低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。2组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和雷公藤多甙口服。结果治疗组总有效率为83.9%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎56例临床观察

过敏性紫癜性肾炎（Henoch—Schonlein purpura nephritis，HSPN）是儿童最常见的继发性肾小球疾病，也是决定过敏性紫癜（HSP）预后的关键因素。临床多表现为单纯性血尿和／或蛋白尿及急性肾炎综合征，肾病综合征少见；病理改变以局灶性肾小球肾炎和系膜增殖性肾小球肾炎多见，激索治疗效果欠佳且副作用较多，难以被家长和患儿接受。近年来我们采用雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎56例取得显著疗效，现总结报告如下。     

雷公藤多甙治疗紫癜性肾炎12例临床观察

目的 观察雷公藤多甙治疗紫癜性肾炎的临床疗效.方法 24例紫癜性肾炎的患者随机分为治疗组和对照组,两组各12例.两组均给予甘利欣150mg,加入5%葡萄糖或0.85%生理盐水250ml中静点,每日一次.治疗组同时应用雷公藤多甙片每日60mg,分3次口服.结果 治疗组治愈6例,显效3例,总有效率75.0%;对照组治愈2例,显效2例,总有效率41.7%,两者之间差异显著(P<0.05).两组观察指标恢复正常时间亦有非常显著的差异(P<0.01).结论 雷公藤多甙片可有效的治疗过敏性紫癜性肾炎,值得临床推广应用.     

雷公藤多甙治疗紫癜性肾炎疗效观察

目的：探讨雷公藤多甙治疗过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法分析我院46例过敏性紫癜性肾炎患者的临床资料,按照不同治疗方法分为研究组和对照组,研究组为雷公藤多甙结合西药治疗,对照组为单纯西药治疗。结果2组结果进行统计学分析,具有显著性差异（P〈0.05）。结论过敏性紫癜性肾炎可优先选用雷公藤多甙与西医结合的方法进行治疗,可提升临床效果,具有较强的临床实用意义。     

来氟米特联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜性肾炎的临床观察

目的 探讨来氟米特联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效和安全性。方法 按入院先后顺序将过敏性紫癜性肾炎患者69例随机分配到A组、B组、C组，每组23例。每组均给予泼尼松口服[1mg/（kg·d）]，氯苯拉敏（8mg，每日3次），每日静脉注射维生素C4～6g及10％葡萄糖酸钙10mL；除此之外，A组、B组分别给予常规剂量的来氟米特和雷公藤多甙口服，而C组联合使用小剂量来氟米特和雷公藤多甙口服。观察过敏性紫癜复发次数、尿红细胞、尿蛋白、血常规、肝功能、．肾功能、药物不良反应。观察周期6个月。结果 小剂量联合治疗组（C组）尿红细胞及尿蛋白减少幅度明显高于A组和B组（P〈0．05或P〈0．01），而且C组疾病的复发率低于A组、B组，有统计学意义（P〈0．05），同时c组不良事件发生率也低于A组、B组。结论 小剂量来氟米特和雷公藤多甙联合治疗紫癜性肾炎疗效显著、复发率低、不良事件发生率低。     

低分子肝素联合激素治疗紫癜性肾炎临床观察

1　目的观察低分子肝素联合激素治疗紫癜性肾炎的临床效果。2　资料与方法2 .1.　临床资料　 39例均为我院 1997年以来住院的紫癜性肾炎患者 ,男 2 9例 ,女 10例 ,年龄 12～ 5 8岁 ,以青少年为主 ,12～ 2 3岁 32例 ,占 82 % ,急性 15例 ,慢性 16例 ,肾病综合征2例 ,无症状血尿 6例。2 .2.　治疗方法　泼尼松按 1mg/ (kg·d)服用 ,服足 8周 ,低分子肝素钙 0 .5ml皮下注射 1/d ,10d为一疗程 ,间歇 7d ,使用过程中监测出凝血时间。2 .3.　观察指标　用药前及用药 3个疗程后 ,均检查血清白蛋白、血脂、BUN、Scr、尿红细胞及蛋白定量。2 .4　副…     

