水蛭注射液对2型糖尿病周围神经病变血浆ETNO的影响

目的：观察水蛭注射液对2型糖尿病周围神经病变（DPN）患者血中内皮紊（ET）及一氧化氮（NO）水平的影响。方法：68例DPN患者随机分成水蛭注射液治疗组，和维生素B1、维生素B12对照组，治疗4周后，观察两组病人治疗前后血浆ET及NO水平的变化。结果：治疗纽治疗后ET明显下降，NO水平明显升高（P〈0．001），而对照组治疗后ET及NO水平均无明显变化。结论：水蛭注射液能明显降低DPN患者ET水平，提高血NO水平。     

疏血通注射液为主治疗脑动脉硬化症临床观察

[目的]观察疏血通注射液对脑动脉硬化症患者的临床疗效,并探讨其作用机制。[方法]将106例脑动脉硬化症患者随机分为治疗组和对照组各53例,治疗组予疏血通注射液静脉滴注,加服肠溶阿斯匹林;对照组予口服西比灵和肠溶阿斯匹林。15天为1个疗程,连续治疗2个疗程后观察两组的临床疗效及血浆一氧化氮(NO)和内皮素(ET)的水平。[结果]治疗组眩晕、头痛和耳鸣等症状的改善优于对照组(P<0.05);两组NO水平均有升高,ET水平均有下降,但治疗组效果优于对照组(P<0.05)。[结论]疏血通注射液对脑动脉硬化症患者疗效显著;其作用机制可能是通过调节血管活性物质而发挥作用。     

疏血通注射液治疗糖尿病周围神经病变18例疗效观察

观察了18例糖尿病周围神经病变的患者,应用疏血通注射液静滴治疗,疗程2周.结果 治疗后症状体征均取得明显疗效,提示疏血通注射液静滴治疗糖尿病周围神经病变有较好疗效.     

参麦配合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病

目的 :观察参麦配合疏血通注射液对早期糖尿病肾病的治疗作用。 方法 :将 78例患者分为两组。对照组 2 6例 ,使用卡托普利口服 ;治疗组 5 2例 ,使用参麦配合疏血通注射液静滴。 结果 :治疗组总有效率 96.16% ,对照组总有效率 73 .0 8% ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组在改善静息心电图方面明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。 结论:参麦和疏血通注射液在治疗早期糖尿病肾病方面具有良好作用。     

疏血通注射液治疗糖尿病合并冠心病疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗糖尿病合并冠心病的临床治疗效果。方法 2008年1月～2010年6月收治的糖尿病合并冠心病患者215例随机分为治疗组115例和常规组100例,常规组采用常规治疗,治疗组在其基础上应用疏血通注射液治疗,观察两组临床疗效差异。结果治疗组总有效率92.17%,常规组总有效率79.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病合并冠心病的防治非常重要,在常规治疗基础上应用疏血通注射液治疗糖尿病合并冠心病能够有效地改善临床症状,解除疾病加重高血糖、高血脂因素,防止疾病发展。     

肾安汤合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察中药肾安汤合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将60例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。两组均予以西药常规治疗,治疗组加服中药肾安汤和静脉滴注舒血通注射液。结果：治疗组总有效率为93.4%,对照组总有效率为73.3%,两组总有效率比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：中药肾安汤联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：90例急性脑梗死患者随机分为两组，均常规控制血压、颅压，对症支持治疗；对照组44例应用复方丹参注射液16mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静滴，每日1次，连用2wk；治疗组46例给予疏血通注射液8mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中缓慢静脉输注，每日1次，连用2wk。结果：治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差别（P〈0．05），治疗过程中无不良反应发生。结论：疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全。     

疏血通对2型糖尿病合并不稳定型心绞痛治疗效果的临床观察

目的:观察疏血通注射液对2型糖尿病合并不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法:选择60例2型糖尿病合并不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组与对照组,两组均予常规治疗,观察组加用疏血通静脉输注,观察记录临床症状、心电图、血脂、肝肾功能、药物不良反应及彩色多普勒超声心动指标的变化。结果:两组均未出现明显不良反应,观察组疗效优于对照组,两组比较具有显著性差异。结论:疏血通注射液在佐治2型糖尿病合并不稳定型心绞痛中,有较高的临床应用价值。     

