孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽

目的 探讨孟鲁司特治疗感冒后咳嗽的疗效.方法 选取确诊70例感冒后咳嗽患者,随机分为两组:治疗组40例,对照组30例.治疗组口服孟鲁司特10mg,每日1次;对照组应用中枢镇咳药和支气管扩张剂(吸人异丙托溴胺),14 d后分别评估咳嗽情况并进行统计分析.结果 治疗组40例患者显效18例,有效14例,无效8例,总有效率80%.对照组中显效10例,有效7例,无效13例,总有效率56.6%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率明显优于对照组.结论 孟鲁司特治疗感冒后咳嗽疗效肯定安全,值得临床进一步推广.     

孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽

目的 探讨孟鲁司特治疗感冒后咳嗽的疗效.方法 选取确诊70例感冒后咳嗽患者,随机分为两组:治疗组40例,对照组30例.治疗组口服孟鲁司特10mg,每日1次;对照组应用中枢镇咳药和支气管扩张剂(吸人异丙托溴胺),14 d后分别评估咳嗽情况并进行统计分析.结果 治疗组40例患者显效18例,有效14例,无效8例,总有效率80%.对照组中显效10例,有效7例,无效13例,总有效率56.6%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率明显优于对照组.结论 孟鲁司特治疗感冒后咳嗽疗效肯定安全,值得临床进一步推广.     

孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽

目的 探讨孟鲁司特治疗感冒后咳嗽的疗效.方法 选取确诊70例感冒后咳嗽患者,随机分为两组:治疗组40例,对照组30例.治疗组口服孟鲁司特10mg,每日1次;对照组应用中枢镇咳药和支气管扩张剂(吸人异丙托溴胺),14 d后分别评估咳嗽情况并进行统计分析.结果 治疗组40例患者显效18例,有效14例,无效8例,总有效率80%.对照组中显效10例,有效7例,无效13例,总有效率56.6%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率明显优于对照组.结论 孟鲁司特治疗感冒后咳嗽疗效肯定安全,值得临床进一步推广.     

孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽

目的 探讨孟鲁司特治疗感冒后咳嗽的疗效.方法 选取确诊70例感冒后咳嗽患者,随机分为两组:治疗组40例,对照组30例.治疗组口服孟鲁司特10mg,每日1次;对照组应用中枢镇咳药和支气管扩张剂(吸人异丙托溴胺),14 d后分别评估咳嗽情况并进行统计分析.结果 治疗组40例患者显效18例,有效14例,无效8例,总有效率80%.对照组中显效10例,有效7例,无效13例,总有效率56.6%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率明显优于对照组.结论 孟鲁司特治疗感冒后咳嗽疗效肯定安全,值得临床进一步推广.     

孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽

目的 探讨孟鲁司特治疗感冒后咳嗽的疗效.方法 选取确诊70例感冒后咳嗽患者,随机分为两组:治疗组40例,对照组30例.治疗组口服孟鲁司特10mg,每日1次;对照组应用中枢镇咳药和支气管扩张剂(吸人异丙托溴胺),14 d后分别评估咳嗽情况并进行统计分析.结果 治疗组40例患者显效18例,有效14例,无效8例,总有效率80%.对照组中显效10例,有效7例,无效13例,总有效率56.6%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率明显优于对照组.结论 孟鲁司特治疗感冒后咳嗽疗效肯定安全,值得临床进一步推广.     

孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽

目的 探讨孟鲁司特治疗感冒后咳嗽的疗效.方法 选取确诊70例感冒后咳嗽患者,随机分为两组:治疗组40例,对照组30例.治疗组口服孟鲁司特10mg,每日1次;对照组应用中枢镇咳药和支气管扩张剂(吸人异丙托溴胺),14 d后分别评估咳嗽情况并进行统计分析.结果 治疗组40例患者显效18例,有效14例,无效8例,总有效率80%.对照组中显效10例,有效7例,无效13例,总有效率56.6%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率明显优于对照组.结论 孟鲁司特治疗感冒后咳嗽疗效肯定安全,值得临床进一步推广.     

孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽

目的 探讨孟鲁司特治疗感冒后咳嗽的疗效.方法 选取确诊70例感冒后咳嗽患者,随机分为两组:治疗组40例,对照组30例.治疗组口服孟鲁司特10mg,每日1次;对照组应用中枢镇咳药和支气管扩张剂(吸人异丙托溴胺),14 d后分别评估咳嗽情况并进行统计分析.结果 治疗组40例患者显效18例,有效14例,无效8例,总有效率80%.对照组中显效10例,有效7例,无效13例,总有效率56.6%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率明显优于对照组.结论 孟鲁司特治疗感冒后咳嗽疗效肯定安全,值得临床进一步推广.     

孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽

目的 探讨孟鲁司特治疗感冒后咳嗽的疗效.方法 选取确诊70例感冒后咳嗽患者,随机分为两组:治疗组40例,对照组30例.治疗组口服孟鲁司特10mg,每日1次;对照组应用中枢镇咳药和支气管扩张剂(吸人异丙托溴胺),14 d后分别评估咳嗽情况并进行统计分析.结果 治疗组40例患者显效18例,有效14例,无效8例,总有效率80%.对照组中显效10例,有效7例,无效13例,总有效率56.6%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率明显优于对照组.结论 孟鲁司特治疗感冒后咳嗽疗效肯定安全,值得临床进一步推广.     

孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽

目的探讨孟鲁司特治疗感冒后咳嗽的疗效。方法选取确诊70例感冒后咳嗽患者，随机分为两组：治疗组40例，对照组30例。治疗组口服孟鲁司特10mg，每日1次；对照组应用中枢镇咳药和支气管扩张剂（吸入异丙托溴胺），14d后分别评估咳嗽情况并进行统计分析。结果治疗组40例患者显效18例，有效14例，无效8例，总有效率80％。对照组中显效10例，有效7例，无效13例，总有效率56．6％。两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组有效率明显优于对照组。结论孟鲁司特治疗感冒后咳嗽疗效肯定安全，值得临床进一步推广。     

孟鲁司特治疗儿童慢性咳嗽疗效观察

目的对儿童慢性咳嗽加用孟鲁司特口服辅助治疗,观察咳嗽变化情况,并探讨孟鲁司特在儿童慢性咳嗽治疗中的价值。方法选择4~10岁的慢性咳嗽患儿共70例,随机分成治疗组和对照组各35例,治疗组加用孟鲁司特口服治疗,观察疗效,并与对照组进行比较。结果治疗组显效14例,有效13例,无效8例,总有效率77.1%;对照组显效7例,有效9例,无效19例,总有效率45.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=5.93,P<0.05)。提示加用孟鲁司特对儿童慢性咳嗽治疗疗效优于对照组。结论孟鲁司特能有效改善慢性咳嗽儿童的咳嗽症状,具有一定的临床意义。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的 探讨孟鲁司特口服治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将234例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组（126例）和对照组（108例）,治疗组给予口服孟鲁司特治疗,对照组给予口服盐酸丙卡特罗和吸入丙酸氟替卡松治疗,疗程为3个月,比较两组的临床疗效.结果 对照组显效84例,有效17例,无效7例,总有效率为93.5％;治疗组显效102例,有效20例,无效4例,总有效率为96.8％;两组总有效率比较差异无统计学意义（χ2=0.2896,P＞0.05）.结论 孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,应用更加方便.     

孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效观察。方法：将96例患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组患者均根据病情程度吸入倍氯米松,急性发作期患者应在控制症状后再行治疗,治疗组加用孟鲁司特;对照组常规给予口服特布他林片和酮替酚片。结果：经过治疗,治疗组显效28例,有效19例,无效1例,总有效率为97.9%;对照组显效17例,有效21例,无效10例,总有效率为79.2%;两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效明显优于对照组。结论：孟鲁司特在治疗支气管哮喘中能够明显改善患者的肺功能和临床症状,且不良反应少而轻微,疗效显著,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效。方法将80例支气管炎患儿随机分为2组,一组设为治疗组(n=40),一组设为对照组(n=40)。其中,对照组,给予孟鲁司特钠治疗,而治疗组,联合孟鲁司特钠与酮替芬治疗,评价2组患儿临床疗效,比较患儿不良反应情况。结果比较疗效,治疗组,21例显效,16例有效,3例无效,总有效率为92.5%(37/40);对照组,13例显效,19例有效,8例无效,总有效率为80%(32/40),据此分析,治疗组总有效率高于对照组(P <0.05)。关于不良反应,治疗组发生率为5%,低于对照组的17.5%(P <0.05)。结论小儿支气管炎,联合孟鲁司特钠与酮替芬治疗,疗效显著,安全性高。     

