多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析我院近年来收治的84例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果：84例晚期非小细胞肺癌的患者,总有效率为53．57％;其中,Ⅲb期61例,RR为57．38％;Ⅳ期23例,RR为43．39％。疾病无进展时间76个月,中位生存期为12．2个月,1年生存率为36．90％（31／84）。发生的所有不良反应经对症治疗后症状均有所缓解,患者均可耐受,未影响继续治疗。结论：多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,毒副反应轻,患者耐受良好,适合晚期患者推广使用。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效分析

目的观察了解多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性反应。方法40例ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和（或）细胞学检查确诊。多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗后评价疗效。结果40例患者均可评价,获得CR1例,PR16例,有效率42．5％（17／40）。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受。生存质量较前改善。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,毒副反应轻,易于耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均给予多西紫杉醇75 mg/m2静滴1 h第1天,顺铂80~100 mg/m2静滴第1—3天,21 d为1个周期,至少用3个周期后判定疗效。结果可评价疗效者30例,完全缓解3例,部分缓解11例,总有效率47%。可评价毒性患者33例,骨髓抑制为主要毒副作用,其次为脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均轻微可耐受。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒性可以耐受,是一个较好的化疗方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床诊治体会

目的观察总结多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的l}缶床疗效及毒副反应。方法：我科自2009年8月以来共收治老年晚期非小细胞肺癌患者56例,均为Ⅲb～Ⅳ期。其中女性20例,男性36例,最大的70岁,最小的55岁,平均64岁,其中初治40例,复治16例。应用多西紫杉醇联合顺铂进行化疗治疗,并对近期疗效、毒副反应等进行观察。结果部分缓解（PR）23例,稳定（SD）18例,进展（PD）15例,总有效率41％,中位生存时间约9个月。毒副作用表现为血液学毒性及恶心,呕吐,腹泻,脱发等,都在可耐受范围。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,提高了一年生存率,不良反应可以耐受。是一个毒性中等,疗效较好的化疗方案。     

多西紫杉醇联合顺铂对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：评价多西紫杉醇联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性，以及其对于生活质量的改善情况。方法对本科在2003年05月～2005年05月收治的晚期NSCLC患者以多西紫杉醇联合顺铂方案治疗。用法：多西紫杉醇35，／m2，静滴1小时，第1、8天；顺铂30mg／m2，静滴，第1～3天，3周为1周期，治疗2个周期以上。治疗前后作相关检查，进行近期疗效评价及毒性观察，并用SS14量表评价症状缓解情况。结果在36例病例中，CRI例．PR14例，有效率为41．7％。主要毒性反应是骨髓抑制，以白细胞减少为主，发生率为86．1％。患者经：过2～4个周期的化疗后，其SSI4评分都有所下降，提示患者的生活质量有一定的改善。结论多西紫杉醇联合顺铂在治疗老年晚期NSCLC中有较好的疗效及安全性，并可缓解症状，改善生活质量。     

益气养阴抑瘤方联合多西紫杉醇与顺铂治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察益气养阴抑瘤方联合多西紫杉醇与顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例非小细胞肺癌患者随机分成对照组和治疗组各40例,对照组予TP方案化疗:第1天予多西紫杉醇(泰索帝)75mg/m2静脉滴注,第1～3天予顺铂25mg/m2静脉滴注,治疗组在对照组的基础上予内服益气养阴抑瘤方,21天为1个周期,3周期后对临床疗效、临床症候疗效、不良反应及生活质量进行评估。结果:治疗组和对照组的有效率分别为57.5%,42.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床症候总改善率为92.5%,对照组为62.5%,治疗组明显优于对照组(P0.05);治疗组白细胞减少及恶心呕吐的发生率明显低于对照组(P0.05);KPS评分提高者治疗组22例(55%),对照组15例(37.5%),治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:TP方案联合益气养阴抑瘤方治疗NSCLC可在一定程度上提高疗效、缓解症状、改善生活质量、减轻化疗不良反应。     

沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效,对生存率和生活质量的影响。方法：对60例一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用完全随机分组的方法,分为试验组：沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂方案30例;对照组：多西紫杉醇联合顺铂方案30例,单纯化疗,不口服沙利度胺。结果：试验组和对照组有效率（RR）分别为33．3％和30．0％,疾病控制率（DCR）试验组高于对照组（76．7％VS63．3％）,但两组相比,差异无显著性（P〉0．05）。两组中位无进展生存期（PFS）分别为6．3个月和4．9个月,中位生存期分别为11．2个月和9．5个月,试验组优于对照组,但P〉0．05。毒副作用,试验组未出现严重不良反应,试验组恶心、呕吐发生率较对照组低（P〈0．05）,但皮肤反应、便秘、嗜睡的发生率较对照组高（P〈0．05）。生活质量方面,试验组患者食欲改善、体重增加等明显优于对照组（P〈0．05）。结论：沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效,提高患者的生存率,改善患者生活质量。     

