健择/顺铂一线化疗后健择维持治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨健择联合顺铂4个周期化疗后继续健择维持化疗与最佳支持治疗(BSC)的疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS)及毒性反应。方法选择未曾化疗的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者40例,予健择1 250mg/m2静脉滴注,第1、第8天;顺铂75 mg/m2静脉滴注,第1天;21 d为1个周期;联合化疗诱导4个周期后,CR、PR、SD的患者按1∶1随机分组,一组接受健择1 000 mg/m2静脉滴注,第1、第8天,21 d为1个周期;另一组最佳支持治疗。结果4个周期化疗后CR 2例,PR 10例,SD 16例,28例患者接受健择(14例)和最佳支持治疗(14例),健择/顺铂组(GEM)和最佳支持治疗组(BSC)整体TTP分别为7个月和5个月,GEM组和BSC组维持治疗期TTP分别为3.5个月和1.5个月;GEM组和BSC组的整体中位总生存期分别为13个月和11个月。毒性反应一般轻微,最主要毒性是恶心、呕吐和骨髓抑制。结论健择联合顺铂一线化疗后健择单药维持治疗晚期非小细胞肺癌能提高TTP和OS,毒性反应可耐受。     

顺铂联合培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察顺铂联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将晚期非小细胞肺癌患者52例按照随机原则分为观察组和对照组,每组各26例,观察组第1天对患者静脉注入培美曲塞二钠500 mg/m2,75mg/m2顺铂。对照组第1天、第8天静脉注入吉西他滨,按照1000 mg/m2的标准,顺铂按照75 mg/m2的标准。2组最少完成了2个周期的化疗后,比较2组临床效果及预后情况。结果 2组均可评价疗效。2组临床疗效及预后情况比较均有显著性差异(P均<0.05);观察组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有更加稳定的临床治疗效果,毒副作用较低,耐受性好,值得推广。     

单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及耐受性。方法 70岁以上晚期非小细胞肺癌患者20例,予国产吉西他滨1 000～1 250 mg/m2,第1,8天静脉滴注给药,每21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效,记录不良反应。结果 20例患者中PR 6例,SD 7例,PD 7例,无CR病例。总有效率(CR+PR)30%,疾病控制率(CR+PR+SD)65%,中位肿瘤进展时间6.2个月,中位生存期7.8个月。化疗毒副反应主要表现为Ⅰ～Ⅲ度骨髓抑制和Ⅰ度胃肠道反应。结论吉西他滨对老年晚期非小细胞肺癌患者治疗有效,且耐受性好。     

序贯放化疗疗法与同期放化疗疗法治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨长春瑞滨配伍顺铂化疗和放疗同步与序贯治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:经病理和细胞学证实的80例晚期非小细胞肺癌患者,既往未进行化疗和放疗,随机分为两组,均给予紫杉醇和顺铂的方案分别行同时、序贯化放疗。对比两组疗效及不良反应,并随访生存期。结果:同步组CR10例(25.0%),PR20例(50.0%),总有效率(CR+PR)75.0%,NC和PD10例(25.0%);序贯组CR3例(7.5%),PR15例(37.5%),总有效率(CR+PR)45.0%,NC和PD22例(55.0%),两组比较差异有显著性(P<0.05)。毒副作用主要表现为骨髓抑制和胃肠反应,肝功、神经系统毒性及过敏等不良反应发生,两组无统计学差异(P>0.05)。结论:放疗同步化疗治疗晚期非小细胞肺癌有优于序贯放化疗的趋势,两种方法毒性差异不明显。     

半枝莲含药血清通过抑制mTOR信号通路影响非小细胞肺癌NCI-H1650细胞上皮间质转化

目的 探讨半枝莲含药血清通过抑制雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)信号通路影响非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)NCI-H1650细胞上皮间质转化。方法 选取健康青紫蓝大白兔制备半枝莲含药血清,根据不同剂量分为对照组、低剂量组(A组)、中剂量组(B组)、高剂量组(C组)。选取人非小细胞肺癌细胞NCI-H1650与含药血清培养,采用逆转录RT-PCR、免疫印迹、MTT、划痕实验等方法,观察4组不同剂量半枝莲含药血清抑制mTOR信号通路对NCI-H1650细胞上皮间质转化、增殖、迁移的影响。结果 4组mTOR表达量差异具有统计学意义,其中C组mTOR表达量低于对照组和A组(P<0.05);4组Vimentin、N-cadherin、E-cadherin蛋白表达相对灰度值差异具有统计学意义,且C组Vimentin、N-cadherin灰度值低于对照组、A组、B组,E-cadherin灰度值高于对照组(P<0.05);4组24、48、72 h吸光度差异具有统计学意义,且C组24、4...     

