正交法优选柴芩颗粒提取工艺研究

目的:优选出柴芩颗粒的水提工艺条件,为生产提供相关依据。方法:以葛根素和黄芩苷的综合保留率为指标,采用正交实验方法对柴芩颗粒的提取工艺条件进行优选。结果:柴芩颗粒的最佳水提工艺为:加水煎煮3次,加水量分别为8倍量、6倍量、6倍量,煎煮时间分别为2h、1.5h、1.5h。结论:优选工艺条件下,柴芩颗粒的有效成分保留率高,重现性好,确定的工艺条件合理可行,可为柴芩颗粒的生产提供依据。     

正交试验优化茵栀祛湿颗粒的提取工艺

目的:优选茵栀祛湿颗粒的水提工艺条件,为生产提供依据。方法:以绿原酸和栀子苷的综合保留率为指标,采用正交试验方法对茵栀祛湿颗粒的提取工艺条件进行优选。结果:茵栀祛湿颗粒的最佳水提工艺为:加水煎煮3次,加水量分别为8倍量、6倍量、6倍量,煎煮时间分别为2h、1.5h、1.5h。结论:优选工艺条件下,茵栀祛湿颗粒的有效成分保留率高,重现性好,确定的工艺条件合理可行,可为茵栀祛湿颗粒的生产提供依据。     

正交试验法优选萸丹胶囊的水提工艺

目的:优选萸丹胶囊的水提工艺。方法:以马钱苷、丹酚酸B、绿原酸的综合保留率为评价指标,单因素试验考察提取次数;选取加水量、浸泡时间及煎煮时间为考察因素,采用正交试验设计优选萸丹胶囊的水提工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍量水浸泡0.5 h,煎煮1 h,过滤,滤渣加6倍量水煎煮1 h。结论:该优选工艺稳定、合理,可为萸丹胶囊的生产提供实验依据。     

正交试验法优选蠲痹颗粒的水提工艺

目的:优选蠲痹颗粒的水提工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以总黄酮含量及浸膏得率为评价指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对蠲痹颗粒提取工艺的影响,优选蠲痹颗粒的最佳水提工艺。结果:最佳水提工艺为:加入8倍量水煎煮3次,每次1.5 h;按此优选工艺制备的蠲痹颗粒的总黄酮含量和浸膏得率分别为7.28 mg/g和37.24%。结论:所确定的优选工艺稳定可行,可为蠲痹颗粒的生产提供依据。     

正交试验法优选消痹颗粒的提取工艺

目的:优选消痹颗粒的水提取工艺。方法:以淫羊藿苷为指标,再配合干膏率,以煎煮时间、加水量、煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳的水提工艺条件。结果:最佳提取工艺为药材加水煎煮2次,第一次加水8倍量,煎煮2h,第二加水6倍量,煎煮2h。所得浸膏得率和淫羊藿苷含量均较高。     

正交试验优选百芩止咳颗粒提取工艺

目的:优选百芩止咳颗粒的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交实验,以黄芩苷、橙皮苷转移率以及出膏率为评价指标,以加水量、煎煮时间和次数为考察因素,筛选百芩止咳颗粒水提工艺条件。结果:优选水提工艺条件为加8倍水,煎煮2次,每次1.0 h。结论:优选得到的提取工艺稳定、合理、可行。     

妇舒宁颗粒的水提醇沉工艺研究

目的 :优选妇舒宁颗粒水提醇沉的提取工艺条件。方法 :采用正交试验法 ,以小檗碱得率作为考核指标 ,对影响水提醇沉工艺的药材破碎度、煎煮次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度等因素水平进行考核。结果 :最佳工艺条件为药材切为0.2cm的薄片 ;加水煎煮3次 ;首次加水量为药材的8倍 ,其余为7倍 ;首次煎煮1.5h ,其余煎煮1.0h ;醇沉时乙醇浓度为50%。结论 :以上条件为妇舒宁颗粒水提醇沉最佳提取工艺。     

正交试验优选养血安神胶囊的提取工艺

目的:优选养血安神胶囊最佳水提工艺.方法:以得膏率和阿魏酸含量为考察指标,以加水量、浸泡时间和提取时间为主要影响因素,用L9(34)正交法优选提取工艺.结果:筛选出的最佳提取工艺为加水量分别为药材的8倍和6倍量,浸泡1 h,煎煮两次,每次1 h.结论:该工艺合理可行,重现性好,稳定可靠,可为工业化连续生产提供依据.     

