2-氯-4-硝基苯-麦芽三糖苷作为α-淀粉酶底物的实验研究

目的：研究α-淀粉酶及其底物2-氯-4-硝基苯-麦芽三糖苷（CNP-G3）酶促反应过程中的激动剂，抑制剂，最适pH、米氏常数等。方法：以测定酶促反应速度的方式分别进行综合。结果：阳离子中仅钙离子和氨离子对α-淀粉酶有轻度的激活作用，阴离子中的氯离子对α-淀粉酶有强大的激活作用，约是迭氮钠的4倍，醋酸离子也有弱激活作用。硫酸，磷酸氢，碳酸离子无激活作用；乙二胺四乙酸是酶的强抑制剂；酶的最适pH为5.9-6.1；酶以CNP-G3为底物时的Km值约为0.22mmol/L;麦芽糖对α-淀粉酶有显著的抑制作用；EGTA为钙离子螯合剂，可调节反应速度，结论：α-淀粉/CNP-G3酶促反应系统研究可用于酶活性和激动剂测定。     

全自动干化学法测定血清胆碱酯酶的方法学探讨

目的：对全自动干化学法测定血清胆碱酯酶进行应用与评价。方法：在VITROS250干式生化分析仪上测定血清胆碱酯酶，并同时在日立7170全自动生化分析仪上检测。结果：血清胆碱酯酶的检测限为200-11500U／L；高、中、低浓度的批内CV分别为2．2％、3．1％和4．2％，，批间CV分别为2．8％、3．6％和4．8％；回收率为98．8％-103．2％；与日立7170全自动生化分析仪（X）相关系数r=0．992．相关方程Y=0．986X＋12；血红蛋白〈2．0g／L，胆红素浓度〈356μmol／L，甘油三酯浓度〈7．8mmol／L，对本法测定基本无干扰。结论：此法测定胆碱酯酶快速准确可靠。     

CNP-G3法与PNP-G7法测定α-淀粉酶的比较

通过对α-淀粉酶的两种测定方法进行比较,结果表明2-氯-4-硝基苯酚-α-麦芽三糖苷(CNP-G3)法与对硝基苯酚-α-麦芽七糖苷(PNP-G7)法相关性良好,CNP-G3法的优点为不需要辅助酶,直接、一步测定α-淀粉酶的活性,试剂稳定,CNP-G3的用量少,价格低廉,是较为理想的测α-淀粉酶的方法。     

血清酶法钾、钠测定评价

用英国朗道酶法试剂测定血清钾、钠评价如下：（1）线性范围：钾1．25-10.0mmol／L，钠45～175mmol／L：（2）精密度：批内CV，钾CV：1．83％，钠CV：1.15％，日差变化的CV值分别为：钾2.05％-2.25％：钠2.23％-2.85％；（3）回收试验：在用酶法测得钾、钠浓度的血清中，加入不同浓度的标准液，测得钾的平均回收率为99.5％，钠101．2％；（4）相关试验：随机取30份标本血清分别用酶法、离子选择电极法测定钾、钠，并做相关性分析，结果如下：酶法与离子电极法比较，回归方程为：钾Y（酶法）=1.002X-0．220，r=0．998；钠Y（酶法）=1.078X-1．001，r=0.989。     

脂蛋白(a)免疫透射比浊法测定试剂盒性能评价

目的：评价透射免疫浊度法检测脂蛋白(a)的可靠性和临床应用情况。方法：将透射免疫浊度法与散射免疫浊度法进行比较，并分析了方法的准确度、精密度、线性范围和干扰因素。结果：透射免疫浊度法与散射免疫浊度法相关良好，Y=0．985X 10．2，r=0．981。Lp(a)在1000mg／L范围内线性良好，Y=0．975X 12．3，r=0．993。Lp(a)浓度两组低、中、高值血清标本(211、363、525；226、382、598mg／L)的批内和批间CV值分别为2．11％、1．81％、2．83％和2．88％、3．56％、3．99％。浓度为8．00mmol／L的甘油三酯、437．5umol／L胆红素和5g／L血红蛋白并不影响透射免疫浊度法测定Lp(a)。结论：透射免疫浊度法测定Lp(a)具有较好的精密度，结果准确，可真实反映Lp(a)水平，其性能符合临床使用要求。     