紫杉醇加卡铂治疗非小细胞肺癌22例疗效观察

紫杉醇、卡铂在临床应用较广[1] ,笔者在北京医院进修期间应用紫杉醇合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)患者2 2例 ,现对其资料进行回顾分析 ,并将结果报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　晚期ＮＳＣＬＣ患者 2 2例均由病理或细胞学检查证实 ,有客观的临床指标。其中腺癌 18例 ,鳞癌 3例 ,腺鳞癌 1例。按ＵＩＣＣ标准进行临床分期 ,Ⅲａ期 10例 ,Ⅲｂ期4例 ,Ⅳ期 8例 ;男 16例 ,女 6例 ;年龄 46～ 77岁 ,平均 5 8岁。2 2例均为初治晚期患者。全部患者治疗前后均查血常规、肝肾功能、心电图、胸片、Ｂ超或胸腹ＣＴ ,有可测量的病灶 ,…     

白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌和非小细胞肺癌临床疗效观察

 目的 比较白蛋白结合型紫杉醇（Abraxane）和紫杉醇注射液（泰素Taxol）治疗乳腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应情况。方法 共纳入NSCLC患者24例,其中紫杉醇注射液l组14例,白蛋白紫杉醇组10例。纳入乳腺癌患者14例,其中紫杉醇注射液组7例, 白蛋白紫杉醇组7例。所有患者疗效评价均由临床医生按WHO标准评价。结果 紫杉醇注射液组在乳腺癌化疗中有效率为9.1%,在NSCLC化疗中有效率为26.3%。白蛋白紫杉醇组在乳腺癌化疗中有效率为13.3%,在NSCLC化疗中有效率为46.7%。不良反应,乳腺癌化疗中紫杉醇注射液组胃肠道反应及血液学毒性明显高于白蛋白紫杉醇组。NSCLC化疗中紫杉醇注射液组胃肠道反应及血液学毒性低于白蛋白紫杉醇组。结论 两组结果相比疗效无明显差异,不良反应有显著性差异,且不同肿瘤患者所受影响不同。     

国产多烯紫杉醇及联合顺铂治疗非细胞肺癌临床研究

目的：探讨国产多西紫杉醇（多帕菲,齐鲁制药）＋顺铂联合化疗方案对非小细胞肺的临床疗效和安全性,并以进口多西紫杉醇（泰索帝）＋顺铂联合化疗方案作对照。方法：患者随机分入多帕菲单用组（A组,31例）：多帕菲75mg／m2i．v．d1＋顺铂80mg／m2i．v．分3d用,每21d为1周期;泰索帝＋顺铂组（B组,33例）：泰索帝75mg／m2i．v．d1＋顺铂80rag／m2i．v．分3d用,每21d为1周期。结果：入组的64例中59例可评价疗效,A、B组有效率分别为17．95％、21．62％。A和B组有效率相似。不良反应主要有中性粒细胞减少、贫血、粒细胞减少性发热、其他发热、脱发、恶心呕吐和乏力。B组中性粒细胞减少的发生率高于A组,两组间差异有显著性（P〈0．05）。其余不良反应两组相似。结论：国产多西紫杉醇（多帕菲）＋顺铂与进口多西紫杉醇（泰索帝）＋顺铂两联合化疗方案相似,对非小细胞肺癌有一定疗效,且毒性可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇（PTX）加顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：PTX135-175mg／m。静脉滴住，第1天，DDP75mg／m^2,分三次用完。每21天为一个周期。连用2或3周期。结果：可评价疗效者30例（CR＋PR）总有效率为53．3％。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论：PTX＋DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是一个较好的联合化疗方案。     

多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了观察多西他赛（泰索帝）治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）每3周方案与每周方案疗效与不良反应的关系,对38例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组（多西他赛每周组）20例和对照组（多西他赛3周组）18例。治疗组：30～35mg／m^2,持续静脉滴入3小时,d1,d8,d15,休2周为一个周期;对照组：多西他赛70mg／m^2,静脉滴入3小时,每3周1次,为1个周期。至少完成2个周期。结果：治疗组有8例患者部分缓解,占全部入组病例的40．0％（8／20）,高于对照组3周方案有效率33-3％（6／18）,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少为10．0％（2／20）,较对照组27．7％（5／18）明显减少,治疗组体液潴留及胃肠道反应高于对照组,分别为25．0％（5／20）,和16．7％（3／18）,P〈0．05。其他如口腔粘膜炎等不良反应与对照组比较差异无统计学意义。上述初步研究结果显示,多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌较3周方案疗效好,而且骨髓毒性较轻。     

紫杉醇联合铂类药物治疗非小细胞肺癌

目的 结合临床实践经验,探讨紫杉醇联合铂类药物治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2007年1月至2010年12月期间来我院就诊的非小细胞肺癌患者28例为研究对象,对其给予紫杉醇联合铂类药物治疗,探讨其临床疗效及毒性作用.结果 本组28例均能进行临床疗效评价,其中CR 0例、PR 12例、稳定SD 11例、PD5例,有效率为42.86%.不良反应则以脱发、白细胞减少、恶心呕吐为主,经对症治疗后均能恢复.结论 紫杉醇联合铂类药物治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,患者容易耐受,值得临床研究应用.     

