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目的:探究替格瑞洛在急性心肌梗死冠脉介入治疗中的效果。方法:选取在本院行冠脉介入治疗的100例急性心肌梗死患者为研究对象,根据不同治疗方法分为对照组(n=50,给予氯吡格雷辅助治疗)和观察组(n=50,给予替格瑞洛辅助治疗)。观察比较两组治疗前后心肌梗死溶栓试验(TIMI)血流变化以及血小板凝聚率、左室舒张末期内径(LVED)、左心室射血分数(LVEF),同时比较两组术后不良反应发生率。结果:治疗后,两组的TIMI血流变化、血小板凝聚率及LVED、LVEF水平均较治疗前有所改善,但观察组的改善程度优于对照组(P<0.05);观察组术后不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:在急性心肌梗死行冠脉介入治疗中应用替格瑞洛辅助治疗,能有效改善TIMI血流情况和心功能,有利于抑制血小板凝聚,降低不良反应发生率。 相似文献
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目的:比较替格瑞洛与氯吡格雷治疗不同程度冠状动脉病变ST段抬高型急性心肌梗死抗栓效果。方法:将收治于2015年3月~2017年8月的60例急性心肌梗死患者作为研究对象,按随机原则分为参照组与观察组,每组30例,所有患者入院后接受经皮冠状动脉介入治疗,参照组在此基础上给予氯吡格雷治疗,观察组给予替格瑞洛治疗,观察两组治疗效果。结果:两组治疗后心功能指标无明显差异(P>0.05);两组治疗后FPG、肝功能指标以及肾功能指标均无明显差异(P>0.05);参照组不良血管事件发生率为36.67%,观察组不良血管事件发生率为6.66%(P<0.05)。两组治疗后凝血功能指标差异显著(P<0.05),观察组优于参照组;两组治疗后血小板指标差异显著(P<0.05),观察组优于参照组;两组治疗期间胃肠道症状发生率差异显著(P<0.05),观察组低于参照组。结论:替格瑞洛治疗冠状动脉病变ST抬高型心肌梗死比氯吡格雷安全性更高,可有效抑制血小板凝聚,避免产生血管不良事件。 相似文献
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目的 探讨替格瑞洛在急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后抗血小板治疗中的效果.方法 选取2019年1月—2020年6月襄阳市襄州区人民医院收治的100例急性心肌梗死患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例.观察组PCI术前术后服用阿司匹林+替格瑞洛,对照组PCI术前术后服用阿司匹林+氯... 相似文献
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目的 比较替格瑞洛与氯吡格雷治疗急性心肌梗死的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年10月福建省安溪县医院收治的急性心肌梗死患者90例,采用单双数法随机分为氯吡格雷组与替格瑞洛组,各45例。2组经皮冠状动脉介入治疗(PCI)手术前服用阿司匹林肠溶片,在此基础上,氯吡格雷组予硫酸氢氯吡格雷片治疗,替格瑞洛组予替格瑞洛片治疗。比较2组治疗前与治疗后2 h、24 h及1周时患者血小板计数、血小板凝集率,比较2组治疗前与治疗后24 h患者的TIMI血流分级变化、肝肾功能指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)];随访2个月统计患者不良心血管事件发生情况。结果 治疗后,2组血小板计数、血小板凝集率均较治疗前呈明显下降趋势,且替格瑞洛组各时点下降程度均大于同期氯吡格雷组(P均<0.01);治疗后24 h, 2组0级、1级患者均较治疗前显著减少,2级、3级患者占比增加,其中替格瑞洛组3级患者占比明显高于氯吡格雷组(P<0.05或P<0.01);治疗后24 h, 2组AST、ALP、γ-GT水平均... 相似文献
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目的:探讨替格瑞洛与氯吡格雷对急性ST段抬高心肌梗死直接经皮冠状动脉介入治疗患者术后慢血流的影响.方法:88例急性ST段抬高心肌梗死患者均为本院于2015年2月~2016年8月收治,所有患者行直接经皮冠状动脉介入治疗.按照双盲法分为两组,对照组治疗前服用氯吡格雷,观察组术前应用替格瑞洛.观察两组术前及术后30d左心功能改善情况,并就两组慢血流发生情况展开分析.结果:两组术后左心功能较术前均有明显改善,但观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).术后发现,观察组慢血流发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对急性ST段抬高心肌梗死患者经皮冠状动脉介入手术前应用替格瑞洛治疗,可有效降低术后慢血流的发生率,不会对患者心功能造成影响,安全可靠,值得推广. 相似文献
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目的比较替格瑞洛和氯吡格雷对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血小板聚集的影响。方法 81例ACS患者被随机分为替格瑞洛组(A组,41例)和氯吡格雷组(B组,40例),比较两组服药前和服药后1、2、4、8、24h及治疗第7天的血小板最大聚集率(PMAR)、血小板聚集抑制率(IPA)及出血事件。结果两组服药前PMAR水平相近(P>0.05)。A组患者服药期间的PMAR均低于B组(P<0.01),IPA及IPA≥50%的患者比例均高于B组(P<0.01)。B组服药后2h的IPA低于服药后8h(P<0.01),而A组两个时间段IPA差异无统计学意义(P>0.05)。两组均只有轻微出血事件。结论在ACS患者,替格瑞洛较氯吡格雷更能有效地抑制血小板聚集;两药短期的安全性相仿。 相似文献