艾迪注射液联合DP化学药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合DP（D为泰素帝、P为顺铂）化学药物治疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗组各30例。治疗组采用艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案进行治疗。艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8周。同时加用DP化学药物治疗方案：泰素帝75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液250ml中,60min以上滴完,第1天给药。顺铂75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液500ml中,静脉滴注,第1天给药。21d为1周期,共治疗2个周期。化疗组单纯采用DP化学药物治疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为63.3%（19/30）,化疗组有效率（CR＋PR）为36.7%（11/30）,2组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药复方制剂艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规DP化学药物治疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量,且毒副反应轻。     

康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例非小细胞肺癌患者分为A、B、C3组各30例,A组采用康艾注射液联合GP化疗方案治疗,B组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗,C组仅采用GP化疗方案治疗,观察3组临床疗效、治疗前后生活质量评分和毒副反应。结果:A、B组在临床疗效、生活质量评分、毒副反应发生率方面明显优于C组(P0.05),;A、B组之间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用康艾与艾迪注射液联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,能够有效缓解患者的临床症状,减少毒副反应,提高生活质量。     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂或单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：18例既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg／m^2单药或者联合顺铂75mg／m^2,同时补充叶酸、维生素B12、地塞米松,21天为1周期,每2个周期评价疗效。结果：18例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）3例,稳定（SD）7例,进展（PD）8例。有效率（CR＋PR）16．7％,临床收益率（CR＋PR＋SD）55．6％,主要的毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应及乏力。结论：培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

中医药不同治则对非小细胞肺外周血免疫指标影响的临床研究

目的通过研究扶正(益气养阴方)、祛邪(清热解毒方)、扶正祛邪(益气养阴解毒方)3种治则对非小细胞肺癌患者自然杀伤细胞、T细胞亚群、B细胞等免疫指标的作用,探究不同治则对非小细胞肺癌患者的免疫功能的影响。方法采用完全随机、平行对照的实验设计,将166例非小细胞肺癌患者按照随机数字表纳入研究,完成益气养阴方组(A组)39例、清热解毒方组(B组)46例、益气养阴解毒方组(C组)49例,分别给予相应的中药汤剂,4周为1个疗程,治疗3个疗程(12周)后观察对外周血免疫指标影响。结果非小细胞肺癌患者治疗前外周血CD3、CD8水平高于健康人群组,差异有统计学意义(P<0.001),而CD4、CD4/CD8、CD3-CD16/56+水平明显低于健康人群组,差异具有统计学意义(P<0.001)。治疗后,A组和C组能够明显降低非小细胞肺癌患者外周血CD8水平(P<0.05),两组之间比较无显著性差异,提示益气养阴方与益气养阴解毒方可通过降低CD8来调节机体免疫功能。A、B、C 3组对CD3、CD4、CD4/CD8、CD19、NK细胞均无明显的调节作用(P>0.05)。结论扶正和扶正...     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均给予多西紫杉醇75 mg/m2静滴1 h第1天,顺铂80~100 mg/m2静滴第1—3天,21 d为1个周期,至少用3个周期后判定疗效。结果可评价疗效者30例,完全缓解3例,部分缓解11例,总有效率47%。可评价毒性患者33例,骨髓抑制为主要毒副作用,其次为脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均轻微可耐受。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒性可以耐受,是一个较好的化疗方案。     

