高效液相色谱法测定经血宁胶囊中伞房决明苷含量

目的建立测定经血宁胶囊中伞房决明苷含量的高效液相色谱法。方法采用Capcell Pak C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐混合溶液(称取磷酸氢二钠1.8 g,磷酸二氢钾2.8 g,和庚烷磺酸钠1.0 g,加水稀释至1 L,混匀,用磷酸调节p H至6)-甲醇(75∶25)为流动相,检测波长为335 nm,柱温30℃,流速为1.0 m L/min。结果伞房决明苷进样量在0.001 991~0.995 5μg范围内与峰面积线性系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.08%,RSD=1.88%(n=9)。结论该法专属性强、重现性好,适用于经血宁胶囊中伞房决明苷的定量分析。     

反相高效液相色谱法测定冠心宁胶囊中芍药苷的含量

目的建立冠心宁胶囊中芍药苷含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法。固定相为Waters C18(3.9 mm×300 mm,10μm)色谱柱,流动相∶乙腈-水(1∶4),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃。结果芍药苷的平均回收率为100.58%(RSD=1.45%,n=5),线性范围为0.43~2.18μg(r=0.999 9)。结论本法快速,准确,灵敏,简便易行,可用于冠心宁胶囊的质量控制和评价。     

高效液相色谱法测定乙肝宁胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定乙肝宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法采用高效液相色谱法,ZORBAX RX-SIL分析柱(150mm×4.6mm ,5μm);流动相正已烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨水(270270201.7);检测波长254nm(带宽2nm)参比波长550nm (带宽100nm);流速1.0mL/min.结果芍药苷的线形关系良好(r=0.999 5),加样回收率为97.8%,RSD为1.9%(n=5).结论该方法准确、灵敏度高,重现性好.     

反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的:反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法:以50％乙醇超声提取,定容,过滤后直接进样。采用ODS-C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,粒径5μm);流动相采用乙腈-0.05％磷酸溶液(13:87);流速0.8mL·min~(-1);柱温20℃;检测波长:230 nm。结果:平均加样回收率为99.9％,RSD为0.90％(n=5)。结论:本方法灵敏,简便,重现性好,可有效地控制制剂质量。     

反相高效液相色谱法测定橘红胶囊中柚皮苷含量

目的建立测定橘红胶囊中柚皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min。结果柚皮苷质量浓度线性范围为21.76～108.80μg/mL,平均回收率为98.47%,RSD=0.66%(n=6)。结论所用方法简便、结果准确,能有效控制橘红胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定克痨宁胶囊中黄芩苷的含量

目的：测定克痨宁胶囊中黄芩苷的含量。方法：高效液相色谱法。Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－Ｃ１８柱,甲醇－水－磷酸（４３：５７：０．２）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ。结果：克痨宁胶囊中黄芩苷与多种杂质能有效分离。黄芩苷在０．１００２～１．００２ｕｇ线性关系良好,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为１０１．２％,ＲＳＤ为１．１％。结论：本方法简便,快速,准确。     

反相高效液相色谱法测定舒心宁片中芍药苷含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定舒心宁片中芍药苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL/min,检测波长为253nm,柱温为25℃,用外标法计算含量。结果舒心宁片进样量线性范围为0.16～1.6μg(r=0.9988),平均加样回收率为98.37%,RSD=0.37%(n=6)。结论RP-HPLC法测定舒心宁片中芍药苷含量,操作简便,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定止咳宁嗽胶囊中苦杏仁苷含量

目的建立测定止咳宁嗽胶囊中苦杏仁苷含量的高效液相色谱法。方法用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长为218 nm,流速为1.0 mL/min。结果苦杏仁苷的质量浓度线性范围为7.16～71.6μg/mL(r=0.999 5),平均回收率为99.21%,RSD为0.48%(n=6)。结论该方法专属性强、操作简便,可用于产品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定胃祥宁颗粒中红景天苷的含量

目的建立胃祥宁颗粒中红景天苷的含量测定方法。方法采用RPHPLC法,色谱柱为Hypersil C18（BDS）（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈水（6：94）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为275nm,柱温为室温。结果红景天苷在0．144644．52μg与峰面积线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．71％,RSD为1．69％（n=6）。结论本法专属性强且简便准确,可用于胃祥宁颗粒的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定调经祛斑胶囊中芍药苷的含量

目的建立调经祛斑胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)，色谱柱为Lichrospher C18 (4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相为甲醇 水(25∶75)，检测波长为230 nm，流速为1 mL·min^-1。结果芍药苷的线性范围为10.12～61.72 mg·L^-1，r＝0.999 8，平均回收率为99.74%，RSD＝1.63%。结论该法简便、准确、重现性好，可用于制剂中该成分的含量测定。     

