清热解毒方治疗放射性肺炎急性期（热毒壅肺证）的临床观察

目的：观察清热解毒方治疗放射性肺炎急性期（热毒壅肺证）的临床疗效。方法：将80例急性期放射性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者予基础治疗及注射用甲泼尼龙琥珀酸钠激素冲击治疗联合抗感染治疗,治疗组患者在对照组基础上予清热解毒方中药颗粒剂口服,连续治疗15 d,观察两组患者急性放射性肺炎分级（RTOG制定）、宗氏焦虑评分（SAS评分）、KPS评分、中医证候评分、不良反应,并评定疗效。结果：治疗组显效率为30.00%(12/40),对照组显效率为17.50%(7/40);治疗组患者疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后RTOG分级均较治疗前改善（P<0.05）,且治疗组患者治疗后RTOG分级优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后SAS评分、中医证候评分均较治疗前降低,KPS评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组比较,治疗组患者SAS评分、中医证候评分均低于对照组,KPS评分高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。对照组不良反应发生率为27.50%(11/40),治...     

益气消瘰饮联合左甲状腺素钠片治疗甲状腺癌术后气虚痰瘀证患者的临床研究

目的：观察益气消瘰饮联合左甲状腺素钠片治疗分化型甲状腺癌术后气虚痰瘀证患者的临床疗效。方法：将80例患者随机分为对照组和治疗组,每组40例,对照组患者予左甲状腺素钠片,治疗组患者在对照组基础上加用益气消瘰饮,治疗1个月。比较两组患者临床疗效、甲状腺癌特异性生活质量量表（THYCA-QoL）、癌症生活质量量表（EORTC QLQ-C30）、卡氏功能状态评分量表（KPS）、中医证候评分,检测血浆中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）和甲状腺球蛋白（Tg）变化。结果：治疗组总有效率为89.47%(34/38),对照组总有效率为70.27%(26/37),治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后两组患者THYCA-QoL评分、EORTC QLQ-C30评分、中医证候评分、血清TSH水平、血清Tg水平均较治疗前降低（P<0.01）,且治疗组患者治疗后上述指标均低于对照组（P<0.01）;治疗后两组患者KPS评分、血清FT3水平、血清FT4水平均较治疗前升高（P<0.01）,且治疗组患者治疗后上述指标均高于对照组（P<...     

补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的临床疗效及对免疫功能、血清一氧化氮 (NO) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 水平的影响。方法：选取 90 例肺脾气虚型表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变晚期 NSCLC 患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各 45 例。对照组给予吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上给予补肺化瘀汤治疗。比较 2 组临床疗效和治疗前后中医证候积分、生活质量、外周血 T 淋巴细胞水平和血清 NO、VEGF 水平,并观察不良反应发生情况。结果：观察组疾病控制率为71.11%,高于对照组 44.44%,差异有统计学意义 (P<0.05)。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低,Karnofsky 评分 (KPS) 评分较治疗前提高 (P<0.05);且观察组中医证候积分低于对照组,KPS 评分高于对照组 (P<0.05)。治疗后,2 组外周血 CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较治疗前提高,CD8⁺较治疗...     

胃复春胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水临床研究

目的：观察胃复春胶囊辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌合并恶性腹水的临床疗效。方法：选择86例晚期胃癌合并恶性腹水患者，按随机数字表法分为对照组41例和观察组45例。对照组采用奥沙利铂联合替吉奥化疗，观察组在对照组基础上加用胃复春胶囊治疗，2组均连续治疗42 d。比较2组RECIST近期临床疗效、不良反应发生情况，比较2组治疗前后中医证候积分、卡氏功能（KPS）评分。结果：观察组总有效率33.33%，高于对照组14.63%，但2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，2组KPS评分升高（P<0.05），中医证候积分降低（P<0.05），且观察组KPS评分高于对照组（P<0.05），中医证候积分低于对照组（P<0.05）。观察组腹泻发生率低于对照组（P<0.05）。结论：胃复春胶囊辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌合并恶性腹水能减轻患者临床症状，提高生活质量，减少不良反应的发生。     

