神经再生室中神经再生过程和微环境的研究

目的 探讨再生室中神经再生过程、微环境成份及作用。方法 取SD大鼠70只,坐骨神经于股中部切断,用硅胶管套接,神经断端间间距10mm。于术后3d,1、2、3、4、5、6周取材,将10mm再生段由近向远分为S1,S2,S3,S4,S5,共5段,每段2mm,行组织学和电镜观察。结果 术后3d,再生充满棕黄色浑浊液体。术后1周,再生室中央形成条状连接,巨嗜细胞迁移至S3会合。术后2周成纤维细胞、雪旺细胞、内皮细胞迁移到S3会合。有髓神经纤维长入S1,无髓神经纤维长入S3。术后3周无髓纤维通过再生室,有髓纤维长入S3。术后4周有髓纤维通过再生聚集成束。术后5、6周神经纤维数量增多,髓鞘增厚,束膜形成。结论 再生室中再生过程可分为：（1）液体育孕期（1周内）。（2）纤维连接期（1－2周）。（3）神经连接期（2－4周）。（4）神经成熟期（术后4周以上）。神经再生微环境包括再生条件液、纤维基质带和巨嗜细胞、成纤维细胞、雪旺细胞、内皮细胞等成份。     

蛇毒神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤功能修复的时效作用研究

目的 :研究蛇毒神经生长因子 (SNGF)对大鼠坐骨神经损伤修复的时效作用。方法 :建立大鼠坐骨神经钳夹模型 ,局部滴加药物和术后肌注 90 0Bu/kg的SNGF ,分别给药 14、2 1和 2 8d。通过展爪反射、趾间距、脊髓诱发电位(SEP)、运动诱发电位 (MEP)观察 ,评定蛇毒神经生长因子对大鼠坐骨神经损伤修复的时效作用。结果 :蛇毒NGF以90 0Bu/kg剂量 ,每天于伤侧肌肉注射一次 ,分别给药 14、2 1、2 8d均有促进伤侧神经功能恢复的作用 ,且具有一定的时效关系 ,给药 2 1、2 8d组治疗效果较给药 14d组效果好 (P <0 .0 5 )。 2 1d组与 2 8d组间无明显差别。结论 :SNGF对大鼠坐骨神经损伤的修复作用具有一定的时效作用。     

大鼠坐骨神经损伤后脊髓及坐骨神经中睫状神经营养因子及其受体mRNA的表达

目的　探讨不同年龄大鼠坐骨神经损伤再生过程中 ,脊髓及坐骨神经睫状神经营养因子 (CNTF)及其受体α(CNTFRα)mRNA变化。方法　幼年、成年及老年大鼠各 96只 ,随机分为正常组 (1 2只 )和实验组 (84只 ) ,实验组大鼠切除右侧长 6mm的坐骨神经 ,分为伤后 1、3d和 1、2、4、8、1 2周组。利用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)及原位杂交法检测脊髓及坐骨神经中CNTF、CNTFRαmRNA的表达变化。结果　原位杂交及RT PCR结果显示 ,各年龄组大鼠伤后损伤侧脊髓和伤侧神经CNTFR及CNTFRαmRNA表达均较正常组及未伤侧显著升高 (P <0 .0 5) ,4周达最高峰 ;伤侧近、远端神经中CNTFmRNA 1d～ 1周表达较正常组及未伤侧减低 (P <0 .0 5) ,2周后开始升高 ,4周达高峰 (近端 :1 .59± 0 .1 3、1 .1 9± 0 .1 7和 0 .69± 0 .0 4 ,远端 :1 .1 3±0 .1 6、0 .84± 0 .0 6和 0 .57± 0 .0 3 ,P <0 .0 5)。其中幼年鼠变化最大 ,成年鼠次之 ,老年鼠最弱 ,近端较远端神经有变化大的趋势。结论　不同年龄大鼠坐骨神经损伤后脊髓、神经中CNTF及CNTFRαmRNA表达显著升高。     

神经再生室与微环境研究的新模型

目的建立神经再生室与微环境研究模型,并介绍操作要点,对其科学性、可行性进行评估.方法将大鼠的坐骨神经于股中部切断,推剥神经外膜于远近端,使近远端的神经束露出2mm将其切除,使断端的神经束回缩至外膜内,间断缝合外膜,使断伤的神经束间留有2mm～3mm微小间室.结果术后4周见再生的神经通过微小间室,吻合处神经束排列规律连续,没有神经瘤形成.结论神经外膜再生室模型是一个自由自然的神经再生内环境,符合神经生长规律,是对以往外设的"再生室"研究神经再生的一个改进,对传统的神经吻合方法是一个完善,具有实用性和重复性.     

