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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 539 毫秒
1.
目的:研究甘松挥发油提取工艺。方法:采用正交实验设计I_9(3~4),以收油率为指标,确定最佳提取工艺条件。结果:甘松挥发油的最佳提取工艺条件为粗粉,加8倍量水,提取6h。结论:通过验证实验表明,所选的工艺条件稳定、可行。  相似文献   

2.
目的:优选半枝莲中总黄酮的提取工艺。方法:采用中心复合设计法,以总黄酮提取率为评价指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间对半枝莲提取工艺的影响。结果:半枝莲总黄酮最佳提取工艺为加16.46倍量64.24%乙醇,提取2次,每次60min。结论:所选的提取工艺简便可行、重复性好。  相似文献   

3.
目的确立参麦滴丸的最佳成型工艺。方法采用正交试验法,优选基质、冷却剂、载药量及滴制条件。结果根据所选的工艺连续制备三批样品符合《中国药典》(2005年版)的各项规定。结论所选工艺可行。  相似文献   

4.
目的确立三益丹滴丸的最佳成型工艺。方法采用正交试验法,优选基质、冷却剂、载药量及滴制条件。结果根据所选的工艺连续制备三批样品符合《中国药典》(2005年版)的各项规定。结论所选工艺可行。  相似文献   

5.
目的:优选驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺。方法:应用多指标试验公式评分法结合正交试验设计,以紫铆素含量、总黄酮含量及浸膏得率为指标,考察提取工艺条件。结果:驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺为加入10倍量水,浸泡1h,煎煮1h,共3次。结论:所选工艺条件具有科学、简单、实用的特点。  相似文献   

6.
岳宝森  薛利华  董力 《陕西中医》2007,28(10):1402-1403
目的:减少参麦注射液中的不溶性微粒数,确保药品内在质量。方法:采用正交试验的方法,优选pH值、聚山黎酯-80用量、灭菌条件等。结果:根据所选工艺,连续制备三批样品,均符合参麦注射液的质量标准,且其不溶性微粒数低于原工艺制备的样品。结论:所改进的工艺切实可行。  相似文献   

7.
岳宝森  董力 《陕西中医》2007,28(6):733-734
目的:优化酒龟版的炮制工艺。方法:采用正交试验法,以浸出物量和含氮量作为评价指标,分别对炒制温度、炒制时间、酒精度、酒用量等工艺因素进行优选。结果:选用250℃炒制5min,并投入酒精度为50%的酒,酒的用量为25%(w/w)。结论:所选工艺稳定可行。  相似文献   

8.
归芪多糖颗粒制备工艺   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:研究归芪多糖颗粒制剂的成型工艺.方法:以吸湿性、溶解度、成型率为指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺.结果:最佳制粒工艺条件为原料-甘露醇-聚维酮(PVP) 1∶0.9∶0.1,润湿剂为玉米朊乙醇液.结论:颗粒制剂所选辅料合理,成型制备工艺简便可行.  相似文献   

9.
利用活性部位指纹图谱筛选驱虫斑鸠菊提取工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
于鲁海  李燕菊  孙力  尚靖  徐建国 《中药材》2007,30(12):1589-1591
目的:以活性部位指纹图谱为模板,探讨建立驱虫斑鸠菊提取工艺的可行性。方法:采用正交实验设计,以活性部位的HPLC指纹图谱色谱峰的变化为指标,应用多指标实验公式评分法考察提取工艺条件。结果:驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺为,加入10倍量水,浸泡1 h,煎煮1 h,共3次。结论:所选工艺条件具有科学、简单、实用的特点。  相似文献   

10.
风湿通痹胶囊提取工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
何伟  沈雪梅  房志坚 《中药材》2005,28(6):509-511
目的:研究复方风湿通痹胶囊最佳提取工艺.方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定绿原酸的含量、薄层扫描法测定青藤碱的含量.结果:金银花最佳提取工艺为加水6倍量,提取3次,每次0.5 h;青风藤最佳提取工艺为70%乙醇7倍量,提取2次,每次1.5 h.结论:所选提取工艺各有效成分提取率高.  相似文献   

11.
超临界萃取茺蔚子脂肪油的工艺研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:优选茺蔚子脂肪油最佳提取工艺条件。方法:采用超临界流体萃取法,正交实验考察了4因素,包括萃取压力、萃取温度、浸泡时间、萃取时间,3水平对其得量的影响。结果:茺蔚子脂肪油的最佳工艺条件为萃取压力50 MPa,45℃,浸泡30 min,提取20 min。结论:通过验证实验,表明所选的工艺条件可行。其中不饱和脂肪酸,质量分数高达86.31%。  相似文献   

