脑康灵口服液活血化瘀作用的实验研究

目的 多角度观察脑康灵口服液活血化癌作用。方法 采用体内血栓形成、血小板聚集、血液粘度及微循环测定等方法，检测机体血液流变学状态。结果 脑康灵口服液可显著抑制肾上腺素—胶原诱导的小鼠体内血栓形成，抑制ADP诱导家兔血小板体外聚集，降低大鼠的血液粘度，并显著改善小鼠耳廓微循环状态。结论 脑康灵口服液具有良好的活血化瘀作用，可显著改善机体血液流变学状态。     

脑康灵口服液对脑缺血的保护作用

目的 研究脑康灵口服液(Nao Kang Ling Oral Liquid，NKL)对脑缺血的保护作用。方法 采用尼龙绳栓塞大鼠脑中动脉制备大鼠局部病灶性脑缺血再灌注模型。结果 在大鼠脑缺血再灌注损伤模型上，NKI5—20mg/kg，可显著降低大鼠行为评分，减轻缺血侧脑半球水肿程度，缩小脑梗死体积。结论 NKL对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用。     

脑康灵口服液对大鼠脑外伤后脑组织C—fos基因表达的影响

目的 探讨脑康灵口服液(Nao Kang Ling Oral Liquid,NKL)对创伤性脑损伤后脑组织c—fos基因表达的影响。方法 制作自由落体脑挫裂伤大鼠动物模型；设立对照组、外伤组和NKL治疗组，使用免疫组化方法检测c—fos基因在脑组织的表达情况。结果 伤后24h外伤组及NKL治疗组均检测到高水平表达的Fos蛋白，但NKL治疗组Fos蛋白表达水平明显低于外伤组。结论 服比对创伤性脑损伤后脑组织c—fos的表达具有显著的抑制作用。NKL对创伤性脑损伤的治疗作用可能通过抑制细胞凋亡的机制。     

不同提取工艺对黄芪精口服液中成分的影响

目的：采用水醇法和离心法工艺分别提取黄芪,用其提取液制备黄芪精口服液,对两种工艺制得的口服液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量进行比较,离心法工艺制得的口服液中黄芪多糖含量优于水醇法。方法：运用水醇法和离心法对黄芪进行有效成分提取,采用紫外分光光度法与薄层扫描法测定黄芪多糖和黄芪甲苷含量。结果：离心法中黄芪多糖和黄芪甲苷含量均高于水醇法。结论：离心法有效成分损失少,值得大力推广,适宜工业生产。     

应用超滤法制备中药口服液的尝试

应用超滤法制备中药口服液的尝试空军汉口医院（４３００１２）刘宪平，刘启中药口服液是在汤剂、合剂和糖浆剂的基础上发展起来的一种新型制剂，由于它具备服用剂量小，吸收较快，质量相对稳定，携带服用方便，安全卫生，易保存等项优点，所以近年来有很大的发展。目前，...     

柴胡口服液的制备

柴胡系伞形科柴胡属北柴胡（Ｂｕｐｌｅｕｒｕｍ Ｃｈｉｎｅｓｅ ＤＣ）的根,是常用的中药,具有较好的解热消炎作用,近年来研究较多的是柴胡注射剂。临床应用表明：柴胡口服液同样具有解热消炎作用,且服药方便。现将其制备及质量控制报道如下。１ 仪器、试剂及样品 岛津ＵＶ－２６０紫外分光光度仪（日本岛津）：微量进样器１０μｌ（上海注射器三厂）;离心沉淀机ＬＸＪ－Ⅱ号（上海医用分析仪器厂）;硅胶ＧＦ２５４高效薄层板（青岛海洋化工厂）;青云ＺＷＤ２３５７－３６５００Ａ紫外线分析仪。 柴胡口服液（本院药物研究室研制）…     

壳聚糖在康脑舒口服液制备工艺中的应用

目的：考察水提壳聚糖澄清工艺制备康脑舒口服液的合理性。方法：用正交试验筛选水提壳聚糖澄清工艺的最佳条件，从澄清效果、TLC检识等方面比较两种工艺。结果：水提壳聚糖澄清技术澄清效果好，生产成本低，周期短，提取效率高。结论：水提壳聚糖澄清工艺可替代水提醇沉工艺制备康脑舒口服液。     

小儿清肺口服液的制备工艺研究

目的探讨小儿清肺口服液的最佳澄清工艺。方法以口服液的澄明度、麻黄碱的含量、含固量为指标，比较一次醇沉法、二次醇沉法、甲壳素絮凝沉淀法、高速离心法等制备方法。结果甲壳素絮凝沉淀法较其他方法所得口服液澄明度好，稳定性好，有效成分含量相对也较高。结论甲壳素絮凝沉淀法作为小儿清肺口服液的澄清方法，简单易行，适于工业化生产。     

