高效液相色谱法测定防风中色原酮的含量

目的：建立高效液相色谱测定防风中色原酮的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Di 8mon sn（R）钻石Cl 8（2 5 0mm×4．6mm）,5μm;流动相为乙腈-0．1％磷酸（18：82）;检测波长：254nm;流速：1mL／min;柱温：3 0℃。结果：升麻素苷在0．011 3 6-1．1 3 6 u g范围内具有良好的线性关（r=0．9 9 9 9）,平均回收率在102．39％,RSD为2．78％（n=5）,5-O-甲基维斯阿米醇苷在0．01408-1．408μg具有良好的线性关系（r=0．99999）,平均回收率均为99．68％,RSD为2．17％（n=5）。结论：该方法准确、灵敏度高、重现性好,可作为防风药材质量控制的含量测定方法。     

高效液相色谱法同时测定地榆炭中8种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定地榆炭药材中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、绿原酸、咖啡酸、丁香酸、阿魏酸和鞣花酸8种成分含量。方法色谱柱Agilent TC-18(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)梯度洗脱:0～5 min,0～2%A,5～18 min,2%～7%A,18～30 min,7%～12%A,30～60 min,12%～27%A;体积流量为:1 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:274nm;进样量:10μL。结果地榆炭药材中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、绿原酸、咖啡酸、丁香酸、阿魏酸和鞣花酸等8种成分分别在一定范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9995),平均回收率为97.6%～99.0%,RSD <2.0%。结论该方法简单、准确可靠、重现性良好,可应用于地榆炭药材中8种成分的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定蒙药复方协日嘎-4中4种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定蒙药协日嘎-4中4种成分的含量。方法采用Elite C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)和0.5%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为0.8 m L·min-1,柱温30℃,检测波长270 nm和420 nm,进样量为10μL。结果黄芩苷、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素的质量浓度在线性范围与其峰面积有良好的线性关系(R>0.9998);平均回收率分别为97.2%、97.1%、96.4%、96.8%,RSD分别为1.1%、1.4%、0.86%、1.0%;平均含量分别为0.0080%、0.0377%、0.0292%、0.0631%。结论经方法学验证,本方法可用于协日嘎-4中4种化学成分含量测定。     

高效液相色谱法同时测定运动一号泡腾片中3种维生素的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定运动一号泡腾片中3种维生素的含量。方法色谱柱:Luna C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.1 mol·L~(-1)醋酸钠水溶液(pH=4.25)-甲醇,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min~(-1),柱温:35℃,检测波长:267 nm。结果维生素C、烟酸和维生素B_6分别在各自对应线性范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9999),且加样回收率都在98%～101%。结论该方法准确、灵敏、可靠,可用于同时测定处方中3种维生素的含量。     

HPLC法同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分的含量

目的:建立同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为30μL。结果:没食子酸、儿茶素、表儿茶素、白藜芦醇4′-O-葡萄糖苷、表儿茶素没食子酸酯、白藜芦醇4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰)-葡萄糖苷、番泻苷A、4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(2″-O-没食子酰-6″-O-对羟基桂皮酰)-葡萄糖苷检测进样量的线性范围分别为6.16～2 464 ng(r=0.999 9)、37.4～14 960 ng(r=0.999 9)、7.635～3 054 ng(r=0.999 7)、7.63～3 052 ng(r=0.999 9)、8.32～3 328 ng(r=0.999 9)、11.5～4 600 ng(r=0.999 9)、16.08～6 432 ng(r=0.999 9)、29.3～11 720 ng(r=0.999 9);定量限分别为3.48、4.30、6.40、4.40、3.39、2.87、8.40、4.95 ng,检测限分别为2.32、2.58、2.40、2.64、2.26、1.23、4.20、2.97 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于5%;加样回收率分别为94.32%～100.54%(RSD=2.78%,n=6)、91.15%～99.36%(RSD=3.72%,n=6)、92.16%～98.04%(RSD=2.39%,n=6)、93.41%～100.73%(RSD=3.17%,n=6)、93.89%～98.40%(RSD=1.99%,n=6)、92.61%～101.74%(RSD=3.71%,n=6)、92.66%～103.40%(RSD=3.76%,n=6)、95.45%～102.70%(RSD=3.06%,n=6)。结论:所建方法简便、准确、专属性强,可用于同时测定大黄药材中8个非蒽醌类成分的含量。     

