善胃方对萎缩性胃炎癌前病变患者P16蛋白的影响

[目的]观察中药善胃方对慢性萎缩性胃炎(CAG)伴有胃黏膜异型增生(Dys)胃和(或)肠上皮化生(IM)的治疗效果,并观察抑癌基因蛋白P16在治疗前后的表达情况。[方法]将内镜和病理确诊为慢性萎缩性胃炎伴胃黏膜异型增生和(或)肠上皮化生(IM)且符合中医气阴两虚型的患者60例,随机分为治疗组30例,给予善胃方;对照组30例,给予猴头菌片,两组均用药6个月。[结果]1)治疗组患者治疗后总有效率为90.00%;对照组患者治疗后总有效率为55.67%,两组有显著性差异P<0.01;2)中药组治疗后多数患者腺体萎缩程度、肠上皮化生、胃黏膜异型增生均有改善;而对照组患者腺体萎缩程度、肠上皮化生、胃黏膜异型增生改善不明显,中药组明显优于对照组,P<0.05;3)中药治疗组治疗前后抑癌基因蛋白P16表达显著提高,P<0.05,而对照组治疗前后P16表达水平无显著变化。[结论]中药善胃方对胃癌前期病变有一定的治疗作用,并通过适当提高P16的表达水平,在一定程度上使胃黏膜病理逆转。     

白及合剂联合制霉素片治疗念珠菌性食管炎肝郁脾虚型患者的疗效观察

[目的] 观察白及合剂联合制霉素片治疗念珠菌性食管炎肝郁脾虚型患者的临床疗效。[方法] 70例肝郁脾虚型念珠菌性食管炎患者随机分为两组（n=35）,对照组患者应用氟康唑胶囊,观察组应用白及合剂联合制霉素片,疗程2~4周。比较两组患者治疗前后中医证候评分变化、胃镜结果、综合疗效及不良反应等情况。[结果] 治疗2周后观察组反酸/烧心、胃脘/胁肋痛、胸骨后灼痛、食少纳呆、腹胀、大便异常、舌质、舌苔、急躁易怒/抑郁、善太息、嗳气评分及总评分较治疗前显著下降（P<0.05）。治疗2周后对照组反酸/烧心、胃脘/胁肋痛、胸骨后灼痛、食少纳呆、腹胀、大便异常、舌质、舌苔、急躁易怒/抑郁评分及总评分较治疗前显著下降（P<0.05）。观察组在改善胃脘/胁肋痛、胸骨后灼痛、食少纳呆、腹胀、大便异常、舌质、舌苔、急躁易怒/抑郁、善太息等方面优于对照组（P<0.05）。观察组患者的胃镜疗效及综合疗效均显著优于对照组（P<0.05）。[结论] 白及合剂联合制霉素片能显著改善念珠菌性食管炎肝郁脾虚型患者的临床症状,抗真菌疗效确切,且无明显毒副作用。     

加味二陈汤联合耳穴疗法治疗60例儿童单纯性肥胖病临床疗效观察

[目的]探究加味二陈汤联合耳穴疗法治疗儿童单纯性肥胖病（含超重儿）脾虚痰阻证的临床疗效。[方法]将60例符合儿童单纯性肥胖病（含超重儿）脾虚痰阻证诊断标准的门诊患儿随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组为健康干预组,包括健康宣教、饮食控制、鼓励体育锻炼等。治疗组在健康干预的基础上合用加味二陈汤联合耳穴疗法。疗程为3个月,治疗结束时评估肥胖程度、体重指数（BMI）、中医症状积分等情况。[结果]两组方法治疗儿童单纯性肥胖病（含超重儿）均有效,且治疗组疗效优于对照组,患儿善食、肢体困重和便秘症状较对照组也有所改善。[结论]加味二陈汤联合耳穴疗法与健康干预合用治疗儿童单纯性肥胖病（含超重儿）脾虚痰阻证的疗效优于单纯运用健康干预法。     

寒湿困脾是痿证的一个重要证型

中医高等院校五版教材将痿证分为肺热津伤、湿热浸淫、脾胃亏虚、肝肾亏损等四型,余意应增“寒湿困脾”一型方才全面。 痿证的记载最早见于《内经》,该书主要从虚热与脾湿两个方面立论。其论述脾湿方面的经文主要有:《素问·六元正纪大论》云:“民病寒湿,发肌肉痿,足痿不收。” 《素问·藏气法时论》云:“脾病者,身重,善肌肉痿,足不收行。”《素问·痿论》)云:     

