伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎64例

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法将我院收治的64例念珠菌性阴道炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,观察组在对照组的基础上加用伊曲康唑治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗7d后,对照组总有效率93．8％,观察组总有效率100．0％。两组总有效率经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗30d后,对照组总有效率75．0％,观察组总有效率96．9％。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中偶有厌食、恶心等胃肠道症状,停药1～2d后自行缓解。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓疗效优于单用硝酸咪康唑栓,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

伊曲康唑和硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎临床评价

目的:探讨在开展念珠菌性阴道炎治疗工作期间,观察选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓施治后获得的临床效果.方法:选择该院2015年11月至2017年07月收治的112例念珠菌性阴道炎患者作为实验对象;由数字奇偶法分组;对照组(56例):选择硝酸咪康唑栓药物施治;观察组(56例):选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓药物施治;最终就两组念珠菌性阴道炎患者治疗结果施以对比.结果:同对照组念珠菌性阴道炎患者病症治疗总有效率(83.93％)展开对比,观察组阴道炎患者结果(98.21％)获得显著性提高(P＜0.05).结论:临床合理选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓药物对念珠菌性阴道炎患者施治,对于最终确切疗效的获得可以充分确保.     

伊曲康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎临床评价

目的：通过临床病例资料分析探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓在念珠菌性阴道炎临床治疗中的效果,为今后的妇科治疗提供参考。方法：以我站妇科于2014年1月至2014年12月期间收治的80例念珠菌性阴道炎患者作为本组研究的观察对象,随机将其分为对照组与观察组各40例,对照组给予单纯硝酸咪康唑栓治疗,观察组在硝酸咪康唑栓治疗的基础上联合伊曲康唑治疗,对比两组的治疗效果。结果：治疗后,观察组中治愈14例,有效22例,无效4例,总有效率为90％;对照组中治愈8例,有效23例,无效9例,总有效率为77.5％,观察组明显高于对照组,具有统计学意义,P ＜0.05。结论：在念珠菌性阴道炎患者的治疗中应用伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓能够有效缓解临床症状,促进阴道分泌物性状恢复正常,疗效确切,值得推广。     

臭氧与伊曲康唑、硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的：探究臭氧与伊曲康唑、硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效。方法整群选择2014年2月—2015年2月期间该院收治的94例念珠菌阴道炎患者,根据给药不同分为观察组和对照组各47例,对照组予以伊曲康唑、硝酸咪康唑栓治疗,观察组在此基础上予以臭氧治疗,观察对比两组临床疗效。结果观察组临床总有效率为93.6%,明显高于对照组78.7%,P<0.05;观察组复发率为6.8%,明显低于对照组的21.6%,P<0.05。结论对念珠菌性阴道炎患者在临床用药基础上,辅以臭氧治疗,可进一步提高临床疗效,且复发率较低。     

伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎80例疗效观察

目的：探讨伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效。方法：80例老年念珠菌性阴道炎患者随机分成两组，40例采用伊曲康唑，200mg／d，1次口服，40例采用硝酸咪康唑栓剂（达克宁栓），1次／d晚间阴道给药，疗程均为1周。结果：停药1周后，伊曲康唑组总有效率97．5％，硝酸咪康唑栓剂组总有效率80．0％；停药4周后，伊曲康唑组总有效率95．0％硝酸咪康唑栓剂组总有效率70．0％，停药后1周及4周伊曲康唑组总有效率均显著优于硝酸咪康唑栓剂组（P〈0．05）。结论：伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎疗效优于硝酸咪康唑栓剂组，而且复发率低，元明显不良反应，值得临床推广应用。     

伊曲康唑与硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效比较

目的比较伊曲康唑与硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效及其副反应。方法将来我科就诊的76例老年念珠茵性阴道炎患者随机分成两组,每组38例,其中观察组给予伊曲康唑,200mg／d,1次/d,口服,疗程1周;对照组应用达克宁栓剂,阴道给药,每晚睡前1次,疗程为1周。治疗后1、4周复查,观察比较各组的有效率。结果治疗1周后,观察组总有效率97．4％,对照组总有效率78．9％;治疗第4周后,观察组总有效率94．7％,对照组总有效率68.4％;第1周和第4周时,观察组的疗效均明显优于对照组（P〈0．05）。结论相比硝酸咪康唑,伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎具有显著的临床疗效,副反应小,复发率低。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

<正> 我院皮肤科1998年10月～2000年3月使用西安杨森制药有限公司生产的伊曲康唑(商品名斯皮仁诺)治疗念珠菌性阴道炎效果满意。现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 51例均为我院皮肤科门诊女性患者,年龄     

