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相似文献
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1.
田畅  宋颖 《天津护理》2021,29(3):288-291
目的: 探讨晚期癌症患者参与治疗的决策冲突现状及影响因素,为制定晚期癌症患者参与治疗决策干预方案提供依据。方法: 采用便利抽样法,选取176例晚期癌症患者,使用患者决策冲突量表(DCS)调查患者的决策冲突现状,并进行单因素及多元回归分析其影响因素。结果: 176例有参与治疗决策意愿的患者决策冲突总分为(39.04±19.65)分,60.23%患者存在决策冲突(≥25分为存在决策冲突),影响患者参与治疗决策冲突的独立影响因素包括:疾病分期、是否首次入院、患病时间(>3个月)及文化程度(小学及以下)(P<0.05)。结论: 多数患者存在决策冲突,受疾病分期、是否首次入院、患病时间及文化程度等多种因素综合影响。应进一步研制临床实用的决策辅助方案,有效的引导患者理性参与治疗决策中,满足患者对疾病信息的需求,从而降低患者决策冲突水平,提高其治疗依从性、决策满意度及生活质量。  相似文献   

2.
阐述癌症患者支持性照顾需求的概念及国内外研究现状,分析其影响因素,提出目前癌症患者支持性照顾需求研究中存在的不足及研究展望.  相似文献   

3.
目的了解癌症患者身心健康状况与临床决策中对医生、患者及家属意见倾向性的相关性。方法选取2008年9月至12月在北京市某三级甲等肿瘤专科医院内科住院治疗的120例癌症患者进行问卷调查。结果经非参数检验,血常规结果不同,癌症患者的临床决策倾向性不同(P0.05);经Spearman相关分析,病程、欧洲五维健康量表得分、欧洲五维直观式健康量表得分和卡氏评分与癌症患者的临床决策倾向性有关。心理健康状况与临床决策倾向性不相关(P0.05)。结论癌症患者身体健康状况与临床决策倾向性相关,但未发现心理健康状况与临床决策倾向性的相关性。  相似文献   

4.
育龄癌症患者是指 15~49 岁被诊断为癌症的患者,包括青年和青少年癌症患者.研究[1-2]显示,全球青年和青少年新发癌症数超 100 万人,.随着医疗技术的进步,育龄癌症患者存活率提高,有生育意愿的患者越来越多,研究[3]显示,74.0%的未生育育龄癌症患者表示有生育意愿,45.8%已生育患者希望再生育更多的子女.但...  相似文献   

5.
目的 通过总结和分析痴呆患者参与决策的影响因素、形式及决策辅助,以期为医务人员开展针对痴呆患者和家庭照顾者的干预提供参考。方法 通过全面检索文献,总结归纳痴呆患者参与决策的影响因素、形式及决策辅助的研究进展。结果 影响痴呆患者参与决策的因素包括人口学特征、认知损害、决策能力及社会支持。痴呆患者参与决策的形式主要有预先照护计划、共享决策及替代决策。决策辅助可以减少决策冲突,是痴呆患者及家属参与决策的有利工具。结论 医务人员应灵活运用各种决策形式及决策辅助,开展沟通技能培训等项目,促进患者参与决策,减少决策冲突,提高决策质量。  相似文献   

6.
总结健康教育在癌症患者热疗过程中的应用。综合运用语言式宣教、文字式教育、通讯等多种形式对选取的200例癌症热疗患者从热疗前、热疗中、热疗后的整个热疗过程连续、有计划的进行健康教育,患者都安全、顺利、高质量的完成了热疗,并掌握了热疗及康复保健的相关知识。所以,科学有效的健康教育是热疗工作的重要环节。  相似文献   

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8.
癌症患者生存质量的研究现状及进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过文献回顾,探讨癌症患者生存质量的内涵、生存质量评价方法和生存质量的影响因素以及护理研究的进展,旨在加强护理工作者对癌症患者生存质量的关注,倡导为癌症患者提供更多的人文关怀与照顾,提高癌症患者的生活质量.  相似文献   

9.
综述了社区癌症患者的临终关怀的研究进展。主要包括临终关怀的内容与目标、实施内容、国外发展状况及我国}临终社区护理存在的问题等内容。认为面向社区服务的临终关怀在我国具有广阔的发展前景,护士作为发展临终关怀事业的主力军,担负着不可推卸的责任。  相似文献   

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本文综述了国内外COPD患者参与治疗决策的开展模式、评估工具、参与现状、决策辅助、干预及影响因素,以期为我国开展COPD患者参与治疗决策相关研究提供参考。  相似文献   

