前列安通片联合坦索罗辛及左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎45例

目的 观察前列安通片联合坦索罗辛、左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法 将入选的90例CNP患者随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组给予口服左氧氟沙星片、坦索罗辛胶囊治疗,治疗组在此基础上加服前列安通片,每次5片,每日3次,疗程为4周。对比两组治疗后的慢性前列腺炎症状指数(CPSI)评分、最大尿流率(Qmax)及镜检白细胞(WBC)计数,判定临床疗效。结果 治疗组的CPSI评分为(7.6±2.4)分,WBC为(5.4±1.3)个/HP,均明显低于对照组的(9.5±3.0)分和(6.7±1.8)个/HP(t=1.616,P=0.103;t=3.928,P<0.01),Qmax为(23.2±4.2)m L/s,明显高于对照组的(21.4±4.0)m L/s(t=2.082,P=0.040);两组治疗期间均未出现肝肾功能损害及严重不良反应病例;治疗组的治愈率为48.89%,总有效率为91.11%,均高于对照组的33.33%和82.22%,但差异均无统计学意义(χ2=2.249,P=0.134;χ2=1.538,P=0.215)。结论 前列安通片具有清热利湿、活血化瘀的功效,联合坦索罗辛与左氧氟沙星治疗CNP能进一步提高临床疗效,三药联用治疗CNP疗效更佳。     

前列安通片及前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎108例

目的:观察前列安通片及前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的疗效及作用机理。方法:采用单中心开放临床试验,对108例CNP患者给予前列安栓每晚1粒塞肛并口服前列安通片,6片/次,3次/天;进行为期8周的临床观察。结果:治疗后4周和8周,患者国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),总分分别较治疗前平均降低7.1分(29.8%)和11.7分(48.9%),症状评分分别较治疗前平均降低5.2分(32.8%)和8.3分(53.5%),生活质量评分分别较治疗前平均降低2.1分(25.8%)和3.9分(44.5%),前列腺液中WBC计数分别较治疗前平均降低8.5个/HP(38.7%)和13.8个/HP(61.2%)。治疗8周后总有效率89.8%。结论:前列安通片合并前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎,内外用药,疗效显著。     

盐酸坦索罗辛胶囊加三金片联合治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的：观察盐酸坦索罗辛胶囊加三金片联合治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的治疗效果。方法138例CNP患者随机分为治疗组70例和对照组68例，治疗组口服盐酸坦索罗胶囊辛加三金片治疗；对照组仅用盐酸坦索罗辛胶囊治疗，对两组患者疗效进行比较。结果治疗组总有效率82.9%，对照组总有效率58.8%，两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸坦索罗辛胶囊加三金片治疗慢性非细菌性前列腺炎取得良好效果，值得临床推广应用。     

左氧氟沙星联合盐酸特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效评价

目的探讨左氧氟沙星联合盐酸特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效.方法对42例慢性非细菌性前列腺炎患者采用左氧氟沙星联合盐酸特拉唑嗪口服治疗,疗程4-8w.应用NIH-CPSI标准对治疗前、后总评分及包括患者的疼痛、排尿症状、生活质量进行统计学分析.结果总有效率92.86%,且无明显不良反应.大多数患者症状有明显改善,全部病例治疗前、后NIH-CPSI总评分分别为(31.07±7.4)分、(15.15±6.29)分(P＜0.01);疼痛不适评分分别为(15.20±3.32)分、(8.01±3.52)分(P＜0.01);排尿症状评分分别为(7.59±2.21)分、(3.36±1.72)分(P＜0.01);生活质量评分分别为(11.15±3.83)分、(4.84±2.66)分(P＜0.01).结论左氧氟沙星联合盐酸特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎,通过作用于不同环节,疗效显著,无明显不良反应,值得在临床上推广运用.     