循环酶法测定血浆同型半胱氨酸的方法学评价

目的：评价测定血浆同型半胱氨酸（HCY）的循环酶方法。方法：血浆氧化型同型半胱氨酸经三-乙-羧乙基膦（TCEP）还原成游离型HCY，基于HCY甲基转移酶（HMTase），S-腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHase）构成的循环酶体系以及脱氢酶-辅酶体系的原理，用自动生化分析仪测定血浆HCY。结果：测定线性范围达1．5μmol／L～50．0μmol／L：批内CV分别为2．1％、1．7％；日间CV分别为3．7％、4．1％，总CV分别为4．9％、5．2％；回收率96．8％-101．3％；本法和高效液相色谱法比较：R^2=0．9737，Y=0．972X＋1．595。t=2．01，P〉0．05，差异无显著性；血氨〈50．0μmol／L，三酰甘油〈11．0mmol／L，抗坏血酸〈10．0mmol／L，胆红素〈500．0μmol／L，血红蛋白〈2．0g／L，谷胱甘肽〈0．05mmol／L时，对结果无明显干扰。结论：本方法具有简便、灵敏等特点，适合血浆HCY的常规和自动化分析。     

卤族元素等对酶法测定血清氯化物的干扰实验

目的：研究卤族元素溴，碘和氟离子以及硫氰酸和迭氮离子对α-淀粉酶及其底物2-氯-4-硝基苯-α-D-麦芽三糖苷（CNP-G3）测定氯离子的干扰情况。方法：使用混合血清建立对照组和加入不同浓度可疑干扰物质的实验组进行比较。结果：样品中加入可疑干扰物终浓度达10mmol/L的溴化钾，83.3mmol/L的碘化钾，50.0mmol/L的氟化钠或氟化钾，10mmol/L的硫氰酸钾和15.87mmol/L的迭氮钠对酶法测定氯化物无任何干扰；氟对硫氰酸汞比色法测定氯化物无干扰，其余均呈现正干扰。结论：α-淀粉酶/CNP-G3法测定血清氯化物在抗卤族元素等干扰方面具有显著的优越性。     

血清高密度脂蛋白胆固醇直接测定法在奥斯龙160上的应用

目的：探讨高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)直接测定法在法国产奥斯龙160生化分析仪上的应用。方法：观察分析直接测定法批内、批间CV值，线性范围、干扰因素，并与磷钨酸镁(PT—Mg)法对比。结果：HDL-C浓度分别为0．77、1．37、2．05mmol／L低、中、高值血清标本的批内CV值分别为2．7％、1．5％、2．20％；HDL-C浓度分别为0．71、1．54、2．04mmol／L的血清标本批间CV值分别为3．6％、2．3％、2．6％，线性关系良好，直线范围达2．736mmol／L。经与PT-Mg法对照相关良好，r=0．982,，干扰试验，血红蛋白浓度10g／L，胆红素浓度184μmol/L TG浓度11．6mmol／L对测定结果影响不明显。结论：HDL-C直接法在奥斯龙160分析仪上应用结果准确可靠，适宜常规使用。     

胶乳免疫透射比浊法测定ASO在全自动生化分析仪上的应用

目的探讨胶乳免疫透射比浊法测定抗链球菌溶血素0（ASO）在全自动生化分析仪上的使用。方法采用13立7080型全自动生化分析仪，两点速率法测定，主波长为600nm，副波长为700nm，温度37℃，血清：试剂1：试剂2为3μl：250μl：50μl;，并与胶乳免疫散射比浊法进行对比。结果血清ASO的检出限为0-500IU／ml；平均批内和批间的变异系数（CV）分别为1．55％、2．11％；平均回收率为103．0％；该法（X）与免疫散射比浊法（Y）有良好的相关性，相关方程Y=0．92X-8．2，相关系数r=0．993；血清甘油三酯浓度3．2mmol／L，血红蛋白浓度4．0g/L以下，胆红素浓度400μmol／L以下，对测定基本无干扰。结论此法测定血清ASO线性范围宽，重复性好，准确性高，适用于全自动生化分析仪进行常规测定。     