岩黄连的抗乙肝病毒活性成分研究

目的 研究岩黄连Corydalis saxicola 生物碱中具有抗乙肝病毒活性的化学成分。方法 利用柱色谱法分离纯化岩黄连总生物碱中的化学成分,根据化合物的理化性质与波谱数据进行结构鉴定;利用HepG 2.2.15细胞株对质量分数较高的化学成分进行抗乙肝病毒活性试验。结果 从岩黄连总生物碱中分离鉴定了16个生物碱,分别为二氢血根碱（1）、d-紫堇碱（2）、旋卡文定碱（3）、stylopine（4）、6-丙酮基-5, 6-二氢血根碱（5）、二氢白屈菜红碱（6）、四氢巴马汀（7）、adlumidine（8）、(?)-salutaridine（9）、巴马汀（10）、原阿片碱（11）、小檗碱（12）、coptisine（13）、thalifaurine（14）、dehydroapocavidine（15）和木兰花碱（16）。对质量分数较高的化合物5、6、8～11、13、16进行抗乙肝病毒活性试验,结果表明化合物5、8活性一般,化合物11、16活性较弱,化合物6对HBV具有较强的抑制作用,化合物9次之。结论 化合物1、4～6、8、9、13、14和16均为首次从该药用植物分离得到,化合物10的质量分数较高,是该植物的主要成分,化合物6对HBV抑制活性较强,可能是该植物主要的活性成分。     

藿香正气水化学成分研究

目的 对藿香正气水的化学成分进行研究,为其药效研究提供物质基础。方法 运用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到15个化合物,分别鉴定为甘草苷（1）、甘草素（2）、异甘草素（3）、芒柄花素（4）、水合氧化前胡素（5）、白当归素（6）、橙皮苷（7）、5, 7, 8, 3′, 4′-五甲氧基黄酮（8）、5, 6, 7, 3′, 4′-五甲氧基黄酮（9）、5, 7, 8, 4′-四甲氧基黄酮（10）、川陈皮素（11）、3, 5, 6, 7, 8, 3′, 4′-七甲氧基黄酮（12）、地中海红桔素（13）、和厚朴酚（14）、厚朴酚（15）。结论 以上化合物均为首次从藿香正气水复方中得到,其中化合物1～4可能来源于甘草;化合物5、6可能来源于白芷;化合物7～13可能来源于陈皮;化合物14、15可能来源于厚朴。     

苦石莲的抗肿瘤化学成分研究

目的 研究苦石莲的抗肿瘤活性成分。方法 采用柱色谱技术对苦石莲的提取物进行分离纯化,采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果 从苦石莲提取物中分离得到了12个化合物,包括8个卡山烷型二萜类化合物,分别鉴定为neocaesalpin A（1）、neocaesalpin B（2）、neocaesalpin L（3）、caesalpinin MD（4）、neocaesalpin MA（5）、neocaesalpin H（6）、neocaesalpin P（7）、chagreslactone（8）、β-香树素（9）、β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11）和没食子酸（12）。结论 化合物8为首次从云实属植物中分离得到,化合物4～7为首次从该植物中分离得到,化合物1和4具有一定的抑制肿瘤细胞增殖作用。     

鸡骨香化学成分研究

目的 研究鸡骨香Croton crassifolius的化学成分。方法 通过萃取、硅胶柱色谱及重结晶等方法，对鸡骨香的乙醇提取物进行了分离纯化，并根据化合物的理化性质和波谱分析鉴定其结构。结果 从鸡骨香中分离鉴定了10个化合物，分别是cyperenoic acid（1）、β-谷甾醇（2）、羽扇豆醇（3）、chettaphanin II（4）、9-[2-(2(5H)-呋喃酮-4-)乙基]-4, 8, 9-三甲基- 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-八氢萘环-1-羧酸（5）、acetyl aleuritolic acid（6）、epitaraxerol（7）、9-[2-(2(5H)-呋喃酮-4-)乙基]-4, 8, 9-三甲基-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-八氢萘环-1-甲酯（8）、teucvidin（9）、豆甾醇（10）。结论 化合物5、8为新化合物，分别命名为鸡骨香酸和鸡骨香酯，化合物4、6、7为首次从该植物中分离得到。     

