硒的抗癌作用及其机理

本文对硒与肿瘤发病率的流行病学研究、硒对各系统肿瘤的防治及其可能的机理等方面进行了较全面系统的综述。认为硒在肿瘤防治及化疗、放疗中具有重要作用，寻找新的抗癌硒化物，是今后研究的方向。     

硒化蓖麻酸多相脂质体抗癌作用的初步报告

将作者首次合成的硒化蓖麻酸及蓖麻酸分别制成乳剂和多相脂质体，进行各种剂型的动物体内外抗癌活性研究。结果，在体外５００μｇ／ｍｌ的浓度下，蓖麻酸乳剂和硒化蓖麻乳剂都能１００％地杀伤Ｓ１８０腹水型瘤细胞，而对照组瘤组织有９７％存活。在体内蓖麻酸乳剂给小鼠腹腔注射２００ｍｇ／ｋｇ，对Ｓ１８０实体瘤的抑制率为３０．６％（Ｐ＜０．０５）；相同剂量下硒化蓖麻酸乳剂的抑瘤率为３３．３％（Ｐ＜０．０５）；蓖麻酸多     

脂肪酸合酶抑制剂的抗癌研究

回顾脂肪酸合酶的特性抑制剂－－浅蓝菌素对癌细胞的细胞毒作用特点，并探讨浅蓝菌素的抗癌机制。     

沙棘油抗突变作用的实验研究

自然环境中存在多种致突变致畸，致癌物质，人们发掘它们．用以预防和治疗由此所引发的不良效应，这已成为国内外学者关注的热点．植物中主要的抗诱变成分有多酚、芳香异硫氨酸盐，香豆素．黄酮，双萜类、维生素A类、维生素C．α-生育酚，硒盐和植物固醇类等．沙棘属于胡类子科沙棘属植物，含有多种生物活性物质，它能提高机体免疫力的效应已为实验所证实．     

硒化亚油酸与亚到钠抗突变作用的比较研究

本文应用人全血白细胞非程序ＤＮＡ合成试验，对硒化亚油酸和亚硒酸钠两者抑制ＭＮＮＧ诱发ＤＮＡ损伤作用进行了观察和比较。结果表明：Ｓｅ－ＬＡ对ＭＮＮＧ诱发ＵＤＳ反应有明显抑制作用，其抑制率远大于含硒量相同Ｎａ２ＳｅＯ３；０．０５μｇ／ｍｌＮａ２ＳｅＯ３对ＵＤＳ反应呈最强的抑制率，随Ｎａ２ＳｅＯ３浓度增高，其抑制作用反而降低，说明Ｎａ２ＳｅＯ３作为抗突变剂，它在高剂量以呈出遗传毒性。     

硒化亚油酸与亚硒酸钠抗突变作用的比较研究

本文应用人全血白细胞非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验,对硒化亚油酸（Ｓｅ－ＬＡ）和亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）两者抑制ＭＮＮＧ诱发ＤＮＡ损伤作用进行了观察和比较。结果表明：Ｓｅ－ＬＡ（０．０２３～３．４２４μｇ／ｍｌ）对ＭＮＮＧ诱发ＵＤＳ反应有明显抑制作用,其抑制率远大于含硒量相同的Ｎａ２ＳｅＯ３;０．０５μｇ／ｍｌＮａ２ＳｅＯ３（含Ｓｅ量为０．０２３μｇ／ｍｌ）对ＵＤＳ反应呈最强的抑制率（２１．７％）,随Ｎａ２ＳｅＯ３浓度增高,其抑制作用反而降低,说明Ｎａ２ＳｅＯ３作为抗突变剂,它在高剂量时又呈现遗传毒性;当含Ｓｅ量≥０．０４６μｇ／ｍｌ时,Ｎａ２ＳｅＯ３对ＭＮＮＧ诱发ＤＮＡ损伤的抑制作用显著下降,而Ｓｅ－ＬＡ仍保持较高的抑制率（４２．２％～４３．９％）,表明Ｓｅ－ＬＡ明显降低了硒的毒性     

