丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫酸镁治疗肺心病临床观察

目的以丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫酸镁注射液治疗慢性肺心病,通过对治疗组及对照组观察其临床疗效。方法对148例肺心病患者入院后进行心功能分级,在吸氧、抗炎、化痰、解痉平喘、扩血管、强心治疗的基础上,给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液20 ml＋5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,每天1次。硫酸镁10 ml＋5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,每天1次。结果治疗组总有效率97.67%;对照组总有效率82.26%,P〈0.05。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫酸镁注射液对慢性肺心病急性发作有确切疗效,能显著改善血液流变学指标,能降低肺动脉高压,改善临床症状及体征。     

丹参酮ⅡA磺酸钠与黄芪联合治疗慢性肺心病急性发作期的疗效评价

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠和黄芪联合治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法120例慢性肺心病急性发作期病人随机分为两组,常规组（55例）给予氧疗、改善通气、控制感染、祛痰、平喘等常规治疗,丹参酮ⅡA磺酸钠联合黄芪组（治疗组,65例）在常规治疗的基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠、黄芪。两组均以10d为1个疗程,疗程结束时评价两组临床疗效,并观察心率、血氧饱和度等变化。结果经过治疗后,治疗组总有效率为98.46%,明显高于对照组的81.81%（P〈0.05）。两组心率、血氧饱和度治疗后均较治疗前改善明显（P〈0.05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠和黄芪联合治疗可改善慢性肺心病急性发作期的血液微循环障碍,降低肺动脉高压,改善心肺功能。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症34例

[目的]观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效。[方法]将2009年6月~2010年6月收治的慢性乙型肝炎高胆红素血症患者随机分为观察组34例和对照组33例,对照组予以苦黄注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注;观察组在对照组治疗基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,2组均给以常规护肝治疗,观察总胆红素（TB）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）变化情况。[结果]治疗4周后观察组显效13例,有效14例,无效7例,总有效率为79.4%;对照组显效9例,有效11例,无效13例,总有效率60.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组TB明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组间ALT、AST下降差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]丹参酮ⅡA磺酸钠联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症临床疗效良好。     

依那普利联合川芎嗪治疗肺源性心脏病急性加重期的临床疗效观察

目的观察依那普利联合川芎嗪治疗肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年4月都昌县人民医院收治的肺心病急性加重期患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例。在常规治疗基础上,对照组患者给予依那普利治疗,观察组给予依那普利联合川芎嗪治疗,均治疗2周。比较两组患者治疗前后血液流变学指标及临床疗效。结果治疗前两组患者血浆黏度、全血黏度及红细胞比容比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者上述指标均低于对照组(P0.05)。观察组患者总有效率为89.7%,高于对照组的69.2%(P0.05)。结论依那普利联合川芎嗪治疗肺心病急性加重期疗效确切,可有效改善患者血液流变学和心肺功能。     

黄芪注射液联合川芎嗪治疗急性脑梗死临床观察

分别用黄芪联合川芎嗪（观察组）和维脑路通（对照组）治疗急性脑梗死（ACI）患者，比较其临床疗效及血液流变学参数。结果观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）；两组血液流变学指标均改善，尤以观察组改善明显（P〈0．05）。提示黄芪注射液联合川芎嗪治疗ACI疗效优于维脑路通。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠对不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法将80例不稳定型绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、阿司匹林等药物治疗。治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,对照组加用丹香冠心注射液。分别治疗14d后观察临床疗效及心电图变化。结果治疗组在心绞痛控制、心电图改善上与对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛有明显疗效且安全可靠。     

黄芪联合川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病55例疗效观察

目的观察黄芪联合川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将55例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组30例,对照组25例,对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上加黄芪联合川芎嗪注射液治疗,疗程3周。观察对比两组患者血液流变学、24 h尿蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮的变化及不良反应。结果治疗后观察组患者全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原浓度低于治疗前（P〈0.05或〈0.01）;观察组血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原浓度低于对照组（P〈0.05或〈0.01）;治疗后两组24 h尿蛋白排泄率均明显下降,但观察组下降程度更显著（P〈0.05）。结论黄芪联合川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病患者可改善其血液流变学,减少蛋白尿,保护肾功能,无明显不良反应。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病的疗效观察

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病的疗效和安全性。方法将78例患者随机分为两组,每组各39例,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,并对两组治疗效果进行比较。结果治疗组可明显降低临床症状评分、缩短ST段压低总时间、提高心脏评分指数及改善患者血流动力学指标（P〈0.05）。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病疗效佳、安全性高。     

氨溴索联合川芎嗪治疗特发性肺纤维化52例

目的观察氨溴索联合川芎嗪治疗特发性肺纤维化（IPF）的疗效。方法选取102例符合本次研究的患者,随机分为两组,对照组50例,予强的松口服治疗。治疗组52例,予氨溴索雾化吸人联合川芎嗪静脉滴注治疗。疗程均为8周。结果氨溴索雾化吸人联合川芎嗪静脉滴注疗效明显优于对照组。结论氨溴索雾化吸入联合川芎嗪静脉滴注治疗疗效确切,优于传统类固醇激素的治疗方法。     

