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相似文献
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1.
目的 研究转化生长因子β(TGFβ)、其受体及受体相关蛋白-1(TRIP-1)在鼻咽低分化鳞癌中的表达状况。方法 采用免疫组化技术及原位分子杂交技术,检测同一例标本中癌旁上皮和癌细胞内的3型TGFβ,2种受体的蛋白水平和TRIP-1mRNA水平,分析其变化规律。结果 TGFβ1、TGFβ2、TGFβ3、TGFβRI、TGFβⅡ在癌旁上皮表达强于癌组织的百分数分别为65.79%、66.67%、55.  相似文献   

2.
杨蓓蓓  张行 《耳鼻咽喉》1999,6(4):220-224
为了探讨生长因子自分泌刺激环路在喉癌发生发展中的作用。本研究采用逆转录聚合酶链式反应技术(RT-PCR),以βactin为内参照,测定喉癌、癌旁正常喉粘膜衣声带息肉论生长因α(TGF-α)和表皮生长因子受体(EGFR)mRNA水平。结果显示,喉癌和癌旁组织TGF-α和EGFRmRNA水平明显高于声带息肉组织而喉癌组织TGF-αmRNA水平又高于癌社组织,表明TGF-α及其受体在喉癌的极早期,甚至尚  相似文献   

3.
尹建明  郭敏 《耳鼻咽喉》1997,4(4):227-231
应用分子杂交技术和放射免疫分析方法研究了人喉癌组织,喉癌癌旁组织,正常喉组织中转化生长因子-αmRNA的表达,TGF的活性以及c-myc,c-fos,c-N-ras及v-erbB四种癌基因mRNA的表达。主要结果为:1.喉癌组织TGF-α-mRNA表达高于正常喉组织,也高于喉癌旁组织;2.喉癌组织中可以测到TGF-α免疫活性;3.与正常喉组织及癌旁组织比较,喉癌组织中有c-myc,c-fos,c-  相似文献   

4.
为探讨转化生长因子β1在原发性喉癌中的表达情况,采用免疫组化LSAB方法对36例原发性喉癌及其边缘1.0cm,,组织和20例同年龄段声带息肉组织进行检测喉癌组阳性率38.9%,癌旁组织组66.87%,声带息肉组60.0%,喉癌组与癌旁组织组阳性率差异显著,喉癌组及声带息肉组中阳性与强阳性表达率差异显著,癌细胞分化越高TGF-β1表达越高。  相似文献   

5.
转化生长因子-β(TGF-β)对表达其受体的正常及肿瘤细胞有抗增殖作用,推测TGF-β和/或其受体表达降低将导致头颈鳞癌细胞生长失控,该作者对TGF-β亚型及其受体亚型在头颈鳞癌中的表达情况进行了研究。应用免疫组织化学方法研究了头颈鳞癌细胞转化生长因子-β及其受体的表达情况,发现7个正常无肿瘤的对照标本均表达TGF-β及其受体[(TGF-β(RI)和TGF-β(RⅡ)],而47个头颈鳞癌标本基质表达TGF-β,但肿瘤细胞本身不表达TGF-β,40个肿瘤标本不表达TGF-β(RI),43个肿瘤标本…  相似文献   

6.
目的:了解喉部鳞状细胞表皮生长因子受体(EGF-R)mRNA的表达情况及其与喉部鳞癌的特征,组织分化的关系。方法;用斑点杂交法检测20例喉鳞状细胞癌活体标本。结果:15例出现EGF-R mRNA表达,其表达率为75A%。EGF-R mRNA表达与患者年龄,肿瘤的部位无关;而与TNM分期,组织分化程度有关,T3,T4期的表达高于T1,T2期;分化程度低的肿瘤,其EGF-R mRNA表达高于分化程度中  相似文献   

7.
转化生长因子β是多效能因子,对上皮细胞起负性生长调节作用,其生物学效应的发挥均由其相应的受体介导,以TGF-βⅠ型,Ⅱ型受体尤为重要。近几年发现肿瘤细胞,转化细胞失去对TGF-β负性生长调节作用的敏感性.与TGF-β受体的缺失,不表达或突变密切相关。  相似文献   