伊曲康唑强化治疗念珠菌阴道炎

目的　探讨伊曲康唑强化治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法　对 60例复发性念珠菌性阴道炎患者应用伊曲康唑强化治疗 ,并与同期应用硝酸咪康唑治疗的 60例对照组患者进行比较。结果　治疗组治愈率为 95 .0 % (5 7/60 ) ,对照组为 83 .3 %(5 0 /60 ) ;治疗后随访 ,治疗组复发率为 7.41% (4 /5 7) ,对照组为 2 2 .0 % (11/5 0 ) ,两组比较 ,治疗组治愈率显著高于对照组 ,而复发率显著低于对照组 (P均 <0 .0 5 )。两组不良反应发生率比较 ,治疗组高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,但无需任何处理 ,均可自行缓解。结论　伊曲康唑强化治疗复发性念珠菌阴道炎疗效高 ,复发率低 ,虽然不良反应较高 ,但无需特殊处理 ,均可自行缓解 ,不影响用药 ,值得临床推广。     

硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗真菌性阴道炎疗效观察

目的：探讨硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊对真菌性阴道炎患者的治疗效果。方法选择2011年2月～2012年3月在江西省上饶市港边乡卫生院疗的116例真菌性阴道炎患者,随机分为2组（n=58）,对照组患者给予硝酸咪康唑治疗,试验组患者给予硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗,比较2组患者的临床有效率及治疗后的复发率。结果对照组和试验组患者治疗有效率分别为67.3%（39/58）,96.6%（56/58）;对照组和试验组患者复发率分别为25.9%（15/58）,3.4%（2/58）;试验组患者有效率显著高于对照组,而治疗后复发率显著低于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在硝酸咪康唑基础上联合伊曲康唑胶囊对于真菌性阴道炎患者的治疗效果显著,可明显提高临床有效率,且降低复发率,临床应用前景较好。     

伊曲康唑与微波联合治疗念珠菌性阴道炎72例临床分析

念珠菌性阴道炎是一种比较常见的疾病。据统计 ,大约30 %～ 5 0 %的妇女一生中曾有念珠菌感染。其发病仅次于厌氧菌性阴道炎。 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 0年 12月 ,我院妇科门诊采用伊曲康唑与微波联合治疗念珠菌性道炎 72例 ,取得满意效果。现将结果报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　 72例中年龄 2 0～ 5 4岁 ,平均 37岁。病程最短 1周 ,最长 2年。初次感染者 4 2例 ,反复发作者 30例 ,此 30例曾用妇炎灵治疗无效。均已婚 ,除外孕妇、哺乳 ,肝肾功能不良者。1.2　诊断标准　实验室检查 :阴道侧壁取分泌物涂片检查找到念珠菌即可诊断。1.3…     

达克宁栓与斯皮仁诺联合治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的：观察达克宁栓联合斯皮仁诺治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法：随机选择复发性念珠菌性阴道炎患30例,半年内发作次数2次以上,选用达克宁栓联合斯皮仁诺治疗－疗程（4d),停药后7－10d和28－35d判断其近期疗效和远期疗效。结果：治疗后近,远期临床症状明显改善,近期临床完全治愈率33．3％,真菌学治愈率90％;远期临床完全治愈率53．3％,真菌学治愈率96．7％,总有效率为100％,副反应发生率为10％,结论：达克宁栓联合斯皮仁诺治疗复发性念珠性阴道炎安全,简便,快速,有效。     

硝酸咪康唑栓剂200mg治疗念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的观察并评价阴道应用硝酸眯康唑栓剂的7日疗法对念珠菌性阴道炎（以下均用MC表示）患者的疗效。方法将94例MC病人分为硝酸眯康唑栓剂治疗组（n=49）和对照组（n=45），对两组之间外阴瘙痒及灼痛缓解、泌尿系症状消失、白带恢复正常、黏膜充血消失时间以及治愈率、不良反应发生率进行对比分析。结果治疗组的外阴瘙痒及灼痛缓解、泌尿系症状消失、白带恢复正常、黏膜充血消失时间明显短于对照纽，治愈率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组。结论硝酸眯康唑栓剂200mg治疗MC安全、有效。     

中药组方联合达克宁栓治疗复发性霉菌性阴道炎的临床研究

目的探索中药组方联合达克宁栓剂治疗复发性霉菌性阴道炎的临床效果,为临床治疗复发性霉菌性阴道炎提供新思路。方法将复发性霉菌性阴道炎患者134例随机分为治疗组(66例)和对照组(68例),治疗组用中药组方联合达克宁栓剂治疗,对照组单纯使用达克宁栓剂治疗。观察两组患者治疗前后临床症状和体征得分情况、临床治疗效果及复发率。结果两组患者临床症状及体征得分均较治疗前明显减少(P<0.01),经治疗后治疗组临床症状和体征得分均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患者总有效率为95.45%,复发率为4.55%;对照组总有效率为82.35%,复发率为14.71%,说明治疗组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论中药组方联合达克宁栓剂治疗复发性霉菌性阴道炎临床症状和体征得分明显降低,治疗效果好,复发率低。     

