基质金属蛋白酶及其抑制剂与口腔扁平苔藓关系研究新进展

基质金属蛋白酶的表达异常及其与基质金属蛋白酶抑制剂的动态平衡失调,导致基底膜的破坏及T细胞的迁移,在口腔扁平苔藓的发病及癌变中起着重要的作用。此外,基质金属蛋白酶能降解细胞外基质,破坏组织结构,诱导血管新生,与肿瘤的发展与转移密切相关。本文就基质金属蛋白酶及其抑制剂与口腔扁平苔藓的关系的研究进展做一综述。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与口腔黏膜癌前病变

口腔黏膜癌前病变是一种已有形态学上改变的组织，它与外观相应正常的口腔黏膜相比较具有更大的癌变可能。本文就基质金属蛋白酶及其抑制剂在口腔黏膜癌前病变的研究进展做一综述。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与口腔黏膜癌前病变

口腔黏膜癌前病变是一种已有形态学上改变的组织熏它与外观相应正常的口腔黏膜相比较具有更大的癌变可能。本文就基质金属蛋白酶及其抑制剂在口腔黏膜癌前病变的研究进展做一综述。     

基质金属蛋白酶2及其抑制剂在口腔鳞癌中的表达

我们应用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)及免疫组织化学法对口腔鳞癌及癌旁组织中的基质金属蛋白酶2 (matrixmatalloproteinases 2 ,MMP 2 )及其抑制剂(tissueinhibitorofmatalloproteinase 2 ,TIMP 2 )的mRNA及蛋白表达进行半定量、定性及定位研究,探讨其与口腔鳞癌临床特征的关系。1.材料与方法:(1)组织标本:取自4 0例原发性口腔鳞癌患者的癌组织、癌旁2cm及癌旁≥5cm组织各2份。病理证实均为鳞状细胞癌。临床分期按国际抗癌协会分期标准。(2 )研究方法:①RT PCR :取用异硫氰酸胍 酚 氯仿一步法提取的组织总RNA合成cDNA。应用96 0…     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与口腔肿瘤侵袭转移过程的研究进展

基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)在口腔肿瘤的侵袭转移过程中发挥重要作用,本文就其近年来的有关研究进展作一综述.     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与口腔鳞癌颈淋巴结转移的关系

目的:探讨基质金属蛋白酶-2,9(MMP-2,9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1,2(TIMP-1,2)在口腔鳞癌中的表达形式以及其活性与颈淋巴结转移的关系。方法:应用原位杂交法(in situ hybridization,ISH)检测30例口腔鳞癌组织,口腔鳞癌转移细胞系GNM和人舌鳞癌细胞系TSCCa MMP-2,9和TIMP-1,2的表达;应用胶质酶谱法(zomography)分析上述标本MMP-2,9的活性以及应用体外侵袭实验检测两细胞系侵袭力的差异。结果:MMP-2,9和TIMP-1,2 mRNA 在肿瘤细胞和间质细胞均有表达;有转移鳞癌组织MMP-2,9,以及TIMP-1,2阳性率均高于无转移患者(P<0105), GNMMMP-2,9阳性率高于TSCCa;MMP-2,9活性在转移组明显高于未转移组(P<0105);GNM条件培养上清液中 MMP-2,9活性以及体外侵袭力均高于TSCCa。结论:MMP-2,9在口腔鳞癌转移中有重要作用,TIMP-1,2表达上升可能是肿瘤细胞与间质相互作用的结果。     

人冠部牙本质中基质金属蛋白酶组织抑制剂1的表达与分布

目的 观察人正常牙冠部牙本质中基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)的分布特点,探讨其在牙本质形成与改建过程中的作用.方法 以21颗人正常牙冠部牙本质为研究对象,应用免疫组织化学染色法观察牙本质中TIMP-1的分布特点,采用Image-Pro Plus 6.0软件分析牙本质不同层的平均吸光度(A)值的差异.结果 人冠部牙本质全层均可见TIMP-1的免疫阳性染色.成牙本质细胞层、前期牙本质层及近釉牙本质界层较强,深层牙本质、中层牙本质和浅层牙本质强度逐渐减弱.结论 TIMP-1存在于牙本质全层,其在牙本质中的分布具有不均衡性,提示TIMP-1在调节牙本质基质的形成、改建及矿化过程中发挥重要的作用.     

