首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
目的:探讨壶腹癌中抑癌基因P16蛋白与增殖细胞核抗原(PCNA)表达的相关性及其与肿瘤临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学ABC法检测45例壶腹癌及11例癌旁正常胰腺组织中P16蛋白及PCNA的表达,并与临床病理学进行对比分析。结果:P16蛋白在壶腹癌和癌旁正常胰腺组织中的阳性表达率有显著性差异(P<0.05);P16蛋白表达阳性与是否侵犯胰头及肿瘤大小无关;P16蛋白与PCNA的表达呈明显  相似文献   

2.
目的:探讨转化生长因子α(TGFα)和增殖细胞核抗原(PCNA) 在原发性肝癌(HCC) 和癌旁肝组织的表达情况及其与肝组织增殖的关系。方法:用免疫组织化学方法检测TGFα和PCNA 在正常肝组织、原发性肝癌(HCC)和癌旁肝组织的表达。结果:TGFα和PCNA在正常肝组织中均不表达;61-0% 的HCC 癌组织和57-5% 的癌旁肝组织表达TGFα;100 % 的癌组织和97-5 % 的癌旁肝组织可观察到PCNA阳性反应。经统计学分析,癌组织的TGFα染色强度显著高于癌旁肝组织(P<0-01) ;TGFα阳性组癌组织和癌旁肝组织的PCNA 标记指数(LI) 均分别高于TGFα阴性组( P均<0-01)。结论:HCC癌组织和癌旁肝组织存在TGFα的异常表达;TGFα与HCC癌组织和癌旁肝细胞的增殖密切相关。推测HCC中可能存在正反馈的TGFα自分泌机制  相似文献   

3.
肝细胞癌组织中P16蛋白表达与丙型肝炎病毒感染的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)组织中P16蛋白表达与丙型肝炎病毒(Hepatitis Cvirus,HCV)感染的关系。方法:用免疫组化ABC法检测46例HCC及其癌旁肝组织中P16蛋白和HCV抗原的表达。结果:P16蛋白的阴性表达率在HCC癌组织(58.7%,27/46)明显高于其癌旁组织(36.8%,14/38)(P〈0.05),在Edmonds  相似文献   

4.
目的:探讨转化生长因子α(TGFα)和增殖细胞核原(PCNA)在原发性肝癌(HCC)和癌旁组织的表达民政部及其与肝组织增殖的关系。方法:用免疫组织化学方法检测TGFα和PCNA在正常肝组织、原发性肝癌(HCC)和癌旁肝组织的表达。结果:TGFα和PCNA在正常肝组织中均不表达;61.0%的HCC癌组织和57.5%的癌旁肝组织表达TGFα;100%的癌组织和97.5%的癌旁肝组织可观察到PCNA阳性  相似文献   

5.
采用免疫组织化学方法检测了30例肝细胞(HCC)组织P53基因蛋白物及癌组织中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,肝癌组织P53基因蛋白的异常表达率为46.7%;在分化程度为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级癌的表达率为1.43%、40.0%、87.5%。PCNA阳性细胞的分布在HCC中呈4种类型;散在型、边缘型、镶嵌型及弥漫型;其标记指数(LI)与癌细胞的分级相关。P53基因蛋白表达异常的癌组织中PCNALI(53.6  相似文献   

6.
目的 探讨多肿瘤抑制基因P16/MTS1蛋白在肾细胞癌(RCC)的表达及与临床病理指标、预后的关系。方法 采用免疫组化方法对P16蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)在56例RCC的表达进行病理观察。结果 P16蛋白在RCC的阳性率为60.7%(34/56),各组织学分级的阳性率差异有显著性(P<0.01),其阳性组和阴性组的5年生存率差异无显著性。PCNA标记指数(PCNALI)在1%~85%,平均为19.7%,在不同组织学分级及临床分期中差异有显著性(P<0.01)。PCNA高表达组和PCNA低表达组的5年生存率差异有显著性(P<0.05)。P16蛋白的表达与PCNA无一致性(P<0.05)。结论 PCNALI是反映RCC组织分化程度及预后的良好指标,P16蛋白的胞浆型表达对肾癌临床分期及预后无明显影响。  相似文献   

