疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死29例临床观察

目的:观察疏血通注射液配合依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将58例急性脑梗死患者随机分成治疗组与对照组,每组29例.在常规治疗基础上,治疗组用疏血通注射液6mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d;依达拉奉注射液30 mg加入0.9％生理盐水250mL静脉滴注,1次/d.对照组用疏血通注射液6mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d.2组均以14 d为1个疗程.根据神经功能缺损程度评分标准对2组患者疗效进行评估.结果:治疗组总有效率为86.2％、对照组为69.0％;治疗组显效率为48.3％,对照组为27.6％,2组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:疏血通注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有较好疗效.     

疏血通治疗感音神经性耳聋的疗效观察

目的：验证疏血通治疗感音神经性耳聋的疗效。方法：将60例感音神经性耳聋患者随机分为二组,疏血通组给予疏血通注射液6ml,加入生理盐水250ml静滴,1次／d,疗程30d。对照组给予复合维生素B2片,3次／d,维生素C0．1g,3次／d,口服,疗程均为30d。比较二组患者的有效率。结果：疏血通组显效15（50％）例,有效9（30％）例,无效6（20％）例,对照组显效6（20％）例,有效9（30％）例,无效15（50％）例,二组差异有统计学意义（x2=78．23,P=0．000）。结论：疏血通治疗感音神经性耳聋安全有效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的 观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法 将56例患者随机分为治疗组30例和对照组26例,分别给予疏血通注射液(6mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)和血栓通注射液(500mg加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)治疗,治疗2w后观察2组临床疗效.结果 疏血通组总有效率93.0％,血栓通组77.7％,疏血通组疗效明显优于血栓通组(P＜0.05),疏血通组血液流变学指标较治疗前比较明显降低(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得推广应用.     

中药醒脑注射液治疗小儿病毒性脑炎30例

目的：探讨中药醒脑注射液治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法：60例小儿病毒性脑炎患儿随机分为两组,治疗组30例在常规综合治疗基础上加用中药醒脑注射液0．4mL／M。加于10％葡萄糖液100～250mL中静脉滴注,每天1次,5～14天为一疗程;对照组单纯常规综合治疗。结果：治疗组和对照组总显效率（痊愈＋显效）分别为83．3％和53．3％,两组比较有显著性差异。结论：中药醒脑注射液治疗小儿病毒性脑炎疗效显著。     

凯西莱注射液治疗慢性肝炎30例疗效分析

目的：观察凯西莱治疗慢性肝炎的疗效。方法：将56例确诊慢性肝炎患者,随机分为治疗组30例和对照组26例。治疗组采用凯西莱注射液200mg加10％葡萄糖液250mL静脉滴注;对照组用还原型谷胱甘肽1．2g＋10％葡萄糖液250mL静脉滴注,均每日1次,疗程4周,观察治疗前后症状、体征、肝功能的改变情况。结果：治疗组显效18例（60％）,有效8例（26．7％）,无效4例（13．3％）,总有效率为86．7％;对照组显效14例（53．8％）,有效7例（26．9％）,无效5例（19．3％）,总有效率为80．8％;经统计学处理,其疗效无明显差异（P〉0．05）。结论：凯西莱治疗慢性肝炎伴血清甘油三酯升高者效果尚佳。     

丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛

目的：观察丹红注射液、硝酸酯类药联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将68例冠心病心绞痛患者随机分组为治疗组、对照组各34例。2组入院后均予常规治疗,观察组在此基础上给予丹红注射液40mL＋5％葡萄糖200mL,静脉滴注,1次／d。2组均以10天为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效16例,有效16例,无效2例,总有效率94．12％;对照组显效12例,有效15例,无效7例,总有效率78．13％;2组临床疗效比较差异显著（P〈0．05）,治疗组并发症0例,药物不良反应O例,对照组并发低血压2例（占5．88％）,头痛、面红等不适者3例（8．82％）,药物不良反应15例（14．71％）。2组不艮反应发生率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

