细菌性皮肤病

20111167呈带状损害的嗜酸性蜂窝织炎1例/张江安(郑大一附院皮科),于建斌,苗青…∥中国皮肤性病学杂志.-2010,24(12).-1140～1141转1162患者男,62岁。左背部见一带状斑块,质韧。外周血和骨髓嗜酸性粒细胞增多。皮损组织病理示真皮胶原间、真皮血管和附属器周围见致密淋巴细胞和嗜酸性粒细胞     

呈带状损害的嗜酸性蜂窝织炎1例

患者男,62岁。左背部出现带状皮疹3月余。皮肤科情况:左背部可见一带状斑块,质韧。外周血和骨髓的嗜酸性粒细胞增多。皮损组织病理示真皮胶原间、真皮血管和附属器周围可见致密的淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润。诊断:嗜酸性蜂窝织炎。     

嗜酸性蜂窝织炎

报告1例嗜酸性蜂窝织炎.患者女,42岁.躯干出现水肿性红斑、结节伴瘙痒1月余.皮肤科检查:右侧腹部、臀部可见大片水肿性红斑、结节,界限较清,皮损形态不规则,触之有浸润感,触之较韧,无明显鳞屑.右侧腹部皮损组织病理检查示:真皮中下层大量嗜酸性粒细胞浸润,形成火焰现象,诊断:嗜酸性蜂窝织炎.     

Wells综合征一例

42岁女性患者,全身反复出现红斑、水疱及脓疱,伴瘙痒3年,加重1个月。外周血嗜酸粒细胞绝对值4.83×10~9/L,分类28.4%。皮损组织病理示:真皮内大量嗜酸粒细胞浸润,并可见胶原变形,形成"火焰征"。诊断:嗜酸性蜂窝织炎(Wells综合征)。给予甲泼尼龙等治疗后皮损消退。     

嗜酸性蜂窝织炎

报告1例嗜酸性蜂窝织炎(Wells综合征).患者女,48岁.躯干反复出现水肿性红斑、斑块伴瘙痒6个月余.组织病理显示:真皮内大量嗜酸性粒细胞浸润,并町见胶原变性,形成火焰现象.诊断为嗜酸性蜂窝织炎.     

嗜酸性蜂窝织炎临床分析(附4例报告)

目的:探讨嗜酸性蜂窝织炎的病因,临床特点及治疗方法。方法:总结分析既往资料齐全的4例嗜酸性蜂窝织炎病例的易感因素、临床表现及治疗情况。结果:嗜酸性蜂窝织炎的病因不明,临床表现多样,但组织病理有其自身特点。皮质类固醇治疗有效。结论:嗜酸性粒细胞蜂窝织炎病理具有特征性,怀疑嗜酸性蜂窝织炎者必须进行病理检查。     

皮损内注射复方倍他米松治疗Wells综合征一例

报告1例61岁女性患者,右前臂结节、斑块伴瘙痒1年。皮损组织病理示:真皮中下层见大量淋巴细胞及嗜酸粒细胞浸润,部分胶原束内可见嗜酸粒细胞脱颗粒形成"火焰"现象。诊断:Wells综合征(嗜酸性蜂窝织炎)。皮损内注射糖皮质激素治疗3个月后皮损消退,随访6个月未见复发。     

嗜酸性蜂窝织炎

嗜酸性蜂窝织炎(Eosinophilic Cellulitis)是一种少见的、有独特的临床(开始似蜂窝织炎样、随后变为硬斑样的单发或多发性皮损)和组织病理改变(真皮有明显的嗜酸性粒细胞浸润和有火焰样图形的炎症性肉芽肿)特征,并伴外周血嗜酸性粒细胞增多的复发性皮肤病。本病首先由Wells在1971年以“伴有嗜酸性粒细胞增多的复发性肉芽肿性皮炎”(Recurrent Gnanulomatous Derma—     

嗜酸性蜂窝织炎1例

报道1例嗜酸性蜂窝织炎。患者男，19岁：双侧下肢先后出现红斑3年，红斑持续发展，无明显不适。组织病理检查示真皮全层及皮下组织可见大量嗜酸性粒细胞．可见“火焰征”及外周嗜酸性粒细胞包绕的肉芽肿样结构，以皮下脂肪明显、血常规示嗜酸性粒细胞绝对值5．2×10^9／L。予泼尼松30mg/d，病情缓解：     

甲状腺乳头状癌合并嗜酸性蜂窝织炎1例

患者女,14岁。甲状腺乳头状癌次全切术后7周,双小腿红肿2周。体检:双下肢可见大片水肿性红斑,界限不清,触诊有浸润感,无压痛,皮温高。外周血嗜酸性粒细胞计数升高。皮损组织病理示:表皮灶性海绵水肿,真皮浅层水肿,真皮全层可见血管周围及胶原束间多数嗜酸性粒细胞浸润,血管周围见中等密度组织细胞、淋巴细胞浸润。诊断:嗜酸性蜂窝织炎。