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1.
目的对采用活血解郁汤治疗中风后抑郁症的临床疗效进行分析。方法选择我院2014年4月—2015年1月接受中风后抑郁症60例患者的临床资料。随机分成两组,治疗组与对照组,每组30例。两组患者在一般治疗基础上,对照组应用百忧解进行治疗。治疗组应用活血解郁汤进行治疗。对两组患者治疗前后的症状表现进行分析,明确两组患者的药物不良反应。结果应用活血解郁汤治疗的患者临床效果总体好于应用百忧解患者,并且在药物不良反应上治疗组低于对照组。两组患者具有可比性(P0.05)。结论应用活血解郁汤治疗中风后抑郁症具有明显的临床疗效,值得临床进一步推广。 相似文献
2.
目的:探讨自拟解郁活血汤治疗卒中后抑郁症的疗效及安全性.方法:将103例卒中后1个月的中风患者,随机分为治疗组52例,对照组51例.对照组给予解郁活血汤,对照组给予百忧解(20mg,每日1次,口服),两组均治疗4周为1个疗程,均治疗2个疗程后,观察两组患者治疗前后临床症状,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,神经功能缺损程度评分,日常生活活动能力评分的变化.结果:治疗组总效率为80.77%,对照组总有效率为68.63%,治疗组与对照组比较(P<0.01),治疗组明显优于对照组.同时在改善神经功能缺损程度及提高日常生活活动能力(ADL)方面,治疗组也明显优于对照组(P<0.01).结论:解郁活血汤是治疗卒中后抑郁症的有效药物,同时具有安全性且无副作用. 相似文献
3.
活血解郁汤治疗脑卒中后抑郁症的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨活血解郁汤治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效。方法:78例PSD患者,随机分成活血解郁汤研究组38例和对照组40例,在常规脑卒中治疗基础上,研究组加活血解郁汤每日1剂治疗,对照组加氟西汀40mg/天治疗,疗程2个月。用汉密顿抑郁量表和临床神经功能缺损程度评分标准在治疗2周、1个月和结束后分别进行评定观察。结果:抗抑郁的效果,治疗2周时,研究组的疗效优于对照组(P〈0.05),但治疗1个月和2个月时,两组疗效相近(P〉0.05);对神经功能缺损的恢复,研究组优于对照组(P〈0.05),尤其是治疗2周和2个月时更为显著(P〈0.01)。结论:活血解郁汤治疗PSD见效快,疗效好,费用低,无副作用。 相似文献
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自拟活血解郁汤治疗脑卒中后抑郁症疗效观察 总被引:11,自引:1,他引:11
目的 :观察活血解郁汤对脑卒中后抑郁症的治疗效果。方法 :将该类住院患者随机分为治疗组和对照组各30例 ,治疗组予自拟活血解郁汤口服 ,对照组予阿米替林治疗 ,两组患者连续治疗28天为1疗程 ,共治疗2个疗程。结果 :治疗组疗效优于对照组(经Ridit分析 ,u=2.09,P<0.05) ,其毒副反应明显少于对照组。结论 :活血解郁汤对脑卒中后抑郁症的治疗效果满意 ,且无毒副反应。 相似文献
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目的:探讨活血通窍解郁方法与单纯疏肝解郁方法在治疗中风后抑郁症的临床疗效对比。方法:应用自拟活血通窍解郁汤治疗中风后抑郁症与口服逍遥散临床疗效对比。结论:活血通窍解郁方法治疗中风后抑郁症明显优于单纯疏肝解郁,值得临床推广应用。 相似文献
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活血解郁汤治疗中风后抑郁症136例 总被引:2,自引:0,他引:2
中风后抑郁症(post stroke depression,以下简称PSI))是指中风后发生的以情绪低落、兴趣减退为主的病症。其发病率约为22%~79%。由于抑郁患者悲观失望,对疾病的治疗丧失信心,不能主动配合治疗,可严重影响治疗效果。对本病现代医学多采用西药三环类抗抑郁剂、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等药物进行治疗。但这些药物皆因其存在不同程度的副作用使病人难以接受,甚至因而放弃治疗。我科自2000年3月~2003年5月间收治中风病人342例,发现有136例并发抑郁症,对之用自拟活血解郁汤加减治疗,疗效明显。现报道如下。 相似文献
8.