白头翁汤加味辅助mFOLFOX6化疗治疗晚期结直肠癌湿热蕴结型疗效观察

目的：观察mFOLFOX6化疗联合白头翁汤加味治疗晚期结直肠癌湿热蕴结型的临床效果。方法：80例随机分为两组各40例,两组均行mFOLFOX6方案化疗,观察组联合白头翁汤加味治疗。结果：肿瘤标志物CEA、CA199水平、中医证候积分观察组低于对照组（P<0.05）,卡氏评分（KPS）在治疗后和治疗后6个月观察组均高于对照组（P<0.05）,总有效率观察组高于对照组（P<0.05）,中位生存时间观察组长于对照组（P<0.05）。结论：mFOLFOX6化疗联合白头翁汤加味治疗晚期结直肠癌湿热蕴结型可提高疗效。     

心衰一号方联合常规西药治疗气阴两虚兼血瘀型射血分数保留型心力衰竭临床研究

目的：观察心衰一号方联合常规西药治疗气阴两虚兼血瘀型射血分数保留型心力衰竭的临床疗效。方法：选取气阴两虚兼血瘀型射血分数保留型心力衰竭患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例,观察组自然脱落3例,对照组脱落4例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予心衰一号方治疗。2组均治疗4周。比较2组治疗前后中医证候积分、6分钟步行距离、纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级及血浆N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平。结果：治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组6分钟步行距离较治疗前升高（P<0.05）,且观察组6分钟步行距离高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组心功能分级情况较治疗前改善（P<0.05）。治疗后,2组NT-proBNP水平较治疗前降低（P<0.05）,且观察组NT-proBNP水平低于对照组（P<0.05）。结论：心衰一号方联合常规西药治疗气阴两虚兼血瘀型射血分数保留型心力衰竭患者,可以改善患者的临床症状及运动耐量,提高临床疗效。     

健脾消癌方治疗晚期结直肠癌Ⅳ期脾虚瘀毒证30例

目的：观察健脾消癌方治疗结直肠癌Ⅳ期脾虚瘀毒证的临床疗效。方法：将60例结直肠癌Ⅳ期脾虚瘀毒证患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。对照组采用mFOLFOX6方案行全身化疗,治疗组在对照组基础上联合中药汤剂健脾消癌方口服治疗。比较2组治疗前后Karnofsky功能状态(KPS)评分、肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]水平、免疫功能指标水平及中医证候积分,评定中医证候疗效。结果：中医证候疗效总有效率治疗组为83.33%(25/30),对照组为60.00%(18/30),2组差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后2组KPS评分均提高,CEA和CAl99水平、中医证候积分均降低,免疫功能相关指标水平均升高,且治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：基于扶正消积法拟定的健脾消癌方可有效提高结直肠癌Ⅳ期脾虚瘀毒证患者的生活质量及免疫功能,并改善患者中医临床症状,降低肿瘤标志物水平,具有较好的推广价值。     

耳聋左慈丸联合声音疗法治疗肾精亏虚型慢性耳鸣临床研究

目的：观察耳聋左慈丸联合声音疗法治疗肾精亏虚型慢性耳鸣的疗效。方法：选取80例肾精亏虚型慢性耳鸣患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各40例。对照组采用声音疗法,观察组在对照组基础上联合耳聋左慈丸治疗。2组疗程均为3个月。比较2组临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后耳鸣残疾评估量表（THI）评分、耳鸣严重程度评分、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分、中医证候积分的变化。结果：观察组临床疗效总有效率为87.5%,对照组为67.5%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组THI评分均较治疗前下降（P<0.05）,观察组THI评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组耳鸣严重程度评分均较治疗前下降（P<0.05）,观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组PSQI评分均较治疗前下降（P<0.05）,观察组PSQI评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分较治疗前下降（P<0.05）,观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。对照组不良反应发生率为5.0%,观察组不良反应发生率为2.5%...     

补肺活血汤辅助手术治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察补肺活血汤辅助手术治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取104例非小细胞肺癌手术患者，按随机数字表法分为观察组54例和对照组50例。2组均行胸腔镜肺叶切除术治疗，观察组在手术治疗基础上加用补肺活血汤治疗。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候评分、炎症因子水平及康复指标。结果：观察组总有效率为98.15%，高于对照组84.00%(P<0.05)。术前，2组各项中医证候评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。术后，2组各项中医证候评分较术前降低（P<0.05），且观察组各项中医证候评分低于对照组（P<0.05）。术前，2组降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）。术后，2组PCT、CRP、IL-6、TNF-α水平较术前升高（P<0.05），但是观察组升高幅度小于对照组（P<0.05）。观察组胸腔引流液量低于对照组，卧床时间和住院时间短于对照组（P<0.05）。结论：补肺活血汤辅助手术治疗非小细胞肺癌，能够有效改善患者...     

