滋阴健脑片早期干预脑梗死后认知功能损害的临床与实验研究

目的:探讨滋阴健脑片早期干预脑梗死后认知功能损害的疗效。方法:临床研究选择57例脑梗死后认知功能轻度损害的肾精亏虚证患者随机分成试验组29例和对照组28例,对照组予尼莫地平片,试验组在对照组的基础上予滋阴健脑片,连续2个月,观察对中医证候、认知功能及神经功能缺损的影响;实验研究选择27只实验大鼠建立血管性痴呆的动物模型,并随机分为模型组9例、尼莫地平片组9例及滋阴健脑片组9例,灌胃给药30天,同时设正常对照组9例,观察对学习记忆能力及氧自由基的影响。结果:2个月后观察,试验组在中医证候积分、简易精神状态检查表(MMSE)评分、临床神经功能缺损程度评分方面较对照组有改善作用(P≦0.05);实验研究证实滋阴健脑片不仅可以减缓学习功能的衰退,而且可以提高超氧化物歧化酶活力及降低丙二醛活性。结论:滋阴健脑片对脑梗死后认知功能损害肾精亏虚证有早期干预作用,联合用药有增益效应。各自     

当归健脑抗衰合剂治疗中风后抑郁症临床研究

目的观察当归健脑抗衰舍剂治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法将110例中风后抑郁症患者随机分为2组,均予改善循环、神经营养药物及康复、理疗、心理治疗等西医基础治疗。治疗组55例同时予当归健脑抗衰合剂50mL,每日2次口服。2组均以12周为1个疗程,于治疗前、治疗6周、治疗12周分别计算汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、神经功能缺损量表（SSS）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分、Blessed行为量表（BBS）评分。结果2组治疗后HAMD、SSS、MMSE、BBS评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组改善优于对照组。结论当归健脑抗衰合剂能明显改善患者的神经功能,提高中风后抑郁症患者的生存质量。     

补肾健脑针法治疗血管性痴呆临床观察

目的:观察补肾健脑针法治疗血管性痴呆(VD)的疗效。方法:将60例VD患者随机分为针刺治疗组30例和药物对照组30例,针刺治疗组采用补肾健脑法,主穴取百会、神庭、大钟,药物对照组口服都可喜,均治疗2个疗程后评定疗效。结果:针刺治疗组能够提高VD患者的MMSE、HDS-R评分,降低神经功能缺损程度,临床总有效率为83.3%,与药物对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论:补肾健脑法治疗VD疗效显著,可明显改善患者的痴呆状态及神经功能缺损程度,提高VD患者的生活质量。     

健脑补肾丸治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍39例疗效观察

目的:观察健脑补肾丸治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍的临床疗效.方法:将75例轻度认知功能患者随机分为两组,两组口服健脑补肾丸,对照组予尼莫地平片口服,两组均以8周为1个疗程,治疗前后采用简易智能检测表(MMSE)进行评分.结果:治疗组MMSE评分明显高于对照组;两组临床疗效对比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论...     

加服自拟益肾健脑通络汤治疗血管性痴呆24例

目的:观察加服自拟益肾健脑通络汤治疗血管性痴呆的临床疗效.方法:将48例血管性痴呆患者随机分为2组,对照组予改善脑供血等对症治疗,治疗组在对照组基础上加服自拟益肾健脑通络汤;2个月为1个疗程,观察并比较两组治疗前后MMSE、HDS、ADL评分及临床疗效.结果:两组治疗后MMSE、HDS、ADL评分均较治疗前改善(P<0...     