基质金属蛋白酶及其组织抑制剂表达失衡与涎腺恶性肿瘤浸润生长的关系

目的　探讨基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、9),膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)及基质金属蛋白酶组织抑 制剂1、2(TIMP-1、2)与涎腺恶性肿瘤浸润生长的关系。方法　应用免疫组化SP法和明胶酶谱法检测28例涎腺良 性肿瘤、26例涎腺恶性肿瘤中MMP-2、9,MT1-MMP及TIMP-1、2的表达及细胞定位,分析其中酶原与活性酶的含量 比例。结果　涎腺恶性肿瘤中MMP-2、9的表达强于良性肿瘤(P<0·05),TIMP-1、2的表达低于良性肿瘤 (P<0·05)。MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2的表达有相关性。MMP-9酶原及活性MMP-9在恶性肿瘤中的表达均高于良 性肿瘤(P<0·05)。结论　MMP-2、9在涎腺恶性肿瘤浸润性生长中扮演了重要角色。涎腺恶性肿瘤中,TIMP-1、2 抑制作用的降低导致了MMP-2、9合成、激活的增多,令MMP-2、9与其天然组织抑制剂TIMP-1、2之间的平衡失调, 从而基底膜加速降解。     

过量氟对大鼠切牙基质金属蛋白酶-20及其组织抑制剂表达的影响

目的 研究过量氟对大鼠切牙生长过程中基质金属蛋白酶-20（MMP-20）和基质金属蛋白酶组织抑制剂-2（TIMP-2）表达的影响,探讨氟斑牙的发病机制。方法 选择20只Wistar大鼠,随机分为对照组和给氟组。8 周后处死动物,获取切牙标本,免疫组化染色观察MMP-20和TIMP-2在大鼠切牙中的表达定位和氟对二者表达的影响。结果 MMP-20和TIMP-2 在分泌期成釉细胞、成牙本质细胞以及成釉器均有阳性表达,给氟组MMP-20的表达明显弱于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）;TIMP-2在两组的表达无显著性差异（P>0.05）。结论 过量氟可抑制MMP-20的表达, MMP-20和TIMP-2表达失衡,TIMP-2的抑制作用加强,致使釉基质蛋白清除延迟,导致矿化不全和釉质缺损。     

基质金属蛋白酶-9及基质金属蛋白酶抑制剂-1在口腔鳞状细胞癌中的表达研究

目的 研究基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)在口腔鳞状细胞癌中的表达及其相关性,探讨其在口腔鳞状细胞癌发生发展中的作用。方法 取20例正常口腔黏膜、40例口腔鳞癌(高、低分化鳞癌各20例),应用免疫组织化学SP法检测上述标本中MMP-9及TIMP-1的表达和分布。结果 口腔高分化鳞癌、低分化鳞癌组织中MMP-9、TIMP-1的表达均高于正常口腔黏膜组织(P<0·05)。口腔高分化鳞癌、低分化鳞癌、正常口腔黏膜组织中,MMP-9表达强度依次递增,TIMP-1表达强度依次递减。结论 MMP-9可能在口腔鳞状细胞癌的发生发展中起重要作用,其活性受TIMP-1的负性调控。     

基质金属蛋白酶及其组织抑制剂在涎腺多形性腺瘤生物学行为中的意义

目的 研究涎腺多形性腺瘤中基质金属蛋白酶(MMP)-2、9及其组织抑制剂(TIMP)-1、2的表达变化与其生物学行为的关系。方法 用免疫组化SP法和明胶酶谱法分别检测9例普通型和14例生长活跃型多形性腺瘤中MMP-2、9及TIMP-1、2的阳性表达及细胞定位，分析其中酶原与活性酶的含量比例。结果 MMP-2及MMP-2／TIMP-1、MMP-2／TIMP-2的比值在生长活跃型多形性腺瘤中的表达高于普通型，活性MMP-2、MMP-9酶原和活性酶在生长活跃型多形性腺瘤中的表达明显高于普通型，涎腺良性肿瘤与普通型多形性腺瘤间、涎腺恶性肿瘤与生长活跃型多形性腺瘤间差异无统计学意义。结论 涎腺生长活跃型多形性腺瘤与涎腺恶性肿瘤有相似的MMP-2、9和TIMP-1、2表达特征，而普通型多形性腺瘤中MMP-2、9和TIMP-1、2的表达与涎腺良性肿瘤相近。检测MMPs、TIMPs有助于判断涎腺多形性腺瘤的生物学行为。     

口腔扁平苔藓诊断标准的发展与中国化

口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)是一种常见的口腔黏膜慢性炎性疾病,其诊断标准是临床诊治和科学研究的基石,但目前对诊断标准的认识并不统一,特别是国际的诊断标准如何与我国具体国情结合,应用于临床,指导我国的临床工作和科学研究,这些问题亟待解决。本文对国际上OLP诊断标准的发展、内容特点、差异度等进行系统介绍和讨论,并结合切身临床和研究经验以及我国临床医师的具体实际,提出OLP诊断中活检适应证选择的"23原则",并对其他与OLP诊断相关的热点问题提出建议。     

基质金属蛋白酶及其组织抑制剂在牙本质生成性影细胞瘤和牙源性影细胞癌中的表达

目的 对牙本质生成性影细胞瘤(dentinogenic ghost cell tumor,DGCT)和牙源性影细胞癌(ghost cell odontogenic carcinoma,GCOC)中基质金属蛋白酶(matrix metallopmteinases,MMP)和金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinase,TIMP)的表达特点进行研究.方法 免疫组织化学分析15例DGCT和9例GCOC中MMP-2、MMP-9、MMP-14、TIMP-1和TIMP-2的表达.对DGCT和GCOC各一例分析MMP-2、MMP-9、MMP-14、TIMP-1和TIMP-2 mRNA的表达;明胶酶谱分析MMP-2和MMP-9酶原和活化蛋白的表达.结果 MMP-9和TIMP-1在GCOC中高表达(7/9,8/9);TIMP-1在GCOC中的高表达,与在DGCT中相比差异具有统计学意义(P＜0.05).对一例DGCT和一例GCOC病例研究发现,MMP-9酶原和活酶在GCOC中高表达,并且MMP-9和TIMP-1 mRNA在GCOC中高表达.结论 MMP-9和TIMP-1可能与GCOC的性质和生物学行为有关.     

