灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效。方法　选择 14 0例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 ( 70例 )用灯盏细辛 3 0ml ,静滴每日 1次 ,共 2周 ;对照组 ( 70例 )用丹参 16ml,静滴每日 1次 ,共 2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果　治疗组显效率 ( 87.1%)明显高于对照组 ( 72 .9%) ,P <0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低 (P <0 .0 1) ,且较对照组明显降低 (P <0 .0 5 )。结论　灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效较好     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效及其作用机制对神经功能缺损程度的影响。方法:选择急性脑梗死80例随机分治疗组40例和对照组40例,两组基础治疗相同。治疗组用灯盏细辛30ml/d,对照组用丹参注射液12ml/d均以14d为1个疗程,观察治疗前后两组神经功能缺损程度评分、Barther指数变化及其疗效。结果:治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前下降。BI指数升高,治疗组较对照组改善更明显(P0.01)。治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死有肯定疗效。     

灯盏细辛注射液治疗老年非急性脑梗死的疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗老年脑梗死伴高脂血症的疗效。方法：选择高脂血症相关脑梗死患者123例,分为2组。灯盏细辛组（79例）：用灯盏细辛注射液40ml＋生理盐水（NS）500ml静脉滴注,复方丹参组（44例）：用复方丹参40ml＋NS500ml静脉滴注,每日1次,共14d;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后血脂、血液流变学等生化指标对比分析。结果：14d后灯盏细辛组基本治愈率为64．5％,明显高于复方丹参组的31．82％（x^2=10．88,P〈0．01）;治疗后灯盏细辛组全血黏度高切、低切、血浆比黏度改善显著。结论：灯盏细注射液对治疗非急性老年脑梗死安全有效。     

灯盏细辛注射液辅助治疗糖尿病合并脑梗死的临床效果

目的:观察灯盏细辛注射液辅助治疗糖尿病合并脑梗死的临床疗效.方法:选择200例糖尿病合并脑梗死患者,将其随机分为治疗组和对照组.治疗组100例,应用灯盏细辛注射液治疗,将40mL灯盏细辛注射液加入250mL生理盐水,静脉滴注.对照组1 00例,应用胞磷胆碱钠注射液治疗,一日0.25 ～0.5g,用生理盐水250ml,静脉滴注.两组患者均每日1次,14天为1个疗程.结果:治疗组总有效率(97％)明显高于对照组(89％)(P＜0.05).治疗组用药前、后血液动力学、血液黏度指标均有明显改善,两组比较,差异明显,P＜0.05.结论:灯盏细辛注射液辅助治疗糖尿病合并脑梗死的疗效确切、可靠,值得在临床上广泛推广.     

灯盏细辛注射液治疗肺系疾病血瘀型临床观察

目的　观察灯盏细辛注射液治疗肺系疾病血瘀型的临床疗效。方法　将 12 0例肺系疾病血瘀型住院患者按入院先后顺序随机分为观察组 (80例 )及对照组 (4 0例 ) ,两组均予常规抗感染、止咳化痰平喘等对症治疗。观察组加用灯盏细辛注射液 40ml于 0 9%生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,1次 /d ,14d为 1个疗程。结果　观察组在临床疗效及X线胸片改善方面与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,观察组在治疗前后血液流变学差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　灯盏细辛注射液对肺系疾病血瘀型患者的临床症状、体征和血液流变学指标有明显改善。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 :观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 :选择 80例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 (40例 ) ,用灯盏花素注射液 2 0ml,静滴每日 1次 ,共 2周 ;对照组 (40例 ) ,丹参 16ml,静滴每日 1次 ,共 2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果 :治疗组显效 (85 % )高于对照组 (6 7.5 % ) ,P <0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度评分较治疗前显著降低 (P <0 .0 1) ,且较对照组明显 (P <0 .0 5 )。结论 :灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效较好。     

灯盏细辛注射液治疗糖尿病合脑梗死38例疗效分析

目的 对灯盏细辛注射液治疗脑梗死合并糖尿病的疗效进行评价.方法 将76例脑梗死合并糖尿病患者随机分为治疗组和对照组.治疗组38例应用灯盏细辛注射液40ml加入生理盐水250ml中静滴.对照组38例应用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水250ml中静滴.两组均1次/d,14天为1个疗程.结果 治疗组总有效率(90%)明显高于对照组(77%),P＜0.01.治疗组用药前后血液流变学指标中血液黏度指标均有明显改善.结论 灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切,安全可靠.     

灯盏细辛注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的 :观察灯盏细辛注射液对椎 -基底动脉供血不足性眩晕患者的治疗效果。方法 :将患者随机分为治疗组 (灯盏细辛组 )和对照组 (丹参组 )分别在治疗前后检查血液流变学指标和头颅多普勒结果 ,以评价两组疗效。结果 :治疗组治疗后血液流变学指标与治疗前比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,与对照组治疗后比较差异亦有显著性 (P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗后TCD结果与治疗前比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,与对照组治疗后比较差异亦有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :应用灯盏细辛注射液治疗椎 -基底动脉供血不足性眩晕患者能够更有效降低血粘度 ,增加脑血流 ,改善脑血液循环 ,增加脑组织灌注     

依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性.方法 采用随机、双盲对照,选择发病48h内的ACI患者64例,随机分为依达拉奉联合灯盏细辛(联合组)和灯盏细辛对照组.联合组予依达拉奉注射液30mg 生理盐水(NS)100ml静脉滴注2次/d,同时灯盏细辛注射30ml NS250ml静脉滴注1次/d,连续14d;对照组给予灯盏细辛30ml NS250ml静脉滴注1次/d,连续14d.两组均口服阿司匹林50-75mg/d.治疗前及治疗后第7d、第14d、第2ld分别进行欧洲卒中评分(ESS)、临床疗效评价及治疗前、治疗后第21d行血液流变学等实验室检查.结果 与对照组相比,第7d联合组ESS明显改善(p＜0.05),第14d、21d有极显著差异(均p＜0.001);联合组总有效率为93.8%,明显好于对照组(71.9%)(P＜0.05);两组血流变学治疗前后也有明显改善;两组各出现一例出血性脑梗死.结论 依达拉奉联合灯盏细辛治疗ACI安全、有效.     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死血流动力学改变及其意义

