共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
<正>来自中山大学肿瘤防治中心的研究人员近日在鼻咽癌研究中进行了microRNA表达分析,评估了microRNA标记在鼻咽癌预后评估中的价值,相关研究论文"Prognostic value of a microRNA signature in nasopharyngeal carcinoma:a microRNA expressionanalysis"发布在著名医学期刊《柳叶刀一肿瘤》上。 相似文献
2.
3.
目的 探讨中国汉族人群中乳腺癌易感基因相关蛋白(BRAP) rs3782886 A>G基因多态性与食管癌发生风险的关系.方法 采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱( MALDI-TOFMS)技术分析380例食管癌(食管癌组)和380例非肿瘤组(对照组)BRAP rs3782886 A>G基因多态性,计算各种基因型的食管癌发生风险.结果 Logistic回归分析显示,与携带BRAP rs3782886AA+ AG基因型的群体相比较,携带BRAP rs3782886 GG等位基因型群体的食管癌发病风险略有降低(OR=0.53,95% CI=0.26-1.09).结论 BRAP rs3782886 A>G基因多态性与食管癌的发病风险无明显相关. 相似文献
4.
李玉玲! 《中国现代医药杂志》1999,(2)
高血压病是常见病、多发病,严重危害人类的健康。已经公认,环境因素和遗传因素共同作用,导致高血压病的发病。其中遗传因素,即易感基因可能对高血压病的发生起决定性作用。近10年来,由于分子遗传学和分子生物学理论与技术的开展,对高血压病的病因从基因角度进行分析,使人们了解到高血压病的发病可能为一些易感的基因所致。易感基因是指表达产物参与血压调节的基因。1990年,Yang-Fang TL等首次从分子水平揭示了EH可能的发病机理,认为人类可能存在多种EH易感基因。1992年,Je-unemaitre等提出AGT基因与EH的关系。从此,对EH发病机制的研究逐步引向深入。因此,对易感基因的研究显然具有重要意义,本文阐述高血压病易感基因的研究动态。 相似文献
5.
6.
7.
8.
乳腺癌是女性最常见的癌症,乳腺癌易感基因1(BRCA1)是研究比较深入的乳腺癌的抑癌基因。BRCA1基因失活,将会促进乳腺癌的发生。目前的研究成果比较倾向于认为:BRCA1基因突变与遗传性乳腺癌关系比较密切,基因突变位点多种多样,不同种族间各异;而在散发性乳腺癌中,启动子甲基化是BRCA1基因失活的主要方式,并且与散发性乳腺癌的病理学、免疫学及临床特征等参数间存在相关性。 相似文献
9.
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。BRCA1是重要的乳腺癌易感基因,亦是一种抑癌基因。它参与了细胞周期的调节,DNA损伤修复,基因的转录调控等功能。BRCAl基因的突变与家族性乳腺癌的发生密切相关,而BRCA1蛋白在散发性乳腺癌中的表达水平降低,提示其在散发性乳腺癌中也有重要作用。该文将对BRCA1的基因突变,甲基化和多态性等遗传学改变与乳腺癌的易感性,治疗和预后作了综述。了解BRCA1与乳腺癌的发生、发展及预后,对于最终发现治疗乳腺癌的新方法有着重要价值 相似文献
10.
11.
目的探讨人类8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶1(hOGG1)基因多态性与胃癌遗传易感性的关系。方法收集河南郑州和开封地区98例胃癌患者和80例非肿瘤对照组志愿者外周血样,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)检测法检测胃癌人群的外周血中DNA损伤修复酶基因多态性,分析其与肿瘤遗传易感性的关系。结果hOGGISer326Cys基因的各基因型频率在胃癌组和对照组间的分布差异有统计学意义(P〈0.05)。携带Cys326Cys基因型者胃癌的发病风险增加1.7倍(OR=I.706,95%CI=0.341~2.462,P=0.002)。hOGGlSer326Cys基因多态性与酒的交互作用增加胃癌的发病风险(S〉1,API=0.38)。结论Cys326Cys基因型是胃癌发病的危险基因型,携带Cys易感基因与饮酒交互作用时可能增加患胃癌的易感性。 相似文献
12.