High percentage of oral lichen planus and lichenoid lesion in oral squamous cell carcinomas

Objective: Oral lichen planus (OLP) and lichenoid lesions (OLL) are regarded as precursor lesions of oral squamous cell carcinoma (OSCC) with potential for malignant transformation. This potential is not clear due to difficulties in diagnosis of OLP and OLL. Our aim was therefore to evaluate previously identified OLP and OLL as precursor lesions in OSCC and to identify cancer related etiological factors such as smoking and alcohol consumption.

Material and methods: We retrospectively reviewed all cases (total 323, comprising 164 females and 159 males) with OSCC treated at the Department of Oral and Maxillofacial Diseases and Surgery, Helsinki University Hospital during 2015. Confirmed by histopathological biopsy, 58 (17.9%) had OLP and 13 had OLL (4.0%) as precursor lesion.

Results: Patients with OLP were slightly older than those without it. OLP was more common in females than in males (p?p?=?.006) and cancer relapses less common (p?=?.005). Smoking was less frequent in patients with OLP and OLL (p?p?Conclusion: Our findings confirm the importance of active follow-up of all patients with OLP and OLL even in patients who do not fit a traditional high-risk category for OSCC.     

CD44在口腔扁平苔藓中的表达及意义

目的 探讨口腔扁平苔藓病变中粘附分子CD44H、CD44V3表达的意义。方法 应用免疫组织化学SP法对62例口腔扁平苔藓，其中糜烂型扁平苔藓14例，非糜烂型扁平苔藓48例，21例慢性盘状红斑狼疮，10例正常粘膜CD44H、CD44V3的表达进行观察。结果 扁平苔藓病损区组织的染色以基底细胞、棘层细胞下调明显。结论 CD44参与口腔扁平苔藓的发病过程。     

口腔扁平苔藓与过敏原

目的；研究口腔扁平苔藓的发生、发展与吸入性和食物性过敏原的关系。方法：应用20种食物性过敏原溶液和18种吸入性过敏原溶液，采用皮内注射法，对95例口腔扁平苔藓患者进行过敏原过敏反应检查。结果：95例全部呈现过敏反应。其中84例同时存在食物性和吸入性过敏原过敏反应。6例单纯对食物性过敏原过敏，5例单纯对吸入性过敏原过敏。部分食物过敏原呈现迟发性超敏反应。结论：口腔扁平苔藓的发生、发展与吸入性和食物性过敏原相关。限制接触过敏物质有益于口腔扁平苔藓的治疗。     

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环孢素(cyclosporin)是有代表性的、能选择性抑制细胞免疫的免疫抑制剂,临床主要用于肝、肾等器官移植后的抗排异反应,也可用于治疗自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等,均取得较好疗效。在口腔疾     

Studies of the inflammatory process and malignant potential of oral mucosal lichen planus

Oral mucosal lichen planus (OMLP) is a well recognized mucosal disease with unknown aetiology. Considerable controversy exists as to whether OMLP is intrinsically premalignant, or if the disorder facilitates the development of oral mucosal squamous cell carcinoma (OMSCC) by external factors.
The aim of the present studies was to investigate the expression of c-erbB-2 protein in the keratinocytes of the initial biopsies of oral mucosal disorders diagnosed as OMLP with no evidence of epithelial dysplasia and to compare the results with the expression of c-erbB-2 protein in subsequent biopsies obtained from the same patients. These results were compared with the findings from another 26 biopsies from patiente with OMLP and control groups (patiente with dysplasia with no evidence of OMLP, patients with OMSCC with no evidence of OMLP and normal oral mucosa).
The expression of the c-erbB-2 protein was evaluated by Immunohistochemical staining of the gene product with the avidin-biotin-complex method using both fresh frozen and paraffin-embedded tissue sections.
Five of the initial biopsies from patients with OMLP expressed the c-erbB-2 protein and one did not. None of the OMLP cases that subsequently showed evidence of dysplasia expressed the c-erbB-2 protein and of the OMSCC specimens from the patients with OMLP, 2 were negative and 1 expressed c-erbB-2 protein. Within the other group of OMLP specimens 3 (3/26) were negative for c-erbB-2 staining. The specimens from the control groups all expressed the c-erbB-2 protein.
The results indicated the probability of the absence of c-erbB-2 staining being an indication of a potential for neoplastic transformation in OMLP with dysplastic changes.