12.
正交试验法优选益心酮滴丸制备工艺   总被引:34,自引:1,他引:34  
目的:考虑影响益心酮滴丸制备因素,方法:正产试验法L9(3^4)优选制备条件.结果:优选出益心酮滴丸的制备工艺,重复试验结果满意,结论:所选工艺制备的成品面指标均符合规定.  相似文献   

13.
琐琐葡萄多糖颗粒制备工艺的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
袁羿  马龙  徐芳  赵军  刘涛  唐红 《中成药》2011,33(1):153-156
目的:研究琐琐葡萄多糖颗粒剂的成型工艺.方法:以吸湿性、成型率、口感为指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺.结果:最佳制粒工艺条件为原料-乳糖-甘露醇=1:0.375:0.125,以65%乙醇为润湿剂,醇的用量为原料与辅料总量的35%,阿斯巴甜的加入量为原料与辅料总量的2.6%.结论:颗粒剂所选辅料合理,成型制备工艺简便可行.  相似文献   

14.
目的:优选白花前胡蜜炙工艺。方法:采用4因素3水平正交试验法,以水溶性浸出物含量、醇溶性浸出物含量及白花前胡丙素(Pd-Ia)含量为考察指标,优选白花前胡蜜炙工艺。结果:蜜炙白花前胡的最佳工艺为:取净白花前胡饮片100g,加蜂蜜25g,闷润1.5h,于80℃炒干。结论:验证实验表明:所选的最佳炮制工艺较为合理。  相似文献   

15.
目的:优化冠心正气散剂型的提取工艺.方法:采用正交试验设计,以人参皂苷Re含量和出膏率为指标优选提取工艺.结果:优选提取工艺条件为:人参、三七粉碎成粗粒,用45%乙醇,12倍量,2小时1次,提取3次.提取浓缩成膏,鸡内金打粉,与浓缩液制粒即得.结论:所选提取工艺得率高.  相似文献   

16.
目的:对丹皮炭不同炮制方法进行优选.方法:采用正交试验法,以没食子酸的含量为指标,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:牡丹皮炮制的最佳工艺条件是280℃,加热20 min.结论:重复实验表明,所选的最佳炮制工艺较为合理.  相似文献   

17.
目的:研究益气固本颗粒最佳成型工艺。方法:以颗粒的成型率、吸湿百分率、溶化性、休止角以及外观性状为指标,筛选处方的最佳辅料、配比及成型工艺。结果:颗粒最佳成型工艺为(流浸膏+包合物)∶糊精=1∶2,60℃干燥8小时。所制颗粒成型率高,吸湿性小,溶化性和流动性好,外观色泽均匀一致。结论:益气固本颗粒所选辅料合理,成本低,成型工艺简便可行,为规模化生产提供理论依据。  相似文献   

18.
八角茴香挥发油的提取与β-环糊精包合工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:优选八角茴香挥发油的提取及β-CD包合工艺.方法:采用正交试验设计,以八角茴香油得率为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包封率为指标优选包合工艺.结果:优选提取工艺条件为:八角茴香粉碎度为12~40目,加10倍量水,提取3h;包合物最佳制备工艺为:挥发油:β-环糊精为1:5,包合温度为50℃,包合时间为90min.结论:所选提取工艺得率高,包舍工艺合理.  相似文献   

19.
复方参术调脂胶囊提取工艺的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
郭姣  何伟  陈宝田  李勇 《中药材》2006,29(6):598-601
目的:优选复方参术调脂胶囊最佳提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,薄层扫描法测定齐墩果酸的含量。结果:女贞子最佳提取工艺为70%乙醇5倍量,提取3次,每次1.5h;丹参等其余药材优选提取工艺为加水7倍量,提取3次,每次1.5h。结论:所选提取工艺各活性部位提取率高。  相似文献   

20.
目的:研究宁神颗粒的成型工艺。方法:以颗粒的成型性、堆密度、休止角、吸湿性、溶化性为评价指标,采用单因素试验和正交试验优选宁神颗粒的最佳成型工艺条件。结果:当浸膏密度为1.5g/mL、药辅配比为1∶3.5、乙醇浓度为75%时,成型性、堆密度、休止角、吸湿性、溶化性五个评价指标所得综合评分值最高,所选工艺稳定可靠。结论:宁神颗粒成型工艺合理,操作简便。  相似文献   

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