中药封包联合西药治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察中药封包联合西药治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取98例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为治疗组50例与对照组48例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组基础上给予中药封包治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、神经功能与肌力。结果：治疗组总有效率88.00%,高于对照组68.75%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组肌力均较治疗前改善（P<0.05）,治疗组肌力优于对照组（P<0.05）。结论：中药封包联合西药治疗急性脑梗死疗效较好,可改善患者的临床症状及神经功能,有助于肌力恢复。     

活血化瘀方联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床研究

目的 观察活血化瘀方联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法 将80例RA患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组均给予甲氨蝶呤口服治疗,治疗组加服活血化瘀方,对照组加服活血化瘀方模拟方。两组疗程均为6个月。疗程结束后,比较两组患者的中医证候疗效、中医证候积分、疾病活动度（DAS28）评分、红细胞沉降率（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体、纤维蛋白原（Fg）、血管内皮生长因子（VEGF）及关节滑膜血管翳增殖的变化情况。结果 (1)最终完成试验者73例,治疗组37例,对照组36例。(2)治疗后,治疗组总有效率为89.19%,对照组总有效率为77.78%;两组中医证候疗效比较,治疗组优于对照组（P<0.05）。(3)治疗前后组内比较,两组DAS28评分、中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）;组间治疗后比较,两组DAS28评分差异无统计学意义（P>0.05）,治疗组中医证候积分比对照组明显降低（P<0.05）。(4)治疗前后组内比较,两组RF、ESR、CRP、抗CCP抗体水平均较治疗前降低（P<...     

针刺联合丁苯酞氯化钠注射液治疗脑梗死后失语临床研究

目的：观察针刺联合丁苯酞氯化钠注射液治疗脑梗死后失语的临床疗效。方法：选取66例脑梗死后失语患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各33例。2组均给予常规治疗，对照组给予丁苯酞氯化钠注射液静脉注射，观察组在对照组基础上采取针刺治疗。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候积分、神经功能缺损程度、语言功能及失语严重程度。结果：观察组总有效率为93.94%，高于对照组75.76%(P<0.05)。治疗后，2组中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分较治疗前降低（P<0.05），且观察组中医证候积分、NHISS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组自发谈话、听理解、命名、复述评分较治疗前升高（P<0.05），且观察组各项评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组波士顿诊断性失语症检查法（BDAE）分级较治疗前明显改善（P<0.05），观察组改善效果优于对照组（P<0.05）。结论：针刺联合丁苯酞氯化钠注射液治疗脑梗死后失语疗效较好，可缓解患者临床症状，改善语言功能，减轻神经功能缺损程度和失语严重程度。     

通腑解毒汤联合西药治疗癌性肠梗阻临床研究

目的：观察通腑解毒汤联合西药治疗癌性肠梗阻的临床疗效及对炎症因子的影响。方法：按随机数字表法将106例癌性肠梗阻患者随机分为对照组与试验组各53例。对照组给予常规西药治疗,试验组在对照组基础上加用通腑解毒汤治疗。比较2组治疗前后卡氏功能状态（KPS）评分、中医证候积分、炎性因子水平,并评价2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：试验组总有效率为94.34%,对照组总有效率为77.36%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组KPS评分均较治疗前升高（P<0.05）,且试验组治疗后KPS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分、内毒素（ET）、白细胞介素-6 (IL-6)、降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均低于治疗前（P<0.05）,且试验组治疗后中医证候积分及炎症因子水平均低于对照组（P<0.05）。2组均未出现明显的药物不良反应。结论：通腑解毒汤联合西药治疗癌性肠梗阻可有效降低患者炎症因子水平,提高患者生活质量,临床疗效显著。     