8.
为了解喉部鳞状细胞癌中表皮生长因子受体(EGF-R)的表达与临床特征、细胞分化及预后的关系,作者通过免疫组织化学方法(S-P法)检测了36例喉部鳞状细胞癌的石蜡标本,发现24例出现EGF-R阳性表达,其表达率为66.7%,作为对照组的25例喉旁正常组织中只有1例出现EGF-R阳性表达;EGF-R阳性表达与患者的年龄(≤60岁、〉60岁)、肿瘤部位无相关性(P〉0.05);而与TNM分期、组织分化程  相似文献   

9.
转化生长因子α及其受体在鼻息肉中的表达   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:研究转化生长因子α(TGFα)及其受体表皮生长因子受体(EGFR)在鼻息肉组织中的表达情况及与增殖细胞核抗原(PCNA)表达的关系。方法:应用免疫组织化学技术检测20例鼻息肉组织中TGFα、EGFR和PCNA的表达及分布民政部结果:鼻息肉组织中上皮细胞、腺上皮细胞及炎性细胞TGFα、EGFR和PCNA高表达,且上皮细胞、腺上皮细胞TGFα、EGFR的表达与PCNA的表达呈显著正相关。结论:T  相似文献   

10.
应用免疫组化技术,检测雏鸡基底乳头庆大霉素损伤后1、3、7、14、21和28d时TGFβ1、TGFβ2、TGFβ3的表达情况。结果显示,在雏鸡基底乳头庆大霉素损伤后修复过程中,可见修复的早期TGFβ2、TGFβ3有明显表达。  相似文献   

11.
目的:观察人表皮生长因子(hEGF)、转化生长因子β2(TGFβ2)对家兔角膜内皮细胞损伤的作用及相关蛋白 p27Kip1和Cdk4的表达。方法:体外培养家兔角膜内皮细胞传一代融合后,定量损伤直径3.5?mm范围内的细胞,培养液中分别加入不同浓度的hEGF和(或)浓度为10?ng/ml的TGFβ2,对照组不加任何药物。损伤后第1、3、5,7天倒置显微镜下照相并用计算机测量未愈合面积。应用免疫荧光染色法,检测损伤修复不同阶段p27Kip1和Cdk4的含量。结果:一定质量浓度的hEGF可加快体外培养的家兔角膜内皮细胞的损伤愈合并上调Cdk4的表达, 且具有剂量依存性,以10~40?ng/ml为最适宜。外源性TGFβ2抑制角膜内皮细胞损伤修复。hEGF孵育损伤模型24?h后,TGFβ2对此无抑制作用。 TGFβ2作用损伤模型24?h后,可抑制hEGF的促修复作用。结论:一定质量浓度的hEGF能促进体外培养的家兔角膜内皮细胞的损伤修复并上调Cdk4的表达。外源性TGFβ2可抑制家兔角膜内皮细胞的损伤修复并上调p27Kip1的表达。  相似文献   

12.
Reconstructive surgery of multiple areas of the body may require replacement bone or cartilage transplants to repair defects or lesions of skeletal tissue. Advances in cell and tissue culture techniques now permit synthesis of autologous human cartilage in vitro. Several growth factors regulate the metabolism and activation of cartilage cells. To enhance culture conditions and effectiveness for in vitro cartilage engineering, the aim of our investigations was to characterize the influence of transforming growth factor (TGF)-beta and basic fibroblast growth factor (bFGF) on human nasal septal chondrocytes. The isolated cells were cultured as monolayers on plastic and in soft agar. The biological effects of the growth factors were assessed by determining synthesis of total protein and proteoglycan. TGF-beta caused a dose-dependent stimulation of total protein as well as glycosaminoglycan synthesis by all chondrocytes cultured. This stimulatory effect of TGF-beta was greater for chondrocytes cultured in soft agar than for chondrocytes cultured on plastic. No stimulatory effects of matrix synthesis was observed for bFGF in either culture condition. Our results show that TGF-beta can be employed to enhance in vitro production of cartilage grafts for reconstructive surgery.  相似文献   