银杏叶提取物促进大鼠坐骨神经再生的实验研究

研究显示 ,银杏叶提取物 (ｅｘｔｒａｃｔｏｆｌｅａｖｅＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａ,ＥＧｂ)具有良好的神经保护作用[1 4 ] 。我们进行了ＥＧｂ对神经再生影响的研究。1.材料与方法 :雄性ＳＤ大白鼠 48只 ,随机分成损伤实验组 (ｎ =2 4)和对照组 (ｎ =2 4) ,ＥＧｂ由美国ＰＨＡＲＭＡＮＥＸＩＮＣ公司提供。制作坐骨神经挤压伤模型 ,术后对照组给予生理盐水 2ｍｌ灌胃 ,实验组给予ＥＧｂ 2 0ｍｇ (溶于 2ｍｌ生理盐水中 )灌胃。分别于术后第 2、4、6周作以下观察 :坐骨神经功能指数(ＳＦＩ) ;电生理检测 :用ＥｓａｏｔｅＰｈａｓｉｓ肌电仪测…     

银杏叶提取物对坐骨神经再生的影响

目的：研究银杏叶提取物局部应用对坐骨神经再生的影响。方法：选Wistar大鼠32只，随机分为银杏叶提取物组和对照组。在双目放大镜下切断两组大鼠右侧坐骨神经，于神经损伤处和周围肌肉间隙内注射药物后立即行缝合术。2周后进行坐骨神经功能指数、电生理学和组织形态学观测评定。结果：银杏叶提取物组各项指标均优于对照组，其坐骨神经功能指数的恢复、神经纤维的生长速度及数量明显优于对照组。结论：银杏叶提取物局部应用可有效促进大鼠坐骨神经损伤的早期再生，加快神经再生速度与神经功能恢复。     

不同角度修复大鼠坐骨神经损伤的组织学研究

目的观察比较不同角度吻合对大鼠坐骨神经损伤再生的促进作用。方法健康成年雄性SD大鼠72只,体重250～300 g,随机分为A、B、C、D 4组(n=18)。A、B、C、D组分别以30、45、60、90°切断大鼠右侧坐骨神经中段并吻合。术后1、2、3个月,分别行大体观察、腓肠肌湿重恢复率测量、神经电生理检查及组织学观测。结果术后3个月,腓肠肌湿重恢复率、坐骨神经运动传导速度和复合动作电位波幅、轴突直径、髓鞘厚度以及有髓神经纤维计数,A、B组间比较差异无统计学意义(P>0.05),但均明显优于C、D组,差异有统计学意义(P<0.01);C、D组间各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小角度端端吻合修复神经有利于神经再生,30～45°吻合神经再生效果最佳。     

不同角度修复大鼠坐骨神经损伤的组织学研究

目的观察比较不同角度吻合对大鼠坐骨神经损伤再生的促进作用。方法健康成年雄性SD大鼠72只,体重250～300 g,随机分为A、B、C、D 4组(n=18)。A、B、C、D组分别以30、45、60、90°切断大鼠右侧坐骨神经中段并吻合。术后1、2、3个月,分别行大体观察、腓肠肌湿重恢复率测量、神经电生理检查及组织学观测。结果术后3个月,腓肠肌湿重恢复率、坐骨神经运动传导速度和复合动作电位波幅、轴突直径、髓鞘厚度以及有髓神经纤维计数,A、B组间比较差异无统计学意义(P>0.05),但均明显优于C、D组,差异有统计学意义(P<0.01);C、D组间各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小角度端端吻合修复神经有利于神经再生,30～45°吻合神经再生效果最佳。     

微注射游离铁对大鼠脊髓的损伤作用

我们通过大鼠活体脊髓微量注射游离铁 ,观察脊髓组织丙二醛 (MDA)和形态学变化 ,了解在活体脊髓游离铁对脂质过氧化的诱发作用。一、材料和方法1.实验动物 :江苏大学实验动物中心雄性健康封闭群SD大鼠 42只 ,体重(2 80± 3 0 ) g ,随机分为两大组。损伤组 :椎板切除加脊髓微注射铁 ;对照组 :椎板切除注射等量的Ringer液 ;每组 2 1只 ,分 12、2 4和 48h组测MDA (6只 /组 ) ;3只 /大组伤后 3d形态学观测。2 .试剂准备 :Ringer’氏液 :NaCl8.0 5g ,CaCl2 0 .18g和KCl 0 .42 g加蒸馏水到 10 0ml,0 .2 2 μm滤膜滤过备用。枸橼酸亚铁用Rin…     