补肺益肾汤辅治稳定期慢性阻塞性肺疾病肺肾两虚证临床研究

目的：观察补肺益肾汤辅治稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺肾两虚证的疗效。方法：106例采取随机数字表法分为两组各53例,两组均用常规西药治疗,观察组加用补肺益肾汤治疗,比较两组的临床疗效、中医证候积分、肺功能及CAT评分、生活质量。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05）,观察组治疗后咳嗽、喘息、气短乏力、腰膝酸软、自汗、胸闷心悸等低于对照组（P<0.05）,观察组治疗后FEV1%、FEV1/FVC高于对照组而CAT评分低于对照组（P<0.05）,观察组治疗后社会活动、日常生活能力、焦虑心理、抑郁心理以及COPD-QOL总分均高于对照组（P<0.05）。结论：补肺益肾汤辅治稳定期COPD肺肾两虚证疗效较好。     

益气养阴汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察益气养阴汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的改善作用。方法:将经手术组织病理学确诊为晚期非小细胞肺癌患者84例按照随机数字表法分组为对照组与观察组,各42例。对照组采用单纯化疗治疗(多西他赛联合顺铂);观察组于对照组基础上给予益气养阴汤口服治疗。评价2组治疗疗效及治疗前后中医证候积分变化,采用EORTC QLQ-C30与EORTC QLQ-LC 13量表及卡氏评分标准(KPS)评价2组患者治疗前后生活质量状况。分别于治疗前后检测2组血清免疫学指标,记录治疗期间不良反应。结果:观察组总有效率为85.71%,高于对照组59.52%(P<0.05)。2组中医证候积分均较治疗前明显下降,观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后生活质量评分较治疗前升高,且观察组治疗后生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后KPS评分高于对照组,2组均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+较治疗前升高,观察组升高程度较对照组高(P<0.05)。观察组白细胞计数下降、恶心/呕吐及腹泻发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者化疗期间辅以益气养阴汤治疗可有助于提高治疗效果和免疫功能,且不良反应更少,有助于改善患者生活质量。     

三棱消瘤合剂联合化疗治疗痰瘀互结型进展期胃癌的临床观察

目的 观察三棱消瘤合剂联合化疗治疗痰瘀互结型进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法 将92例痰瘀互结型进展期胃癌患者根据意愿分为治疗组（n=44）和对照组（n=48），对照组给予化疗（以氟尿嘧啶为基础方案），治疗组在对照组治疗措施基础上加用三棱消瘤合剂。21 d为1个化疗周期，两组基本疗程均为4个周期，可视情况继续随访治疗至6～8个周期。基本疗程结束后，观察两组中医证候疗效、实体瘤疗效，比较卡氏功能状态（KPS）评分的变化情况；记录化疗周期，比较两组治疗前及治疗第22天、85天时中医证候积分的变化情况，以及基本疗程中的毒性反应发生情况。结果 (1)治疗组、对照组中医证候总有效率分别为77.3%、50.0%；治疗组中医证候疗效优于对照组（P<0.05）。(2)两组实体瘤疗效比较，差异无统计学意义（P>0.05）。(3)治疗组治疗第22天时，胃脘痛、恶心呕吐、纳差、肢体困重积分及中医证候总积分减少（P<0.05），对照组仅中医证候总积分减少（P<0.05）。治疗第85天时组间比较，胃脘痛、恶心呕吐、纳差、肢体困重积分及中医证候总积分差异有统计学意义（P<0.05）...     

扶土消癌汤对结直肠癌手术化疗后气阴两虚证患者免疫功能及生活质量的影响

【目的】 观察自拟扶土消癌汤对结直肠癌手术化疗后气阴两虚证患者免疫功能及生活质量的影响。【方法】 将60例结直肠癌手术化疗后气阴两虚证患者随机分为对照组和观察组，每组各30例。对照组给予口服贞芪扶正胶囊治疗，观察组给予口服扶土消癌汤治疗，疗程为8周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、免疫功能指标及Karnofsky功能状态（KPS）评分和生命质量测定量表评分的变化情况，并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗8周后，观察组的总有效率为93.3%（28/30），对照组为73.3%（22/30），组间比较，观察组的疗效明显优于对照组（P＜0.05）。（2）治疗后，2组患者的中医证候积分和生命质量测定量表评分均较治疗前明显降低（P＜0.01），KPS评分均较治疗前明显升高（P＜0.01），且观察组对中医证候积分和生命质量测定量表评分的降低作用及对KPS评分的升高作用均明显优于对照组（P＜0.01）。（3）治疗后，2组患者血清 T 细胞亚群 CD3 +、CD4 +、CD4 +/CD8 +水平均较治疗前明显升高（P＜0.01），CD8 + T 细胞水平均较治疗前明显降低（P＜0.01），且观察组患者对血清T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平的升高作用及对血清CD8+ T细胞水平的降低作用均明显优于对照组（P＜0.01）。（4）治疗过程中，2组患者均未出现恶心、呕吐、腹泻等不良反应，患者的血常规和肝肾功能也均未出现明显的异常改变。【结论】 自拟扶土消癌汤能有效改善结直肠癌手术化疗后气阴两虚证患者的临床症状，提高患者免疫功能和生活质量。     