[目的]观察自拟方剂益肾活血汤治疗2型糖尿病的临床疗效。[方法]140例糖尿病患者随机分为益肾活血治疗组72例,西药达美康对照组68例,疗程4个月,对照两组疗效,空腹血糖、餐后2h血糖、血脂、血液流变学各项指标进行统计学比较。[结果]治疗组总有效率为90.3%,对照组总有效率为73.5%,治疗组疗效优于对照组。对临床血脂血液流变学指标的改善情况,治疗组明显优于对照组。[结论]益肾活血汤比传统西药治疗2型糖尿病疗效显著,可明显改善糖尿病患者高血脂高血黏度的状态。 相似文献
9.
目的:观察解郁散治疗2型糖尿病伴发抑郁症的临床疗效。方法:选取73例患者,随机分为2组。治疗组37例服用解郁散,对照组36例服用帕罗西汀。2组均于治疗6周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为91.9%,明显高于对照组的77.8%。治疗组较对照组更能显著降低HAMD评分。治疗组不良反应明显低于对照组。结论:解郁散治疗2型糖尿病伴发抑郁症疗效确切。 相似文献
10.
活血解郁汤治疗中风后抑郁症134例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察活血解郁汤治疗中风后抑郁症(PSD)的临床疗效。方法将临床观察病例267例,随机分为两组。两组在同样给予管理血压、控制血糖等一般治疗的基础上,治疗组134例给予活血解郁汤,对照组133例给予百忧解,观察患者治疗前后HAMD量表评分以及神经功能缺损程度评分,并观测两组患者的药物不良反应发生情况。结果活血解郁汤可明显改善PSD患者抑郁症状及神经功能缺损症状,临床总体疗效优于百忧解(P<0.05),药物不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论活血解郁汤治疗PSD临床疗效确切。 相似文献
11.
目的:观察自拟活血通络方浴足联合弥可保治疗2型糖尿病下肢周围神经病变的临床疗效。方法:将60倒患者随机分为治疗组和对照组各3(J例,均在西药降血糖基本达标的基础上,对照组单纯口服弥可保,治疗组在口服弥可保的基础上加用自拟活血通络方浴足,均治疗8周。结果:临床总有效率治疗组为96.67%,对照组为76.67%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。2纽治疗后腓神经感觉传导速度比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:活血通络方浴足联舍弥可保治疗2型糖尿病下肢周围神经病变疗效优于单独使用弥可保,是治疗该病的有效方法之一。 相似文献
12.
目的:探讨2型糖尿病合并抑郁症的临床特点及相关危险因素。方法:选取北京市丰台区6家医疗机构636例2型糖尿病患者,对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)测评,并填写糖尿病临床观察表,根据HAMD测评结果将患者分为糖尿病合并抑郁症组和非抑郁症组,分析对比2组的疾病相关因素及理化指标,对可能的相关因素分别进行单因素和多因素Logistic回归分析,探讨2型糖尿病合并抑郁症的危险因素。结果:636例2型糖尿病患者合并抑郁的患病人数为138人,患病率为21.7%。单因素分析发现糖尿病病程、并发症、运动锻炼、胰岛素治疗、HbA1c在2组之间差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示:并发症、缺乏运动锻炼、高HbA1c均是糖尿病合并抑郁症的危险因素(P<0.05)。结论:HbA1c高、存在多种并发症及缺乏运动锻炼的2型糖尿病患者是抑郁症的高发人群,应积极对其进行心理疏导,鼓励积极锻炼,控制血糖,必要时进行抑郁症筛选。 相似文献
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目的 观察活血解郁汤治疗开颅术后抑郁症患者的临床疗效.方法 将90例患者以就诊先后顺序随机分为两组,治疗组(45例)在常规对症治疗的基础上口服自拟活血解郁汤,对照组(38例)在常规对症治疗的基础上口服安拿芬尼,并对两组患者治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,观察近远期疗效和药物不良反应等.结果 两组近期疗效相当,远期疗效中治愈率治疗组优于对照组(P<0.05),两组治疗前后HAMD评分比较差异无显著性,但药物不良反应发生率治疗组低于对照组(P<0.01).结论 活血解郁汤治疗开颅术后抑郁症疗效与安拿芬尼基本一致,不良反应明显少于安拿芬尼,且远期疗效稳定. 相似文献
14.