疏血通注射液在尪痹治疗中的应用

目的 观察疏血通注射液治疗尪痹临床疗效.方法 治疗组在常规治疗(非甾体抗炎药、免疫抑制剂治疗,禁用糖皮质激素)基础上加疏血通注射液6ml,加5%葡萄糖注射液100ml 或0.9%氯化钠注射液100ml,每天1 次,静脉滴注,疗程15d.对照组:①20例在常规治疗基础上加血栓通注射液0.3g,加5%葡萄糖注射液100ml 或0.9%氯化钠注射液100ml,每天1 次,静脉滴注,疗程15d;对照组:②20 例在常规治疗基础上加盐酸川芎嗪注射液80mg,加5%葡萄糖注射液100ml 或0.9%氯化钠注射液100ml,每天1 次,静脉滴注,疗程15d.记录治疗前后关节疼痛、关节肿胀、关节活动不利评分.结果 治疗组30 例,显效22 例,有效5 例,无效3 例,总有效率(90.0%);对照组(1)20 例,显效10 例,有效3 例,无效7 例,总有效率(65.0%);对照组(2)20 例,显效9 例,有效3 例,无效8 例,总有效率(60.0%).治疗组与对照组(1)、治疗组与对照组(2)比较均有统计学意义(P＜0.01).结论 疏血通注射液治疗尪痹疗效优于血栓通注射液及盐酸川芎嗪注射液.     

疏血通注射液治疗老年性脑梗死的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗老年性脑梗死的临床疗效。方法将85例老年性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上给予疏血通注射液8mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次;对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液或250mL中静脉输注,每日1次。疗程均为14d。结果治疗组总有效率为90.70%,对照组总有效率为78.57%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗老年性脑梗死安全、有效。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜60例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法：两组患者均给予5％葡萄糖注射液加维生素C1g,1次／d,5％葡萄糖注射液加10％葡萄糖酸钙1g静脉滴注,1次/d。7～14天为1个疗程。治疗组给以复方甘草酸苷注射液1～2mY（kg？d）加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,西咪替丁10mg／（kg？d）加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,每天1次,连用7～14天。结果：治疗组7天时治愈20例,总有效率76．67％;对照组7天时治愈10例,总有效率33．33％。两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义,P〈0．05。治疗组14天时治愈34例,总有效率96．67％;对照组14天时治愈14例,总有效率50．00％。两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义,P〈0．05。结论：复方甘草酸苷联合西眯替丁是治疗儿童HSP的有效药物。     

疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死疗效观察

目的研究疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死的临床疗效。方法将80例糖尿病并发脑梗死患者随机分为观察组（40例）与对照组（40例）,观察组用疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL中静脉输注,1次／天,疗程15d;对照组用复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉输注,1次／天,疗程15d。结果观察组总有效率87．5％优于对照组的67．5％。观察组治疗前后血液流变学指标比较差异均有统计学意义（P〈0．01）,治疗后两组间比较差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死安全有效。现报道如下。     

肾康注射液联合西药治疗慢性肾功能衰竭随机平行对照研究

[目的]观察肾康注射液联合西药治疗慢性肾功能衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按随机数字表方法随机分为两组均西药常规治疗,对照组50例0.9%氯化钠注射液300mL＋丹参注射液20mL,20～30滴/min,1次/d,静滴;治疗组50例10%葡萄糖注射液300mL＋肾康注射液100mL,20～30滴/min,1次/d,静滴（糖尿病患者0.9%氯化钠注射液300mL）。观测临床症状、内生肌酐清除率（CCR）、血肌酐（Scr）。15d为1疗程,连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效31例,有效13例,稳定4例,无效2例,总有效率96.00%;对照组显效19例,有效8例,稳定6例,无效17例,总有效率66.00%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。内生肌酐清除率（CCR）、血肌酐（Scr）改善治疗组优于对照组（P〈0.05）。[结论]肾康注射液在中、西医理论方面均能起到保护肾脏的作用,可延缓肾功能进一步恶化,适用于治疗慢性肾衰竭。     

疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作的临床观察

为研究疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。将60例频发TIA患者分为观察组（32例）与对照组（28例）,观察组用疏血通注射液,对照组用丹参注射液,同时口服阿斯匹林,疗程15天。结果：观察组临床速控率68．7％,对照组为17．9％,观察组治疗前后血流变学指标比较有显著性差异（P＜0．01）,观察组治疗后与对照组治疗后比较有显著性意义（P＜0．05）。提示疏血通注射液治疗频发的TIA有较好疗效。     

肾康注射液联合西药治疗慢性肾功能衰竭随机平行对照研究

[目的]观察肾康注射液联合西药治疗慢性肾功能衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按随机数字表方法随机分为两组均西药常规治疗,对照组50例0.9%氯化钠注射液300mL+丹参注射液20mL,20～30滴/min,1次/d,静滴;治疗组50例10%葡萄糖注射液300mL+肾康注射液100mL,20～30滴/min,1次/d,静滴(糖尿病患者0.9%氯化钠注射液300mL)。观测临床症状、内生肌酐清除率(CCR)、血肌酐(Scr)。15d为1疗程,连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效31例,有效13例,稳定4例,无效2例,总有效率96.00%;对照组显效19例,有效8例,稳定6例,无效17例,总有效率66.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。内生肌酐清除率(CCR)、血肌酐(Scr)改善治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]肾康注射液在中、西医理论方面均能起到保护肾脏的作用,可延缓肾功能进一步恶化,适用于治疗慢性肾衰竭。     

注射用益气复脉治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭的疗效观察

目的观察注射用益气复脉(冻干)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭患者随机分为2组,对照组30例,给予常规治疗;治疗组30例,在对照组基础上加用注射用益气复脉(冻干),每次8瓶(每瓶0.65g用5 mL注射用水溶解),加入5%葡萄糖注射液250 mL稀释后静脉滴注,每日1次,2周1个疗程。观察2组治疗前后临床症状及血气指标的变化。结果 2组治疗后临床症状(咳嗽、气喘、肺部干湿性啰音)及血气指标与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组改善程度优于对照组。结论注射用益气复脉(冻干)明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭的临床症状,改善血气各项指标。     

参麦注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的长期疗效分析

目的:探讨参麦注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效分析。方法:选择我院2010年1月—2011年6月收治的98例冠心病心力衰竭患者,采用随机临床对照观察方法,参麦注射液联合比索洛尔治疗48例慢性充血性心力衰竭的患者为治疗组,对照组给予强心、扩血管、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿等基础治疗,治疗组在抗心力衰竭常规治疗的基础上给予参麦注射液30⁴0 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,静滴,1次/d,同时给予比索洛尔,从1.25 mg的初始剂量开始口服,视患者心功能状况140 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,静滴,1次/d,同时给予比索洛尔,从1.25 mg的初始剂量开始口服,视患者心功能状况1²周递增1次剂量,达到5 mg/d后,1月递增1次。根据患者的耐受情况和临床表现,可加靶剂量10 mg/d,达到此剂量即不再加量。测定治疗前后左心室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)变化,并进行临床疗效分析。结果:与对照组疗效比较,治疗组总有效率高于对照组,两组比较有显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后LVEF、LVESV、LVEDV较治疗前均明显改善(P<0.05),治疗后,与对照组LVESV、LVEF、LVEDV比较,治疗组各项指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合比索洛尔治疗能有效改善CHF患者心功能,值得在临床上推广。     