银杏酮酯对大鼠坐骨神经损伤后神经生长因子基因表达的影响

目的 观察银杏酮酯（EGb50）对大鼠坐骨神经损伤后神经生长因子（NGF）mRNA表达的影响。方法 取SD大鼠78只，其中72只切断右侧坐骨神经并缝合，随机分成损伤对照组与实验组，另6只为正常对照组。实验组给予EGb50200mg／kg／d溶于1．0ml生理盐水中灌胃，损伤对照组每天给予生理盐水1．0ml灌胃，正常对照组不作任何处理。分别于术后1、3、7、14、21及28d取吻合口远段的神经、相应节段的脊神经节及脊髓，采用逆转录-多聚酶链反应技术检测所取组织中NGFmRNA的表达水平。结果 实验组坐骨神经中NGFmRNA的表达在术后7、14和21d明显高于对照组（P〈0．05）。术后7d和14d，实验组脊神经节及脊髓中NGFmRNA的表达高于对照组（P〈0．05）。结论 大鼠坐骨神经损伤后用银杏酮酯治疗，在早期可促使坐骨神经及相应节段脊神经节和脊髓组织中的NGFmRNA的表达增加。     

嗅鞘细胞-胶质细胞源性神经营养因子基因工程细胞移植对坐骨神经再生的作用

目的　研究胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)基因修饰的嗅鞘细胞 (OECs)移植对周围神经再生的作用。方法　将 40只SD大鼠随机分为 4组 ,每组 10只 ,切除 3mm右侧坐骨神经并用硅胶管套接修复 ,管内分别给予生理盐水、体外培养纯化的OECs、GDNF和OECs GDNF基因工程细胞 ,术后 6周 ,分别行电生理、组织学检查和辣根过氧化物酶 (HRP)逆行示踪 ,观察各种处理对神经元存活和纤维再生的影响。结果　术后 6周 ,各组修复神经均有不同程度再生。电生理及组织化学结果显示治疗组优于对照组 ,差异有显著性。结论　OECs GDNF移植能促进周围神经再生 ,且效果优于单纯OECs或GDNF移植。     

Effects of nerve growth factor on crushed sciatic nerve regeneration in rats

The effects of nerve growth factor (NGF) on crushed sciatic nerve regeneration were studied in 30 rats, with 60 bilateral nerves. The nerves were crushed at a site 6 mm distal to the sciatic notch by the standard technique and 3 mm wide crush injuries were created. Then 2.1 μl of normal saline in the control groups and an equal volume of NGF solution (containing 1 μg of NGF) in the NGF-treated groups was injected into the crush sites and followed for 12, 28, and 56 days, respectively. At the end of the observation, electrophysiological evaluation was carried out; then samples 10 mm distal to the crush site were removed and prepared for histological and morphometric studies. Evoked muscle action potential (MAP) was recorded in 50% of the NGF-treated group at 12 days but not in the control group; the difference was statistically significant (P<0.05). The motor nerve conduction velocity (MNCV) was increased in NGF-treated groups compared with control groups at 28 and 56 days (P<0.05). Morphometrically, significantly more regenerated myelinated fibers (RMFs) were seen at 12 days, and larger diameter RMFs were found at 12, 28, and 56 days in NGF-treated groups than in control groups. These results indicate that topically applied NGF stimulates nerve regeneration and promotes function recovery in crushed rat sciatic nerves. © 1995 Wiley-Liss, Inc.     

补气通络方对大鼠坐骨神经轴突再生的影响

目的观察由黄芪、人参、当归、川芎、丹参等中药组成的补气通络方对促进大鼠损伤坐骨神经再生的效应,为临床用药提供依据.方法用48只雄性清洁级Wistar大鼠,行右坐骨神经切断后即刻神经外膜缝合法造模,后将大鼠随机分成4组补气通络胶囊组、补气通络注射液组、维生素B1+B6组和空白对照组,每组12只.于造模术成功及处置后4周、8周和12周,从每组随机抽取4只大鼠取坐骨神经进行轴突计数,以神经轴突再生恢复率作为观测指标进行验证.结果补气通络胶囊组和补气通络注射液组大鼠坐骨神经轴突再生恢复率均优于维生素B1+B6组及空白对照组(P<0.05或P<0.01).结论补气通络方有助于周围神经损伤后神经轴突的再生.     