13.
目的探讨吡非尼酮(PFD)对大鼠气管瘢痕狭窄及成纤维细胞功能的影响。方法将20只SD 雄性大鼠通过气管切开和气管损伤手术构建气管狭窄模型,随机分成2组,实验组(10只)予以PFD胶囊粉末经口灌喂,50 mg/只/d;对照组(10只)予以无菌水经口灌喂,5 mL/只/d,两组连续灌喂10 d。手术14 d后HE染色检测气管瘢痕厚度,免疫组织化学检测TGFβ1、Collagen I和α SMA的表达情况。使用不同浓度的PFD处理RFL 6细胞,CCK 8法检测细胞存活率,划痕和Transwell实验检测细胞侵袭转移能力,Western blot法检测蛋白表达水平。结果HE染色显示PFD实验组大鼠气管瘢痕厚度为(337.5±33.5)μm,明显低于对照组瘢痕厚度(537.0±38.8)μm(P<0.001);免疫组织化学结果显示TGFβ1、Collagen I和α SMA在实验组的表达强度明显低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.001)。细胞实验结果显示PFD能抑制RFL 6细胞的生长,浓度为1.5mM时效果明显(P<0.001);PFD能减弱细胞的划痕愈合以及穿出Transwell小室的能力,与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测显示PFD能明显下调RFL 6细胞中TGFβ1、Collagen I和α SMA的表达(P<0.001)。结论PFD能显著拮抗大鼠气管瘢痕形成,并能抑制成纤维细胞的增殖和转化、迁移愈合能力以及细胞外基质的分泌能力。  相似文献   

14.
达到高峰,为对照组的15.58倍,随后缓慢下降,失神经3年以上组为对照组1.21倍.TGF-β1失神经0.5年以上组的表达为对照组的4.80倍,失神经1年以上组达到高峰,为对照组的10.59倍,随后缓慢下降,失神经3年以上组为对照组1.20倍.肌形成蛋白与TGF-β1表达有正相关趋势.结论 失神经2年内既是环杓后肌肌再生能力较好时期,同时也是肌肉向纤维化转变重要时期.  相似文献   

15.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Laryngotracheal stenosis (LTS) represents a significant treatment dilemma faced by otolaryngologists. Recent topical use of Mitomycin C as an adjunctive treatment has proved helpful but does not completely prevent stenosis. Current literature suggests that transforming growth factor beta (TGFB) plays a significant role in the development of subglottic stenosis. We modified an existing canine model to test antitransforming growth factor beta (anti-TGFB) as a possible treatment for laryngotracheal stenosis. STUDY DESIGN: Pilot study in a modified canine model. METHODS: Eight mixed-breed dogs underwent cautery injury to the subglottic region creating subsequent laryngotracheal stenosis. Four dogs were treated with saline injection into the injury site and four dogs were treated with a combination of intravenous (5 mg/kg on day 0 and 5 of the experiment) and local injection of anti-TGFB (50 micrograms). RESULTS: In the canine model of induced subglottic airway injury, a combination of intralesional and intravenous anti-TGFB results in a reduction in tracheal stenosis (P < .05) and an increase in survival time (P < .03) when compared to the saline control subjects. CONCLUSIONS: Anti-TGFB appears to be a useful adjunct in the treatment of LTS. Further study regarding the optimal dosing, route of administration, and timing of delivery is needed to understand the role of anti-TGFB in the treatment for laryngotracheal stenosis.  相似文献   

16.
目的探讨慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉(chronic rhinosinusitis with nasal polypsis,CRSwNP)内镜术后糖皮质激素对鼻黏膜重塑的影响。方法30例CRSwNP患者行鼻内镜手术切除的鼻腔病变黏膜组织作为术前组;术后将患者平均分为两组:激素组(术后应用糖皮质激素丙酸氟替卡松喷剂,200μg/d)和对照组(术后未应用丙酸氟替卡松及其他糖皮质激素)。术后第1、3个月复查时取其前筛区黏膜标本。另取6例行鼻中隔矫正术患者的钩突处黏膜作为正常对照。采用HE染色观察鼻黏膜上皮损伤(脱落)情况;以免疫组化方法观察鼻黏膜中转化生长因子-β1(transforming growth factor.β1,TGF.β1)和胶原Ⅲ的表达。结果术前组鼻黏膜标本可见90%(27/30)的上皮损伤为3期,10%(3/30)为2期;87%(26/30)的鼻黏膜标本可见TGF-β1阳性细胞,胶原Ⅲ阳性基底膜厚度〉20μm者占97%(29/30)。术后第1个月时,对照组和激素组鼻黏膜形态及免疫组化TGF-β1和胶原Ⅲ的表达无明显差异。术后第3个月时,对照组53%(8/15)的上皮损伤为3期,33%(5/15)为2期,14%(2/15)为1期;激素组93%(14/15)为0期,7%(1/15)为1期,两组比较差异有统计学意义(Uc=4.481,P〈0.05)。免疫组化显示对照组TGF-β1阳性炎性细胞数量明显高于激素组(t=2.32,P〈0.05),对照组胶原Ⅲ阳性基底膜厚度〉20μm者10例(67%),与激素组(4例,27%)相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论CRSwNP内镜术后鼻腔黏膜发生组织重塑,术后及时恰当地应用糖皮质激素对抑制重塑,预防复发十分重要;术后随访不应少于3个月或更长。  相似文献   