银杏叶片联合丁苯酞治疗血管性痴呆46例

目的观察银杏叶片联合丁苯酞治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法采用随机数字表法将92例VD患者分为对照组和观察组各46例。对照组予基础治疗(包括抗血小板聚集、控制血压、改善脑循环、降糖、调脂等)配合丁苯酞治疗,观察组在对照组治疗基础上予银杏叶片治疗,2组均持续治疗8周。观察2组治疗前后Barthel指数(BI)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分和神经功能缺损评分(NIHSS)变化,并比较其临床疗效。结果观察组疗效优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后BI指数、MMSE、NIHSS评分均明显改善(P<0.05),以观察组改善程度最为明显(P<0.05)。结论银杏叶片联合丁笨酞治疗VD具有较好的临床疗效,可有效改善患者的日常生活活动能力及认知功能,促进神经功能恢复。     

自拟脑通方治疗血管性痴呆的疗效观察

[目的]探讨自拟脑通方治疗血管性痴呆的临床疗效.[方法]选取符合纳入标准的血管性痴呆患者60例,随机分为2组,其中治疗组30例,予口服自拟脑通方;对照组30例,予口服哈伯因片.两组治疗60天后,来用简易智力状态检查表(MMSE )、修订长谷川痴呆量表(HDS-R)、日常生活能力(ADL)及神经功能缺损评分的方法进行疗效...     

舒血宁注射液治疗对急性脑梗死后神经功能缺损及认知功能的影响

目的:观察舒血宁注射液联合西医常规治疗对急性脑梗死后患者神经功能缺损及认知功能的影响。方法:将急性脑梗死患者93例随机分为对照组46例与观察组47例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上给予舒血宁注射液治疗。2组均治疗7 d为1个疗程,2个疗程后根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和简易智力状态检查量表(MMSE)评测2组神经功能缺损和认知功能情况。结果:治疗后,2组神经功能缺损分级、认知功能分级均较治疗前改善,且观察组神经功能缺损、认知功能改善均优于对照组,经秩和检验,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组NIHSS评分均较治疗前降低(P<0.05),MMSE评分均较治疗前升高(P<0.05);且观察组2项评分改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合西医常规治疗急性脑梗死,对患者神经功能缺损和认知功能均有明显的改善效果。     

脉血康胶囊治疗急性脑梗死112例临床疗效观察

目的:观察脉血康胶囊对脑梗塞的临床疗.方法:急性脑梗塞患者112例,予脉血康胶囊4粒3次/日口服治疗1月,并设对照组98例,给予复方丹参片2片,3次/日口服治疗1月.以治疗前后临床神经功能缺损评分为观察指标.结果:2组治疗有效率分别为91.1%和73.4%,脉血康胶囊治疗组明显优于复方丹参片治疗组.     

清热化瘀Ⅱ号方对缺血性中风急性期神经功能及S100B蛋白表达的影响

目的:观察清热化瘀Ⅱ号方对缺血性中风急性期患者神经功能缺损评分及S100B蛋白表达的影响.方法:选取缺血性中风急性期患者72例,随机分为治疗组与对照组,每组36例.在常规治疗基础上,治疗组予清热化瘀Ⅱ号方治疗,对照组予天丹通络胶囊治疗,从患者入院并筛选分组后开始给药,两组均治疗14d,观察治疗前后患者神经功能缺损评分,...     

血栓通注射液联合银杏达莫注射液治疗中风后痉挛性偏瘫临床研究

目的:观察在常规治疗基础上予血栓通注射液联合银杏达莫注射液治疗中风后痉挛性偏瘫的临床疗效。方法:将108例中风后痉挛性偏瘫患者按照入院顺序分为对照组和观察组各54例,对照组给予常规治疗联合血栓通注射液干预,观察组在常规治疗基础上以血栓通注射液联合银杏达莫注射液干预,2组均以21天为1疗程,治疗3疗程。评价2组的临床疗效,治疗前后应用简易智力状态检查量表(MMSE)评定认知功能,以改良波士顿汉语失语症测试评定语言交流水平,以Barthel指数评定日常生活活动的功能状态,以美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和神经功能缺损程度评分评定神经功能受损程度。结果:疗程结束后,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组Barthel指数均高于治疗前,MMSE评分、NIHSS评分、神经功能缺损评分、改良波士顿汉语失语症评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.01);观察组Barthel指数高于对照组,MMSE评分、NIHSS评分、神经功能缺损评分、改良波士顿汉语失语症评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:在常规治疗基础上予血栓通注射液联合银杏达莫注射液治疗,可有效缓解临床症状,改善患者的神经功能,提高认知功能、语言功能和生活质量,更有效地促进患者的康复。     

冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆临床研究

目的：观察冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法：选取60例VD患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,治疗组在对照组基础上加用冠心宁片治疗,2组均治疗12周。比较2组治疗前后简易精神状态检查表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、神经功能缺损评分;比较2组不良反应发生率。结果：治疗后,2组MMSE、ADL评分均较治疗前升高（P<0.05）,治疗组MMSE、ADL评分均高于对照组（P<0.05）;2组神经功能缺损评分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组神经功能缺损评分低于对照组（P<0.05）。对照组不良反应发生率6.67%,治疗组不良反应发生率3.33%,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗VD,能明显改善患者的认知功能、神经功能和日常生活能力,安全性高。     

补肾健脑方联合奥氮平治疗精神行为障碍老年痴呆疗效观察

目的观察补肾健脑方联合奥氮平治疗精神行为障碍老年痴呆(SD)患者的临床疗效。方法将90例精神行为障碍SD患者随机分为2组,对照组45例予奥氮平口服,观察组45例在对照组治疗基础上联合补肾健脑汤口服,观察2组治疗前及治疗2个月后阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)、长谷川氏痴呆修改量表(HDS)、简易精神状态量表(MMSE)及日常生活能力表(ADL)评分及血清氧化应激指标和炎症因子变化情况,评价2组疗效并记录不良反应发生情况。结果 2组治疗后BEHAVE-AD评分及血清丙二醛、白细胞介素-6及白细胞介素-1水平均显著低于治疗前(P均0. 05),HDS评分、MMSE评分、ADL评分及超氧化物歧化酶活性均明显高于治疗前(P均0. 05),且观察组各指标变化幅度明显优于对照组(P均0. 05);观察组总有效率显著高于对照组(P 0. 05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论补肾健脑方联合奥氮平治疗精神行为障碍SD患者疗效较佳,可明显减轻氧化应激和炎症反应。     

自拟化痰祛瘀通窍方治疗脑卒中后癫痫的疗效观察及对认知功能和血清Hcy、CRP的影响

目的:观察自拟化痰祛瘀通窍方治疗脑卒中后癫痫(PSE)的疗效及其对认知功能和血清Hcy(同型半胱氨酸)、CRP(C反应蛋白)的影响。方法:96例PSE患者随机分为对照组48例和观察组48例，2组患者均接受脑卒中基础治疗，对照组给予丙戊酸钠口服，观察组口服丙戊酸钠同时予自拟化痰祛瘀通窍方口服，治疗3个月，评价疗效，观察治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、认知功能(MMSE)评分、癫痫发作情况、血清Hcy、CRP水平变化。结果:治疗3个月后，观察组疗效优于对照组(89.6%VS 79.2%)(P<0.05)。治疗后2组患者NIHSS评分明显降低(P<0.05)、MMSE评分明显升高(P<0.05)、癫痫发作频率明显减少(P<0.05)、癫痫持续时间明显缩短(P<0.05)、血清Hcy、CRP水平明显降低(P<0.05);观察组治疗后NIHSS评分低于对照组(P<0.05)、MMSE评分高于对照组(P<0.05)、癫痫发作频率少于对照组(P<0.05)、癫痫持续时间短于对照组(P<0.05)、血清Hcy、CRP水平低于对照组(均...     

