长链非编码RNA ZFAS1和SNHG5在鼻咽癌组织中的表达及对预后的影响分析

目的探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)锌指蛋白反义链1(zinc?nger antisense 1,ZFAS1和核仁小RNA宿主基因5(small nucleolar RNA host gene 5,SNHG5)在鼻咽癌组织中的表达及对预后的影响。方法选择2013年6月至2015年6月本院收治的109例鼻咽癌患者为研究对象,所有患者均行鼻咽活检且经病理检查证实为鼻咽癌。采用实时定量PCR和荧光定量PCR检测并比较鼻咽癌组织、癌旁组织以及不同临床病理特征、不同预后患者ZFAS1和SNHG5的相对表达量。结果鼻咽癌组织中ZFAS1的相对表达量显著高于癌旁组织(P <0.05),而SNHG5的相对表达量显著低于癌旁组织(P <0.05)。不同性别、年龄患者ZFAS1和SNHG5的相对表达量比较均无显著差异(P_均> 0.05)。TNM分期Ⅲ～Ⅳ期患者ZFAS1的相对表达量显著高于Ⅰ～Ⅱ期患者(P <0.05),有淋巴结转移患者ZFAS1的相对表达量显著高于无淋巴结转移患者(P <0.05);TNM分期Ⅲ～Ⅳ期患者SNHG5的相对表达量显著低于Ⅰ～Ⅱ期患者(P <0.05),有淋巴结转移患者SNHG5的相对表达量显著低于无淋巴结转移患者(P <0.05)。107例患者完成随访,随访率为98.17%。随访3年,死亡19例,存活90例。死亡患者ZFAS1的相对表达量显著高于存活患者(P <0.05),且SNHG5的相对表达量显著低于存活患者(P <0.05)。结论在鼻咽癌组织中,lncRNA ZFAS1表达上调,且预后越差,其表达水平越高;lncRNA SNHG5表达下调,且预后越差,其表达水平越低。lncRNA ZFAS1和SNHG5在评估鼻咽癌预后方面具有重要的研究意义。     

长链非编码RNA非协调性分子5同源蛋白B-反义RNA1在结直肠癌中的表达及其与预后的关系

目的 探究结直肠癌患者长链非编码RNA非协调性分子5同源蛋白B-反义RNA 1(long noncoding RNA uncoor din-ated-5-homolog B-antisense RNA 1,lncRNA UNC5B-AS1)表达水平及其与预后的关系.方法 选取安徽医科大学第三附属医院2015年3月至20...     

长链非编码RNA在冠心病发生发展中的作用机制

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在基因转录、转录后调控、染色体修饰、表观遗传学改变等多个环节方面发挥调控作用,成为包括心血管疾病、肿瘤等疾病的研究热点.lncRNA在冠心病发生、发展过程中的相关机制研究日益丰富,本文对近年来的发现进行总结,为后续深入探索冠心病发病机制和冠心病新的...     

长链非编码RNA在结核分枝杆菌感染的巨噬细胞中的作用机制及研究进展

结核病是由结核分枝杆菌感染导致的一种传染病,是严重威胁人类健康的传染病之一。尽管结核病的诊断和治疗方法取得了重大进展,但目前仍没有适当的工具用于早期筛查和诊断。长链非编码RNA (long non-coding RNA,lnc RNA)可以通过染色质修饰、转录或转录后处理从而调控基因表达,在免疫反应中起重要作用,结核分枝杆菌感染后lnc RNA的差异表达与巨噬细胞炎症、自噬及细胞凋亡等相关。随着研究的深入,lnc RNA在调控宿主对结核分枝杆菌的抗菌反应中的作用逐渐被重视,而巨噬细胞作为先天免疫的重要组成部分,参与结核病的发生发展。因此,阐明巨噬细胞中lnc RNA与结核分枝杆菌感染之间关联的调控机制,可能为结核病诊断、判断疾病进展及治疗提供新策略。     

子宫内膜癌中关键LincRNA的筛选及与临床预后的关系

目的:筛选子宫内膜癌(EC)中差异表达的基因间长链非编码RNA(LincRNA),并探讨其与临床预后的关系.方法:从TCGA网站下载原始数据,包括RNA-Seq、拷贝数变化(CNV)和临床数据.使用基因集富集分析软件分析EC中这些LincRNA的富集程度.选择总体生存(OS)为预后指标,在TCGA数据集中的浆液性癌样品上建立双变量回归和多元Cox回归模型.结果:在521个EC样品(包括407个内膜样癌组织和114个浆液性癌组织)和35个正常组织样品中分析LincRNA的表达.与正常组织相比,肿瘤组织中LincRNA和其它LncRNA均过表达,反义LncRNA低表达(均P<0.05).LincRNAs在浆液性癌中的表达高于内膜样癌(P<0.05).有39个差异表达的LincRNA仅在浆液性癌中过表达,这39种LincRNA在EC和浆液性癌中富集(P<0.05).这些LincRNA的CNV主要在浆液性癌中扩增.这39种LincRNA中,膀胱癌相关转录本1(BLACAT1)的表达差异性最大.双变量回归模型和多变量Cox模型显示这39个LincRNA都是浆液性癌的预后标志物(P<0.01).结论:这39种差异性LincRNAs可作为浆液性EC预后预测的生物标记物.     

