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进行性对称性红斑角化症1家系报道 总被引:1,自引:1,他引:0
患者女,26岁。出生后6个月发病,双手、足对称性红斑角化25年。体检:一般情况良好。双侧掌跖及腕关节屈侧对称性分布边界清楚的角化性红斑,边缘覆以少许脱屑,压之不褪色,指/趾甲均未受累。实验室检查未见异常。手背侧缘皮损组织病理示:表皮明显角化过度,伴轻度角化不全,颗粒层及棘层肥厚,表皮增生至同一水平线,真皮小血管轻度扩张充血,管周少量淋巴细胞浸润。诊断:进行性对称性红斑角化症。 相似文献
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患者男,28岁。左下肢鳞屑性红斑2年余。2年前无诱因左臀部出现蚕豆大鳞屑性红斑,轻度瘙痒,皮损数量不断增多,面积不断扩大,并融合成条索状向股后、小腿屈侧、足侧缘扩展,来院前未行诊治。既往体健,皮损处无外伤史,家族中无类似疾病史。体检:各系统检查未见异常。皮肤科情况:左臀部、股后、小腿屈侧、外踝后方、左足侧缘至小趾外侧,沿坐骨神经及其分支走向分布带状红斑,其上被覆多层云母状银白色鳞屑,鳞屑易剥除,Auspitz征阳性,皮损界限清楚,单侧分布,身体其他部位未见皮损(图1)。取股后皮损行组织病理学检查:表皮角质层增厚、角化不全,颗粒… 相似文献
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UVB治疗白癜风的不良反应主要有局部出现轻度瘙痒、红斑、光毒反应,儿童白癜风在接受NB-UVB治疗后,皮损区域出现脂溢性角化样的改变既往尚未报道。本文报道一例13岁右下肢屈侧白癜风女性患者,予31次NB-UVB照射治疗后局部出现褐色斑丘疹,组织病理学特点符合脂溢性角化病改变。 相似文献
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患者女,17岁。全身起点状红斑伴痒1个月。患者生后其左上肢屈侧及手掌尺侧有带状分布淡黄和棕黑色疣状增生,随年龄增长而扩大。其母有银屑病病史。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:左上肢屈侧、手掌尺侧及左胸乳房上部有带状疣状增生,头皮、躯干、四肢有点滴状红斑,覆银白色鳞屑,有Auspitz现象。取疣状皮损活检示,表皮角化过度,角化不全,棘细胞疣状增生,细胞水肿,真皮乳头血管扩张充血。点状红斑活检符合银屑病。诊断单侧线形表皮痣伴银屑病。致谢 本文承山东省皮肤病防治研究所张基瑞主任医师指导单侧线形表皮痣伴发银屑病1例@… 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2016,(1)
正1临床资料患者男,59岁。左前臂屈侧斑块4年。4年前,患者无明显诱因左前臂屈侧出现甲盖大小褐色斑块,无自觉症状,后皮损逐渐增大,未予治疗。体检:全身浅表淋巴结未触及肿大,心、肺、腹无异常。皮肤科情况:左前臂屈侧境界清楚的褐色斑块,大小约5cm×3.5cm,边缘隆起,轻度角化、上覆少量褐色痂壳 相似文献
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《实用皮肤病学杂志》2014,(6)
<正>临床资料患者,男性,31岁,会计。主因双上肢肢端反复发生对称性黑褐色角化性皮损6年,于2014年7月7日就诊。患者6年前自吉林来北京工作后,无明显诱因于每年5月份起双上肢肢端出现对称性黑褐色角化性皮损,无任何自觉症状。皮损遇水或汗液浸泡后发白,至当年8月底左右上述皮损可逐渐自行消退。患者既往身体健康,家族中无类似疾病患者,否认特殊化学物品及药品接触史。皮肤科检查:双腕屈侧、 相似文献
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1 病历资料
例1.男,23岁.因双手背、双足背褐色角化性斑块反复发作3年,于2009年7月21日就诊.患者于3年前夏季无明显诱因双手背远端、指背出现褐色斑片,不伴痒痛.皮损接触水或被汗液浸渍后变白,干燥后又恢复褐色.皮损渐增多,延及双手腕屈侧、双足背及踝关节周围.皮损有明显季节性,夏季较重,冬季自然缓解.患病以来,曾多次在外院疑诊为"进行性对称性红斑角皮症"、"水源性肢端角化病"等,均未予治疗.否认特殊化学药品接触史. 相似文献