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目的 对癌症患者久坐行为的研究现状进行综述,为开展进一步研究制定针对性的干预措施提供参考。方法 检索国内外相关文献,从测量方法、易发人群、影响因素、后果及相关干预研究进行总结归纳和分析。结果 癌症患者久坐时间大多在8 h以上,其测量方法包括主观测量和客观测量,影响因素包括社会人口学因素、疾病相关因素、个人动机因素、环境因素等。研究显示,久坐行为可能对癌症患者身体健康、心理健康以及生活质量产生影响,主要通过增加运动或减少久坐行为的干预措施降低癌症患者的久坐行为。结论 减少久坐行为能够促进癌症患者健康生活方式以改善不良健康结局,基于患者特点和相关理论研究的开展为制定癌症患者久坐行为的干预提供依据。  相似文献   

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癌症患者对于死亡和病痛的恐惧难以避免,并因此会产生悲观和失落的情绪.对于部分患者来说,这些情绪仅仅在诊断后的数天到几周内存在,之后就会慢慢调整并消退;而另有一些患者则会形成抑郁症.  相似文献   

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目的 对共享决策在癌症领域相关研究进行可视化分析,以期为我国研究提供借鉴。方法 检索1998年1月1日至2021年5月12日Web of Science核心合集中共享决策在癌症领域研究的相关文献,应用CiteSpace软件对文献中的国家、机构、关键词进行可视化分析。结果 共纳入文献1684篇,发文量最多的国家为美国,发文量最多的机构为阿姆斯特丹大学;研究热点为乳腺癌、前列腺癌、信息、沟通、患者参与、生存质量等。发展趋势为基于循证的高质量系统评价、指南和以患者为中心的姑息护理临床实践。结论 共享决策在癌症领域相关研究呈逐年上升趋势,但主要集中在发达国家;未来可基于国际热点前沿,结合我国国情,探讨有效方法促进医患间的共享决策。  相似文献   

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癌症患者对于死亡和病痛的恐惧难以避免,并因此会产生悲观和失落的情绪。对于部分患者来说,这些情绪仅仅在诊断后的数天到几周内存在,之后就会慢慢调整并消退;而另有一些患者则会形成抑郁症。抑郁症是一种在情绪、认知、躯体和行为表现等多方面出现轻重程度不同的生物学上的障碍,主要包括重性抑郁症(major depression disorder)和恶劣心境(dysthymia),前者是一种带有抑郁情绪的适应障碍,后者是一种慢性的较轻的抑郁形式。抑郁症会造成患者长期的负性情绪,降低患者的生存质量和治疗的依从性,最终影响患者的存活时间。然而在通常的医疗过程中,…  相似文献   

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癌症疼痛护理的研究进展   总被引:24,自引:3,他引:24  
疼痛是癌症患者最常见的症状之一,癌症患者的护理以疼痛护理为主。护士在癌症疼痛的控制中起重要作用。掌握正确的评估方法,实施有效的措施和完善的护理,可缓解癌症患者的疼痛,提高其生活质量。  相似文献   

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<正>1998年WHO将灵性健康增加为健康的组成部分之一,提及要重视并提供患者身体、心理、灵性与社会文化层面的照顾[1],随后关于灵性的研究越来越多,尤其是癌症患者的灵性研究。由于疾病的特殊性,癌症患者往往要承受癌症以及治疗所造成的痛苦与不适症状,面对病情与生命的不确定性,常会产生焦虑、抑郁、伤心等负性情绪反应,加上家庭社会支持网络的改变或不足,易导致患者觉得人生缺乏意义及价值感,感到无力、无助甚至有自杀的危机,  相似文献   

18.
检索癌症患者恐惧疾病进展相关文献,将癌症患者恐惧疾病进展的定义、评估工具、现状、影响、影响因素及干预进行综述。为癌症患者恐惧疾病进展的研究提供参考。  相似文献   

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明星  赵继军 《护理管理杂志》2012,12(12):859-860
文章综述了国内外关于癌症患者生命意义于预的研究现状,列举了意义干预措施、生命回顾及群体生命意义心理疗法等常用的癌症生命意义干预措施。在此基础上,对我国癌症患者生命意义干预的研究前景进行了展望,以期为发展更适合国内癌症患者生命意义的干预措施提供参考。  相似文献   

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正近年来,以"患者为中心"的照护理念鼓励着患者积极参与疾病管理和照护决策的选择。多项研究~([1-3])显示,参与照护决策的患者有更加积极的心理状态,表现为更低的无望感、宿命感和焦虑感,并且能够采用更为积极的心理调适策略~([1])。积极的参与决策是决策后满意的一个重要的预测因子~([2])。患者参与决策不是将决策的责任直接转交给患者或其支持系统,而是强调通过教育患者,让其了解疾病的诊  相似文献   

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