化痰通腑逐瘀汤辅助治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察化痰通腑逐瘀汤辅助治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及对血小板活性的影响。方法：采用随机数字表法将98例急性缺血性脑卒中患者分为观察组、对照组各49例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上加用化痰通腑逐瘀汤治疗，2组均连续治疗2周。比较2组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、脑血流指标、血小板活性指标，评估2组临床疗效及治疗安全性。结果：观察组总有效率93.88%，高于对照组79.59%(P<0.05)。2组治疗后脑血流量、脑血容量均较治疗前升高（P<0.05），血流平均通过时间较治疗前缩短（P<0.05），且观察组治疗后脑血流量、脑血容量高于对照组（P<0.05），血流平均通过时间较对照组缩短（P<0.05）。2组治疗后中医证候积分、NIHSS评分均较治疗前降低（P<0.05），且观察组治疗后中医证候积分、NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。2组治疗后血小板黏附率、血小板活化率较治疗前降低（P<0.05），且观察组治疗后血小板活性指标低于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率...     

补肺消积方治疗晚期耐药性非小细胞肺癌

目的：评价补肺消积方治疗经一线化疗失败的晚期耐药性非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：收集广西中医药大学附属瑞康医院经一线化疗方案治疗失败、中医证型属气阴两虚夹痰瘀证的晚期耐药性NSLCC患者228例按1：1随机分对照组和治疗组,对照组采用二线化疗方案,4周为1个疗程,连用2个疗程;治疗组在此基础上服用补肺消积方,4周为1疗程,中药治疗与化疗同步。观察指标：客观有效率、KPS评分、中医症状改善率、CEA及CYFRA21-1水平、骨髓抑制、肝肾功能、中位生存期及1年生存率。结果：197例可获临床疗效。治疗组的客观有效率、中医症状改善率、CEA及CYFRA21-1水平下降、Ⅱ~Ⅳ度白细胞（WBC）和血红蛋白（HGB）减少、胃肠反应、肾损害发生率及1年生存率方面均优于对照组（P<0.05）;Ⅱ~Ⅳ度血小板减少及肝损害方面比较无差异。结论：补肺消积方可提高晚期耐药性NSCLC患者的生活质量、改善其临床症状、降低血清CEA,CYFRA21-1水平,延长生存时间,增强化疗的临床疗效及减轻化疗的毒副反应,提示补肺消积方在逆转肺癌肿瘤多药耐药中可能占优势。     

益气养血润肠汤联合莫沙必利治疗气血两虚型功能性便秘临床研究

目的：观察益气养血润肠汤联合莫沙必利治疗气血两虚型功能性便秘（FC）的临床疗效。方法：将70例气血两虚型FC患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各35例。对照组给予莫沙必利治疗,治疗组在对照组基础上给予益气养血润肠汤治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、复发率,以及治疗前后中医证候积分、便秘程度、生活质量。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率97.14%,高于对照组77.14%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组Wexner便秘评分均较治疗前降低（P<0.05）,胃肠道生活质量指数（GIQLI）评分均较治疗前升高（P<0.05）;治疗组Wexner便秘评分低于对照组（P<0.05）,GIQLI评分高于对照组（P<0.05）。随访3个月,治疗组复发率5.88%,对照组复发率25.93%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：在莫沙必利治疗气血两虚型FC基础上加用益气养血润肠汤可提高临床疗效,有效缓解患者的临床症状,提高其生活质量,降...