升白汤口服液原方调整黄芪剂量改善恶性肿瘤化疗疗效及不良反应随机平行对照研究

[目的]观察升白汤口服液原方调整黄芪剂量改善化疗疗效及不良反应疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将106例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为三组。对照组A组30例TP方案化疗:紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,1次/d;顺铂25mg/m2,D1~3L;紫杉醇化疗前30min行预处理:地塞米松10mg,静注,苯海拉明40mg,肌注,西咪替丁400mg,静滴。治疗组B组38例升白汤口服液(黄芪常规剂量),黄芪30g,白术、茯苓各15g,当归10g,太子参30g,女贞子、墨旱莲各15g,鸡血藤30g,水煎150~200m L,1剂/d,早晚温服,每程化疗前5d开始服用,连续14d。;西药治疗同对照组。治疗组C组38例升白汤口服液(黄芪调整剂量),黄芪20g,白术、茯苓各15g,当归10g,太子参30g,女贞子、墨旱莲各15g,鸡血藤30g,水煎150~200mL,1剂/d,早晚温服,每程化疗前5d开始服用,连续14d;西药治疗同对照组。连续治疗3周为1疗程。观测临床症状、血常规;治周血NK细胞活性、CD3+、CD 4+、CD8+、CD4+/CD8+、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]A组CR2例,PR16例,SD5例,PD7例,DCR76.67%。B组CR3例,PR19例,SD11例,PD5例,DCR86.84%。C组CR3例,PR22例,SD10例,PD4例,DCR89.47%。B、C组疗效优于A组(P0.05)。KPS评分、骨髓抑制、免疫功能B、C组优于A组(P0.05),B组与C组无明显差异(P0.05)。C组燥热症状改善优于B组(P0.05)。[结论]升白汤口服液原方调整黄芪剂量对化疗疗效及不良反应改善,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

岩舒注射液联合顺铂治疗40例癌性胸水的疗效观察

目的观察岩舒注射液联合顺铂治疗癌性胸水的疗效。方法将80例癌性胸水患者随机分为两组A组（40例）、B组（40例）给予A组患者岩舒注射液20ml、顺铂30mg分别注入胸腔：B组顺铂60mg注入胸腔。结果A组CR24例PR10例NC6例,B组CR10例PR18例NC12例,A组薄副反应发生率低于B组。结论岩舒注射液联合顺铂治疗癌性胸水较单药顺铂治疗效果明显,毒副作用小。     

NI方案治疗晚期非小细胞肺癌28例疗效观察

目的 :观察异长春花碱 (NVB)与异环磷酰胺 (IFO)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 :对 2 8例晚期非小细胞肺癌患者应用该方案治疗并观察其疗效和毒性反应。结果 :完全缓解率 (CR)为 10 .7% ,部分缓解率 (PR)为39.3% ,总有效率 (CR+ PR)为 5 0 %。胃肠反应发生率为 33.8% ,白细胞下降率为 5 8.9% ,毒性可耐受。结论 :该方案无阿霉素或顺铂 ,减低了毒副作用 ,保持了较高的疗效 ,为治疗非小细胞肺癌理想的化疗方案。     

补中益气汤联合化疗治疗耐药性晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察补中益气汤联合长春瑞滨治疗耐药性晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:将66例非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为2组各33例。对照组给予长春瑞滨、顺铂治疗,观察组在对照组基础上给予补中益气汤,疗程均为4周。观察患者临床疗效和毒副作用。结果:对照组血液毒性Ⅰ~Ⅱ度有14例,发生率为42.4%,观察组的血液毒性反应Ⅰ~Ⅱ度有6例,发生率18.2%。观察组血液毒性Ⅰ~Ⅱ度发生率低于对照组(P0.05)。观察组和对照组胃肠道Ⅰ~Ⅱ度反应发生率比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:补中益气汤联合长春瑞滨治疗耐药性晚期非小细胞肺癌毒副作用小,患者可耐受。     

热疗联合NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌疗效及免疫力的影响

目的观察异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)静脉化疗与热疗联合治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及免疫力的影响。方法52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组(28例)应用NVB 25 mg/m2,d1、d8,DDP 25 mg/m2,d1—3,静脉化疗联合射频热疗,对照组(24例)仅予常规NP方案化疗,28 d为1个周期,至少完成2个周期。2周期后评价疗效并检测治疗前后免疫指标CD4+/CD8+、NK细胞值。结果治疗组PR 13例,有效率46%,对照组PR 8例,有效率33%。生活质量改善治疗组75%,对照组42%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。对照组治疗前后CD4+/CD8+及NK细胞值的变化无显著性差异(P均>0.05),治疗组治疗前后CD4+/CD8+及NK细胞值的变化有显著性差异(P均<0.05),且显著高于对照组(P<0.05)。结论NP方案联合热疗治疗晚期NSCLC可以提高患者的免疫力,是合理、方便、有效的一种可行方案,可以作为一线方案推荐临床应用。     

