STZ)注射建立小鼠2型糖尿病模型;以常规饲料喂养小鼠作为对照。用旋毛虫感染建模成功的小鼠,然后随机分为PBS组,胰岛素组。2周后处死小鼠,取膈肌进行幼虫检测。结果用旋毛虫幼虫攻击感染2型糖尿病建模成功小鼠,其肌肉幼虫检出率较正常对照组小鼠显著增多(P<0.01),胰岛素治疗后肌肉幼虫检出率下降。结论2型糖尿病小鼠对旋毛虫易感性增加,胰岛素治疗后其对旋毛虫易感性下降。     

移植肾穿刺病理标本染色方法

目的:进一步完善移植肾穿刺病理标本染色技术,提高染色质量。方法:对71例移植肾穿刺病理标本染色方法、染色步骤进行总结。结果:71例移植肾病理标本的免疫荧光染色、光镜染色结果能够满足病理诊断要求。结论:我中心采用的染色方法稳定,染色效果较好,为医生做出正确诊断提供可靠保障。     

人工消化法对旋毛虫成囊前期幼虫感染性的影响

[目的]观察人工消化法对旋毛虫成囊前期幼虫感染性的影响。[方法]将感染300条肌幼虫的小鼠19 d后剖杀,应用人工消化法分别消化30、60、90 min,收集成囊前期幼虫;15只雌性昆明小鼠随机分为消化30、60、90 min组,每组5只。收集的成囊前期幼虫分别感染3组小鼠,每鼠经口感染300条旋毛虫肌幼虫,感染36 d剖杀,膈肌压片镜检囊包、鼠体肌肉人工消化收集幼虫。[结果]膈肌压片镜检囊包、鼠体肌肉人工消化收集幼虫,检出率均为100%。消化30、60、90 min组,每克膈肌虫荷均数差异有非常显著性(消化90 min组与消化30 min组q=5.59,消化90 min组与消化60 min组q=5.18,P<0.01);消化30、60、90 min组,每克鼠体肌肉虫荷均数差异均无显著性(消化90 min组与消化30 min组q=2.89,消化90 min组与消化60 min组q=2.76,P>0.05)。[结论]发育阶段和人工消化法的消化时间对成囊前期幼虫的感染性有较大影响。     

野生动物肉类及其肉制品中的旋毛虫检疫

随着生态环境的改变，野生动物数量的增多，野生动物的旋毛虫感染率有逐渐增高的趋势。此外，野生动物的旋毛虫病亦有可能传播给户外散养的家猪。近年来国内外均已发生多起因食野生动物肉类引起的人体旋毛虫病爆发，给旋毛虫病的防治带来了新的问题。本概述了国内外野生动物旋毛虫病的流行情况及由野生动物肉类引起的人体旋毛虫病爆发，提出了加强野生动物肉类及其肉制品中旋毛虫检疫的重要性，介绍了野生动物旋毛虫检疫时的采样部位及其肉制品(如咸肉、火腿或香肠等)检疫时的注意事项。     

旋毛虫移行幼虫收集方法的研究

目的：研究旋毛虫移行幼虫（ｍｉｇｒａｔｏｒｙｌａｒｖａ,ＭＬ）的收集方法。方法：本实验在贝氏法原理的基础上,观测了采用不同规格的分样筛、棉布袋、收集时间、以及不同组织器官对收集效果的影响。结果：在３种分样筛和一种棉布袋中,用２８０目分样筛收集２５ｈ能够得到纯度和数量均达到抗原分析要求的ＭＬ;在大鼠的血液、肝、肺和肾中,由血液中收集到的ＭＬ数量最多,肝脏次之,肾脏最少,差异均具显著性（Ｐ＜００５）。结论：在ＭＬ的收集中,选择大鼠的血液和肝作原料,采用２８０目的分样筛和２５ｈ的收集时间是较理想的实验方法。     

旋毛虫感染与细胞凋亡关系的研究进展

细胞凋亡,指机体细胞在发育过程中或在某些因素作用下,通过细胞内基因及其产物的调控而发生的一种程序性死亡,其在细胞和组织内稳态及生长发育中起着重要的作用.研究发现旋毛虫感染与细胞凋亡有着密切的联系,旋毛虫可以通过细胞凋亡途径诱导肿瘤细胞的凋亡.除此以外,旋毛虫还有一种独特的能力,使寄生的肌细胞结构发生变化,形成独立于其他肌肉组织的营养细胞(保姆细胞),其功能是给幼虫提供所需的营养物质并保护幼虫免遭宿主的破坏.旋毛虫在发育过程中存在细胞凋亡,寄生于宿主体内可引起宿主细胞凋亡,甚至可诱导肿瘤细胞的凋亡,两者关系密不可分.     

陇川县人体旋毛虫感染流行病学调查

目的 了解陇川县人群旋毛虫感染情况。方法 按照《全国人体重要寄生虫病现状调查实施细则》进行调查，调查结果使用Epi info-2002软件进行数据分析。结果 陇川县人群旋毛虫感染率为25．87％，生食或半生食猪肉、野猪肉，刀、砧板及盛器生熟不分旋毛虫感染率较高，分别为63．21％、34．13％、52．94％、85．71％。结论 陇川县人群旋毛虫感染甚为严重。旋毛虫感染与饮食、卫生习惯密切相关。