生物信息学分析筛选胆管癌新候选基因及其意义

目的应用综合生物信息学分析、筛选胆管癌新候选基因,并探讨其在预测患者预后方面的价值。方法从The Cancer Genome Atlas(TCGA)数据库下载数据,通过与癌旁组织进行比较,筛选出差异表达基因,并通过生物信息学方法对其进行深入分析。结果共筛选出差异表达的信使RNA(messenger RNA,mRNA)3538个、长链非编码RNA(long nonco-ding RNA,lncRNA)1434个和微RNA(microRNA,miRNA)68个。建立一个包含127个lncRNA、15个miRNA和64个mRNA的竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)网络。生存分析发现,COL18A1-AS1、LINC00261、NEXN-AS1、SCRN1和SLC6A1-AS1基因对胆管癌预后具有预测价值,上述基因低表达患者的生存率均显著高于高表达患者。结论 COL18A1-AS1、LINC00261、NEXN-AS1、SCRN1和SLC6A1-AS1基因可作为评估胆管癌预后的标志物,可为胆管癌的治疗提供新的潜在靶点。     

长链非编码RNA与雌激素受体阳性乳腺癌患者他莫昔芬耐药关系的研究进展

现阶段,乳腺癌已成为全球范围内常见的癌症之一.约有75％的乳腺癌患者雌激素受体(ER)呈阳性表达.目前临床上多采用雌激素受体拮抗剂(如他莫昔芬)对ER阳性乳腺癌患者进行治疗.他莫昔芬耐药(TAMR)现象的出现是临床上对此类乳腺癌患者进行治疗的主要障碍.大量的研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)与ER阳性乳腺癌患者...     

LncRNA-Mhrt、BMI1基因表达水平与心肌肥厚患者心肌纤维化程度的关系研究

目的：分析长链非编码RNA(LncRNA)-肌球蛋白重链相关RNA转录本（Mhrt）、BMI1基因表达水平与心肌肥厚患者心肌纤维化严重程度的相关性。方法：回顾性分析2020年6月—2021年6月于柳州市柳铁中心医院接受治疗的102例心肌肥厚患者,患者均接受钆延迟强化（LGE）序列检测并根据患者累及的阳性节段数量分为LGE 1组和LGE 2组。观察两组LncRNA-Mhrt、BMI1基因表达情况、心功能及LGE评分结果,采用Pearson相关系数分析心肌肥厚患者心肌纤维化程度与LncRNA-Mhrt、BMI1基因表达的相关性。结果：LGE 2组的LncRNA-Mhrt、BMI1基因表达水平明显高于LGE 1组（P<0.05）。两组的左室收缩末期容积（LVESV）、射血分数（EF）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;LGE 2组左室舒张末期容积（LVEDV）、左室心肌质量（LVM）水平均明显高于LGE 1组（P<0.05）。Pearson相关系数分析显示心肌肥厚患者心肌纤维化程度的LGE积分与LncRNA-Mhrt、BMI1基因表达均呈正相关（P<0.05）...     

整合分析揭示心房颤动相关长链非编码RNA-信使RNA调控网络标志物

目的 探讨心房颤动(房颤)患者外周循环血中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)和信使RNA(messenger RNA,mRNA)的表达水平及其调控网络在房颤诊断中的意义.方法 本研究纳入了高通量基因表达数据库中的2个房颤队列数据集,共包含6例房颤患者和6例健康对照者外周血的lncR...     

长链非编码RNA Linc00152在恶性肿瘤中作用及机制研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)是一类长约200个核苷酸的无蛋白质编码能力的转录本,可通过表观遗传、转录后调节等多种方式参与生命活动,是一类重要的生物分子.近年来的研究表明,lncRNAs通过参与癌细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移、转移和上皮间质转化等多个生物学过程,促进恶性肿瘤的...     

肝内胆管细胞癌自噬相关长链非编码RNA预后模型的识别与建立:一项基于癌症基因组图谱的研究

目的 识别与肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)预后和自噬进程相关的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)并构建预后预测模型,筛选影响ICC进展和预后的生物标志物,并探讨其相关机制.方法 从癌症基因组图谱(the cancer geno...     