五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在驻马店市中心医院泌尿一科住院治疗的134例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分成对照组(n=67)和治疗组(n=67)。对照组口服盐酸黄酮哌脂片,0.2g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服五淋化石丸,5丸/次,3次/d。两组均同时治疗7d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NIH-CPSI评分和血清炎性因子的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率97.01%显著高于对照组的74.63%(P<0.05)。治疗后,两组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平低于对照组(P<0.05)。结论五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著,能有效改善尿频、尿急、尿痛等症状,降低炎症因子的水平,值得临床借鉴与参考。     

前列舒通胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎的效果研究

目的分析前列舒通胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床效果。方法146例慢性细菌性前列腺炎患者为研究对象,按照就诊顺序分为观察组(74例)与对照组(72例)。对照组使用左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗。对比两组患者临床治疗效果、治疗前后前列腺液白细胞计数以及慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分。结果观察组治疗总有效率86.49%明显高于对照组的38.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞计数以及NIHCPSI评分均低于本组治疗前,且观察组前列腺液白细胞计数(11.30±1.22)×10^9/L以及NIH-CPSI评分(7.82±3.67)分均低于对照组的(20.13±3.13)×10^9/L、(15.69±4.23)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性细菌性前列腺炎患者,以左氧氟沙星为基础联合前列舒通胶囊进行治疗,能够全面改善患者的临床症状,提升治疗效果,加强生活质量,降低前列腺液内白细胞计数,安全性强、有效性高,因此值得进一步在临床中推广应用。     

五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在驻马店市中心医院泌尿一科住院治疗的134例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分成对照组(n=67)和治疗组(n=67)。对照组口服盐酸黄酮哌脂片,0.2g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服五淋化石丸,5丸/次,3次/d。两组均同时治疗7d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NIH-CPSI评分和血清炎性因子的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率97.01%显著高于对照组的74.63%(P0.05)。治疗后,两组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)水平均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平低于对照组(P0.05)。结论五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著,能有效改善尿频、尿急、尿痛等症状,降低炎症因子的水平,值得临床借鉴与参考。     

复方玄驹胶囊与舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效比较

目的 观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将130例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组(65例)和对照组(65例),在健康教育基础上,治疗组给予复方玄驹胶囊口服,对照组给予舍尼通口服.2组均以4周为1个疗程,观察治疗前后患者慢性非细菌性前列腺炎症状评分指数(NIH-CPSI)及中医证候评分.结果 治疗组总有效率为78.5%(51/65),对照组总有效率为64.6%(42/65),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者在治疗后NIH-CPSI与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组较对照组在畏寒肢冷、腰膝酸痛、精神萎靡、尿后滴沥等症状改善上差异有统计学意义(P＜0.05).同时,患者均未见明显的不良反应.结论 复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效.     

丹益片联合普适泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨丹益片联合普适泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在平顶山煤业集团公司一矿职工医院治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者94例,根据就诊号分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服普适泰片,1片/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服丹益片,4/片,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者IIEF-5和NIH-CPSI评分及尿流率和前列腺液中细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IIEF-5评分明显升高(P0.05),NIH-CPSI评分均明显降低(P0.05),且治疗组患者IIEF-5和NIH-CPSI评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者最大尿流率和平均尿流率均明显升高(P0.05),且治疗组患者最大尿流率和平均尿流率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)、结缔组织生长因子(CTGF)水平均显著降低(P0.05),转化生长因子-β1(TGF-β1)水平显著升高(P0.05),且治疗组上述细胞因子水平明显好于对照组(P0.05)。结论丹益片联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎可显著改善机体细胞因子水平,减轻患者临床不适症,提高尿流率。     

联合用药治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的探讨联合用药在治疗慢性非细菌性前列腺炎患者中的有效性。方法80例慢性非细菌性前列腺炎患者采用左氧氟沙星胶囊 普适泰片 坦索罗辛片口服治疗4~12周。治疗前后应用美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)标准予以评分,并进行统计学分析。结果多数患者症状有明显改善,78例获得随访。其中治疗前后NIH-CPSI总评分为24.8±5.24和13.41±4.18,疼痛不适评分为11.8±2.30和7.35±2.01;排尿症状评分为5.24±1.20和2.67±1.52;生活质量评分为8.74±3.05和4.35±2.17,统计学分析各项P<0.01,临床总有效率为88.5%。结论联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎效果明显。     