多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌68例临床观察

目的评价多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法按照数字表法随机将晚期肺癌分为治疗组和对照组,每组34例;治疗组采用多西他赛35mg/m2溶于生理盐水静脉滴注;对照组采用长春瑞滨35mg/m2溶于生理盐水静脉滴注,评价两组病例的治疗效果和不良反应。结果两组药物近期治疗效果和不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）;多西他赛中位无疾病进展生存期较长春瑞滨延长,提高了有效率,并且在改善肿瘤相关症状方面具有优势。结论多西他赛和长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近,但多西他赛能改善客观有效率,延长患者疾病进展时间,是一种安全、有效的治疗药物。     

紫杉醇脂质体与卡铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理

目的:探讨针对紫杉醇脂质体与卡铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的所发生的毒副反应及采取的相应的护理措施.方法:回顾性分析我院近年来收治的58例非小细胞肺癌患者的临床资料,分析其护理措施的有效性.结果:对患者进行了心理护理,过敏反应的护理,胃肠道反应的护理,骨髓抑制毒性的护理,药物性疼痛的护理及脱发现象的护理.结论:通过对化疗患者进行有针对性的护理,减轻了化疗的毒副反应,增加了疗效,提高了患者的生存质量.     

艾迪注射液合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:评价艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂加用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副作用。方法:将64例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组(单纯化疗)。艾素40mg、60mg分别于第1、8天静滴,顺铂20mg/d静滴,第2~6天,治疗组同时加用艾迪注射液50mL/d静滴,第1~15天,对照组单纯化疗,4周为1个周期,连用2周期后评价疗效及毒副反应。同时常规使用地塞米松及蒽丹西酮预防反应。结果:治疗组总有效率(CR+PR)52.9%,对照组总有效率40.0%,2组比较有显著差异(P<0.05);2组治疗后KPS评分提高率分别是55.9%、30.0%,2组比较有显著差异(P<0.05)。结论:TP方案加用艾迪注射液可以提高近期疗效,降低毒副反应,是治疗NSCLC的较好方案,尤其适合年老体弱者,值得临床进一步推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：通过对多西他赛联合顺铂治疗中老年晚期非小细胞肺癌的分析,探讨其疗效。方法：抽取患有非小细胞肺癌（NSCLC）的患者42例,并分成对照组和试验组进行分析,对照组进行丝裂霉素（MMC）联合顺铂治疗,试验组采用多西他赛40mg/m2静脉注射治疗,每周一次,持续2周,并辅助顺铂14mg/m2静脉滴注治疗,1次/d。结果：实验组的疗效有效率（50%）高于对照组（27.3）（P〈0.05）;对照组有2例发生肾功能损害和心律失常,两组间毒副反应比较均无统计学差异（P〉0.05）。结论：利用多西他赛联合顺铂治疗NSCLC的疗效明显,安全可靠。     

阿帕替尼+多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果比较

目的 探讨阿帕替尼+多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果.方法 选取2019年12月～2020年12月乐陵市中医院收治的66例晚期非小细胞肺癌患者,以随机抽签法进行分组,每组33例.对照组给予多西他赛单药治疗,观察组给予多西他赛与阿帕替尼联合治疗,对比两组的治疗结果.结果 观察组疾病的总缓解率相较于...     

紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

紫杉醇是从紫杉(红豆杉)树木中提取的一种抗癌药,为植物类抗癌药,对未治疗过的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)单药有效率为21%～24%[1],我院以紫杉醇加顺铂(即TP)方案治疗NSCLC 30例,现报道如下.     

吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌31例

2002年~2005年笔者采用吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)31例,取得较好疗效,现报告如下。一般资料病例选择:经病理组织学或细胞学检查确诊晚期NSCLC;Karnofsky评分≥70分;预计生存期大于3个月;化疗前肝肾功能、血象、心电图正常;有可测量的临床、X线或CT片等观察指标。全组晚期NSCLC患者共31例,均为期患者。其中男19例,女12例;中位年龄62岁(42~74岁);初治者15例,复治者16例;鳞癌15例,腺癌16例。KPS评分70~90分。治疗方法吉西他滨(健择,GEM)1000mg/m2,加入生理盐水100ml,30min内快速静滴,第1、8天;紫杉醇(泰素,Taxo…