疏血通与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：探讨疏血通联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：随机将64例急性进展性脑梗死患者分为治疗组（34例）与对照组（30例）,其中治疗组给予疏血通联合低分子肝素钙治疗,对照组给予灯盏花素治疗。分别对患者治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效及各主要实验室指标进行对比分析。结果：治疗组与对照组患春经治疗后神经功能缺损评分均明显降低,且治疗组下降水平显著优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）;治疗组总显效率与总有效率分别为73．53％和91．18％,均显著高于对照组23．33％的总显效率与56．67％的总有效率,两组间差异具有统计学意义（P〈0．01）;两组患者均未出现明显不良反应及凝血功能改变。结论：疏血通联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死为一种安全有效的治疗方法,值得进一步推广。     

参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病115例

目的：观察参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病的疗效。方法：将230例患者随机分为治疗组和对照组各115例。2组均给予吸氧、洋地黄、利尿、血管紧张素转移酶抑制剂等一般治疗。对照组在此基础上用5%葡萄糖注射液250 mL＋酚妥拉明注射液15 mg,1次/d,静脉滴注。治疗组在对照组的基础用5%葡萄糖注射液250mL＋参麦注射液80mL,静脉滴注,1次/d。2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后血液流变学变化、临床疗效。结果：治疗组显效45例（39.13%）,有效59例（51.30%）,无效11例（9.57%）,总有效率90.43%;对照组显效32例（27.83%）,有效61例（53.04）,无效22例（19.13%）,总有效率80.87%。显效率、总有效率2组比较差异显著（P〈0.05）。全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度2组治疗后与治疗前比较,差异显著（P〈0.05）;治疗后组间比较差异显著（P〈0.05）。结论：参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病临床疗效好,心功能改善明显。     

降氮排毒方灌肠与黄芪注射液联合西医综合疗法治疗慢性肾功能衰竭42例临床观察

[目的]观察降氮排毒方灌肠与黄芪注射液联合西医综合疗法治疗慢性肾功能衰竭疗效。[方法]对42例住院患者综合治疗（限制蛋白质摄入，抗凝，抗血小板聚集，降压利尿，纠正水、电解质紊乱及代谢性酸中毒等）。降氮排毒方（大黄、龙骨、生牡蛎、蒲公英、丹参各30g，熟附子15g），水煎300mL，待温度降至35～40℃时，保留灌肠，2次／d。黄芪注射液20mL＋200mL5％葡萄糖／0．9％氯化纳，2次／d，静滴。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、血肌酐、血尿素氮、不良反应。连续治疗6疗程，判定疗效。[结果]显效14例，有效20例，无效8例，总效率80．95％。[结论]降氮排毒方灌肠与黄芪注射液联合西医综合疗法治疗慢性肾功能衰竭效果良好。     

中西药合用治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的:观察舒血宁注射液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法:62例随机分为两组,治疗组32例用盐酸丁咯地尔注射液0.2g加入5%葡萄糖液250mL联合舒血宁注射液15mL加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,每日1次。对照组用盐酸丁咯地尔注射液加入5%的葡萄糖液250mL静脉滴注,每日1次。两组均治疗15天。结果:治疗组有效率90.6%,对照组76.7%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:舒血宁注射液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效明显优于单用盐酸丁咯地尔注射液。     

参麦注射液结合常规疗法治疗气阴两虚型慢性心力衰竭临床研究

目的研究参麦注射液治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床疗效及其作用机制。方法将80例气阴两虚型慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组(各40例),并给予常规西医治疗;治疗组另给予参麦注射液静脉滴注,对照组给予5%葡萄糖注射液静脉滴注,疗程14天。观察两组NYHA心功能疗效、临床疗效、氨基末端前脑钠肽(NT-proBNP)水平、超声心动图指标的变化情况。结果治疗组NYHA心功能疗效总有效率为92.5%,对照组为87.5%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组心衰总积分和中医证候总积分显著降低(P0.05)、6分钟步行距离增加(P0.05),且治疗组的改善优于对照组(P0.05);治疗后两组NT-proBNP水平较治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组LVEF、SV和CO均较治疗前增加(P0.05),且治疗组LVEF、SV水平高于对照组(P0.05)。结论参麦注射液可改善慢性心力衰竭患者心肌收缩力,从而提高临床疗效。