目的:探讨解郁汤治疗肝郁伤神型抑郁症的临床疗效。方法:将诊断为肝郁神伤型的抑郁症患者45例,随机分为治疗组30例、对照组15例,西药对照组服用氟西汀治疗,中药治疗组服用解郁汤,4周为1个疗程,连续治疗3个疗程,共12周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、中医症状评分标准评定临床疗效与不良反应。结果:两组临床疗效经统计学分析显示中药治疗组的临床疗效与西药对照组比较无明显差异(P〉0.05),且前者不良反应较少而轻。结论:解郁汤治疗肝郁神伤型抑郁症的临床疗效确切,安全性良好。 相似文献
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目的探讨益气养阴活血中和汤治疗糖尿病的临床疗效。方法采取方便抽样法抽取160例于2015年1月—2016年1月期间来我院治疗的糖尿病患者,以随机数字表法分为两组,观察组和对照组,各组均为80例患者。两组患者均给予口服二甲双胍进行治疗,观察组患者在此基础上给予益气养阴活血中和汤进行治疗。结果两组患者治疗后的空腹血糖及三餐后血糖水平均得到了明显改善,但观察组患者的改善程度显著优于对照组,比较差异均具有统计学意义P0.05。两组患者治疗后的口渴多食、气短懒言等气阴虚症及肢体疼痛、麻木等瘀血症的症状积分均得到了明显改善,但观察组患者的改善程度显著优于对照组,比较差异均具有统计学意义P0.05。两组患者治疗后的TC、TG、HDL、LDL等血脂指标均得到了改善,但观察组患者的改善程度显著优于对照组,比较差异均具有统计学意义P0.05。结论益气养阴活血中和汤治疗糖尿病,可发挥良好的血糖控制作用,并对患者的临床症状及血脂水平均有良好的改善效果。 相似文献
16.
目的:观察参七散对2型糖尿病并脂代谢紊乱的影响。方法:将148例2型糖尿病肥胖患者分为2组。治疗组予参七散(组成:西洋参、三七)治疗,每天1剂,水煎服。对照组给予非诺贝特胶囊治疗。均治疗8周。观察血清甘油三酯(TG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(P2hBG)、体重指数(BMI)。结果:2组治疗后在FBG、P2hBG、TG、BMI等方面均有明显改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01);2组治疗8周后,治疗组FBG、P2hBG、BMI3项指标与对照组比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论:参七散治疗2型糖尿病疗效肯定。 相似文献
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目的:观察甘精胰岛素(来得时)联合阿卡波糖(拜唐萍)治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取40例糖化血红蛋白(HbAlc)〉9%的2型糖尿病患者,予每餐口服阿卡波糖,同时每晚22点睡前皮下注射甘精胰岛素治疗3个月,观察治疗前后血糖水平、低血糖发生情况及体质指数(BMI)。结果:治疗后患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPO)、HbAlc较治疗前均显著下降(P〈0.05);体质指数(BMI)治疗前后无显著性差异(P〉0.05);低血糖发生率为2.5%。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖能有效降低糖化血红蛋白(HbAlc)〉9%的2型糖尿病患者的血糖,且对体重影响较小,具有安全、方便、依从性高的特点,可作为临床2型糖尿病的治疗方案。 相似文献
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目的:探讨舒肝解郁治疗糖尿病伴发抑郁症的临床疗效。方法:将64例糖尿病伴发抑郁症患者随机分为对照组和治疗组各32例,对照组采用氟西汀(百忧解)治疗,治疗组采用舒肝解郁胶囊治疗,汉密尔顿抑郁(HMAD)量表判断两组患者疗效,并观察其副反应。结果:治疗组起效明显早于对照组,两组比较差异有统计学意义,疗效相当,且治疗组副反应少。结论:舒肝解郁胶囊可治疗糖尿病伴发抑郁症,起效快,副反应少,依从性好。 相似文献