洁阴康洗液配合硝酸咪康唑栓治疗霉菌性阴道炎临床疗效观察

目的:观察洁阴康洗液配合硝酸咪康唑栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效.方法:选取2012年1月至2014年1月收治并确诊的228例霉菌性阴道炎患者,按照随机化原则分为观察组与对照组,每组各114例.其中,观察组患者给予洁阴康洗液配合硝酸咪康唑栓治疗,对照组给予4％碳酸氢钠溶液加上制霉菌粉阴道灌洗治疗,治疗两周后,比较分析两组患者的临床疗效及症状缓解时间.结果:治疗两周后,观察组总有效率为92.1％;对照组总有效率为80.7％,观察组与对照组患者治疗后疗效不同,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(H=11.896,P＜0.05).观察组患者外阴瘙痒、白带增多、阴道烧灼感、阴道粘膜红肿的缓解时间均低于对照组患者,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:洁阴康洗液配合硝酸咪康唑霜治疗霉菌性阴道炎疗效好,症状缓解时间短,临床应用价值高,值得推广.     

盆腔炎院内继发念珠菌性阴道炎的临床分析

目的探索盆腔炎症性疾病（盆腔炎）患者院内继发阴道念珠菌病的临床特点及其防治对策．方法回顾性分析51例住院的盆腔炎继发阴道念珠菌病者的临床资料．结果盆腔炎院内继发阴道念珠菌病的发生率30．18％,以白色念珠菌最为多见,占60．78％,其次为光滑念珠菌,占25．49％,药敏结果显示,白色念珠菌对各药敏感性高,非白念珠菌对唑类耐药明显．抗生素二联以上用药阴道念珠菌病发生率（31．45％）明显高于单药治疗（10％）,3—8月份盆腔炎继发念珠菌发病率明显增多．结论盆腔炎院内继发阴道念珠菌病的菌株构成比及药敏有自己的特点,在防治上应予重视长期使用广谱抗生素和炎热潮湿的环境是其重要诱发因素．     

达克宁栓联合斯皮仁诺治疗念珠菌性外阴阴道炎26例疗效观察

目的:观察联合用药治疗念珠菌性外阴阴道炎的临床疗效。方法:53例病例随机分为两组,对照组27例,治疗组26例。对照组采用3%苏打水冲洗外阴阴道并拭净,外用达克宁栓治疗,治疗组在对照组治疗的基础上同时服用斯皮仁诺治疗,于停药后第1w及第4w复查,复查时行白带涂片真菌直接镜检。结果:对照组治疗后总有效率为84.6%,治疗组治疗后总有效率为96.0%,两组患者治疗后总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:达克宁栓联合斯皮仁诺治疗念珠菌性外阴阴道炎使用方便,疗程短,起效迅速,不易复发,具有良好的治疗效果。     

高效液相色谱法测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松含量

目的 建立复方硝酸咪康唑软膏中2种化学药成分的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.以C18为色谱柱,以甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)(80:20)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min.结果 硝酸咪康唑在浓度0.5153～4.1220 mg/mL范围内有良好线性关系(r=0.9991);丙酸倍氯米松在浓度为1.803～24.040 μg/mL范围内有良好线性关系(r=0.9999);硝酸咪康唑的平均回收率为100.60%(n=9),丙酸倍氯米松的平均回收率为99.65%(n=9).结论 所建立的方法简便、准确、重现性好,能有效控制用新工艺制备的软膏的内在质量.     

浅析纤毛菌性阴道炎的诊断与治疗

目的研究纤毛菌阴道炎的临床症状及治疗效果。方法现代光学超高倍显微技术检测阴道分泌物中的纤毛菌,分析纤毛菌性阴道炎临床症状、甲硝唑栓治疗效果。结果随着现代科学技术发展纤毛菌性阴道炎得到有效检出,甲硝唑栓抗厌氧菌治疗治愈率100%。结论纤毛菌性阴道炎临床症状没有显著地特异性,病原体易于检测,抗厌氧菌治疗有效。     

特比萘芬软膏与达克宁霜治疗糠秕孢子菌性毛囊炎比较观察研究

目的特比萘芬软膏与达克宁霜治疗糠秕孢子菌性毛囊炎比较观察研究.方法128例糠秕孢子菌性毛囊炎患者分别两组A组64例,男28例,女36例,应用特比萘芬软膏均匀涂于患处,每日二次,疗程二周.B组64例,男31例,女33例,应用达克宁霜均匀涂于患处,每日二次,疗程同A组.结果A组痊愈50例,显效8例,有效4例,无效2例,总有效率96.8%.真菌直接镜检阴性56例,阳性8例,阴转率85.7%.B组痊愈41例,显效13例,有效6例,无效4例,总有效率84.3%.真菌直接镜检阴性53例,阳性11例.结论应用特比萘芬软膏治疗糠秕孢子菌性毛囊炎无论从总有效率还是真菌直接镜检阴转率都明显优于达克宁霜,而且特比萘芬软膏则更具疗程短、疗效显著、无复发、无副反应等优点,值得临床推广应用.