丹参酮ⅡA磺酸钠对肺心病急性加重期血栓前状态及肺动脉高压的影响

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠对慢性肺心病急性加重期血栓前状态及肺动脉高压的影响.方法 将56例慢性肺心病急性加重期患者随机分为两组,治疗组31例,常规组25例,另选同期健康成人26例为健康对照组,常规组予常规抗感染、平喘、扩管利尿、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠40mg/d静滴14d.观察两组患者治疗前、后测定全血黏度、纤维蛋白原、D-二聚体、肺动脉收缩压.结果 肺心病患者全血低切黏度,纤维蛋白原、D-二聚体及肺动脉收缩压与对照组间差异均有显著性意义（P＜0.05）.治疗组患者治疗后全血黏度、纤维蛋白原、D-二聚体、肺动脉收缩压显著降低（P＜0.05）,常规组治疗前、后各指标差别无显著意义（P＞0.05）.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠可明显抑制肺心病急性加重期的血栓前状态、降低肺动脉压.     

酚妥拉明联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的探讨酚妥拉明联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法研究对象为2009年7月—2010年7月我院收治的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组给予平喘、祛痰、抗感染、强心、吸氧等常规内科综合治疗;观察组在此基础上给予酚妥拉明联合川芎嗪注射液治疗,均为10d,比较两组患者临床疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为94.1%,对照组总有效率为55.9%,两组总有效率笔比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心功能改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论酚妥拉明联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭,疗效显著,毒副作用少,值得临床应用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合贝那普利治疗肺源性心脏病的疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合贝那普利治疗肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效。方法选择2011年6月—2013年12月本院收治的肺心病患者60例,将其随机分为治疗组和对照组,各30例。两组均给予氧疗、抗感染、利尿、强心平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠和贝那普利,均连续治疗14 d。观察两组治疗前后血脂指标、血流动力学指标变化情况,记录两组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平及血细胞比容、纤维蛋白原、高切黏度、低切黏度比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组上述指标均低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为83.3%(25/30),高于对照组的60.0%(18/30)(P0.05)。治疗组中1例患者静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠过程中出现皮疹,停药后恢复。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合贝那普利治疗肺心病疗效显著,可以有效降低患者血脂和血流动力学指标,且安全。     

丹参酮ⅡA磺酸钠、马来酸桂哌齐特联合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠、马来酸桂哌齐特联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将268例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组、对照组各134例,均予以常规药物治疗。治疗组在常规药物治疗基础上,予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mg、马来酸桂哌齐特注射液240 mg,每日1次静脉输注。治疗2周后,观察两组患者心绞痛缓解程度、心电图缺血性ST-T改善情况和血压、心率的变化。结果临床总有效率治疗组94.0%,对照组56.7%（P〈0.05）。两组患者治疗中均未见明确与药物有关的不良反应。结论丹参酮ⅡA磺酸钠与马来酸桂哌齐特注射液联合治疗冠心病心绞痛疗效显著,且无明显不良反应。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年肺源性心脏病患者的临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对改善肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效。方法选择肺心病急性加重期老年患者297例,分为观察组148例(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液)和对照组149例,分析2组治疗前后临床表现、纤维蛋白原、D-二聚体、肺动脉收缩压、血气指标、血液流变学和动脉血气分析等指标。结果观察组临床疗效总有效率为94.59%,对照组为72.84%,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,观察组治疗后纤维蛋白原、D-二聚体、肺动脉收缩压、心率、血液流变学指标明显降低,血氧饱和度明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在改善肺心病加重期血栓状态、降低肺动脉压、改善临床疗效上作用肯定。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液对不稳定型心绞痛患者造影剂肾病的临床疗效

目的观察曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液对不稳定型心绞痛(UAP)患者造影剂肾病(CIN)的临床疗效。方法选取2016年6月～2017年6月于广西医科大学第一附属医院诊断为UAP的135例患者作为研究对象,按照随机数字表法将135例患者分成对照组(n=34)、曲美他嗪组(n=33)、川芎嗪组(n=33)及曲美他嗪联合川芎嗪组(n=35),所有患者均行冠状动脉造影术(CAG)或经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)。其中,对照组给予标准水化治疗,曲美他嗪组在对照组基础上加用曲美他嗪(术前48 h内口服20 mg曲美他嗪,3/d,至术后第3 d),川芎嗪组在对照组的基础上加用丹参川芎嗪注射液(术前48 h内静脉滴注0.9%生理盐水250 ml+丹参川芎嗪注射液10 ml,1/d,至术后第3 d),曲美他嗪联合川芎嗪组则给予曲美他嗪组及川芎嗪组的治疗方案,剂量同上。观察四组患者术前、术后24 h、术后48 h及术后72 h的血肌酐及估计肾小球滤过率(eGFR),同时,对比四组患者术后30 d及术后6个月主要不良心血管事件(MACE)的发生率。结果四组患者术前血肌酐及eGFR比较,差异无统计学意义(P0.05);曲美他嗪组和川芎嗪组术后24 h、48 h及72 h的血肌酐均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),但组间无显著差异(P0.05);联合治疗组术后24 h、48 h及72 h的血肌酐均低于曲美他嗪组和川芎嗪组,差异均有统计学意义(P0.05)。曲美他嗪组和川芎嗪组术后24 h、48 h及72 h的eGFR均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),但组间无显著差异(P0.05);联合治疗组术后24 h、48 h及72 h的eGFR均高于曲美他嗪组和川芎嗪组,差异均有统计学意义(P0.05)。CIN的发生率:对照组曲美他嗪组=川芎嗪组曲美他嗪联合川芎嗪组,差异均有统计学意义(χ2=8.172,P=0.043)。30 d及6个月MACE发生率:对照组曲美他嗪组=川芎嗪组曲美他嗪联合川芎嗪组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合川芎嗪能有效治疗UAP患者,减少CIN的发生率,同时也能降低MACE的发生率。     