银花泌炎灵片联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证的临床研究

目的观察银花泌炎灵片联合盐酸莫西沙星片治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月天津市北辰医院收治74例慢性前列腺炎湿热瘀阻证患者,将所有患者按照随机数表法分为对照组和治疗组,每组各37例。对照组口服盐酸莫西沙星片,0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服银花泌炎灵片,4片/次,4次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)评分、白细胞计数(WBC)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果治疗后,治疗组总有效率(91.89%)高于对照组(62.16%)(P0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI评分、前列腺液WBC均较治疗前降低(P0.05);且治疗组NIH-CPSI评分、前列腺液WBC均低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IL-10、IL-1β、TNF-α水平均较治疗前降低(P0.05);且治疗组IL-10、IL-1β、TNF-α水平均低于对照组(P0.05)。结论银花泌炎灵片联合盐酸莫西沙星片治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证有较好疗效,可改善临床症状和指标,降低炎症因子水平,且安全性好。     

癃清片联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨癃清片联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果与安全性。方法选取2016年9月—2018年9月于重庆市第十三人民医院诊治的慢性前列腺炎患者165例,随机分成对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组口服诺氟沙星胶囊,4粒/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服癃清片,6片/次,2次/d。两组患者均连续治疗28d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分、白细胞介素-10(IL-10)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为87.80%,显著低于治疗组的97.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组慢性前列腺炎症状积分均显著降低(P0.05),且治疗组这些症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中IL-10、SIg A以及VCAM-1水平均显著降低(P0.05),且治疗组IL-10、SIg A以及VCAM-1水平明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为10.98%,显著高于治疗组的2.41%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论癃清片联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效显著,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。     

热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法选取2013年8月—2015年2月海南省农垦那大医院收治的慢性细菌性前列腺炎患者82例,随机分为对照和组治疗组,每组各41例。对照组患者口服甲磺酸多沙唑嗪片,2 mg/次,1次/d;并口服左氧氟沙星片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服热淋清颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)和慢性细菌性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组EPS-WBC和NIH-CPSI均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

保列治治疗慢性前列腺炎56例的护理干预效果

目的探讨护理干预在保列治治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2010年6月至2012年6月医院收治112例慢性前列腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和干预组,各56例。对照组给予常规护理,干预组给予综合护理干预。于治疗前后分别对两组患者进行生活质量(QOL)评分及慢性前列腺炎症状评分指数(CPSI评分),统计临床总有效率。结果干预组与对照组患者QOL评分治疗前分别为(5.18±2.12)分和(5.34±1.84)分(P>0.05),治疗后分别为(9.75±2.46)分和(6.34±2.84)分(P<0.05);干预组与对照组患者CPSI评分治疗前分别为(23.18±2.84)分和(21.28±2.34)分(P>0.05),治疗后分别为(15.48±2.14)分和(19.56±2.46)分(P<0.05);干预组患者总有效率为91.07%,明显高于对照组的73.21%(P<0.05)。结论综合护理干预通过加强对患者的生活指导及心理干预,能明显提高患者的生活质量并改善预后,值得临床推广。     

萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将54例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组28例在口服萘哌地尔25mg的基础上,再加服左氧氟沙星0.2g;对照组26例口服左氧氟沙星0.2g;2组疗程均为42d。结果在临床疗效方面,治疗组基本痊愈12例,显效10例,总显效率78.57%;对照组基本痊愈2例,显效8例,总显效率38.46%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、残余尿量(RU)以及提高最大尿流率(MFR)和平均尿流率(AFR),治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效较好,且副作用少,值得临床应用。     

