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相似文献
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1.
目的 探讨芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法 将咸阳市中心医院自2014年1月-2016年1月收治的心力衰竭的老年患者82例作为研究对象,按照患者入院顺序分为研究组和对照组各41例,其中对照组患者给予常规抗心衰的强心、利尿、扩张血管治疗措施,同时给予曲美他嗪进行治疗,研究组患者在对照组基础上加用芪苈强心胶囊进行治疗,均治疗6个月后对比观察两组患者的临床疗效、左心室重构指标及N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)等神经内分泌指标。结果 研究组患者临床总有效率为97.50%,明显高于曲美他嗪组70.73%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者左心室重构各项指标和神经内分泌各项指标水平比较差异不显著,经过治疗两组患者左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期内径(LVESP)、左室舒张末期内径(LVEDD)以及NT-proBNP、cTnⅠ和hs-CRP等指标水平均明显降低,左室射血分数(LVEF)水平则明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);其中研究组患者各项指标改善水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗老年心力衰竭患者可有效的改善患者的心功能,改善左心室重构的各项指标,降低血清中神经内分泌分泌水平,效果显著,可推广使用。  相似文献   

2.
目的探讨芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取在我院确诊的123例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组、曲美他嗪组和对照组,每组41例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊和曲美他嗪治疗;曲美他嗪组采用常规治疗基础上单用曲美他嗪;疗程为8周。观察治疗前、后临床症状和体征,记录NYHA分级,血浆NTpro BNP水平,超声心动图测定左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)。结果与对照组相比,曲美他嗪组和治疗组显效率及总有效率均升高,且治疗组优于曲美他嗪组,且有差异(P<0.05)。治疗后,曲美他嗪组和治疗组LVEDD、LVEF值较对照组明显改善;与曲美他嗪组比较,治疗组治疗后上述指标改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论目前在对慢性心力衰竭常规(利尿药、β受体阻滞剂、ACEI/ARB类等)药物治疗的情况下使用芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭可以更有效地改善患者心功能,缓解临床症状,且药物安全性好,有较好的临床疗效。  相似文献   

3.
目的探讨芪苈强心胶囊治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法本次临床研究选取2010年1月1日至2011年12月31日之间在我院就医的100例舒张性心力衰竭患者为观察对象,通过随机分组法将患者分为对照组和实验组,对照组患者接受常规的临床治疗,实验组患者接受芪苈强心胶囊治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果实验组患者血浆BNP浓度、中医症候疗效和临床疗效均显著优于对照组患者,两组患者临床治疗效果对比统计学差异显著(P<0.05)。结论由本次临床研究结果可见,芪苈强心胶囊治疗舒张性心力衰竭,具有较为满意的临床治疗效果,因而临床推广和使用价值较高。  相似文献   

4.
目的观察分析芪苈强心胶囊治疗舒张性心力衰竭的临床效果。方法选取66例舒张性心力衰竭患者,按照随机分组法划分为观察组与对照组(两组各33例),及与对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以芪苈强心胶囊治疗,对比观察两组患者治疗效果及血N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)情况。结果治疗后观察组BNP浓度平均水平(1016.21±678.63)ng/L,明显低于对照组的(1423.65±698.11)ng/L。观察组综合治疗显效11例,有效20例,总有效率93.94%,明显高于对照组的63.64%,P<0.05,差异有统计学意义。患者均为出现严重不良反应。结论在常规治疗的基础上配合芪苈强心胶囊能有效控制舒张性心力衰竭病情,且治疗过程毒副作用低,值得在临床治疗中广泛应用。  相似文献   

5.
目的观察芪苈强心胶囊辅治冠心病舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效。方法将60例冠心病DHF患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊治疗。观察2组临床疗效和心脏舒张功能改善情况。结果治疗组显效率为73.3%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P〈0.05);2组总有效率差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,治疗组Emas、E/A高于治疗前及对照组,Amas、DT、IVRT低于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论芪苈强心胶囊可有效改善冠心病DHF患者的临床症状,提高患者生活质量,临床疗效显著。  相似文献   

6.
目的观察芪苈强心胶囊治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法将100例舒张性心衰患者随机分为对照组和治疗组,2组均50例。对照组用常规治疗;而治疗组用常规治疗并配合口服芪苈强心胶囊。观察2组治疗前后临床疗效及血浆血浆脑利钠肽(BNP)水平。结果治疗组临床疗效及中医症候疗效总有效率明显提高,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后,BNP明显降低,治疗组自身治疗前后比较及2组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗配合口服芪苈强心胶囊治疗舒张性心衰疗效确切,优于单纯常规治疗效果。  相似文献   

7.
8.
9.
目的:探讨慢性心衰(CHF)患者采用曲美他嗪联合芪苈强心胶囊治疗的临床疗效。方法:选取2015年3月~2018年6月治疗CHF的90例患者进行随机分组,A组采用常规治疗联合曲美他嗪治疗,B组在A组治疗基础上采用芪苈强心胶囊治疗,比较两组的疗效差异。结果:两组患者治疗前LVEF、LVESD、LVEDD指标对比差异不明显(P>0.05);B组治疗后LVESD、LVEDD指标明显低于A组,LVEF指标、治疗总有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CHF患者采用芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗,能有效改善患者的心功能,提高其临床疗效。  相似文献   

10.
目的探讨芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,两组均应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规药物治疗心力衰竭,治疗组加芪苈强心胶囊。结果治疗3个月后左室舒张末内径,左室射血分数,6min步行试验距离均有明显改善(P<0.01),且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭可明显改善心功能。  相似文献   