低分子肝素与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床分析

目的探讨低分子肝素与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的临床效果。方法将安岳县人民医院2008年1月至2012年12月收治的93例HSPN患儿依据治疗方法的不同分为三组,各31例,A组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗,B组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液治疗,C组在常规治疗基础上联合应用低分子肝素与复方丹参注射液治疗,对比三组的临床疗效。结果治疗2周后,三组患儿凝血功能均不同程度恢复,其中C组全血凝固时间及激活的部分凝血活酶时间恢复正常率显著高于A、B组(P<0.01);治疗后3个月,三组患儿24 h尿蛋白定量及尿红细胞均显著降低(P<0.01),且治疗后C组显著低于A、B组(P<0.01);C组有效率及完全缓解率均显著高于A、B组(P<0.05或P<0.01);治疗过程中三组患儿均未出现严重不良反应。结论低分子肝素钙与复方丹参注射液联合治疗HSPN临床疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

雷公藤多甙治疗小儿紫癜性肾炎的观察与护理

小儿紫癜性肾炎是由过敏性紫癜引起的一种以毛细血管炎为主要病变的变态反应性疾病,迄今尚无特效治疗。我院1999年6月～2001年6月,采取联用雷公藤多甙治疗,取得了满意的疗效,报告如下。     

用低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效观察

目的:探讨用低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果.方法:对2010年10月~2012年5月期间我院收治的78例小儿过敏性紫癜性肾炎患儿的临床资料进行回顾性研究.我们将这78例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各有39例患儿.我们使用抗组胺药等药物对对照组患儿进行抗过敏、改变毛细血管的通透性和增加血小板环腺苷酸含量等治疗.治疗组患儿在进行上述治疗(方法与对照组患儿相同)的基础上,加用低分子肝素钙进行治疗.治疗结束后,比较两组患儿在治疗后2周和3个月时尿沉渣中红细胞的数量、24小时尿蛋白的含量和凝血功能.结果:治疗组患儿治疗后2周和3个月时尿沉渣中红细胞的数量分别为135±24.34个和36±26.65个,对照组患儿治疗后2周和3个月时尿沉渣中红细胞的数量分别为149±32.45个和55±20.23个.治疗组患儿治疗后2周和3个月时尿沉渣中红细胞的数量均明显少于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05).治疗组患儿治疗后2周和3个月时24小时尿蛋白的含量分别为935±324.34毫克/升和236±126.65毫克/升,对照组患儿治疗后2周和3个月时24小时尿蛋白的含量分别为1249±362.45毫克/升和455±180.23毫克/升.治疗组患儿治疗后2周和3个月时24小时尿蛋白的含量均明显少于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05).此外,治疗结束后,治疗组中有37例患儿(94.87%)的凝血功能恢复正常,对照组中有36例患儿(92.30%)的凝血功能恢复正常,二者相比差异无显著性(P>0.05).结论:用低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎疗效确切,可显著减轻此病患儿血尿和蛋白尿的症状,而且不会影响其凝血功能的恢复.此疗法值得在临床上推广使用.     

低分子肝素钙治疗儿童紫癜性肾炎的疗效观察

目的探讨大剂量低分子肝素钙治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效,并与常规治疗组比较。方法随机将43例过敏性紫癜性肾炎分为对照组(22例)和治疗组(21例)。治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙100IU/(kg.d)皮下注射,疗程7天,治疗前及治疗后2周、3个月,观察24h尿蛋白定量、尿沉渣红细胞变化、凝血指标,同时观察出血倾向、肝功能、血小板变化。结果治疗组与对照组治疗后2周、3个月24h蛋白尿、尿沉渣红细胞变化相比差异有统计学意义。结论加用低分子肝素钙治疗过敏性紫癜性肾炎,明显减少血尿和蛋白尿,且安全可靠。     

雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将128例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规内科治疗,对照组采用常规基础治疗,治疗组在此基础上加用雷公藤多苷和双嘧达莫口服。结果治疗组总有效率为82.7%,对照组总有效率为72.0%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