泻立止口服液的制备研究

泻立止口服液（又称无花果止泻口服液）用于临床收到了良好的效果,对肠炎腹泻,尤其是小儿秋季腹泻具有很好的疗效。１　仪器与试药１．１　仪器：ＹＧＩＯＡ型口服液灌装机;ＺＪＣ－４０型真空减压多功能提取浓缩罐;ＴＲＯＺ－３０型真空抽滤泵;ｐＨｓ－２５Ｃ型数字式　　ｐＨ计;ＴＣ－３２８Ｂ型电光分析天平以及比重计。１．２　试药：无花果叶（１９９７～１９９８年度夏、秋季采集）;单糖浆（上海美优制药厂生产,批号：９７０５０１）;乙醇（德州市金源医药酒精有限公司生产,批号：９７０２０９）;羟苯乙酯（广东台山新宁制…     

热毒清口服液的制备及质量控制

目的：对热毒清口服液的制备及质量控制方法进行了研究。方法：选择蒸馏、水提醇沉提取有效成分,采用TLC方法对处方主要成分进行定性鉴别。结果：本制剂工艺稳定,TLC得到有效分离,专属性强,重现性好。结论：该制剂处方设计合理、制备简单,分析方法可靠、快捷、无相互干扰。     

中药口服液研究概况

近年来,中药口服液的研制与生产发展迅速,对其研究也不断广泛深入。本文对其在制剂学方面的研究作初步论述。1 制备工艺的研究中药口服液的工艺设计必须根据临床需要,在中医药理论指导下,以最大限度地提取药物的活性成分,并保障成品中活性成分为原则设计,因而对药物的处理要根据药物性质和临床要求,采用不同方法。     

康脑舒口服液的研制及应用

目的：制备康脑舒口服液,建立该制剂的质控方法并观察临床疗效。方法：用薄层色谱法对何首乌进行鉴别,以高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果：pH值4.0-6.0,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为95.85%,RSD为0.47%。临床60例总有效率达91%。结论：该制剂的制备工艺简单,质量控制方法可靠。疗效确切。     

芪术口服液的制备工艺研究

目的:确定芪术口服液的最佳工艺条件。方法:采用正交设计方法,对制备工艺进行了优化。结果:最佳工艺条件为加水量每次为生药重的9倍,煎煮3次,沸煮4 0min ,浓缩至含生药量0 .8g/ml,醇沉浓度为4 8%。结论:本研究实验结果可靠,最佳工艺条件适合批量生产     

麦芪口服液的制备工艺研究

目的 建立麦芪口服液的最优工艺.方法 用正交设计方法 ,对制备工艺进行优化.结果 工艺条件为加水量每次为药材重的12倍,煎煮3次,每次60min,浓缩至含生药量2g·mL-1,壳聚糖净化处理,离心,调整总量至每毫升1.2g生药.结论 本研究获得了制备含可溶性多糖的中药口服液较满意的工艺.     

脑得生口服液制备工艺研究

目的：研究影响脑得生口服液制备的因素,确定最佳工艺条件。方法：选用L9（3^4）进行正交设计实验,对脑得生口服液的提取工艺进行优选,以葛根素含量为指标,考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果：最佳工艺条件为加水量为8倍药材量,煎煮2次,每次2小时,醇沉浓度为70％。结论：该工艺稳定可靠,简便易行。可用于脑得生口服液的工业化生产。     

鲲鹏口服液制备工艺的优选

目的 优选鲲鹏口服液的制备工艺。方法 采用了正交设计法，考察提取时间、次数、加水量及壳聚糖在药液中的浓度等4个因素；以黄芪甲苷含量为指示成份。结果 壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于鲲鹏口服液的澄清工艺，最佳制备工艺为：选用壳聚糖在药液中浓度为0．07％澄清，加药材8倍量的水提取3次，每次3h。结论 制剂稳定；测定方法重复性好。     

黄芪口服液的生产工艺研究

目的：研究黄芪口服液的最佳生产工艺。方法：以黄芪甲苷、黄芪多糖含量为指标，比较了水醇法和高速离心法两种制备方法的差异。结果：高速离心法制备的黄芪口服液中黄芪甲苷、黄芪多糖含量均较水醇法高，且生产工艺简便。结论：高速离心法制备黄芪口服液值得推广。