蓖麻根化学成分的研究

目的 研究蓖麻Ricinus communis根的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从蓖麻根中分离并鉴定了14个化合物,分别为蓖麻三甘油酯（1）、3-乙酰氧基-油桐酸（2）、豆甾醇（3）、蓖麻碱（4）、3, 4-二羟基苯甲酸甲酯（5）、没食子酸（6）、油桐酸（7）、短叶苏木酚酸乙酯（8）、9-hydroxytridecyl docosanoate（9）、羽扇豆醇（10）、木犀草素（11）、棕榈酸（12）、二十八烷醇（13）、正十八烷（14）。结论 化合物1为新化合物,命名为蓖麻三甘油酯,化合物2、3、5～12和14为首次从蓖麻属植物中分离得到。     

紫乌头中二萜生物碱的研究

目的 对丽江产紫乌头Aconitum episcopale中的二萜生物碱进行研究。方法 运用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从丽江紫乌头中分离得到了10个二萜生物碱,分别鉴定为塔拉萨敏（1）、查斯曼宁（2）、草乌甲素（3）、丽江乌头碱（4）、acoforestinine（5）、滇乌碱（6）、3-去氧-8-去乙酰基滇乌碱（7）、leucanthumsine D（8）、pengshenine B（9）、macrorhynine B（10）。结论 其中化合物2～5、7～10均为首次从该种植物中分离得到。     

黄槿化学成分的研究

目的 研究黄槿Hibiscus tiliaceus枝叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,并通过理化数据测定和波谱技术分析鉴定化合物的结构。结果 从黄槿枝叶70%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为木栓酮（1）、β-谷甾醇（2）、香草醛（3）、syriacusin A（4）、hibiscolactone（5）、莨菪亭（6）、臭矢菜素C（7）、反式丁烯二酸（8）、山柰酚（9）、槲皮素（10）、胡萝卜苷（11）、壬二酸（12）、丁二酸（13）、芦丁（14）。结论 化合物7、9、10为首次从该属植物中分离得到,化合物3～5、8、12～14为首次从该植物中分离得到。     

羊耳菊花的化学成分研究

目的 研究羊耳菊花Inula cappa的化学成分。方法 采用系统溶剂提取法结合各种色谱分离技术、理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从羊耳菊花中共分离得到10个化合物,分别鉴定为木栓酮（1）、乙酸羽扇豆醇酯（2）、豆甾醇（3）、ineupatorolide B（4）、cleomiscosin C（5）、木犀草素（6）、3, 4-二羟基苯甲酸（7）、芹菜素（8）、fortuneletin（9）、luteolin 4′-methyl ether（10）。结论 化合物2、4、5、7、9、10为首次从该植物中得到。     

浅论治痿独取阳明

<正> 痿症是指肢体筋脉弛缓,软弱无力,肌肉萎缩,或伴有麻木的一种疾病,以下肢痿弱者较为多见,故有“痿礔”之称。     

斜脉暗罗茎化学成分研究（I）

目的 研究斜脉暗罗Polyalthia plagioneura 茎的化学成分。方法 95%乙醇提取斜脉暗罗茎,制备总浸膏,硅胶柱色谱分离其成分,理化性质和波谱法鉴定其结构。结果 分离得到12个已知化合物,分别为马坎哥纳香碱A（1）、邻苯二甲酸正丁基异丁基酯（2）、邻苯二甲酸二异丁酯（3）、邻苯二甲酸二丁酯（4）、丁香醛（5）、对羟基苯甲醛（6）、香草醛（7）、异吴萸酮酚（8）、乌苏酸（9）、木栓酮（10）、邻羟基苯甲酸（11）、4-羟基-2-甲氧基-3, 6-二甲基苯甲酸（12）。结论 化合物1～6、8、11、12为首次从该属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物中得到。     