高效液相色谱法同时测定复方首乌藤合剂中3种成分的含量

目的用高效液相色谱法同时测定复方首乌藤合剂中3种指标性成分的含量,为质量控制提供依据。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(20:80)为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长分别为320、204、360 nm。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在5.76~57.6μg·m L-1(r=0.9991),(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷在2.496~24.96μg·m L-1(r=0.9999),金丝桃苷在0.984~9.84μg·m L-1(r=0.9999)内线性关系良好,平均加样回收率均>98%,RSD均<3%(n=3)。结论该方法简便快速、准确可靠,可用于复方首乌藤合剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定黄连水煎剂中3种生物碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定黄连中生物碱含量的方法。方法色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水(含0.1%冰醋酸-2%醋酸铵)(A):乙腈(B)梯度洗脱,检测波长为345nm。结果在以上色谱条件下,小檗碱、巴马汀和药根碱分离效果好。结论此方法灵敏度高,重现性好,可用于黄连等含小檗碱型生物碱中药材及制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定米力农原料药中4-吡啶甲酸的含量

目的建立米力农原料药中杂质4删：啶甲酸的高效液相测定方法,并和主峰、其他杂质达到有效分离。方法采用高效液相色谱法,选用辛烷基键合硅胶色谱柱,以磷酸氢二钾溶液（取磷酸氢二钾2．7g,加水800mL溶解后,加三乙胺2．4mL,用磷酸调节pH值至7．5）-乙腈（80：20）为流动相,流速为1．0mL·min^-1温为25％,检测波长为220nm。结果异烟酸在0．998～2．994mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均加样回收率为99．85％,RSD为0．38％（n=9）。结论该方法简便快速,结果准确,可做为4．吡啶甲酸含量的检测方法。     

高效液相色谱法同时测定蟾酥中8种成分的含量

目的建立HPLC法同时检测蟾酥中华蟾酥毒基、酯蟾毒配基、日蟾毒它灵、蟾毒灵、沙蟾毒精、蟾毒它灵、远华蟾毒精和华蟾毒它灵8种成分的含量。方法采用Thermo Scientific C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长296 nm,流速0.6 mL·min~(-1),柱温30℃,进样量10μL。结果 8个成分在对应线性浓度范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性和重复性的RSD均<5%,平均回收率在97.2%～99.8%。结论该含量测定方法操作简便、准确可靠,可用于蟾酥的质量控制。     

高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中6-姜辣素的含量

[摘要]目的：建立颠胃酸口服液中6-姜辣素含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil—C18柱（250mmx4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一甲醇一水（40：5：55）,检测波长280nm,进样量10μL,流速1．0mL／min,柱温30℃。结果：6一姜辣素在10．O～120．0μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,y=1．1141X＋0．0635（r=0．9992）,加样回收率为97．8％,RSO=1．42％（n=9）。结论：该方法便捷、重现性好,适用于颠胃酸口服液中6一姜辣素的含量测定。     

高效液相色谱-质谱联用法同时测定胃复春片中11种成分的含量北大核心CSCD

目的建立一种同时定性、定量测定胃复春片中柚皮苷、人参皂苷Re,Rg_1,Rb_1,Rf,Rb_2,Rg_2,Rd,20(R)-Rg_3、冬凌草甲素和表诺多星醇11种成分含量的高效液相-质谱联用法(HPLC-MS)。方法用电喷雾离子化源,正负离子多反应监测模式建立含量测定方法。色谱柱:Eclipse XDB C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm)流动相:乙腈-0.5‰甲酸,梯度洗脱,流速:0.7 m L·min^(-1)。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性和重现性。结果胃复春片中待测11个化学成分在15 min内完全分离,方法的线性关系良好,11种成分的平均相关系数r=0.999 0。线性范围、精密度及稳定性较好。平均回收率在94.24%~99.93%,日内和日间精密度均不超过7.0%,相对标准偏差不超过4.10%。结论该方法简便、准确、重现性好、专属性高,能同时测定胃复春片中11种成分的含量,可用于胃复春片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定党参中3种指标性成分含量

目的 建立同时测定党参中紫丁香苷、党参炔苷和苍术内酯Ⅲ含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0～20 min时10％A,20～30 min时10％A～30％A,30～50 min时30％A～70％A)...     

