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三氧化二砷(As2O3)是中药传统毒药,近年来国内外学者应用其治疗以急性早幼粒细胞白血病为主的恶性血液病和某些实体瘤,疗效显著,尤其是As2O3抗肝癌及胆囊癌的作用受到国内外肿瘤学界的广泛关注。体内外研究发现其抗肿瘤的主要细胞学和分子学机理涉及到:(1)诱导细胞凋亡和促进部分分化;(2)降解某些特异性融合蛋白;(3)下调Bcl-2蛋白的表达;(4)下调线粒体跨膜电位△Ψm;(5)活化半胱氮酸蛋白酶Caspases等。虽从多层次、多方面对As2O3抗肝癌的作用进行了大量的体内外实验,且证明了其对肝癌细胞的诸多作用机制,但对砷剂诱导肿瘤细胞凋亡信号传导途径、抑制增殖的靶分子仍有待深入;相对于体内外的实验研究,临床研究较少,缺乏严格、随机、双盲、对照的较大样本的临床研究;另外对具有抗肝癌作用的中药相互间是否有协同效应的研究及药物副作用的观察仍不够重视;这均需进一步研究。 相似文献
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砒霜提取物三氧化二砷抗肝癌作用的实验研究 总被引:19,自引:0,他引:19
目的:研究砒霜提取物三氧化二砷(As2O3)对小鼠移植性肝癌的抗癌作用,并探讨其作用机理。方法:建立小鼠实体型及腹水型肝癌移植瘤模型,静注As2O3,观察作用结果;并对标本行原位末端标记法(TUNEL0,免疫组化及细胞周期检测。结果:As2O32.0mg/kg.d和3.5mg/kg.d连续静脉注7天,两实验组中,实体型荷瘤鼠以下肿瘤的生长受到明显抑制,抑制率分别为31.63%和42.13%;腹水型 相似文献
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目的 :研究砒霜提取物三氧化二砷 (As2 O3)对小鼠移植性肝癌的抗癌作用 ,并探讨其作用机理。方法 :建立小鼠实体型及腹水型肝癌移植瘤模型 ,静注 As2 O3,观察作用结果 ;并对标本行原位末端标记法(TU NEL)、免疫组化及细胞周期检测。结果 :As2 O32 .0 mg/ kg· d和 3.5 m g/ kg· d连续静脉注射 7天 ,两实验组中 ,实体型荷瘤鼠皮下肿瘤的生长受到明显抑制 ,抑制率分别为 31.6 3%和 42 .13% ;腹水型荷瘤鼠的生存时间明显延长 ,其生命延长率分别为 5 9.2 9%和 76 .6 9%。实体瘤标本 TUNEL 法检测见有凋亡细胞散在分布 ;免疫组化检测发现用药后组织中 Fas基因的表达下降 ,P5 3基因的表达没有变化 ;细胞周期检测提示腹水中 G0 / G1 期肿瘤细胞明显增多。结论 :As2 O3对肝癌荷瘤鼠具有显著的抑瘤和生命延长作用 ,具有潜在的临床应用价值 ;其作用系通过诱导肝癌细胞凋亡而实现 ;As2 O3下调 Fas基因的表达是其作用机制之一 ,而与 P5 3基因无关 ;使肿瘤细胞的生长阻滞于 G0 / G1 期是另一作用机制 相似文献
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三氧化二砷(As2O3)是中药砒霜的主要有效成分,长期以来,一直被人们认为是剧毒物质,具有致癌、致畸作用。1971年,哈尔滨医科大学率先应用As2O3治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),效果显著,且毒副作用小,为肿瘤治疗提供了新途径。为了解释As2O3致癌和抑癌的双重作用,Meng[1]研究了砷对人外周血淋巴细胞DNA合成的影响,发现其影响呈双向性,即在低浓度时(0.5×10-4~0.5×10-3mmol/L)促进DNA合成,在高浓度时(0.5×10-3~0.5×10-2mmol/L)抑制DNA合成。据此推测,在低浓度砷作用下,某些始发致癌因素导致的突变或损伤的DNA复制增多,可促进肿… 相似文献
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砷荆是众所周知的一类致癌源,能诱发多种癌症,但它的衍生物三氧化二砷却是一种有潜力的抗癌物,三氧化二砷俗称砒霜,是传统中药毒药,能有效地用来治疗急性早幼粒白血病(APL)以及其他肿瘤。但由于毒性较大,限制了它的广泛应用。近几年来,As2O3在治疗实体瘤尤其是胃癌方面的研究也越来越多,本文结合国内外相关文献就As2O3治疗胃癌的实验和临床进展做一综述。 相似文献
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三氧化二砷(As2O3)抗肿瘤机制不同于传统化疗药物,As2O3抗肿瘤机制是多样化的,不同细胞系阻滞细胞周期不同,不同细胞系诱导细胞凋亡途径不同,且对于化疗不敏感及耐药和复发的患者,As2O3可以作为一种新的选择,除了静脉给药外,还可以尝试行腹腔内局部化疗,使在减少系统毒性的同时,增加了对卵巢癌细胞的毒性. 相似文献
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实验与临床研究已证实中药砷剂(As2O3)能有效治疗急性早幼粒细胞性白血病,有关As2O3抗实体瘤的研究已成为目前抗肿瘤的研究热点之一,抗肝癌作用的研究报告日益增多,本文参考国内外文献,就As2O3抗肝癌作用的实验研究和临床应用进展进行综述。 相似文献