7.
肝细胞癌组织中丙型肝炎NS3蛋白对P53蛋白表达的影响   总被引:5,自引:1,他引:4  
Feng D  Zheng H  Yan Y 《中华医学杂志》1998,78(4):278-280
目的探讨肝细胞癌(HCC)及其癌旁肝组织中丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白对P53蛋白表达的影响及其在肝癌发生中的作用。方法用免疫组织化学技术检测47例乙型肝炎病毒阴性的HCC及其癌旁肝组织中HCVNS3蛋白和P53蛋白的表达。结果HCVNS3蛋白在HCC中的阳性率(62%)明显低于癌旁肝组织(83%),P<0025。癌组织中其表达强度与癌细胞分化程度呈相关性(P<0025)。P53蛋白在癌组织中的阳性率(81%)明显高于癌旁组织(47%),P<0025;癌细胞分化愈差,表达愈强(P<005);癌组织中P53蛋白表达与HCVNS3蛋白的表达无相关性(P>05),而癌旁肝组织中两者表达呈显著相关性(P<001),HCVNS3蛋白阳性患者中P53蛋白表达明显高于HCVNS3阴性病例,P<005。结论HCVNS3蛋白可能是在肝细胞转化早期通过内源性机制间接作用于P53基因使其突变导致肝细胞癌变。  相似文献   

8.
以连续三次(间隔4h)部分肝切除(CPH)大鼠为模型,分析了CPH对肝脏酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)活性和对构成性热休克蛋白70/诱导性热休克蛋白68(HSC70/HSP68)和增殖细胞核抗原(PCNA)含量的影响。结果表明:第1次切除肝左叶后4h,ACP和AKP活性及HSC70/HSP68和PCNA表达量均增加;第2、3次分别切除肝中叶、右叶后,ACP活性和PCNA含量与AKP活性  相似文献   

9.
原发性肝细胞癌中P16/CDKN2基因表达的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用原位杂交技术检测了28 例原发性肝细胞癌(HCC)中P16/CDKN2 基因m RNA的表达, 并用免疫组织化学法检测了P16 蛋白及细胞周期蛋白依赖性激酶4 (cyclin-dependentkinase 4, CDK4) 蛋白的表达。结果显示: 7例HCC的P16基因m RNA为阴性, 13 例为异质性减弱, 8 例为保留表达。m RNA阳性的HCC中, 均可见到P16 蛋白表达。P16/CDKN2 基因表达与HCC的分级、分化及转移无关。28 例HCC中共有6 例出现CDK4 蛋白阳性,这6 例HCC均有不同程度的P16 蛋白表达, 提示CDK4 蛋白表达可能是灭活P16 蛋白的又一途径。  相似文献   

10.
用免疫组织化学方法检测40例生肝癌及其癌周肝组织中突变型P53基因蛋白和增殖细胞核抗的的表达。结果表明,mp53和PCNA的表达均定位于细胞核内,表达分布呈避灶、散在3种表现。其阳性表达率,在原发性肝癌(PHC)中,mp53蛋白为45.0%(18/40),PCNA为72.5%(29/40);癌周肝组织中,mp53蛋白为53蛋白为2.5%(1/40),PCNA为40.0%(16/40);癌周肝硬变中  相似文献   

11.
为探索P16蛋白表达与肺癌(PPC)的关系,作者应用免疫组织化学技术检测65例PPC组织中P16蛋白的表达。结果显示:PPC中P16蛋白表达的总丢失率为36.92%±18.45%,其中腺癌(AC)组为28.47%±16.33%、鳞状细胞癌(SCC)组为35.95%±17.36%、腺鳞癌(ASCC)组为57.88%±10.18%。其中60岁以下组SCC与60岁以上组SCC、低分化癌与中分化癌的P16蛋白丢失率比较,以及AC与ASCC,SCC与ASCC的P16蛋白表达丢失率比较,其差异有显著性(P<0.05)。男性PPC与女性PPC、左肺PPC与右肺PPC、以及淋巴结转移性癌与原发性PPC的P16蛋白表达丢失率比较,其差异无显著性(P>0.05)。本研究结果提示P16蛋白可能是PPC预后判定的重要指标之一。  相似文献   

12.
目的:探讨P21、PCNA的相关关系及它们在肝硬变、肝细胞不典型增生(LCD)、肝细胞癌(HCC)形成中的作用。方法:运用S-P法对60例单纯肝硬变(不伴癌)、30例癌旁肝硬变及27便HCC的P21、HBsAg及PCNA表达情况进行实验研究。结果:癌旁肝硬变组织、单纯肝硬变组织、癌组织P21阳性率分别为90%、68.33%、62.96%,癌旁肝硬变与单纯肝硬变,癌旁肝硬变与癌组织之间判别有显著性意  相似文献   

13.
应用原位杂交技术检测了28例原发性肝细胞癌(HCC)中P16/CDKN2基因mRNA的表达,并用免疫组织化学法检测了P16蛋白及细胞周期蛋白依赖性激酶4蛋白的表达。结果显示,7例HCC的P16基因mRNA为阴性,13例为异质性减弱,8例为保留表达,mRNA阳性的HCC中,均可见到P16蛋白表达,P16/CDKN2基因表达与HCC的分级,分化及转移无关,28例HCC中共有6例出现CD4蛋白阳性,这6  相似文献   