血清雌激素水平和微小RNA表达水平与非小细胞肺癌临床分期的相关性研究

目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床分期与患者血清雌激素水平和miRNA-21、miRNA-365表达水平之间的相关性,并明确上述指标的诊断截点。方法选取2016年2月至2017年3月于武汉市第一医院就诊的89例NSCLC患者纳入观察组,另选取本院同期健康体检者90例纳入对照组,采集两组研究对象的临床资料进行对比,然后采用多元回归分析探讨血清雌激素水平和miRNA-21、miRNA-365表达水平与NSCLC临床分期的相关性,并采用受试者操作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC曲线)分析单项检测血清雌激素、miRNA-21、miRNA-365用于NSCLC临床分期的最佳临界值、敏感性、特异性、约登指数和曲线下面积(area under the curve,AUC)。结果观察组患者血清雌激素水平和miRNA-21表达水平均显著高于对照组(均P <0.01),miRNA-365表达水平显著低于对照组(P <0.01),观察组中男性患者和女性患者的血清雌激素水平均显著高于对照组(均P <0.01)。不同临床分期患者血清雌激素水平和miRNA-21、miRNA-365表达水平比较差异均有统计学意义(均P <0.01)。血清雌激素水平、miRNA-21表达水平与患者临床分期呈正相关(r=0.308、0.455,均P <0.05);miRNA-365表达水平与患者临床分期呈负相关(r=-0.238,P <0.05)。分别以临床分期Ⅰ期和Ⅲ期为分界线,单项检测判断NSCLC临床分期的敏感性和特异性顺序均为:miRNA-21> miRNA-365>血清雌激素。单项检测判断NSCLC临床分期为Ⅰ～Ⅱ期的最佳临界值分别为:血清雌激素水平> 102.00 pmol/L,miR-21> 1.15,miR-365 <0.86;单项检测判断NSCLC临床分期为Ⅲ～Ⅳ期的最佳临界值分别为:血清雌激素水平> 130.00 pmol/L,miR-21>5.45,miR-365 <0.57。结论血清雌激素水平和miRNA-21表达水平与NSCLC临床分期呈正相关,miRNA-365表达水平与NSCLC临床分期呈负相关。miRNA-21的敏感性和特异性最高,应作为判断NSCLC临床分期的首选。     

α1-抗胰蛋白酶基因3'UTR区功能及与COPD的关系研究

慢性阻塞性肺病(COPD)是一种原因复杂的与炎症性相关的异质性疾病,是基因多态性和环境因素共同作用的结果,其发病人数众多,经济负担较重,α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)基因是目前研究中较为确定的与COPD相关的易感基因,但大多数位于基因组非编码区的位点如何调控和影响COPD的功能机制未知.本文旨在探究COPD非编码区SN...     

异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病预防的研究进展

异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是多种血液病的标准治疗手段之一,而急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)是限制移植成功的主要障碍之一。本文就目前aGVHD的主要预防进展做一综述,分别从基于药物的预防策略、基于免疫细胞的预防策略及aGVHD预防新靶点展开论述,以期为aGVHD预防的临床及基础研究提供一定参考。     

微小RNA参与心肌缺血再灌注损伤的作用机制及研究进展

心肌缺血再灌注损伤（myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI）是指当心肌组织经历缺血后,重新灌注血液时受到的损伤。缺血是指血液供应不足,这会导致心肌组织缺氧和能量供应不足。当血液再次流入心肌组织时,可能会引起一系列的生化和生理反应,导致心肌细胞损伤和死亡。预防MIRI的方法包括控制心脏病风险因素、减少冠状动脉阻塞、尽早进行血流重建手术等。此外,一些药物和治疗方法也可以用于减轻MIRI程度,包括抗氧化剂、钙拮抗剂、肾素-血管紧张素系统抑制剂等。微小RNA(microRNA,miRNA)在MIRI中发挥重要作用,通过调控细胞凋亡、能量代谢障碍、氧化应激、自噬等多个信号通路参与调控MIRI的进程。在这些过程中,miRNA可以通过基本机制相互作用,进一步加重MIRI。因此,研究miRNA的作用机制对理解MIRI的病理生理过程及制订相关的治疗策略具有重要意义。本文对MIRI的基本机制、miRNA概述、调控机制以及当前存在的问题进行了综述。     

lncRNA SNHG1对乳腺癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化的影响及其机制

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)核仁小分子RNA宿主基因1(SNHG1)对乳腺癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法 收集20例乳腺癌患者的癌组织与癌旁正常组织,培养人正常乳腺上皮细胞MCF-10A及乳腺癌细胞MCF-7、BT-549、MDA-MB-231和MDA-MB-468,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测组织和细胞中SNHG1与miR-641表达量。以BT-549细胞为研究对象,分为A～D组,分别转染si-NC(A组)、si-SNHG1(B组)、si-SNHG1+anti-miR-641-NC(C组)、si-SNHG1+anti-miR-641(D组),采用RT-qPCR检测细胞中SNHG1和miR-641表达量,采用Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力,用Western blot检测细胞EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin和Vimentin表达量。将BT-549细胞分为E～H组,分别共转染SNHG1-WT与miR-641 mimics(E组)、SNHG1-WT与miR-NC(F组)、SNHG1-M...