手术联合滋阴化瘀通窍汤治疗高血压脑出血临床观察

目的观察手术联合滋阴化瘀通窍汤治疗高血压脑出血的临床疗效。方法将200例高血压脑出血患者随机分为治疗组(107例)和对照组(93例);对照组予手术加西医常规治疗,治疗组在对照组基础上结合滋阴化瘀通窍汤。治疗4周后,观察两组临床疗效、神经功能缺损程度评分及血肿容量情况。结果治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗后,两组神经功能缺损程度评分和血肿容量均明显减少(P0.05),且组间比较有显著性差异(P0.05)。结论滋阴化瘀通窍汤可提高高血压脑出血术后临床疗效,促进神经功能恢复。     

中医康复护理对脑梗死患者功能康复的影响——附43例临床资料

目的:观察中医康复护理对脑梗死患者功能康复的影响。方法:将86例脑梗死患者随机分为试验组43例和对照组43例。对照组采用常规内科护理,试验组在对照组护理基础上加用中医康复护理。4周后比较2组护理干预前后NIHSS评分、MMSE评分、ADL评分及QLI评分改善情况。结果:试验组较对照组能显著降低NIHSS评分,提高MMSE、ADL及QLI评分。结论:中医康复护理干预脑梗死患者功能康复效果确切,可减少神经功能缺损症状,改善认知能力,提高生活能力及生活质量。     

血塞通软胶囊治疗脑梗死40例疗效观察

目的:观察血塞通软胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法:80例脑梗死患者随机分为2组,治疗组常规治疗上加用血塞通软胶囊每次2粒,每天3次,口服,对照组常规治疗上加用尼莫地平片每次40mg,每天3次,口服,观察治疗前,治疗后2周神经功能缺损评分及1月、3月时随访Barthel指数评分。结果:治疗后2周神经功能缺损评分较对照组改善,1月、3月随访Barthel指数评分,治疗组较对照组疗效比较,差异有显著性意义。结论:血塞通软胶囊治疗脑梗死起效快,疗效好。     

自拟益活方治疗轻中度阿尔茨海默病临床疗效观察

目的:观察益活方治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的临床疗效。方法:将AD患者120例随机分为治疗组与对照组各60例,治疗组予益活方口服治疗,对照组口服吡拉西坦片,3个月后观察临床疗效。治疗前后分别采用简易智能状态检查量表(MMSE)进行评分。结果:经治疗后两组MMSE评分均改善(P0.05),且治疗组总有效率优于对照组(P0.05)。结论:益活方治疗AD疗效显著。     

加味化痰通络汤治疗中风风痰瘀阻型疗效观察

目的:探讨加味化痰通络汤治疗中风风痰瘀阻型疗效与安全性。方法:选取中风患者82例,随机分为两组。对照组41例予临床常规治疗;试验组41例在对照组的基础上应用加味化痰通络汤治疗。观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分、中医证候评分变化及临床疗效。结果:治疗后两组患者的NIHSS评分、中医证候评分水平降低,ADL及FMA评分升高。与对照组比较,试验组患者治疗后NIHSS评分、中医证候评分和治疗无效率低于对照组,ADL及FMA评分和治疗有效率高于对照组。结论:加味化痰通络汤能有效改善中风风痰瘀阻型患者神经功能缺损症状,提高生活质量。     

健脑合剂治疗帕金森病轻度认知障碍临床观察

目的观察健脑合剂对帕金森病轻度认知障碍的疗效。方法纳入60例帕金森病轻度认知障碍患者,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予健脑合剂治疗,对照组予盐酸多奈哌齐治疗,治疗12周,分别于治疗前、治疗后进行MoCA、MMSE量表评分,治疗后进行疗效评价。结果 2组患者治疗后MoCA、MMSE量表评分均明显升高,差异显著(P <0. 01);治疗后2组评分对比,治疗组优于对照组(P <0. 01)。治疗组总有效率高于对照组,差异显著(P <0. 05)。结论健脑合剂能有效改善帕金森病轻度认知障碍患者的认知功能,且优于西药治疗。