硒防癌抗癌机制的研究进展

研究表明，硒是一种具有防癌、抗癌作用的微量元素，适量补硒能使癌症的发病率和病死率下降。硒的防癌、抗癌机制是多方面的,主要包括抗氧化损伤、调控基因表达促进癌细胞凋亡、调节细胞周期促进癌细胞凋亡、稳定DNA的结构抵御组织癌变、提高机体免疫功能抵御组织癌变、硒介入某些化学致癌剂的代谢等。但也应指出，硒的生物学效应具有双重性，一方面缺硒会引起异常反应，另一方面高浓度的硒又可引起中毒反应。硒防癌、抗癌机制的阐明将可能为未来肿瘤治疗开辟一条新的途径。     

无花果抗癌作用的研究

本文以“南农一号”和“棕色土耳其”二种无花果品系的不同部位和不同成熟期为研究材料,采用移植性肿瘤模型进行抗癌作用的研究,经研究结果表明:“南农一号”和“棕色土耳其”熟果有不同程度的抗癌作用和提高免疫功能的作用,对艾氏腹水癌(实体)、S 180肉瘤、HepA(肝癌)和Lewis肺癌的抑瘤率分别为53.81％、41.82％、44.44％和48.85％。本品无毒性、且含有丰富的营养成分和抗癌活性有关的活性成分,因此可作为癌症患者的辅助治疗剂和保健果品。     

华鼠尾草对体外人胃癌细胞和鼻咽癌细胞抗癌作用的研究

 本文报道利用体外培养的人胃癌细胞和鼻咽癌细胞,通过细胞生长曲线测定和~3H-TdR掺入实验,研究了中药华鼠尾草(石见穿)的抗肿瘤作用。证明:不同浓度的药液对体外培养的癌细胞具有抑制或直接杀伤作用。     

硒化卡拉胶的致突变作用研究

本文通过沙门氏菌致突变试验（Ａｍｅｓ试验），小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验豚小鼠精子致畸形试验的检测，探讨Ｋ－Ｓｅ有无致突变潜在毒性。结果未测到Ｋ－Ｓｅ对体细胞及生殖细胞的潜在致突变作用。提示Ｋ－Ｓｅ在致突变作用方面是安全的。     

硒化亚油酸及硒化亚麻酸对肿瘤细胞DNA合成的影响

本文报道用氚一胸腺嘧啶核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法研究了新型抗癌药－硒化亚油酸及硒化亚麻酸对小鼠Ｓ１８０细胞ＤＮＡ合成的影响。结果表明，这两种新型抗肿瘤药物能明显抑制＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入肿瘤细胞，在１００μｇ／ｍｌ的浓度下，它们对Ｓ１８０瘤细胞ＤＮＡ合成的抑制率分别达到８９．０％和８８．３％，这些结果表明硒化亚油酸及硒化亚麻酸的抗癌机理之一是它们对＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入肿瘤细胞的干扰。     

芦笋提取物抗癌作用的研究

芦笋为百合科天门冬属多年生草本植物,为观察其抗癌活性,本文进行了体内、外药效试验。体外用MTT方法(噻唑兰法)测试芦笋提取物对传代细胞系L_(1210)及W_(256)的抑制作用,其IC_(50)分别为1.74和1.13mg生药/ml。另外,还检测了22×10~(-2)、22×10~(-3)、22×10~(-4)mg生药/ml的芦笋提取物对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的作用,结果提示芦笋提取物有促进酶介导DNA断裂作用。体内试验证实芦笋提取物从10~3-25×10~3mg生药/kg的剂量对小鼠S_(180)、小鼠肝癌有明显的抑瘤作用,抑制率分别为43.7％、30.0％、48.0％、50.0％、32.3％、50.1％、47.0％和38.0％,P值均小于0.05。     