前列腺液中单核细胞趋化蛋白水平与慢性非细菌性前列腺炎的研究

目的研究慢性非细菌性前列腺炎的发病机制并寻求一种简洁的诊断方法。方法筛选门诊慢性非细菌性前列腺炎患者(前列腺炎组)64例和无前列腺炎的健康志愿者(对照组)24例,比较2组前列腺液中单核细胞趋化蛋白(MCP-1)含量。结果前列腺炎组前列腺液中MCP-1含量(73±14)pg/ml,对照组中MCP-1含量(35±11)pg/ml。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中MCP-1含量较对照组明显升高,前列腺液中出现的增多巨噬细胞可能由MCP-1趋化。可以应用检测前列腺液中MCP-1作为一种客观、简洁的诊断方法。     

盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床效果分析

目的 探讨慢性前列腺炎患者应用盐酸坦索罗辛治疗的临床效果。方法 80例慢性前列腺炎患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组单独应用左氧氟沙星治疗,观察组实施左氧氟沙星+盐酸坦索罗辛治疗。比较两组患者治疗效果以及治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、尿动力学指标[排尿量、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)]、症状评分(疼痛与不适评分、症状对生活质量的影响评分、排尿症状评分、症状严重程度评分)、视觉模拟评分法(VAS)评分。结果 观察组患者治疗总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIH-CPSI评分均低于治疗前,且观察组患者NIH-CPSI评分(4.73±0.37)分低于对照组的(13.29±3.19)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者排尿量、MFR、AFR均高于治疗前,且观察组患者排尿量(467.79±32.15)ml/d、MFR(27.57±2.39)ml/s、AFR(18.81±2.10)ml/s均高于对照组的(371.36±4...     

药物联合综合护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎46例

目的观察药物联合综合护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎(CNP/CPPS)的临床疗效。方法将92例CNP/CPPS患者随机分为两组,对照组采用口服坦洛新胶囊联合吲哚美辛栓塞肛治疗,治疗组在此基础上予以综合护理干预,4周为1个疗程,比较慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),评价疗效。结果治疗各组症状评分明显下降(P<0.05),总有效率为91.30%显著优于对照组的78.26%(P<0.05),且未见明显不良反应。结论药物联合综合护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎,可提高患者对该病的认知水平,有效改善患者的生活质量。     

α1A肾上腺素能受体阻滞剂治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的探讨α1A肾上腺素能受体阻滞剂治疗Ⅲ型前列腺炎(慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征,CP/CPPS)的有效性及安全性。方法采用开放、自身对照的临床观察方法,应用盐酸坦洛新胶囊0.2mg,每日1次,对68例Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS)患者进行了为期1月的治疗。以美国国立健康研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),前列腺液(EPS)WBC计数为疗效指标,对其有效性及安全性进行观察。结果服药1月后,全组患者NIH-CPSI总评分治疗前后平均减低10.4分(P<0.01),疼痛症状评分平均减低2.5分(P<0.01),排尿症状评分平均减低1.44分(P<0.05),生活质量评分平均减低3.02分(P<0.01)。EPS中WBC计数治疗前为16.8±5.1个/HP、治疗后8.12±3.98个/HP(P<0.05)。按症状改善评价,治愈3例(4.4%),显效21例(30.9%),有效30例(44.1%),无效14例(20.6%)。总显效率为35.3%,总有效率为79.4%。2例有轻度头晕,1例大便干结,其余1例,不良事件发生率5.9%。结论α1A肾上腺素能受体阻滞剂能有效地缓解Ⅲ型前列腺炎患者的疼痛不适症状和排尿症状,耐受性好,值得在临床上推广应用。     

萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效

目的观察萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将62例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组32例在给予口服萘哌地尔25mg的基础上,加服左氧氟沙星0.2g;对照组30例给予口服左氧氟沙星0.2g。两组疗程均为42d。观察两组治疗前后前列腺液常规检查(EPS常规检查)、前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)和残余尿量(RU)的变化。结果在降低前列腺液中白细胞计数治疗组明显优于对照组(P<0.01),在NIH-CPSI、MUP、MUCP、RU以及提高MFR和AFR,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切。