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通过查阅近几年国内外有关三氧化砷(As2O3)研究资料,对As2O3治疗肝癌的体内体外实验研究、临床试验及新剂型研究进行了综述。临床试验表明静脉注射给药治疗原发性肝癌,在规定的药物剂量范围内毒副作用较小,且疗效确切,可以用于肝癌预防和治疗,显示出可喜的前景;As2O3抗肝癌机制研究已逐步深入,还开展了联合用药研究等;但是新剂型研究很少。因而应加强高效、低毒、定向的新型给药系统的研究,使As2O3成为更理想的治疗肝癌药物。 相似文献
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三氧化二砷联合华蟾素抗裸鼠人肝癌移植瘤血管新生的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)联合华蟾素对裸鼠人肝癌移植瘤血管新生的作用及其相关机制。 相似文献
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通过查阅近几年国内外有关三氧化砷(As2O3)研究资料,对As2O3治疗肝癌的体内体外实验研究、临床试验及新剂型研究进行了综述。临床试验表明静脉注射给药治疗原发性肝癌,在规定的药物剂量范围内毒副作用较小,且疗效确切,可以用于肝癌预防和治疗,显示出可喜的前景;As2O3抗肝癌机制研究已逐步深入,还开展了联合用药研究等;但是新剂型研究很少。因而应加强高效、低毒、定向的新型给药系统的研究,使As2O3成为更理想的治疗肝癌药物。 相似文献
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近年来 ,三氧化二砷 (As2 O3)因其在难治性和耐药性急性早幼粒细胞性白血病 (APL)的治疗中疗效显著而引起注意 ,As2 O3在治疗实体瘤包括肝癌的基础研究也逐渐增多 ,我们的研究表明其在体外可明显抑制肝癌细胞增殖〔1〕。但临床用于肝癌治疗的报道极少 ,疗效及不良反应有待总结。经医院药事委员会同意 ,并征得患者同意 ,1999年 10月— 2 0 0 0年 6月笔者尝试将其用于肝癌的化疗中 ,现报告如下。资料与方法1临床资料 10例肝癌患者均为男性 ,年龄33~ 72岁 ,平均 4 6岁。TNM分期 (国际抗癌联盟UICC分期〔2〕:Ⅲ期 2例 ,Ⅳ期 8例 ,手术 7… 相似文献
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目的:观察三氧化二砷联合姜黄素对大鼠移植性肝癌的治疗作用。方法:以直接注射法制备大鼠移植性肝癌模型,120只大鼠随机分为对照组(A组)、三氧化二砷治疗组(B组)、姜黄素治疗组(C组)及三氧化二砷联合姜黄素治疗组(D组),每组30只,于接种肝癌细胞7天后各组随机处死10只,计算瘤体大小及称肝重量;剩余大鼠经腹腔给药,连续7天。分别测量给药前及停药后14天的体重及血常规,每组选出10只用于记录生存时间,剩余10只大鼠于停药后14天处死,解剖计算瘤体大小及称肝重量。结果:D组瘤体缩小最为显著且与A组、B组及C组有统计学差异(P〈0.05),A组瘤体变化最小且与B组、C组及D组有统计学差异(P〈0.05),B组、C组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。生存时间B组、C组及D组长于A组(P〈0.05),D组最长且与B组、C组有统计学差异(P〈0.05)。血常规变化情况在4组间差别无统计学意义。结论:三氧化二砷和姜黄素对大鼠移植性肝癌均有治疗作用,联合用药具有较好的协同效应。 相似文献
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用三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病效果显著,近年来国内外多项研究表明三氧化二砷对多种恶性实体瘤也有强大的抗癌作用,其作用机制十分复杂,主要有:诱导肿瘤细胞凋亡、分化;抑制肿瘤细胞增殖;直接损伤DNA;抑制肿瘤血管生成;抑制肿瘤转移;影响机体免疫等。通过综述三氧化二砷的临床抗实体瘤的应用现状及可能的作用机理,有助于指导其临床的应用及进一步探讨其作用机理。 相似文献
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从细胞毒作用、诱导肝癌细胞凋亡、抑制肝癌细胞增殖促进肝癌细胞分化及抑制肝癌血管生成等方向,就亚砷酸注射液抗肝癌的基础研究现状及亚砷酸注射液用于肝癌的临床研究现状进行了综述,为亚砷酸注射液抗原发性肝癌的研究提供了参考资料。 相似文献
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目的:研究三氧化二砷(As2O3)对原位肝癌小鼠抑瘤作用及免疫功能的影响.方法:建立小鼠H22原位移植模型,通过抑瘤率、免疫器官指数,流式细胞仪检测细胞周期和免疫因子及病理学评价,考察As2O3对肝癌抑制作用及小鼠免疫功能的影响.结果:As2O3高剂量组和低剂量组的抑瘤率分别是44.60%和26.98%;流式细胞仪检测可见As2O3可使小鼠肝癌细胞阻滞在S期,从而影响癌细胞的增殖,同时As2O3可调节荷瘤动物IL-2、TNF-α的水平.结论:As2O3能够抑制小鼠肝癌细胞的生长和增殖,改善荷瘤动物的免疫功能. 相似文献