强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种主要侵犯中轴关节的慢性炎症性自身免疫性疾病,致病机理复杂,具高度遗传倾向。迄今为止发病机制不明确,既往的研究报道HLA-B27基因与AS的发病强关联,但是HLA-B27阳性的人中只有不足10%发展为AS。大量研究提示除HLA-B27基因外,在非HLA区域同样存在AS的易感基因。近年来在非HLA区域发现了很多新的易感基因,本文就近年来与AS遗传易感性研究方法和非HLA区域易感基因的研究现状做一综述。 相似文献
13.
14.
目的白介素-13(IL-13)是一类免疫调节的细胞因子,其通过影响肿瘤的免疫监视从而在肿瘤形成过程中起重要作用。本文采用Meta分析研究IL-13C-1112T基因多态性位点在肿瘤发生风险中的影响。方法在纳入的16项研究中,总共有4552名肿瘤病例和7182名对照组个体,从这些研究中搜集数据并且采用95%置信区间的OR值来评估基因多态性与肿瘤易感之间的相关性。结果本研究表明,IL13基因C-1112T多态性与整个肿瘤易感性无明显相关。然而在分层分析中发现IL13 C-1112T多态性可以降低神经胶质瘤的发病风险(TC vs.CC:固定效应模型OR=0.718,95%口为0.55-0.93;TC+TT vs.CC:固定效应模型OR=0.76,95%CI为0.62-0.89)。结论IL13基因C-1112T多态性可能与恶性肿瘤特别是神经胶质瘤易感性存在一定的相关性。 相似文献
15.
16.
糖尿病肾病 ( DN)是引发终末期肾病 ( ESRD)主要原因之一。在美国 ,每年新增加的 ESRD患者中约有 4 0 %的原发病是糖尿病肾病 ,1997年美国糖尿病 ESRD患者的治疗费用超过 15 6亿美元 ,接受透析的糖尿病患者中一半以上是 2型糖尿病。基于 DN逐年递增的发病率和高额的医疗费用 ,对其易感因素、发病机理、危险因素及治疗作进一步的研究 ,找出早期防治策略具有重要意义。1 糖尿病肾病的易感因素1.1 基因易感性 :DN发生与发展存在显著家族易感倾向。基因敏感性可能是 DN发生的重要决定因素之一。 Sat Ko等 [1 ] 报道美国黑人中有显著… 相似文献
17.
目的:观察鼻咽癌组织中血管内皮因子VEGF和肿瘤抑制基因P16的表达,探讨其与鼻咽癌的预后关系。方法:采用S-P法,检测血管内皮生长因子VEGF和肿瘤抑制基因P16在40例鼻咽癌组织中的表达.分析它们与鼻咽癌患者的复发、转移、生存期之间的相关性。结果:鼻咽癌组织VEGF和肿瘤抑制基因P16的阳性表达率分别为55%和48%,VEGF阳性表达和P16阳性表达与鼻咽癌患者发生转移和较短的生存期有相关性。结论:鼻咽癌组织中VEGF和P16的表达可作为预测鼻咽癌患者的预后因素。 相似文献
18.
符立梧,男,1964 年11 月生,博士,2002 年破格晋升为教授,博士生导师。现任中山大学肿瘤防治中心(肿瘤医院)实验研究部主任,抗癌药物研究室主任,华南肿瘤学国家重点实验室课题组长(PI),中山大学肿瘤医院伦理委员会副主任。 相似文献
19.
目的 淮安是我国食管癌高发区之一。肿瘤易感基因的遗传多态性是影响个体肿瘤易感性的重要因素,对肿瘤的一级预防以降低肿瘤的发生率和死亡率具有重要意义。因此,在食管癌病因学研究中,探讨与其相关的多基因遗传特征十分必要。本研究对淮安地区人群CYP1A1、CYP2E1、NQ01、GSTM1、GSTF1、MTHFR、XPD和XRCC1基因多态性进行了研究,从代谢酶和DNA修复酶两方面探讨该地区食管癌高发人群易感基因特征。 相似文献
20.
<正>由中山大学肿瘤防治中心、广东省抗癌协会、《癌症通讯》(Cancer Commun)等联合主办的“第10届广州国际肿瘤学会议”,日前在广州以“线上+线下”形式举行。大会主席、中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授在欢迎致辞中说,广州国际肿瘤学会议从2004年开始举办,十年来始终秉承了“关注学科发展前沿,加强国内外学术交流”这一主题,聚焦行业热点, 相似文献