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目的探索ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后应用替格瑞洛与氯吡格雷的临床疗效,为临床治疗STEMI提供依据。方法选择我院于2014年1月至2015年12月接受治疗的100例STEMI患者作为观察对象,按数字表法分为替格瑞洛组(观察组)和氯吡格雷组(对照组),每组50例,并对两组患者的临床疗效、并发症及心血管指标改善等情况进行分析。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=3.961,P=0.017)。观察组并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.192,P=0.002)。观察组心血管指标(左心室射血分数、左心室舒张末期半径、ST抬高段不良回落及血小板计数)改善疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(t=4.644,P=0.016;t=3.502,P=0.023;χ~2=4.118,P=0.021;t=3.835,P=0.017)。结论应用替格瑞洛治疗STEMI具有较高的疗效,能增强抗血小板聚集,抗心绞痛,降低PCI术后并发症的发生率,具有较高的临床价值。 相似文献
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目的研究替格瑞洛与氯吡格雷对急性ST段抬高型心肌梗死术后患者生存质量的影响。方法选择2017年1月~2018年1月急性ST段抬高型心肌梗死患者218例,随机分为对照组和实验组,每组109例。实验组患者口服替格瑞洛和阿司匹林肠溶片,对照组患者口服氯吡格雷和阿司匹林肠溶片。分别于术前、术后12个月向患者发放SAQ量表,对患者生存质量予以评估;同时观察两组患者术后12个月MACCE,分析患者术后生存质量的变化及影响因素。结果两组患者术后12个月MACCE比较,实验组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。高龄、血管病变严重、心绞痛症状发作频率、非致死性脑卒中是影响术后生存质量的独立危险因素。两组患者术后12个月,SAQ各项评分均高于术前(P <0.05),且组间比较显示,实验组评分高于对照组(P <0.05)。结论替格瑞洛在经皮冠状动脉介入术后患者中MACCE发生率低于氯吡格雷,且生存质量高于氯吡格雷;高龄、血管狭窄严重、心绞痛症状发作频率及非致死性脑卒中是影响患者术后生存质量的风险因素。 相似文献
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目的:分析替格瑞洛对急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)经皮冠状动脉介入(PCI)术后的疗效.方法:采用整群抽样法抽选2018年1月至2019年12月本院收治的行PCI的NSTEMI患者共68例进行研究,依据随机数表法将其中34例纳入对照组(术前予以阿司匹林和氯吡格雷),余下34例纳入观察组(术前予以阿司匹林和替... 相似文献
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目的:比较探究在急性ST段抬高心肌梗死治疗中,氯吡格雷与替格瑞洛的用药效果及其安全性。方法:将我院2020年1月至2020年12月收治的104例急性ST段抬高心肌梗死患者作为研究对象,并随机分为对照组和观察组各52例,所有患者接受经皮冠脉介入术(PCI)治疗,其中对照组实施氯吡格雷+阿司匹林治疗,观察组实施替格瑞洛+阿司匹林治疗,比较分析两组患者治疗1个月、2个月、3个月时左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和ST段回落情况,以及患者治疗期间不良反应的发生率。结果:在心脏功能方面,观察组治疗1个月、2个月和3个月时的LVEF和LVEDD的指标值明显优于对照组(P<0.05)。在ST段回落方面,观察组治疗1个月、2个月、3个月时ST段回落的良好率明分别是82.72%、91.02%和95.13%,显高于对照组的71.63%、80.57%和88.62%(P<0.05)。在不良反应方面,观察组累计发生不良反应3例(5.76%),对照组累计发生不良反应4例(7.68%),无显著性差异(P<0.05)。结论:在急性ST段抬高心肌梗死治疗中,替格瑞洛的用药治... 相似文献
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《中国医药指南》2019,(11)
目的探析氯吡格雷与替格瑞洛在冠心病介入治疗中的临床应用效果。方法我院2017年10月至2018年10月共收治106例行介入治疗的冠心病患者,入院后即分为两组,分别为对照组氯吡格雷治疗,观察组替格瑞洛治疗,各53例,分组标准为入院单双次序。对比两组患者临床治疗效果。结果两组患者治疗前,各项凝血指标无显著差异(P> 0.05),治疗后则有所改善,对比两组结果可知,观察组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)短于对照组,凝血酶时间(TT)长于对照组,纤维蛋白原(FIB)含量低于对照组。结论替格瑞洛在冠心病介入治疗中具有更好的临床应用效果,应在临床治疗予以推广。 相似文献