碎化的自体坐骨神经脊髓内移植对损伤脊髓再生的影响

将碎化的自体坐骨神经植入大鼠的半横断损伤脊髓内，用辣根过氧化物酶逆行示踪技术及组织学方法，检查了移植术后脊髓的再生能力。结果表明，自体坐骨神经脊髓内移植能明显增加损伤脊髓的再生，而且移植的神经组织与脊髓相互融合，并形成新的纤维性连接。     

促红细胞生成素促进大鼠坐骨神经再生作用的实验研究

目的 探讨促红细胞生成素(Erythoropoietin,EPO)对大鼠坐骨神经损伤修复后神经再生的影响,为周围神经损伤的临床治疗提供实验依据.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为两组,即EPO组和神经生长因子(NGF)组,用硅胶管桥接10 mm的坐骨神经缺损,EPO组和NGF组分别注射EPO和NGF.术后4周和8周时每组分别提取10只大鼠,以坐骨神经功能指数(SFI)、运动神经传导速度(MNCV)、形态学观察和蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)免疫组织化学染色,评估EPO对大鼠坐骨神经再生的影响.结果 术后4周SFI,EPO组为[(-78.85±3.87),x-±s,下同],NGF组为(-79.98±4.58),差异无统计学意义(P>0.05);术后8周SFI,EPO组为(-60.26±2.91),NGF组为(-64.65±4.11),差异有统计学意义(P<0.05).术后4周和8周时,EPO组MNCV、有髓神经纤维数目以及PGP9.5免疫阳性神经纤维的平均光密度和积分光密度均优于NGF组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 EPO 能促进大鼠坐骨神经损伤后的修复与再生.     

超激光对家兔坐骨神经损伤后再生的作用

目的探讨超激光照射疗法对坐骨神经钳夹伤后神经再生的作用.方法45只成年雄性家免随机分为3组,对照组根据是否钳夹坐骨神经分为两组(A组和B组),C组为钳夹后超激光治疗组.钳夹前、钳夹后24h、超激光治疗10d、20d、30d时测运动神经传导速度(MNCV),治疗30d后行坐骨神经神经纤维单丝制备、Bielschowsky染色、Loyez染色、电镜超薄切片观察坐骨神经再生和修复情况.结果超激光治疗20d、30d时,C组MNCV明显快于B组(P＜0.01),但仍慢于术前(P＜0.01).治疗30d后光镜和电镜下观察,C组损伤处神经纤维有大量轴突和髓鞘形成,郎飞氏结清晰,结间距变短,髓鞘板层样结构清楚,轴浆内线粒体结构正常且数目增多,雪旺氏细胞胞浆丰富,胞浆内线粒体数目增多.结论超激光照射疗法对神经钳夹损伤后再生修复有明显的促进作用.     

Pyrroloquinoline quinone enhances regeneration of transected sciatic nerve in rats

Slowregenerationofinjuredperipheralnerve,asamajorreason,contributesalottothepooroutcomeofneuralfunctionalrecovery.Satisfactorynerverehabilitationnotonlydependson applyingaperfectskillofmicrosurgery,butalsoneeds afitenvironmentfornerveregeneration.Drugsfor…     

电针对大鼠坐骨神经再生影响的功能评价

目的从功能恢复评价电针对神经再生的促进作用。方法建立大鼠坐骨神经损伤模型，将９０只ＳＤ大鼠随机分为损伤对照组和电针组两组。分别于术后２、４、６、１０周测定运动神经传导速度、小腿三头肌肌力及坐骨神经功能指数，并以自身健侧作对照得出其恢复率。同时测定术后１周感觉神经再生的距离。结果电针组术后１周感觉神经再生距离及２、４、６、１０周运动神经传导速度、肌力、ＳＦＩ等的恢复率均明显优于对照组。结论电针可以促进损伤神经的再生，明显提高神经功能的恢复     

Aging delays the regeneration process following sciatic nerve injury in rats

The present study investigated the effect of aging on muscle reinnervation in rats following a crush nerve injury. Using confocal laser scanning microscopy, we examined the spatial correlation of terminal Schwann cells (TSCs) or axon terminals with acetylcholine receptor (AChR) sites at neuromuscular junctions (NMJs). Compared to young rats (4 months of age), aged rats (24 months of age) demonstrated damaged TSC extensions and delayed regeneration. Post-injury endplate abnormalities in aged rats correlated with the degree of TSC degeneration. In the late stages of reinnervation, pathologic changes were seen in old rats, including multiple innervations, terminal sprouting, and poorly formed collateral innervation in NMJs. Our results suggest that the impaired TSC-axon interaction in aged rats delays the reinnervation process.     

Electrophysiological effect of HeNe laser on normal and injured sciatic nerve in the rat

Summary The effect of low energy CW HeNe laser irradiation on normal and dissected nerves in the rat was examined. The methods are described. Results are compared to the laser effect on other living tissues. HeNe irradiation was found to increase significantly the action potentials of the nerves. It was found to be a long-lasting effect, keeping an increase in the nerves action potential for more than eight months after irradition has been stopped. A possible explanation for the way the irradiation acts on the nerve is suggested.This work was supported by a joint grant from the Ministry of Industry and Commerce and Tel-Aviv University, Israel.