Access化学发光仪测定尿液β-人绒毛膜促性腺激素的实验评价

目的：探讨Access化学发光仪测定尿液β-人绒毛膜促性腺激素的可行性。方法：对测定尿液β—HCG的精密度、线性做实验观察，并与血清β—HCG测定作比较。对同一浓度β-HCG在不同尿中所测结果的准确性及影响因素作初步探讨。结果：混合尿液β—HCG测定的批内重复性CV值〈3．50％，批问CV值〈6．00％，线性范围0．8～9．12IU／L，与血清同水平HCG标本的相关性Y=0．87X＋1．08，r：0．9937。结论：Access化学发光仪可用于测定尿液β—HCG，但准确度比血清标本稍差。     

气相色谱法测定食用调和油中α-亚麻酸及亚油酸的含量

目的 建立用气相色谱法同时测定食用调和油中α-亚麻酸和亚油酸含量的方法 。方法 采用聚乙二醇-20000（PEG-20M）高效石英毛细管气相色谱柱和氢焰检测器,检测器温度250℃,进样口温度250℃,载气为N2,流速30mL／min,柱温控制采用程序升温,分流比为90：1。结果 α-亚麻酸检测浓度在0．1838～3．6760g／ml。范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．73％（RSD=1．29％,n=3）。亚油酸检测浓度在0．1997～3．5980mg／mL范围内线性关系良好（r=009998）,平均回收率为99．59％（RSD=2．66％,n=3）。红花油与胡麻油的比例为1：1时,亚油酸和α-亚麻酸的含量分别是39．28％和43．48％;红花油与胡麻油比例为1：3时,亚油酸和α-亚麻酸的含量分别是17．76％和71．55％;红花油与胡麻油比例为7：1时,亚油酸和α-亚麻酸的含量分别是76．55％和8．93％。结论 气相色谱法灵敏。准确,可靠,可适用于食用调和油中α-亚麻酸及亚油酸含量的测定。     

气相色谱法测定作业场所空气中1，1-二氯-1-氟乙烷

目的建立工作场所中1，1-二氯-1-氟乙烷的分析方法。方法用活性炭管采样，二硫化碳解吸，HP—FFAP，25m×0．2mm×0．33μm石英弹性毛细管柱分离，火焰离子化检测器检测空气中的1，1-二氯-1-氟乙烷，标准曲线法定量。结果1，1-二氯-1-氟乙烷浓度在61．8—3090μg／ml范围内呈线性关系，回归方程为A=0．227089C＋0．781703，相关系数r=0．99999；方法检出限为1．4μg/ml。以750ml的采样量计算对应于空气中的浓度为1.9mg／m^3。溶液和空气中的定量检出限分别为4．8μg／ml和6．4mg／m^3。碳管的解吸效率范围为98．7％～102．3％，重复测定和平行测定的相对标准偏差（P,SD）均小于2．0％。结论建立的方法灵敏、准确，可以应用于工作场所空气中1，1-二氯-1-氟乙烷的测定。     

国产高密度脂蛋白胆固醇直接法试剂在自动化分析仪的应用

目的：评价国产高密度脂蛋白胆固醇直接法试剂在临床上应用的可行性。方法：将国产直接法试剂与磷钨酸镁法，进行比较并分析其线性范围、准确度、相关性和干扰因素等。结果：磷钨酸镁法和直接法两组高低值血清标准品的精密度好，批内和批间CV％值分别为2．38％，2．47％和3．49％，2．48％；相关性良好，Y1＝0．9326X＋0．168、r=0.9766,Y2=1.0107X 0.2925、r=0.9543；直接法HDL－c浓度在2．106mmol/L范围内线性良好，Y1＝0．928X＋1．562、r=0.947;Y2=0.901X 0.46、r=0.905；浓度为9．65mmol/L甘油三脂、含34．2mmol/L胆红素不影响直接法的测定。结论：国产直接测定法试剂简易快速，稳定性好，适于自动化分析。     

国产毛细管电泳仪检测血清肌酐

目的：用国产毛细管电泳仪建立毛细管电泳测定血清肌酐的方法。方法：采用毛细管胶束电动色谱法，用国产TH-2000毛细管电泳仪进行血清肌酐的测定。电泳缓冲液为硼酸盐缓冲液(20mmol／L，pH9．0)，含120mmol／L十二烷基磺酸钠(SDS)。紫外检测波长235nm。结果：肌酐在25．0～1600μmol／L，范围内有良好的线性，最小检出限为12．3μmol／L(信噪比=3)；本法CV批内、CV日内均小于5％；低、中、高浓度的回收率分别为96．0％、99．4％、96.5％；与全自动生化分析仪(碱性苦味酸法)测定结果对比，相关系数r=0．9977，回归方程y=0.971X-16．48；尿素、尿酸、咖啡因、维生素C、血红蛋白、胆红素、脂血等对本方法无干扰。结论：该法简单，分离效果好，上样量少，成本低，分析速度快，可应用于临床样品检测。     