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目的 观察替格瑞洛与氯吡格雷对急性非ST段抬高型心肌梗死治疗的效果及不良反应,将结果加以对比分析。方法 选取我院2017年6月至2019年6月收治的180例接受冠状动脉造影确诊为急性非ST段抬高型心肌梗死患者。将患者随机分成观察组和对照组,每组90例,全部完成经皮冠状动脉介入治疗并进行标准化服药。观察组患者给予替格瑞洛(商品名:倍林达,阿斯利康制药公司)口服,每日2次,每次90 mg;阿司匹林(商品名:拜阿司匹灵,拜耳医药保健有限公司)口服,每日1次,每次100 mg。对照组患者给予氯吡格雷(商品名:波立维,赛诺菲-安万特制药有限公司),每日1次,每次75 mg,阿司匹林服用方法同观察组。治疗1、6个月对两组患者的主要心血管不良事件(MACE)发生率,不良反应发生率进行随访。结果 观察组患者1、6个月时的MACE累积发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者发生胃肠道不良反应12例,占总数的13.3%;对照组患者发生胃肠道不良反应13例,占总数的14.3%。两组患者发生出血的病例数量分别为7例和6例,主要表现为皮下出血、穿刺部位出血或牙龈出血。两组患者在不... 相似文献
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目的 探讨氯吡格雷与替格瑞洛治疗急性心肌梗死的临床效果。方法 选取2019年1月至2020年1月辽宁省健康产业集团铁煤总医院收治的80例接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性心肌梗死患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组与对照组,各40例。观察组采用替格瑞洛治疗方法,对照组采用氯吡格雷治疗方法,比较两组的血小板计数、血小板聚集率、二磷酸腺苷(ADP)最大聚集时间、ADP最大聚集率、心功能指标和并发症总发生率。结果 观察组治疗后的血小板计数、血小板聚集率均低于对照组,而ADP最大聚集时间长于对照组,ADP最大聚集率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的心功能均优于治疗前,且观察组的心功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期内并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 相较于氯吡格雷,替格瑞洛治疗急性心肌梗死的临床疗效更佳,能够改善患者心功能,安全性高,值得推广。 相似文献
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目的:探讨替格瑞洛用于氯吡格雷抵抗急性心肌梗死(AMI)患者PCI术后抗血小板治疗的效果.方法:选取2015年1月~2016年1月收治的氯吡格雷抵抗AMI患者88例,随机分为两组各44例,均行PCI手术,对照组同时服用氯吡格雷,观察组给予替格瑞洛.结果:观察组术后2h、1d、7d各时间点血小板聚集率(49.78±6.82,45.53±6.25,39.85±5.82)均低于对照组(57.77±6.72,54.82±5.92,49.64±7.52)(P<0.05);观察组术后谷草转氨酶(27.63±4.82IU/L)、血肌酐(122.94±6.35μmol/L)高于对照组(24.24±4.76IU/L,110.53±6.83μmol/L)(P<0.05);观察组不良反应发生率(15.91%)高于对照组(4.55%)(P<0.05);观察组不良心脑血管事件发生率(4.55%)低于对照组(18.18%)(P<0.05).结论:替格瑞洛用于氯吡格雷抵抗AMI患者PCI术后抗血小板治疗效果显著,但对肝肾功能有一定影响. 相似文献
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《中国医药指南》2017,(35)
目的观察替格瑞洛联合阿司匹林治疗心肌梗死的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年3月于我院接受PCI术治疗的88例心肌梗死患者临床资料,按用药方案不同分为两组,各组44例,氯吡格雷联合阿司匹林治疗对照组,替格瑞洛联合阿司匹林治疗观察组,对比两组疗效。结果观察组治疗后CK-MB、c Tn I的分子含量均比对照组低(P<0.05);观察组治疗后TIMI分级、TMP分级、LVEF均高过对照组,LVEDD比对照组小(P<0.05);观察组治疗后抑制血小板指数比对照组高,凝集血小板指数、P2Y12反应单位均比对照组低(P<0.05)。结论替格瑞洛联合阿司匹林治疗心肌梗死,可减少心肌损伤,抑制血小板聚集,保护心肌,并改善心肌功能,疗效显著。 相似文献
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目的 探讨替格瑞洛与氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)介入患者的临床效果和远期预后.方法 选取于我院治疗的86例STEMI患者,按随机数字表法分为两组,各43例.两组均行冠脉介入治疗(PCI),对照组采用氯吡格雷治疗,观察组口服替格瑞洛治疗.比较两组心功能、心血管不良事件发生率和不良反应状况.结果 治疗... 相似文献
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目的 观察替格瑞洛片联合阿司匹林肠溶片用于经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后急性心肌梗死(AMI)患者的临床疗效及安全性.方法 将168例PCI术后AMI患者随机分为对照组83例和试验组85例.对照组给予阿司匹林肠溶片300 mg+硫酸氢氯吡格雷片600 mg,PCI术前顿服,术后给予阿司匹林肠溶片每次100 mg,q... 相似文献