疏血通注射液治疗进展性脑卒中的疗效观察

目的：观察疏血通注射液对进展性脑卒中的疗效。方法：治疗组30例用疏血通注射液8ml静滴。对照组32例用丹参注射液2ml静滴。结果：治疗组总有效率93％,明显高于对照组,并进行两组间比较（P〈0．01）,且治疗组血浆纤维蛋白原治疗后的降低程度明显优于对照组（P〈0．01）。结论：疏血通在进展性脑卒中的治疗中能很快阻止病情进展,明显降低神经功能缺损,降低致残率,临床疗效肯定。     

脑出血急性期应用疏血通注射液治疗的探讨

目的：对脑出血急性期病人予疏血通注射液，分析其对血肿吸收和血肿周围缺血的影响。方法：予35例脑出血急性期病人以疏血通注射液4mL／d静滴，连用20d，与30例对照组比较第7d、17d头颅CT的血肿体积和血肿周围低密度区改变。结果：治疗组第7d、17d头颅CT显示血肿体积较对照组明显缩小（P〈0．01）；第17d血肿周围低密度区治疗组较对照组缩小（P〈0．05）。结论：脑出血急性期应用疏血通注射液可促进血肿吸收及血肿周围低密度区缩小。     

阿托伐他汀对急性心肌梗死患者早期血脂水平和血管内皮功能的影响

目的:研究阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者早期血浆中血脂、一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)和内皮素(ET)的影响.方法:48例AMI患者随机分为2组,常规用药组(即常规组,应用溶栓剂、抗凝剂、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、硝酸盐、ACE-Ⅰ类等)24例,常规用药加用阿托伐他汀组(即联用组)24例,并设正常对照组24例.用Greiss法测定NO,应用放射免疫法测定治疗前后血中CGRP和ET的水平.并测定治疗前后的血脂(TC,TG,LDL-C,HDL-C)水平.结果:AMI患者早期血浆中NO和CGRP水平明显低于正常对照组(P＜0.01),ET显著高于正常对照组(P＜0.01),治疗后AMI患者上述指标均显著改善(P＜0.01),且以联用组改善更为显著;联用组治疗后与治疗前比较TC,TG,LDL-C明显降低,HDL-C明显升高.结论:常规用药加用阿托伐他汀能显著降低AMI患者的血脂水平,改善AMI患者早期血浆中NO、CGRP和ET的代谢失衡,改善血管内皮功能.     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞78例疗效观察

目的：观察疏血通注射液对急性脑梗死患者疗效。方法：共收住院病例138例，随机分为治疗组78例，对照组60例，分别给予疏血通注射液6ml，对照组给予丹参注射液30ml，每日静滴一次，共治疗三周。结果：两组均能改善微循环，与对照组比较，差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：疏血通注射液能明显改善急性脑梗死患者血液微循环，使用安全，疗效确切。     

天麻素注射液对老年难治性高血压患者血压和血管活性物质影响的随机对照研究

目的：检测并比较老年难治性高血压患者血浆内皮素（endothelin，ET）和一氧化氮（nitric oxide，NO）含量变化．观察天麻素注射液对老年难治性高血压患者血压及血浆ET和NO含量的影响。 方法：选取老年难治性高血压患者63例，普通高血压患者30例，健康人群30例，检测并比较其血浆ET和NO含量变化；将难治性高血压患者随机分为2组：天麻素治疗组和常规治疗组。天麻素治疗组在常规治疗的基础上加用天麻素注射液1000mg静脉滴注2个疗程，共4周，常规治疗组继续常规降压药物治疗，观察治疗前和每个疗程后血压的变化，并比较血浆ET和NO含量的变化。 结果：难治性高血压患者血浆ET含量明显高于普通高血压者（t=3．27，P=0．008），NO含量明显低于普通高血压者（t=-3．81．P=0．002）。天麻素治疗组患者在治疗1个疗程后收缩压和脉压差均明显下降（t=1．85，P=0．03；t=1．74．P=0．04）。天麻素治疗组随着治疗疗程的增加，ET含量逐渐下降，但2个疗程结束后与治疗前相比，差异仍无统计学意义；而NO含量在2个疗程结束后明显升高，与治疗前相比．差异有统计学意义（t=-2．70，P=0．04）。 结论：与普通高血压患者比较，难治性高血压患者血浆ET明显升高，NO含量显著降低。天麻素注射液可以降低老年难治性高血压患者的血压，且其降低收缩压的作用相对较强。可能通过调节患者血管活性物质来实现降压，但具体机制尚需进一步研究。     