双波长高效液相色谱法同时测定枇芩口服液中7种成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定枇芩口服液中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素7种成分含量。方法采用双波长HPLC,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.02%磷酸水溶液(A)–乙腈(B),梯度洗脱。流速：1.0 ml/min;柱温：35℃;进样量：20μl。检测波长：0～18.0 min,325 nm(检测绿原酸、咖啡酸);18.0～65.0 min,280 nm(检测芍药苷,黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素)。结果枇芩口服液中的绿原酸、咖啡酸、芍药苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素完全分离,7种成分峰面积与浓度的线性关系良好,加样回收率为96.41%～99.70%。结论该法操作简单、准确、重复性好,可用于枇芩口服液的质量控制。     

超高效液相色谱法同时测定固本消疹方中10个成分的含量

目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定固本消疹方中5-羟甲基糠醛、升麻素苷、毛蕊异黄酮苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮、亥茅酚苷、6-姜酚、五味子醇甲和梣酮10个成分的含量,明确配伍对10个成分含量变化的影响。方法:应用UPLC梯度洗脱技术,采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,流速为0.25 mL·min^-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果:5-羟甲基糠醛、升麻素苷、毛蕊异黄酮苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、毛蕊异黄酮、6-姜酚、五味子醇甲和梣酮质量浓度分别在156.00～10 000、12.50～1 600、3.12～400、12.50～1 600、6.25～800、0.78～100、3.90～500、20.50～1 600、0.58～75、12.50～200 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5～1.000),平均加样回收率在98.3%～102.3%(RSD<3%,n=...     

维药一枝蒿中紫花牡荆素成分的分离制备、鉴定及含量测定

目的 研究维药一枝蒿中指标成分紫花牡荆素的单体制备方法,并建立其含量测定方法。方法 利用HPD-450型大孔树脂吸附法提取富集紫花牡荆素,配合Sephadex LH-20柱色谱技术与波谱手段,分离纯化并鉴定其化学结构;含量测定色谱条件：采用色谱柱为Agilent HC-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇-水（70∶30）;柱温30℃,检测波长350 nm,流速1.0 mL·min^-1。结果 紫花牡荆素纯度为99.7%,在9.42~75.36 μg·mL^-1（r=0.999 6）内呈良好的线性关系,平均回收率为109.2%（RSD=2.12%）。结论 大孔吸附树脂纯化可以获得高纯度紫花牡荆素;建立的含量测定方法简便、准确、稳定,可以用于维药一枝蒿的质量控制。     

高效液相色谱法测定维吾尔药则海甫片中芦荟苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定维吾尔药则海甫片中芦荟苷含量的方法。方法:色谱柱为ShimadzuODSVP,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(43∶57),检测波长为360nm。结果:芦荟苷在12.4~74.4μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.93%,(RSD=1.23%,n=9)。结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,能控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定汉源金丝皇菊中3个活性成分的含量

目的建立同时测定汉源金丝皇菊中3个活性成分(绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent Poroshell 120 EC-C18(4.6 mm×150 mm,4μm)色谱柱分离;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长348 nm;柱温30℃。结果所测3个活性成分浓度在一定范围内呈良好的线性关系,r>0.9957;平均加样回收率分别为101.29%、96.63%、97.65%,RSD≤1.01%。结论经方法学验证,建立的分析方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,可作为汉源金丝皇菊质量控制方法之一。     

高效液相色谱法同时测定寒热痹颗粒中5种成分含量

目的 建立同时测定芒果苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、肉桂酸和芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为35℃,进样量为10μL.结果 芒...     

反相高效液相色谱法测定3-氨基吡唑-4-腈的含量

目的 探讨反相高效液相色谱测定3-氨基吡唑-4-腈含量的可行性.方法 采用反相高效液相色谱法.结果 按选定的色谱条件3-氨基吡唑-4-腈在0.00328～0.164 mg/ml的范围内线性良好,3-氨基吡唑-4-腈的平均回收率为100.25%,RSD=0.98%.结论 本文建立的反相高效液相色谱法测定其含量,方法 简便...     

应用高效液相色谱法测定中药奇蒿中异泽兰黄素和奇蒿黄酮的含量

目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定中药奇蒿中异泽兰黄素和奇蒿黄酮的含量。方法 奇蒿药材以10倍体积甲醇超声60 min提取。色谱分离采用资生堂MG-C₁₈色谱柱(3.0 mm×100 mm,3μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(40:60,V/V),等度洗脱,流速0.5 ml/min,检测波长350 nm,柱温25℃,进样量5μl。结果 异泽兰黄素和奇蒿黄酮在15 min内基线分离,线性良好。方法学验证表明,日内、日间精密度,重复性和稳定性的范围均符合相关标准。异泽兰黄素的低、中、高加样回收率分别为100.26%,99.58%和102.24%;奇蒿黄酮的低、中、高加样回收率分别为99.09%,101.12%和101.43%。结论 该方法快捷简单,稳定可靠,可用于对奇蒿药材进行质量控制。