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<正> 单侧痣样毛细血管扩张症(Unilateral nevold telangiectasia,UNT)为罕见皮肤病,先天性UNT更为罕见,现将我们所见1例报告如下。患者男,15岁,学生。因右臂条状红斑15年就诊。患者出生时其母发现右前臂屈侧中段皮肤有一指盖大小红斑,表面光滑与皮肤相平,匝之退色。以后随年龄增长红斑逐渐向上下两端扩展。约10岁时皮损上达腋下,下至腕部屈侧,呈条状。先出现红斑处开始有少量消退现象,消退部位遗有点状白斑及凹坑。微痒。3年前开始右上臂伸侧逐渐发生散在性类似红斑。既往无肝病史。体检:右臂屈侧上起腋窝下至腕部见略弯曲走 相似文献
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例1女,22岁.因双手腕部暗色斑反复3年余于2009年9月6日就诊.3年前无明显原因双手腕出现暗色斑,局部略有角化肥厚,无明显自觉症状.皮损遇水后明显加重.皮损夏季发作,冬季自愈.家族中无类似疾病患者.否认特殊化学药品接触史.皮肤科检查:双手背、指背及手腕屈侧对称性黑褐色斑,表面略微增厚,似污垢样,皮纹明显,边界清楚,无浸润,以手腕屈侧为著(图1).浸水后皮损变白、隆起,干燥后恢复原状(图2).双下肢皮损略微干燥脱屑,呈鱼鳞病样外观.双足背、双腋下、颈部和肘膝部未见类似皮疹.右腕部屈侧组织病理学检查:表皮角化过度,轻度乳头瘤样增生,真皮未见明显改变(图3).真菌镜检及培养均阴性.2周后复诊,患者皮损已经自愈. 相似文献
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可变性红斑角化症是以可变性红斑和皮肤角化过度为主要特征的罕见遗传性皮肤病。目前的研究认为突变基因主要是GJB3和GJB4。本患者女,22岁,四肢红斑、脱屑18年。皮肤科情况:四肢伸侧及双足背可见大片红色对称性角化性斑片,以双下肢为重,边缘清晰,形状不规则。皮损组织病理示:表皮角化过度,颗粒层及棘层增厚,真皮浅层有淋巴细胞浸润。诊断:可变性红斑角化症。家族中可追溯到有5人有相类似症状。针对目前热点突变基因GJB3和GJB4进行直接测序,未发现突变。 相似文献
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弥漫性非表皮松解性掌跖角化病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1病历摘要
患者女,42岁。闲双侧掌跖角化40余年,于2006年9月来我院就诊。患者自婴儿期起无明显诱凶双手掌出现对称性片状红斑,角化,形状不规则.受累皮肤粗糙增厚,同时累及双足和甲板,指(趾)甲增厚、浑浊,呈灰黄色。皮损逐渐向周同扩展,至青春期时已经累及双手整个掌侧、腕部及于背的大部分,双足跖和足背亦呈弥漫性角化过度,跖部较重,皮损呈对称性, 相似文献
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患者男,76岁,10余年前于左大腿屈侧出现两个上下排列的黄豆大小的淡褐色皮疹,此后皮疹未见增多.2006年8月29日在我科门诊就诊,诊断为限局性汗孔角化症.3年前开始,汗孔角化症皮损处出现红色斑片,偶痒,患者当时并未在意.后皮损逐渐增大增厚,于1年前再次来我科就诊,遂于门诊行病理活检以明确诊断.患者既往体健,家族中无类似疾病情况. 相似文献
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1 临床资料
患儿男,14岁.双掌跖、膝、肛周红斑角化近十年.从4岁起患者无明显诱因双手掌、足跖弥漫性红斑及角化过度,伴有潮湿、多汗,随年龄增长逐渐加重,并扩大累及双手足指趾背、足背.7岁时皮损开始累及双膝关节伸侧及肛周、腰部皮肤. 相似文献
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可变性红斑角皮症二例 总被引:1,自引:0,他引:1
例 1男, 8岁,出生 2个月时面部及小腿出现散在的不规则红斑,分布及形态数小时或数天内即可发生改变,部分红斑于发生后 1周左右转为暗褐色角化斑片,并不再发生变化。皮损逐渐蔓延,出生后 8个月时,红斑及角化斑片对称性分布于面、躯干、臀及四肢,无自觉症状。气温降低时,皮损加重,夏季红斑可部分或全部消退,仅遗留暗褐色角化斑。随年龄增长,红斑发生逐渐减少,以角化斑为主要表现。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,其父(即例 2)亦为同类疾病患者,其母体健。体检:一般情况良好。皮肤科检查:面、躯干、臀、四肢可见多发的散在鳞… 相似文献