丹参酮Ⅱa磺酸钠治疗煤工尘肺合并肺心病的临床观察

目的 观察丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗矽肺并发慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效.方法 将66例患者分为治疗组33例和对照组33例,两组均予以对症治疗,治疗组在上述基础上加丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液80 mg静滴,疗程10 ～ 14天.结果 治疗组临床疗效的总有效率优于对照组(P＜0.01),治疗组血流变学各项指标明显改善(P＜0.01).结论 丹参酮Ⅱa磺酸钠能改善煤工尘肺并发肺心病的血液动力学,从而改善心肺功能,改善尘肺患者的生活质量,值得推广.     

川芎嗪联合环磷腺苷葡胺治疗肺尘埃沉着病合并肺心病患者的临床效果

目的探讨川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对肺尘埃沉着病(尘肺)合并肺心病患者的临床效果。方法选择92例尘肺合并肺心病,按抽签法分为对照组和试验组,每组46例。对照组予以环磷腺苷葡胺治疗,静脉滴注150 mg环磷腺苷葡胺和250 ml 5%葡萄糖注射液,1次/d,持续治疗14 d。试验组基于对照组联合川芎嗪治疗,静脉滴注120 mg川芎嗪和250 ml 5%葡萄糖注射液,1次/d,持续治疗14 d。比较两组临床疗效,血清白细胞介素(IL)-6、脑钠肽(BNP)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、心肺功能及不良反应发生情况。结果两组有效率差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IL-6、BNP、FIB水平比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组心肺功能显著优于对照组(P0.05)。两组均有腹泻、呕吐、恶心发生,药物不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者的效果优于环磷腺苷葡胺,能够降低血清IL-6、BNP、D-D、FIB水平,缓解病情。     

生脉注射液联合川芎嗪治疗冠心病心绞痛50例

目的探讨生脉注射液配合川芎嗪对冠心病心绞痛的疗效.方法将102例病人随机分为两组,治疗组50例,选用生脉注射液50 mL静脉输注,5%葡萄糖（或生理盐水）250 mL加磷酸川芎嗪300 mg静脉输注;对照组52例,采用加镁极化液500 mL加丹参20 mL静脉输注.两组均每天1次,14 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效.结果缓解心绞痛症状：治疗组总有效率88.00%,对照组为46.15%,两组比较有统计学意义（P＜0.05）.心肌缺血改善后心电图评定：治疗组总有效率82.00%,对照组为36.54%,两组比较有统计学意义（P＜0.05）.结论生脉注射液联合川芎嗪治疗冠心病心绞痛疗效确切,毒副反应少.     

尼莫地平联合川芎嗪治疗慢性脑血管功能不全患者临床效果观察

目的探讨尼莫地平联合川芎嗪治疗慢性脑血管功能不全患者的临床疗效。方法选取慢性脑血管功能不全患者78例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,分别给予尼莫地平联合川芎嗪治疗和单用川芎嗪治疗,比较两组患者的临床治疗效果,治疗前后两组大脑中动脉、椎动脉彩色多普勒超声检测结果及不良反应发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率(97.4)显著高于对照组(76.9%),差异有统计学意义(P0.01);观察组患者临床疗效优于对照组患者(P0.01)。治疗后,观察组患者的大脑中动脉、椎动脉Vs、Vd水平显著高于对照组(P0.01),RI、PI水平低于对照组(P0.01)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论尼莫地平联合川芎嗪治疗慢性脑血管功能不全患者,可显著提高临床治疗效果,有效改善患者大脑中动脉、椎动脉血流动力学指标,降低患者不良反应发生率,值得推广应用。     

复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷(美能)联合川芎嗪对慢性乙型肝炎(慢乙肝)肝纤维化的疗效。方法82例慢乙肝患者被随机分为治疗组42例,对照组40例。对照组给予川芎嗪针160mg,加入5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1/d,每月连用20d,停药10d,疗程3个月;在此基础上,治疗组加用复方甘草酸苷片,口服,每次2片,3/d,疗程3个月。对照观察2组肝纤维化指标变化。结果治疗组疗效明显优于对照组,2组比较有显著性差异。结论复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗肝纤维化疗效明显优于单用川芎嗪组,说明两者合用具有较强的抗肝纤维化作用,具有协同增强作用,且使用方便、疗效显著,不失为治疗和预防肝纤维化的一种方法。