大蒜抗癌作用与环核苷酸关系的研究

流行病学调查表明,有常年食用大蒜习惯的人群,胃癌发病率非常低。为了探讨大蒜防治肿瘤的机制,本实验在大蒜抑制小鼠S-180肉瘤生长作用的基础上,进一步研究了其对肿瘤组织和血浆中环核苷酸的影响。现将结果报告如下:     

脂肪酸的抗肿瘤作用

脂肪酸具有明显的抗肿瘤作用,游离羧基和双键是分子中两个重要的活性基团。脂肪酸抗肿瘤作用的机理复杂,与脂肪酸引起肿瘤细胞膜组成改变而导致细胞膜结构和功能异常、脂质过氧化、PG 合成抑制以及免疫调节作用有关。脂肪酸还可能具有选择性抗肿瘤作用。     

白喉毒素及其抗癌作用的研究状况

白喉毒素 (Ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａｔｏｘｉｎ ,ＤＴ)是白喉棒状杆菌产的细菌外毒素 ,使机体发生严重中毒反应。随着医学研究的进展 ,人们对白喉毒素的结构及性质已清楚 ,并应用其毒性作用进行抗癌研究 ,现综述如下。1　白喉毒素的结构白喉毒素由三个区域所组成 :Ｎ端催化区 ,中间为穿膜区 ,Ｃ端是受体结合区。催化区为 193个氨基酸残基 ( 1～ 193) ,穿膜区为 173个氨基酸残基 ( 2 0 5～378) ,受体结合区为 149个氨基酸残基 ( 386～ 535)。白喉毒素立体结构为Ｙ字型 ,穿膜区在基底部 ,其两臂分别是催化区和受体结合区[1] 。三个区域有各自不同…     

刺五加抗癌作用的实验研究

目的：为进一步探讨刺五加对实验性肝癌发的干预作用及可能机理。方法：４３只雄性大鼠被随机分成３组（１）正常对照组：喂普通饲料（２）３－ＭｅＤＡＢ组：喂含０．０６％３－ＭｅＤＡＢ饲料１０周（３）刺五加组,除致癌剂外另加入刺五加,历时２０周。实验过程中所有动物均自由进食及饮水。结果：刺五加组较３－ＭｅＤＡＢ组：Ｆ（１）外周血液及肝组织中ＰＡＩ－１含量明显减少。（２）肝细胞周期时相Ｇ０／Ｇ１比率增加,Ｓ期     

红根草邻醌的体内外抗癌作用研究

红根草邻醌是从植物中分得的天然产物。体内外研究表明有明显抗癌作用。红根草邻醌1～10mg/L对体外培养P388及L1210白血病细胞株有明显细胞毒作用,体内实验显示在25mg/kg时能延长4种腹水瘤小鼠的生存时间T/C值为168～234％。红根草邻醌对肿瘤细胞DNA合成有中等抑制作用,对RNA会成的抑制显示明显的量效关系,而对蛋白质合成无作用。     

姜黄的抗突变抗癌作用的研究概况及展望

姜黄的抗突变抗癌作用的研究概况及展望支惠英综述赵泽贞审校河北省肿瘤研究所石家庄０５００１１姜科姜黄属植物姜黄Ｃｕｒｃｕｍａｌｏｎｇａｌ（Ｃ．ｄｏｍｅｓｔｉｃａＶａｌｅｔ）是亚洲热带地区的多年生草本植物。它的根茎广泛地用作食品添加剂及着色添加物。作为传...     

藤黄Ⅱ号抗癌作用的实验研究

藤黄Ⅱ号是从传统中药藤黄中提取的新的抗肿瘤有效成分,药理实验表明:本品对小鼠白血病L1210的抑制作用优于藤黄酸,对艾氏腹水癌,P388,ARS腹水及Lewis肺癌等实体瘤亦有明显抑制作用,和马蔺子甲素及放射合用,可明显增加对小鼠宫项癌U14的疗效。腹腔注射及口服藤黄Ⅱ号,对La795肺腺癌的肺转移亦有明显抑制作用。