恶性黑棘皮病并发皮肤淀粉样变性1例

患者男,77岁.因全身皮肤变黑1年,于2007年5月9日住院.1年前患者无意中发现背部皮肤变黑,无自觉症状,随后面部、耳郭、颈部、项部、双髋部及骶尾部皮肤亦逐渐变黑;双手足皮肤变黑,角质层肥厚,质地柔软.大部分皮损无自觉症状,腰部皮损偶有瘙痒.未接受过任何治疗.自发病以来,无发热.     

溃疡性皮肤转移性鳞状细胞癌1例

患者男，51岁，因躯干起皮疹，破溃，伴疼痛20个月，加重3个月，于2003年4月17日收住我院，2001年8月患者无明显诱因上胸部出现散在黄豆大红色斑丘疹，触之质地硬，有疼痛感，未予特殊治疗。数月后部分皮损中央破溃，覆有黄色脓液，伴有臭味，溃疡面逐渐扩大，并不断有新皮疹出现，曾外用鱼肝油软膏，中华汤伤油膏涂于溃疡处，无改善。     

皮肤鳞状细胞癌

皮肤鳞状细胞癌的发病率仅次于基底细胞癌,为最常见的皮肤癌之一。近年来其发病率在许多国家不断增加。该文较详细介绍了关于鳞状细胞癌的流行病学、病因学、临床特征、诊断和治疗的研究近况。     

皮肤梭形细胞鳞状细胞癌1例

患者男,70岁,阴茎增生物半年余。患者半年多前无明显诱因出现阴茎新生物,无明显疼痛、瘙痒等不适,自行外用抗生素药膏后无明显好转;曾因尿道梗阻行包皮环切术,否认冶游史。皮肤科情况：冠状沟左侧可见一增生物,表面凹凸不平,有湿润感,但无明显分泌物,触痛(-),双侧腹股沟淋巴结未触及。病理诊断为冠状沟皮肤梭形细胞鳞状细胞癌(HPV不相关型)。     

皮肤结核继发鳞状细胞癌

报告1例额部皮肤结核后并发带状疱疹及鳞状细胞癌(简称鳞癌).患者男,56岁.额部患皮肤结核20余年,2年前在皮肤结核的皮损处出现带状疱疹.通过正规的抗结核和病毒治疗后,皮损逐渐好转.大约1年前红斑处外伤后渐有两枚肿物长出,较大的肿物经手术切除而治愈,经组织病理证实为鳞癌,2个多月后,另一个肿物迅速生长,再次住院彻底切除肿物,术后组织病理也显示为鳞癌,随访至今未见复发.提示须注意长期皮肤结核的并发症,组织病理学检查非常重要.     

皮肤鳞状细胞癌2例报告

临床资料例1患者,男,65岁。主因右颞部皮肤肿块1年余,渐增大5个月,于2007年5月初就诊我科。1年前右颞部出现一绿豆大小丘疹,近5个月增大明显并破溃,当地给予局部抗炎处理,疗效欠佳。发病     

皮肤基底鳞状细胞癌1例

1临床资料，患者女，62岁。前额肿物缓慢生长1年半，破溃30天，患者1年半前无明显诱因前额中央出现一红褐色丘疹，黄豆大小，进行性增大如拇指大小，表面略粗糙。     

皮肤鳞状细胞癌

皮肤鳞状细胞癌的发病率仅次于基底细胞癌，为最常见的皮肤癌之一，近年来其发病率在许多国家不断增加，该文较详细介绍了关于鳞状细胞癌的流行病学，病因学、临床特征、诊断和治疗的研究近况。     

慢性外阴营养不良并发鳞状细胞癌1例

慢性外阴营养不良又称为外阴白斑,在其基础上并发鳞状细胞癌的患者临床上较少见,现将笔者诊治的1例报告如下.患者男,50岁.龟头、冠状沟处色素减退斑1年余,斑上出现肿块伴疼痛1个月余于2009年6月30日就诊于我科.     

多发性皮肤鳞状细胞癌1例

患者男,82岁。左胫前皮肤局限性斑块伴痒20余年,结节破溃两年。患者20余年前左胫前出现一局限性斑块,表面有鳞屑,伴瘙痒,外院以"神经性皮炎"予外用药物及局部封闭治疗,皮损未消退。后反复搔抓刺激,搔抓后破溃、结痂,逐渐相继形成两个结节。未发现全身其他器官转移。皮损组织病理示:两结节均显著角化过度,角化不全,浅表糜烂、结痂,真皮内可见鳞状上皮岛伴中央角化,边缘少量异型细胞,病理性核分裂相多见,可见角珠形成。诊断:多发性皮肤鳞状细胞癌。     

皮肤Merkel细胞癌伴鳞状细胞癌1例

患者女,76岁。左面颊部肿物1年,明显增大1个月。皮损特点为紫红色球形肿物。皮损组织病理示:表皮见团块状鳞状上皮中-重度异型增生,突破基底膜;真皮全层见形态一致的肿瘤细胞浸润,巢状或片状分布,圆形或卵圆形,胞质少、嗜碱性,核大、散点状分布染色质,核仁明显,可见多数核分裂相。免疫组化:CK20(部分+),P63及CKH(鳞状分化的细胞+),Syn(+),CgA(+),CD56(+),LCA(-),CK7(-),S100(-)。诊断:皮肤Merkel细胞癌伴鳞状细胞癌。     