11.
目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组,对照组常规应用血管转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂等,治疗组在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗,疗程8周。观察Lee氏心力衰竭积分、左室舒张末内径、左室射血分数(LVEF)、血浆NT-proBNP水平及肝肾功、电解质。结果两组治疗后Lee氏心力衰竭积分、左室舒张末内径、左室射血分数(LVEF)、血浆NT-proBNP水平均明显改善(P<0.01),但治疗组患者治疗后的改善更明显,优于对照组(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合西药常规治疗慢性心力衰竭患者,可以更有效地改善患者心功能,缓解临床症状,且安全性较好。  相似文献   

12.
13.
目的观察芪苈强心胶囊和美托洛尔联合治疗舒张性心功能不全(DHF)的临床疗效。方法将92例舒张性心力衰竭患者随机分为两组,对照组46例采用美托洛尔、利尿剂、醛固酮抑制剂抗心衰治疗,治疗组46例在其基础上加用芪苈强心胶囊,疗程3个月,比较两组疗效、心率、BNP、心脏彩超等指标。结果治疗组总有效率92%,明显优于对照组的68%(P〈0.05),在改善左室舒张功能指标方面治疗组也明显优于对照组(P〈0.05)。结论芪苈强心胶囊和美托洛尔联用治疗舒张功能不全患者能有效缓解症状。  相似文献   

14.
目的探讨芪苈强心胶囊与磷酸肌酸联合治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析我院2016年2月至2017年2月期间150例冠心病合并心力衰竭患者的临床资料,将入组的患者随机平均分为对照组和研究组,对照组75例患者给予常规的临床治疗,研究组75例患者在此基础上联合应用芪苈强心胶囊与磷酸肌酸治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后心功能改善情况。结果研究组及对照组患者治疗总有效率分别为93.33%、73.33%,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗前两组患者的心功能各指标比较无显著性差异(P>0.05),治疗后研究组者的心功能各指标改善情况显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论对冠心病合并心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与磷酸肌酸治疗能有效改善患者的心功能,疗效显著,具有重要的临床应用价值。  相似文献   

15.
邱霞 《中国医药指南》2013,(36):212-213
目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效。方法60例CHF患者被随机分为观察组(32例,在常规西药基础上加芪苈强心胶囊治疗4周)和常规治疗组(28例,接受常规西药治疗4周。治疗前后观察患者,豳床症状并对这60例CHF患者进行了跟踪随访观察3个月观察其药物疗效。结果观察组显效率50%,总有效率93.8%常规治疗组显效率39.3%,总有效率71.4%观察组复发率、再住院率6.3%常规治疗组复发率、再住院率17.9%。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭有重要临床意义,能明显改善心功能,降低复发率、再住院率。  相似文献   

16.
目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法对从2009年10月至2013年9月来我院接受治疗的100例慢性心力衰竭患者进行回顾性分析,随机分为实验组和对照组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加服芪苈强心胶囊,疗程均为1个月。结果辅以芪苈强心胶囊治疗的实验组的显效率和总有效率高于对照组,二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭可以在临床应用中收到满意疗效。  相似文献   

17.
目的:探讨芪苈强心胶囊联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2011年8月—2012年9月泸州医学院附属医院收治的慢性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规基础上给予芪苈强心胶囊联合米力农治疗。比较两组患者左心室射血分数( LVEF )的变化、血浆氨基末端脑钠肽前体( NT-proBNP)水平、6min步行试验距离。结果治疗组总有效率高于对照组,治疗后治疗组LVEF高于对照组,NT-proBNP水平低于对照组,6min步行试验距离长于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合米力农能增加慢性心力衰竭患者心肌收缩力,减轻心脏负荷,提高心搏出量,有效缓解症状,改善预后,提高生活质量。  相似文献   

18.
目的观察芪苈强心胶囊联合卡维地洛片治疗慢性充血性心力衰竭患者临床疗效。方法2013年1月-2014年3月鹿邑县人民医院住院的慢性充血性心力衰竭患者120例,随机分为观察组和对照组各60例,疗程均为4个月。两组均给予传统常规抗心力衰竭治疗,治疗组给予卡维地洛口服治疗,观察组给予芪苈强心胶囊联合卡维地洛治疗。结果观察组临床症状改善,总有效率为93.3%,明显高于对照组的70%(P〈0.05),两组治疗后左心室射血分数(LVEF)及左室舒张末期容积(LVEDD)较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05),观察组优于对照组(P〈0.05)。结论芪苈强心胶囊联合卡维地洛能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和心功能状态,安全可靠  相似文献   

19.
代琨 《中国医药指南》2012,10(9):174-175
目的验证曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法分别采取常规治疗与加用曲美他嗪治疗的冠心病,比较两组患者疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果对照组患者显效25(32.1%)例,有效41(52.6%)例,有效率84.6%,治疗组患者显效56(45.2%)例,有效62(50%)例,有效率95.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后LVEDD、LVESD及LVEF均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),心率、血压治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者LVEDD、LVESD、LVEF、心率及血压治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,加用曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭疗效更佳。  相似文献   

20.
目的观察本地区芪苈强心胶囊治疗老年慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效。方法收集2013年1月至2015年12月在我院住院的老年慢性收缩性心力衰竭患者310例,随机分为观察组186例和对照组124例。对照组患者使用常规药物进行治疗,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊进行治疗。于入组及治疗后3个月检测血清N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、临床疗效6 min步行试验、左室射血分数(LVEF)、治疗有效率的变化。结果两组患者在治疗后各观察指标均较治疗前有明显差异(P<0.05)。观察组总有效率65.6%,明显高于对照组的37.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组无明显不良反应。结论芪苈强心胶囊能有效改善老年收缩性心力衰竭患者的临床症状和促进心功能恢复,减少再住院率,无用药不良反应发生。  相似文献   

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