正交试验研究止咳颗粒的提取工艺

目的优选止咳颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计，以麻黄碱为指标，选择加水量、煎煮时间、煎煮次数三个因素，考察对提取效果的影响。结果最佳工艺组合确定为A1B1C2，即每次加12倍量水，煎煮2次，每次1h。结论优选出的提取工艺为止咳颗粒的制备提供了依据。     

正交试验研究止咳颗粒的提取工艺

目的优选止咳颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计，以麻黄碱为指标，选择加水量、煎煮时间、煎煮次数三个因素，考察对提取效果的影响。结果最佳工艺组合确定为A1B1C2，即每次加12倍量水，煎煮2次，每次1h。结论优选出的提取工艺为止咳颗粒的制备提供了依据。     

宣肺止咳合剂提取工艺研究

目的优选宣肺止咳合剂的提取工艺。方法以盐酸麻黄碱含量、正丁醇萃取得率和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件：加水量、提取时间、提取次数。结果最佳提取工艺为：加8倍量水,煎煮2次,每次60min。结论本研究试验结果可靠,最佳工艺条件适合批量生产。     

正交试验法优选黄芪水提工艺的实验研究

目的:研究黄芪水提工艺,为黄芪制剂的生产提供参考依据。方法:采用L_9(3~4)正交试验表进行黄芪最佳水提工艺的优选,考察煎煮次数A、煎煮时间B、加水量C3个因素对黄芪浸膏粉质量的影响。结果:最佳水提工艺为A_2B_1C_3,即煎煮次数为2次,煎煮时间为3.5h,加水量为16倍。结论:该工艺可用于指导黄芪制剂的生产。     

正交设计优化舒肝和胃逆颗粒提取工艺的研究

目的:优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件.方法:以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9(34)正交实验设计.结果:优选工艺为药材加8倍量水浸泡0.5小时,提取3次、每次1小时.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理可行.     

正交试验法优选脑保颗粒水提取工艺

目的为脑保颗粒提取工艺提供依据.方法采用正交试验法,因素为加水量、提取时间、提取次数,以水煎液的浸膏得率、黄芪甲苷含量为指标综合分析.结果优选出脑保颗粒水提取部分制备工艺的最佳条件,即每次加8倍量水,煎煮3次,每次煎煮80min.结论提取次数为主要影响因素,加水量、煎煮时间没有显著性差异.     

正交设计优选牛蒡子甘草复方提取工艺

目的:优选牛蒡子甘草复方的最佳提取工艺条件。方法:以牛蒡子甘草复方中牛蒡苷含量和干膏得率的综合评分为指标,采用L 9(34)正交设计法,对影响其提取率的重要因素(A)加水量、(B)煎煮时间、(C)煎煮次数进行优选。结果:优选的最佳水提工艺条件为:8倍量水,煎煮3次,每次2h。结论:优选出的牛蒡子甘草复方水提取工艺稳定可行,可为其生产提取工艺提供参考。     

Doehlert设计优化利咽颗粒中水提工艺

目的:研究利咽颗粒中水提最佳工艺。方法:采用HPLC测定利咽颗粒中质量控制指标次野鸢尾黄素含量,并以此含量测定结果及水提取部位出膏率为考察指标,选用Doehlert设计安排实验,对影响水提效果诸因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)进行了优化。结果:利咽颗粒最佳水提工艺为加水8倍,煎煮3次,每次2 h。结论:该提取工艺可行,实验结果为确定利咽颗粒中水提工艺提供了实验依据。     

多指标优选清肝消痤颗粒水提工艺研究

目的:优选清肝消痤颗粒的水提工艺。方法:用多指标综合评分法,采用L9(34)正交试验设计,以栀子苷、丹参素、甘草酸铵为检测指标,考察了3种因素(加水量、提取时间、提取次数)对其提取工艺的影响。结果:清肝消痤颗粒水提优选工艺条件为加10倍量水煎煮3次,每次1h。结论:本研究优化了清肝消痤颗粒水提工艺,为工业化生产提供了实验依据。     

正交试验法优选平哮颗粒的提取纯化工艺

目的:优选平哮颗粒的水提醇沉工艺条件.方法:以出固率、盐酸麻黄碱和芍药苷的总提取率为综合评价指标,采用正交试验法考察浸泡时间、加水量、煎煮次数、煎煮时间4个因素对提取工艺的影响;以盐酸麻黄碱和芍药苷的总转移率为考察指标,正交试验考察药液与药材比例、醇沉时间、醇沉体积分数对醇沉工艺的影响.结果:平哮颗粒的最佳水提工艺为加8倍量水煎煮3次,每次1h;最佳醇沉工艺为水煎液浓缩至生药质量浓度2 g·mL-1,加乙醇使含醇体积分数达60％,搅匀,静置8h.结论:该优选工艺可确保有效成分最大限度保留,可用于工业化生产.     

风湿宁胶囊提取工艺研究

目的:优选风湿宁胶囊的提取工艺.方法:采用正交试验法,以芍药苷与龙胆苦苷的综合保留率为评价指标,确定合理的水提工艺.结果:最佳水提工艺为加水提取2次,加水量分别为12倍量,10倍量,提取时间分别为1.5、1小时.结论:优选得到的工艺稳定可行.     

芪芍活血颗粒的水提工艺优选

目的:优选芪芍活血颗粒的水提工艺。方法:采用正交实验法,考察因素有加水量、煎煮时间、煎煮次数,以黄芪甲苷含量和干浸膏为考察指标。结果:芪芍活血颗粒的水提最佳提取工艺为加10倍量的水,每次煎煮1.5 h,煎煮3次。结论:此工艺经验证合理,稳定可行,提取效率高,适合工业生产。