播散性盘状红斑狼疮并发皮肤淀粉样变性

报告1例播散性盘状红斑狼疮并发皮肤淀粉样变性.患者女,54岁.头皮、面部、耳后、上臂和背部出现暗红色丘疹、斑块26年.皮肤科检查:头皮、面部、耳后、双上臂和背部见多个暗红色丘疹及斑块,部分皮损上覆银白色粘着性鳞屑,头顶部见一大片状类圆形晴红色斑,中央头发脱落.实验室检查:血沉、血清球蛋白、IgG升高,补体c3降低,抗核抗体阳性.皮损组织病理改变符合盘状红斑狼疮和皮肤淀粉样变性;此外,真皮乳头和浅层见无定形、均质状、嗜酸性团块,甲紫染色呈紫红色,刚果红染色阳性,PAS染色也为阳性.诊断:播散性盘状红斑狼疮并发皮肤淀粉样变性.在诊断盘状红斑狼疮时,应同时注意是否并发皮肤淀粉样变性.     

皮肤基底细胞癌和皮肤鳞状细胞癌270例回顾性分析

 目的:总结我院皮肤基底细胞癌(BCC)和皮肤鳞状细胞癌(SCC)临床与组织病理资料,以期提高BCC与SCC的诊断率。方法：回顾性分析2014年1月1日-2018年12月31日间我院皮肤科门诊经组织病理切片确诊的170例BCC与100例SCC患者的临床与病理资料。结果：BCC与SCC年度发病整体均呈逐渐上升趋势。BCC、SCC男女患病比例分别为0.8∶1、1∶1，好发部位均为曝光部位(头面颈部和四肢)，临床诊断与组织病理诊断符合率分别为62.4%与30.0%。临床诊断上，BCC易与脂溢性角化病(SK)、色素痣混淆；SCC易与BCC、鲍温病、光线性角化病(AK)混淆。结论：BCC和SCC为临床常见的非黑素性皮肤肿瘤，但易误诊和漏诊。临床医生对于可疑病灶应尽早行皮损组织病理检查。     

fascin-1与E-cadherin在皮肤鳞状细胞癌中表达的相关性研究

目的:探讨fascin-1与E-cadherin在皮肤鳞状细胞癌中的表达及两者之间的相关性.方法:应用fascin-1、E-cadherin单克隆抗体检测24例皮肤鳞状细胞癌中fascin-1和E-cadherin的表达情况.结果:fascin-1表达与组织病理学分级、P53表达、Ki-67表达有关(P＜0.05),而与年龄、性别无关(P＞0.05);fascin-1与E-cadherin的表达呈负相关(r=-0.63,P＜0.05).结论:在皮肤鳞状细胞癌中.fascin-1表达上调与E-cadherin表达缺失可能与肿瘤的侵袭及转移相关.     

红皮病性银屑病并发多发性皮肤鳞状细胞癌1例

患者男,61岁.周身皮肤潮红、有鳞屑10余年,左手、左臀部、左小腿、右大腿肿物2年余,于2006年7月就诊.患者10年前因头面部和四肢出现红斑、丘疹、鳞屑被诊断为银屑病.在多家医院行中药、光化学疗法及外用药(药名不详)等多种方法治疗.皮损仍反复发作.近年来周身皮肤发红,四肢关节出现僵硬.     

多发性鲍恩病并发鳞状细胞癌1例

患者男,64岁.10年前右大腿出现-暗褐色斑块,表面粗糙,后逐渐增大,无破溃.1年前患者胸部、背部、右手背、右手指、左手指陆续出现大小不等的斑块,右手指斑块反复破溃,并形成明显疣状增生,触之出血,疼痛明显,于2008年4月人我院住院治疗.患者既往无长期服中药史,否认人乳头瘤病毒感染史.     

原发性皮肤淀粉样变性

组织病理特征图1A为苏木精-伊红染色,组织病理表现为表皮角化过度,颗粒层和棘层肥厚,表皮突延长,真皮乳头内可见嗜酸性、无定形、含裂隙的团块状物质沉积,其中间杂真皮浅层血管周围存在灶状分布的淋巴细胞和散在的噬黑素细胞浸润.图1B为刚果红染色,显示真皮乳头内的无定形、团块状物质被刚果红染成砖红色,其下方的真皮组织染色较淡.     

皮肤基底鳞状细胞癌1例

报道1例皮肤基底鳞状细胞癌。52岁女性，反复左鼻唇泡溃疡结痂11年，近3月余来，溃疡加深，血性分泌物增多，上唇挛缩明显。病理诊断为基底鳞状细胞癌。免疫组化染色显示：瘤细胞人上皮抗原（Ber EP4)阳性而上皮细胞膜抗原（EMA）阴性。     

麻风治愈后高分化皮肤鳞状细胞癌

报告1例麻风治愈后高分化皮肤鳞状细胞癌。患者男,78岁。右手背感染后肉芽状增生伴疼痛1周,怀疑麻风复发皮损。皮肤科检查：右手背部一约7 cm×8 cm×1 cm淡红色至暗红色菜花样乳头样组织增生,呈结节状或疣状突起,生长迅速易破溃并向周围浸润,结节易破溃,形成火山口样溃疡,可见污垢坏死组织和脓样分泌物,伴恶臭。皮损组织病理检查：真皮内可见鳞状细胞团块,抗酸染色（-）。诊断：高分化鳞状细胞癌。