孟鲁司特治疗感冒后咳嗽的临床观察

目的：观察患者感冒后咳嗽接受乙酰半胱氨酰白三烯受体拮抗药孟鲁司特治疗的临床疗效。方法：以酮替芬为对照药,采用开放性、随机对照方法治疗感冒后咳嗽120例。治疗组60例,口服孟鲁司特＋罗红霉素;对照组60例,口服酮替芬＋罗红霉素。结果：孟鲁司特临床疗效评价例数60例,临床有效率83.3%,无效率为5%;酮替芬临床疗效评价例数为60例,临床有效率为58.3%,无效率为13.3%。结论：孟鲁司特治疗感冒后咳嗽安全有效,可在临床推广。     

苏黄止咳胶囊治疗儿童感冒后咳嗽50例疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗儿童感冒后咳嗽的临床疗效。方法将符合诊断标准的100例感冒后咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予益肺止咳胶囊治疗,治疗组给予苏黄止咳胶囊治疗,2周后统计疗效。结果治疗组临床痊愈12例(占24.0%),显效18例(占36.0%),有效18例(占36.0%),无效2例(占4.0%),总有效率为96.0%;对照组临床痊愈4例(占8.0%),显效12例(占24.0%),有效16例(占32.0%),无效18例(占36.0%),总有效率为64.0%。2组总有效率比较差异有统计意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗儿童感冒后咳嗽疗效确切。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的 分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特在治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取本院2008年1月-2012年5月的80例感染后咳嗽患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组在基础治疗方案上单独使用孟鲁司特;观察组在对照组治疗方案上联用沙美特罗替卡松,观察两组患者的疗效.结果 观察组总有效率92.5%（37/40）高于对照组总有效率77.5%（31/40）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 沙美特罗替卡松联合孟鲁司特可改善感染后咳嗽患者的临床症状,提高患者生活质量,临床建议推广运用.     

孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异型哮喘中的临床疗效研究

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异型哮喘中的应用价值。方法小儿咳嗽变异性哮喘患儿50例,照患儿就诊时先后顺序分为观察组和对照组。两组均给予沙丁胺醇气雾剂和酮替芬片,观察组患儿治疗时加服孟鲁司特,观察两组患儿的临床疗效。结果观察组显效26例,有效5例,无效1例;对照组显效10例,有效4例,无效4例,观察组疗效好于对照组,P<0.05。观察组治疗后咳嗽缓解和咳嗽消失时间均短于对照组,P<0.05。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,效果显著,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘的有效方法,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效和不良反应。方法将68例3—13岁确诊为CVA的患儿随机分为两组,对照组34例采用常规治疗,治疗组34例在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠治疗,观察咳嗽缓解及消失时间,并随访观察复发情况。结果治疗组显效25例,有效7例,无效2例,总有效率94．1％,对照组显效18例,有效10例,无效6例,总有效率为82．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效药物。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组给予桑杏清肺汤和孟鲁司特治疗,对照组给予常规内科治疗,疗程为3个月,随访1年。结果治疗组痊愈46例,占92%;显效2例,占4%;有效2例,占4%;无效0例,占0%;总有效率为100%。对照组痊愈33例,占66%;显效4例,占8%;有效4例,占8%;无效9例,占18%;总有效率为82%。两组之间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论小儿咳嗽变异性哮喘采用桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗,治愈率高,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床研究

目的 比较孟鲁司特与扑尔敏治疗上呼吸道感染后咳嗽患者的疗效.方法 以2010年1～12月于本院门诊诊断120例上呼吸道感染后咳嗽患者,将120例咳嗽患者随机分为两组,治疗组予以孟鲁司特咀嚼片4 mg,每晚顿服;对照组予以扑尔敏片1.3 mg/次,3次/d;两组同时均给予解痉止咳药,治疗1周后观察疗效.结果 孟鲁司特临床疗效评价例数60例,临床有效率83.3%,无效率为5%;扑尔敏临床疗效评价例数为60 例,临床有效率为58.3%,无效率为13.3%.结论 孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽安全有效,可值得临床推广.