14.
肝细胞肝癌和肝硬变组织中P21^WAF1与P53,PCNA表达之间的 …   总被引:2,自引:0,他引:2  
张晓晖  王文亮 《医学争鸣》1998,19(6):658-660
分析在肝细胞肝癌和肝硬变组织中P21^WAF1与P53,PCNA表达之间的关系。方法:用免疫组织化学的方法分别检测了102例HCC和肝硬变组织中上述三种蛋白的表达,并用免疫组化双标记的方法同时检测了P21^WAF1和P53,P21WAF1和PCNA的分布。  相似文献   

15.
甲状腺癌P21、P53、PCNA表达及其意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
杨燕初  卓建红  谢群 《广西医学》1999,21(5):853-855
目的:研究甲状腺癌P^21,P^53,PCNA表达及其意义,方法:应用SP免疫组化法检测40例甲状腺癌患者,结果:甲状腺癌中P^21,P^53,PCNA的阳性率分别为67.5%,52.5%和57.5%,P^21,PCNA在癌中表达与在增生性病变中的表达有显著差异(P〈0.05),P^53仅在癌中表达,癌旁组织及增生性病变中的无表达,P^53和PCNA过度表达与浸润程度和淋巴结转移有关,结论:检测结  相似文献   

16.
应用免疫组化S-P法检测了111例大肠癌及57例癌旁粘膜组织的C-erbB-2癌基因蛋白和PCNA表达状况。结果表明:①大肠癌组织C-erbB-2癌基因蛋白和PCNA阳性表达率分别为48.6%,72.1%;癌旁粘膜仅为28.1%,14.8%;前者C-erbB-2(P<0.05)foPCNA(P<0.01)的表达率显著高于后者。②C-erbB-2癌基因蛋白和PCNA阳性率与癌组织分化程度及淋巴结转移有显著相关性(P<0.05)。提示:测定C-erbB-2癌基因产物和PCNA,有助于对大肠癌生物学行为的进一步认识及患者预后的分析。  相似文献   

17.
为探索P16蛋白表达与肺癌(PPC)的关系,作者应用免疫组织化学技术检测65例PPC组织中P16蛋白的表达。结果显示:PPC中P16蛋白表达的总丢失率为36.92%±18.45%,其中腺癌(AC)组为28.47%±16.33%、鳞状细胞癌(SCC)组为35.95%±17.36%、腺鳞癌(ASCC)组为57.88%±10.18%。其中60岁以下组SCC与60岁以上组SCC、低分化癌与中分化癌的P16  相似文献   

18.
用SP法检测滋养细胞肿瘤、葡萄胎和正常绒毛中p16蛋白、CDK4及PCNA的表达,发现:①p16蛋白在肿瘤中表达低于绒毛中(P<0.05),p16蛋白阳性标本的PCNA表达率低于p16阴性者(P<0.05)。②CDK4表达在滋养细胞肿瘤、葡萄胎和绒毛三者间及与PCNA表达间无差异(P>0.05)。③p16阳性肿瘤患者3年存活率较高。提示p16基因突变可能是滋养细胞癌变的重要原因。检测p16蛋白表达有助于估计患者预后。  相似文献   

19.
p16,CDK4和PCNA蛋白在滋养细胞肿瘤中的表达   总被引:3,自引:0,他引:3  
用SP法检测滋养细胞肿瘤,葡萄胎和正常绒毛中p16蛋白,CDK4及PCNA的表达,发现:(1)p16蛋白在肿瘤表达低于绒毛中(P〈0.05),p16蛋白阳性标本的PCNA表达率低于p16阴性者(P〈0.05)。(2)CDK4表达在滋养细胞肿瘤,葡萄胎和绒毛三者间及与PCNA表达间无差异(P〉0.05)。(3)p16阳性肿瘤患者3年存活率较高,提示p16基因突变可能是滋养细胞癌变的重要原因,检测p1  相似文献   

20.
为探讨恶性纤维组织细胞瘤中P^53蛋白和增殖细胞核抗原的表达强度与预后的关系。应用免疫组化LSAB法及彩色图像分析系统定量检测了46例MFH细胞中P^53蛋白和PCNA的表达强度。结果显示MFH的P^53蛋白与PCNA表达间呈正相关。P^53蛋白阳性表达组PCNA的表达强度高于P^53蛋白阴性表达组。P^53慢白表达阳必和PCNA表达强度值高组较P^53表达阴性和PCNA表达强度值低组的生存期短、  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号