17.
目的探讨转化生长因子β(transforming growth factor,TGF-β)亚型在鼻息肉病患者的息肉组织中的表达和分布,以了解其在上呼吸道慢性炎症过程中的作用。方法采用免疫组化碱性磷酸酶和抗碱性磷酸酶(alkaline phospatase andanti-alkaline  相似文献   

18.
目的 观察加入转化生长因子 β1(transforminggrowthfactor beta 1,TGF β1)的同种异体软骨细胞 /高孔隙率聚乳酸 (poly DL lactide,PDLLA)支架复合物修复兔耳廓软骨缺损的效果。 方法18只大白兔随机分为同种异体软骨细胞 /PDLLA复合物加TGF β1组 (复合物组 )、同种异体软骨细胞 /PDLLA复合物组 (复合物对照组 )和不用任何修复材料的空白对照组 ,每组 6只。分别于 4、12、18周取材 ,行HE和甲苯胺蓝染色 ,观察各组兔耳廓软骨缺损修复情况。结果 术后 18周 ,TGF β1复合物组修复软骨缺损的效果无论从大体标本观察或是病理组织学检查都比复合物对照组的修复效果好 ,空白对照组为纤维组织修复。结论 同种异体软骨细胞 /PDLLA复合物移植可形成组织工程化软骨修复兔耳廓软骨缺损 ,TGF β1可提高同种异体软骨细胞 /PDLLA复合物移植修复兔耳廓软骨缺损的质量。  相似文献   

19.
目的探讨基质金属蛋白酶-1(matrix.metalloproteinase-1,MMP-1)及其抑制剂金属蛋白酶组织抑制剂-1(tissue.inhibitor.of.metalloproteinase-1,TIMP-1)和影响二者作用的转化生长因子β1(transforming.growth.factor-1,TGF-β1)在中耳胆脂瘤中的表达.方法采用免疫组化技术检测MMP-1、TIMP-1及TGF-β1在中耳胆脂瘤(41例)和外耳道骨部正常皮肤(15例)中的表达.结果.TGF-β1、MMP-1及TIMP-1在中耳胆脂瘤中的阳性表达率分别为95.12%、85.37%、9.76%,与外耳道正常皮肤相比,TGF-β1和MMP-1的表达均差异有显著性,而TIMP-1的表达差异无显著性.TGF-β1与MMP-1表达间存在正相关,与TIMP-1表达间无相关性.结论.MMP-1与TIMP-1表达间的失衡,可能在胆脂瘤的骨吸收中起到了重要作用.  相似文献   

20.
目的观察全身应用激素对鼻息肉组织中转化生长因子β1(TGFβ1)表达和嗜酸性粒细胞浸润的影响.方法采用免疫组化SP法,检测在激素治疗前后TGFβ1在鼻息肉组织中的表达,运用HPIAS-1000高分辨率图像分析系统分别对激素治疗前后鼻息肉组织的黏膜上皮细胞、腺上皮细胞、血管内皮细胞、嗜酸性粒细胞、基质及黏膜下浸润阳性细胞进行光密度测定.结果激素治疗前,TGFβ1在鼻息肉黏膜上皮细胞、腺上皮细胞、血管内皮细胞、部分嗜酸性粒细胞、基质及黏膜下浸润炎性细胞均有表达,且多数为强阳性和阳性;激素治疗后,TGFβ1在黏膜上皮、基质及黏膜下浸润阳性细胞表达显著降低,其平均光密度值与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后嗜酸性粒细胞数减少,TGFβ1在嗜酸性粒细胞的表达率下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(均P<0.05).结论激素可能通过降低鼻息肉组织中嗜酸性粒细胞的浸润和TGFβ1含量而达到治疗鼻息肉的作用.  相似文献   

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