RP—HPLC法测定人血浆中头孢拉定的浓度

目的：建立测定血浆中头孢拉定浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．05mol／LKH2PO4-乙腈（85：15）；柱温：35℃；流速：1．0ml／min；检测波长：262nm；进样量：20μl。结果：头孢拉定在0．5-40．0μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999；血浆中药物最低检测浓度为0．25μg/ml（S／N=3）：提取回收率为75％；血浆中三种浓度回收率分别为（106．0±6．3）％、（103．0±4．6）％、（97．5±1．2）％，日内、日间RSD分别为419％-26％、1．0％及7．9％、3．2％、1．9％。结论：本法操作简单、快捷、专属性强，方法灵敏度和准确度均较高，适用于头孢拉定血药浓度及生物利用度的测定。     

高效凝胶排阻色谱法测定胸腺肽粉针剂中α-1的含量

目的 建立高效凝胶排阻色谱法测定胸腺肽粉针剂中α-1的含量。方法 以GEL．SW2000为色谱柱，三氟醋酸-乙腈-水(0．1：45：54．9)为流动相，用追加法于214nm波长处检测。结果 制剂中胸腺肽α-1在2．5～100μg／ml范围内呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为97．2％。RSD=1．2％。结论 方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯强滴眼液的含量

目的：采用高效液相色谱法测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS柱，流动相为ψ(甲醇：0．34％磷酸二氢钾水溶液)=65：35，检测波长为264 nm。结果：氯霉素在10．47—52．35μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9996，平均回收率为100．0％(RSD=1．2％)；醋酸拔尼松龙在10．63—53．15μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为100．4％(RSD=1．1％)。结论：该方法可用于同时测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。     

用NCCLS-EP方案评价KHC3法的总胆红素检测性能

目的通过美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）推荐的EP系列方案对KHC3法在血清总胆红素检测中的总体性能进行评价,了解该方法能否满足临床需要。方法对KHC3法的精密度、线性、抗干扰能力、回收率进行测定,评价与改良J—G法的相关性。结果高低水平的平均精密度分别为CV批内=1．97％、CV批间=2．93％、CV日间=3．33％、CV总=3．88％。在（15—424）μmol／L的检测范围内,该方法的线性良好。当血清标本中的肝素≥625U／L、TG≥4．8mmol／L、Hb≥1．9g／L、VitC≥0．25g／L、EDTA—K2≥0．4g／L时,会影响测定结果。葡萄糖、枸橼酸钠对高、低值血清的TB测定均无干扰。KHC3法（Y）和改良J-G法（X）间的总胆红素测定值有很好的相关性（Y=0．861X＋2．293,r=0．999）。结论KHC3法是测定血清总胆红素浓度的一种良好方法,其灵敏度和特异性能满足常规医学实验室检测血清总胆红素的要求。     

高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中的烟酰胺的含量。方法：采用ThermoExtend—C18柱（4．6mm×150mm，5μm）；以甲醇-水（30：70）为流动相；检测波长230nm；流速1．0ml／分；柱温：40℃。结果：烟酰胺在10．0～60．0μg／ml浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，r=0．99995（n=6）；平均回收率为99．95％，RSD％=1．5％（n=6）。结论：方法结果准确，简便，可靠，可用于复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺的含量测定。     

双缩脲测定脑脊液总蛋白方法的探讨

目的：探讨用双缩脲试剂测定脑脊液总蛋白的方法，方法：使用Olympus1000型全自动生化分析仪，采用双缩脲试剂终点法测定20例脑脊液总蛋白。结果：该法线性可达20g/L，0．3、0．6、2．0g/L3种浓度的批内变异系数分别为11．1％、8．9％、2．3％，批间变异系数分别为20．1％、13．3％、4．2％；与磺基水杨酸钠浊度法比较。相关方程为Y＝－0．017＋1．054X，r=0.9962。结论可利用不经浓缩的双缩脲技术，在全自动生化分析仪上测定脑脊液总蛋白，方法简便易行，有足够的灵敏度。