中西药结合介入治疗老年非小细胞肺癌的临床研究

目的观察中药榄香烯加小剂量化疗药介入配合中医辨证治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机将50例老年非小细胞肺癌分为A组(中药榄香烯及小剂量化疗药介入治疗并配合内服中药)26例,B组(常规剂量化疗介入治疗)24例,比较治疗前后患者临床症状、生活质量的变化及瘤灶、生存期和毒副反应。结果两组患者经2个疗程治疗后临床症状均明显改善,总有效率A组、B组分别为69.2%、58.3%(P<0.05)。两组患者瘤灶变化相比无显著性差异(P>0.05)。A组患者的生活质量明显提高,生存期延长,毒副反应小,与B组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论中西药介入治疗老年非小细胞肺癌能够改善患者的临床症状,提高患者的生存质量,延长生存期,是临床治疗老年非小细胞肺癌有效方法之一。     

十全大补汤对非小细胞肺癌化疗副反应的影响

目的:评价十全大补汤对非小细胞肺癌化疗副反应的影响。方法:将病理证实的晚期非小细胞肺癌的患者60例,随机分成A、B两组,每组30例。A组为常规使用多西他赛(75 mg/m~2,d 1)、顺铂(25 mg/m~2,d 1~3)方案,加用十全大补汤1剂(水煎剂200 m L/d),分早、晚2次口服,共用10天。B组常规使用多西他赛(75 mg/m~2,d 1)、顺铂(25 mg/m~2,d 1~3)方案。完成化疗3个周期后,观察其副反应。结果:共3例患者(其中A组1例、B组2例)因发生过敏反应终止化疗,此3例患者均参加不良反应评价分析,其余均完成3个周期化疗。A组发生的副反应种类、例数明显低于B组,特别是在骨髓抑制及胃肠道反应方面,结果差异有显著性(P0.05)。结论:十全大补汤有减轻非小细胞肺癌化疗副反应的作用。     

中药联合化疗与单纯化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:对比中药联合化疗与单纯化疗治疗晚期肺癌过程中的生活质量、毒副反应、近期疗效。方法:选择2007～2012年间本院经组织病理学及细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者48例为研究对象,随机分为对照组即单纯化疗组(A),治疗组即中药联合化疗组(B)。A组:多西他赛60mg/m2+顺铂30mg/m2 d1-3。B组化疗方案同A组。B组化疗前三天开始予服用固本解毒汤,化疗开始后据中医分型辩证施治。治疗中随机辩证佐以和胃止呕、健脾开胃等中药加减入药。均三周为一化疗周期。每二个周期评估疗效,所有患者均完成四周期治疗。结果:全组48例可评价疗效。A组肿瘤客观缓解率50%,B组肿瘤客观缓解率66.6%。差异有统计学意义(P<0.05)。A组卡氏评分总改善率为66.6%,B组卡氏评分总改善率为83.3%。差异有统计学意义。单纯化疗组(A)2～3度恶心、呕吐发生率58.3%,B组2～3度恶心、呕吐发生率33.3%(8/24)。差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合化疗治疗晚期肺癌可以增加疾病缓解率并减轻化疗的毒副反应,提高患者的生活质量。     

中西医结合治疗老年性晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨第三代细胞毒单药联合中医辨证治疗老年性晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:回顾分析我院肿瘤科2010年6月到2013年6月收治的非小细胞肺癌晚期老年患者33例,根据治疗方案分为联合组(第三代细胞毒单药联合中医辨证治疗)和化疗组(单纯的化疗组),观察两组的疗效差别。结果:经过治疗后联合组的有效率为75%,控制率为93.75%,均明显高于对照组的35.3%和64.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗1个周期后共死亡20例,尚存13例,死亡率60.6%,其中联合组死亡9人,化疗组死亡11人,化疗组的死亡率为64.7%高于联合组的56.25%,但是两组之间无统计学差异(P>0.05);两组治疗过程中均未出现严重的不良反应,治疗期间均出现了程度不一的血液毒性,其中联合组的白细胞、粒细胞、血小板、血红蛋白减少的发生率明显低于化疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:第三代细胞毒单药联合中医辨证治疗非小细胞肺癌晚期老年患者效果好、不良反应少值得具有一定临床价值。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨分析艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:选取我院2013年10月-2013年10月收治的66例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组30例患者单纯给予化疗,B组36例患者给予艾迪注射液联合化疗进行治疗,观察两组疗效和不良反应。结果:B组患者有效率为63.9%,显著高于A组40.0%,差异具有统计学意义(P0.05);B组患者骨髓抑制发生率明显小于A组(P0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效较为显著,值得临床应用推广。