RP-HPLC法测定盐酸地尔硫缓释胶囊中盐酸地尔硫的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸地尔硫革含量的方法。方法：采用岛津LC-2010AHT,Diamondc18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱;流动相为缓冲液（取d-樟脑磺酸1．16g,用0．1mol／L醋酸钠溶液溶解并稀释至1000ml,用0．1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6．2）-乙腈-甲醇（50：25：25）,检测波长240nm。结果：20～200μg／ml范围内溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100．1％,RSD为0．2％（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确,重现性及专属性好。     

牛乳铁蛋白的反相高效液相色谱法含量测定

目的:运用反相高效液相色谱法分离测定牛乳铁蛋白(BLF)的含量。方法:采用Vydac C4色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为220 nm,流动相A为0.1％三氟乙酸(TFA)水溶液;B为乙腈-水-TFA(95:5:0.1),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1。结果:牛乳铁蛋白的浓度在25～1000μg·mL-1,r=0.9999。结论:本法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

RP—HPLC测定重组人促卵泡激素中睡液酸含量

目的：建立简便、快速、灵敏、准确的适用于重组人促卵泡激素中唾液酸的含量测定方法。方法：采用弱酸水解重组人促卵泡激素（rhFSH），释放出唾液酸，用邻苯二胺衍生化，采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Jupiter C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为A—B（87：13），其中流动相A为含0．15％1-氨基丁烷、0．5％磷酸、1％四氢呋喃的水溶液，流动相B为流动相A与乙腈比例为1：1的溶液；流速为1．0mL·min^-1；柱温为25℃；检测波长为214nm。结果：唾液酸进样量在54．5—2180ng范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）。低、中、高3种浓度平均加样回收率（n=3）为98．83％，100．6％，102．6％；RSD分别为2．7％，0．03％，0．17％。结论：本法简便、快速，结果准确、可靠，重复性好。     

反相离子对高效液相色谱法测定盐酸黄酮哌酯片的含量

目的:建立一种采用反相离子对高效液相色谱法测定盐酸黄酮哌酯片含量的方法。方法:用Shim-Pack vp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾(含1％三乙胺,用磷酸调pH3.8)-0.0025mol·L~(-1)庚烷磷酸钠甲醇溶液(1:1.2)为流动相,流速1mL·min~(-1),UV检测波长241nm。柱温:室温,进样量20μL。结果:盐酸黄酮哌酯和前体杂质3-甲基黄酮-8-羧酸的保留时间分别为7.0min和5.0min,分离度为6.0,最低检测浓度分别为1.20μg·mL~(-1)和0.55μg·mL~(-1)。盐酸黄酮哌酯在0.119～0.834mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率(n=5)分别为99.04％(RSD=0.66％),99.36％(RSD=0.87％),99.64％(RSD=0.62％)。结论:本方法简便、快速、专属,结果准确可靠,能有效控制产品质量。     

反相高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

目的:建立一种快速测定苯巴比妥血药浓度的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以卡马西平为内标,测定苯巴比妥协药浓度.色谱柱shimadzu Shimpack CLC-C_(18)不锈钢柱,流动相为甲醇一水(60:40),流速0.8ml/min,检测波长254nm.结果:在5~40μg/ml浓度范围内线性良好(r=0.9999),最低检测限为11.57ng/ml高、中、低三种浓度的平均回收率分别为100.24%,100.28%,99.41%,RSD分别为0.7%,2.7%,5.8%(n=9).日内和日间平均RSD分别为3.3%,5.2%,8.7%和7.3%,7.3%,9.2%(n=9).结论:该方法准确、快速、简便,灵敏度高,重现性好,可作为苯巴比妥血药浓度监测的常规方法.     

昂丹司琼人体血药浓度的RP—HPLC测定法

目的:建立人血浆中昂丹司琼的RP-HPLC测定法,用于昂丹司琼片的人体药代动力学研究。方法:血浆样品加乙腈脱蛋白后,离心,取上清液,挥干,用少量流动相溶解,供进样分析。采用Alltima C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),预柱:Beckman-ultrasphere ODS(4.6 mm×45 mm,5μm),以醋酸钠缓冲液(pH=4.2)-乙腈(75:25)为流动相,流速:1mL·min~(-1),于310 nm波长处检测,灵敏度:0.0001 AUFS。测定了10名健康志愿者单剂量口服昂丹司琼8 mg后的血药浓度-时间过程。结果:最低检测限达0.5 ng·mL~(-1),线性范围为1～80 ng·mL~(-1)(r=0.992 2),日内和日间精密度均小于10％,平均回收率为88.7％～98.2％,符合生物样品分析要求。结论:本法操作简单,准确,灵敏度高,可用于昂丹司琼片的药代动力学研究。