飞机草地上部分化学成分研究

目的 研究飞机草Eupatorium odoratum地上部分的化学成分。方法 利用正相硅胶、MCI柱、反相RP-18柱色谱及葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了20个化合物,分别为飞机草素（1）、山柰酚（2）、山柰酚-4′-甲基醚（3）、槲皮素（4）、五桠果素（5）、异鼠李素（6）、木犀草素-4′-甲基醚（7）、3, 4′-二羟基-5, 6, 7-三甲氧基黄酮（8）、野黄芩素四甲醚（9）、金合欢素（10）、异樱花素（11）、4′-羟基-5, 6, 7-三甲氧基黄烷酮（12）、5, 6, 7, 4′-四甲氧基黄烷酮（13）、二氢山柰素（14）、香橙素-7, 4′-二甲醚（15）、柚皮素-7, 4′-二甲醚（16）、5, 6, 7-三羟基-4′-甲氧基黄烷酮（17）、5, 6, 7, 3′, 4′-五甲氧基黄烷酮（18）、正十六碳酸α-甘油酯（19）、β-谷甾醇（20）。结论 化合物6～9、16～19均为首次从该植物中分离得到。     

苦味叶下珠的化学成分研究

目的 对苦味叶下珠Phyllanthus amarus的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex-20柱色谱、重结晶及制备高效液相色谱等技术提取分离苦味叶下珠的化学成分,采用UV、IR、EI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、HMQC及HMBC等光谱方法鉴定化合物结构。结果 从苦味叶下珠乙醇提取物的石油醚部位分离得到化合物1～3,分别鉴定为棕榈酸（1）、对羟基苯甲醛（2）、齐墩果酸（3）;从二氯甲烷部位分离得到化合物4～9,分别鉴定为stigmast-5-en-3-ol, oleate（4）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸（5）、胡萝卜苷（6）、芹菜素（7）、木犀草素（8）、叶下珠新苷（9）。结论 化合物9是新化合物,命名为叶下珠新苷,化合物4～8为首次从苦味叶下珠中分离得到。     

紫玉盘叶的化学成分研究

目的 研究番荔枝科紫玉盘属紫玉盘Uvaria microcarpa叶的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化,通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 从紫玉盘叶70%乙醇提取物中分离得到12个化合物,其结构分别鉴定为硬脂酸（1）、苯甲酸（2）、阿魏酸（3）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（4）、咖啡酸（5）、齐墩果酸（6）、熊果酸（7）、延胡索乙素（8）、马兜铃酸内酰胺A II（9）、芦丁（10）、β-谷甾醇（11）、β-胡萝卜苷（12）。结论 化合物4～6为首次从紫玉盘属植物中分离得到。     

布渣叶的化学成分研究

目的 研究布渣叶Microcos paniculata的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、大孔树脂等柱色谱及制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱数据等鉴定结构。结果 从布渣叶的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了12个化合物,分别为异鼠李素（1）、表儿茶素（2）、黑麦草内酯（3）、去氢吐叶醇（4）、香草酸（5）、丁香酸（6）、咖啡酸甲酯（7）、对羟基苯甲酸（8）、对香豆酸（9）、木栓醇（10）、豆甾醇（11）、β-谷甾醇（12）。结论 化合物3～7、9～12均为首次从该属植物中分离得到,其中化合物3和4为首次从该属植物中分离得到的单萜类化合物。     

白子菜醋酸乙酯部位的化学成分研究

目的 研究白子菜Gynura divaricata地上部分醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法 采用不同柱色谱技术进行分离纯化,结合MS和NMR数据进行结构鉴定。结果 从白子菜地上部分80%乙醇回流提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离纯化得到14个化合物,分别鉴定为丁二酸（1）、丁二酸单甲酯（2）、丁二酸单乙酯（3）、丁二酸甲酯乙酯（4）、对羟基苯甲酸（5）、水杨酸（6）、异香草酸（7）、对香豆酸（8）、马栗树皮素（9）、槲皮素（10）、山柰酚（11）、异槲皮苷（12）、紫云英苷（13）、芦丁（14）。结论 化合物1～4、6～9为首次从该植物中分离得到。     

滇杠柳的化学成分研究

目的 研究滇杠柳Periploca forestti的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RP-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果 从滇杠柳中分得了13个化合物,经波谱解析分别确定为滇杠柳苷元A（1）、杠柳苷元（2）、异甘草素（3）、8-羟基杠柳苷元（4）、甘草素（5）、大豆异黄酮（6）、(?)-高丽槐素（7）、芒柄花素（8）、大黄酚（9）、大黄素甲醚（10）、杠柳苷N（11）、原儿茶酸（12）、臭矢菜素A（13）。结论 化合物3、5～9、12、13为首次从该植物中分离得到。