通心络对急性一氧化碳中毒患者血管内皮功能的保护作用

目的观察急性一氧化碳中毒(ACOP)患者血中一氧化氮(NO)和内皮素(ET)含量的变化,探讨通心络对其血管内皮功能的保护作用。方法选择ACOP患者90例,随机分为对照组和治疗组各45例,对照组予常规治疗,治疗组加用通心络胶囊,观察2组的治疗效果,并随访迟发性脑病发生率,分别测定2组患者治疗前后NO和ET含量的变化,并与20名健康体检者(健康组)进行对比分析。结果观察组总有效率(95.6%)明显优于对照组(82.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。ACOP患者NO含量较健康组明显降低(P<0.01),而ET含量显著升高(P<0.01);2组治疗后NO、ET含量均较治疗前有显著变化(P<0.05,P<0.01);且与对照组比较,通心络治疗后NO含量明显升高(P<0.05),ET含量显著降低(P<0.05)。观察组和对照组分别发生迟发性脑病8例(17.8%)和2例(4.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论通心络通过促进NO的分泌,抑制ET的产生,发挥对ACOP患者受损血管内皮功能的保护作用。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠对缺血性脑卒中的改善

目的探讨疏血通注射液联合奥扎格雷钠对缺血性脑卒中患者认知和日常生活功能改善作用的影响。方法选择60例缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),两组患者视病情轻重及并发症给予对症治疗,治疗组应用疏血通6 mL及奥扎格雷钠80 mg入液静脉滴注,1次/d;对照组给予血塞通10 mL入液静脉滴注,1次/d。两组疗程均为14 d,治疗后30 d,评价两组的认知和日常生活功能改善情况。结果治疗组认知和日常生活功能较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组比较差异亦均有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠对患者认知和日常生活功能改善作用明显,疗效确切。     

老年2型糖尿病并高血压患者血浆内皮素和一氧化氮水平及临床意义

目的 :探讨老年 2型糖尿病 (2TDM)并高血压 (HT)患者血浆内皮素 (ET)、一氧化氮 (NO)的变化及与血压的关系。方法 :患者分为两组 ,2TDM并HT组 (H组 ) 6 8例 ,2TDM组 (N组 ) 6 2例。采用放免法检测血浆ET ,比色法检测NO。结果 :H组患者血浆ET水平明显高于N组患者 (P <0 0 1) ,NO明显低于N组患者 (P <0 0 1) ,ET与NO呈显著负相关 (P <0 0 1)。结论 :老年 2TDM并HT患者存在着严重的内皮细胞功能损害 ,提示ET和NO的检测对DM患者血管病变的观察、治疗及估计预后有一定的参考价值     

血管内皮功能检测在冠心病合并2型糖尿病的应用价值

目的：探讨血管内皮功能检测在冠心病合并2型糖尿病中的应用价值。方法：将研究对象分为合并2型糖尿病和不合并2型糖尿病的冠心病组,检测血管内皮依赖性舒张功能（FMD）、内皮素（ET）及一氧化氮（NO）,并与冠脉造影结果对照。结果：合并2型糖尿病的冠心病组ET水平显著高于非糖尿病组（P〈0．05）,NO水平显著低于非糖尿病组（P〈0．05）;合并2型糖尿病的冠心病组FMD显著低于非糖尿病组（P〈0．05）。结论：血管内皮功能检测可以作为诊断冠心病合并2型糖尿病的一项重要的辅助检查方法。     

疏血通注射液对肺心病患者急性加重期血浆内皮素、降钙素基因相关肽的影响

目的研究疏血通注射液对肺心病患者急性加重期血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)的影响及治疗意义。方法120例肺心病急性加重期患者随机分对照组和治疗组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液治疗,测定两组患者治疗前后血浆ET、CGRP的含量并与健康人比较。结果治疗前两组患者血浆ET增多,CGRP略减。治疗后两组患者血浆ET回降、CGRP上升,但治疗组ET下降幅度及CGRP上升幅度均显著大于对照组(P<0.01)。结论疏血通注射液促进肺心病急性加重期血浆ET回降、促进CGRP产生,有助减轻肺动脉高压,改善肺心病预后。     

疏血通治疗急性脑梗死临床疗效观察及血液流变学指标变化

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将76例急性脑梗死患者随机分为疏血通治疗组和复方丹参对照组，两组均连续用药15d。观察治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学指标的变化。结果治疗组患者神经功能缺损评分明显下降，而且血液流变学指标有明显改善。结论疏血通注射液具有明显降低血黏度、抗凝、促纤溶作用，对急性脑梗死的治疗安全有效。