肝素钙治疗儿童紫癜性肾炎的临床分析

目的 :减轻过敏性紫癜性肾炎的肾损害 ,改善预后。方法 :70例病人 ,随机分为 2组 ,对照组采用潘生丁、雷公藤口服 ,10～ 14d。治疗组在此基础上加用低分子肝素钙 ,7～ 10d为一疗程。对治疗前后出血时间 (BT)、凝血时间 (CT)、凝血酶原时间 (PT)、白陶土部分凝血活酶时间 (KPTT)、2 4h尿蛋白、12h尿Addis计数进行统计学比较。结果 :治疗组总有效率 92 .1% ,对照组总有效率 81.1% ,两组疗效有显著性差异 ,P <0 .0 5。治疗组及对照组治疗前后实验室检查比较经t检验P <0 .0 1,均有极显著性差异。治疗组与对照组治疗后比较P<0 .0 1。有极显著性差异。结论 :低分子肝素钙联合雷公藤、潘生丁可明显改善过敏性紫癜所致的肾损伤。值得临床推广应用。     

激素联合雷公藤多甙治疗成人紫癜性肾炎

目的 探讨治疗成人紫癜性肾炎的治疗方法。方法 联合应用糖皮质激素,雷公藤多甙的治疗成人紫癜性肾炎２１例,结果 临床治愈１２例（５７．１％）好转４例（１９．０％）,无效５例（２３．８％）,２例出现一过性肝损害,１例外周血白细胞降低,３例月经短时受影响,结论 联合用糖皮质激素与雷公藤多甙治疗成人紫癜性肾炎是有效,安全可行的疗法之一,但需监测药物的毒副作用。     

雷公藤多甙联合泼尼松治疗38例成人紫癜性肾炎临床观察

目的:对采用雷公藤多甙与泼尼松联合的方法对患有紫癜性肾炎的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取患有紫癜性肾炎的临床确诊患者76例,并将其随机分为A、B两组,平均每组38例。分别采用泼尼松和雷公藤多甙与泼尼松联合进行治疗。结果:B组患者治疗后的总体有效率明显高于A组患者;该组患者治疗后的复发率明显低于A组患者;治疗过程中两组患者均未出现严重的并发症以及不良反应现象。结论:采用雷公藤多甙与泼尼松联合的方法对患有紫癜性肾炎的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

联用雷公藤多甙治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效观察

目的：对雷公藤多甙、复方丹参片加皮质激素联合治疗儿童紫癜性肾炎进行疗效分析。方法：将２１例患者随机分为对照组和治疗组,治疗组用雷公藤多甙、复方丹参片、强的松联合治疗,对照组单用强的松治疗,观察临床表现实验检测指标及不良反应。结果：治疗组临床治愈率为２０％,总有效率为９０％,对照组总有效率４５．５％,两者有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：雷公藤多甙、复方丹参片、糖皮质激素联合治疗紫癜性肾炎疗效显著,值得推广。     

低分子肝素钙预防过敏性紫癜肾炎的疗效观察

目的观察低分子肝素钙在预防儿童过敏性紫癜肾炎（HSPN）中的作用。方法将63例过敏性紫癜（HSP）患儿随机分为治疗组（35例）和对照组（28例）,治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙。比较两组入院时及治疗后1、3个月各检测尿微量白蛋白（MALB）及-微球蛋白（-MG）1次;并比较两组HSPN发生率。结果治疗后1和3个月治疗组尿MALB及-MG水平均明显低于对照组（均〈0.01）。治疗组发生HSPN6例（17.1%）,对照组12例（42.9%）,差异有统计学意义（〈0.05）。治疗组发生HSPN的时间明显晚于对照组（〈0.01）。结论低分子肝素钙能预防或减少HSPN的发生,具有显著的肾脏保护作用。     

雷公藤多甙治疗过敏性紫癜37例疗效观察

目的　观察雷公藤多甙治疗过敏性紫癜的疗效。方法　 74例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和治疗组 ,对照组仅予一般对症治疗 ,治疗组加用雷公藤多甙口服。结果　治疗组总有效率 (91.9% )明显高于对照组 (73.0 % ,χ2 =4.5 9,P <0 .0 5 )。结论　雷公藤多甙是治疗过敏性紫癜的有效药物     

低分子肝素钙联合激素治疗紫癜性肾炎

目的探讨低分子肝素钙联合激素治疗紫癜性肾炎的疗效。方法将38例紫癜性肾炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙及激素联合治疗。结果治疗后治疗组患者有效率高于对照组,血脂、尿红细胞及尿蛋白明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钙联合激素可明显提高紫癜性肾炎疗效。