目的　为了探讨灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效和血流动力学变化。方法　采用云南生物谷灯盏花药业有限公司生产的灯盏细辛注射液治疗 36例脑梗死患者 ,测定治疗前后血粘度、血脂的改变 ,并与低分子右旋糖酐加维脑路通治疗组对照。结果　灯盏细辛注射液对脑梗死的疗效与低分子右旋糖酐加维脑路通对照组疗效相同 (P >0 .0 5 )。治疗后 ,随着灯盏细辛注射液疗效的发挥 ,患者临床症状明显改善 ,有效率达 97.2 % ,BV示BL5项指标明显下降 (P <0 .0 1)。在治疗中未发现其他不良反应。结论　灯盏细辛注射液是治疗脑梗死有效的新药 ,而且适用于一些对溶栓及右旋糖酐禁忌的病例 ,亦可广泛用于高粘血症与高脂血症的治疗     

速碧林对脑梗死后肾功能异常的疗效观察

目的 :观察速碧林对脑梗死后肾功能异常的疗效并探讨其治疗机制。方法 :经头颅CT及尿素氮、肌酐、肌酐清除率检查证实为脑梗死合并肾功能异常病人 5 5例 ,随机分为速碧林治疗组 ( 2 9例 ) ,复方丹参对照组 ( 2 6例 )。两组除常规治疗外 ,治疗组予速碧林 0 4mL 支皮下注射 ,每日 2次 ;对照组予复方丹参注射液 2 0mL加入含 5 %葡萄糖NS 5 0 0mL中静脉滴注 ,每日 1次。均于治疗 10天后进行疗效评定。结果 :治疗组临床疗效优于对照组 ,两组的纤维蛋白原、血小板粘附率降低 ,凝血酶原时间延长比较有统计学意义 (P <0 0 1)。治疗组肾功能异常显著改善率 ( 79 3 % )明显高于对照组 ( 3 8 5 % ) (P <0 0 1)。结论 :速碧林对脑梗死后合并肾功能异常有效 ,且其疗效优于复方丹参。     

妥泰治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的疗效及护理

目的 :探讨妥泰治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的疗效 ,提出相应护理对策。方法 :青年性脑梗塞后继发癫痫的病人 4 2例 ,随机分为治疗组 2 2例 ,对照组 2 0例 ,对照组按不同的发作类型分别服用苯妥英钠、丙戊酸钠、卡马西平及地西泮等药 ;治疗组则在此基础上加服用妥泰。疗程为 2 0周。治疗后进行疗效评定。结果 :治疗组临床疗效优于对照组 ,差异有非常显著意义 (P<0 .0 1)。结论 :妥泰是一种治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的药物 ,配合精心护理 ,能够达到理想的治疗效果。     

参麦注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察参麦注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和血液粘稠度的关系。方法:急性脑梗塞86例,随机分为两组:两组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液50ml静脉滴注,每日一次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:经一个疗程治疗后,治疗组基本治愈率68.2%,对照组35.7%,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p<0.01)。各生化指标对比提示参麦注射液的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用参麦注射液治疗急性脑梗塞是安全有效,且疗效优于复方丹参。     

灯盏细辛注射液治疗缺血性脑血管病临床疗效研究

目的：评估灯盏细辛治疗缺血性脑血管病的临床效果。方法：选择2004年1月-2007年1月在我院神经内科住院的缺血性脑血管病患者，在保证基本治疗基础上，随机分成灯盏细辛治疗组和安慰剂对照组，用药前采用Barthel指数评定两组患者神经功能缺损情况，确保两组在性别、年龄及神经功能缺损程度方面具有可比性。分别于用药后15d采用NIHSS量表、改良Rankin量表评定灯盏细辛注射液治疗缺血性脑血管病的有效性。结果：显示用药前两组NIHSS评分、改良Rankin量表评分无显著性差异（P〉0．05），治疗后两组NIHSS评分、改良Rankin量表评分有显著性差异（P〈0．05）。结论：结果提示灯盏细辛治疗缺血性脑血管病具有一定的临床效果。     

亚低温治疗重症脑梗死的临床及实验研究

目的 观察亚低温技术治疗重症脑梗死的临床疗效并探讨其作用机理。方法 将40例重症脑梗死患者,分为治疗组和对照组。治疗组在药物治疗脑梗死的同时加用亚低温技术治疗,并做治疗前及治疗后14天神经功能缺损评分及血浆内皮素（ET）和超氧化物歧化酶（SOD）的测定。结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组明显降低,血浆内皮素下降,SOD活性明显提高。结论 亚低温技术可以改善脑梗死患者的神经功能,起到保护缺血神经元的作用。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床分析

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组32例给予克林澳320mg为主治疗,加入生理盐水250ml静脉滴注,每日一次；对照组32例(即治疗方法之一)给予川芎嗪0．2g 胞二磷胆碱1．0g为主治疗,加入生理盐水250ml静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗两周,观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间的生化指标进行对比分析。结果治疗组显效率68．7％,对照组显效率34．4％,两组基本痊愈和显效比较有明显差异(P<0．05),且治疗组血浆纤维蛋白原明显降低(P<0．05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定,能明显改善神经功能的损伤。减少了并发症和后遗症的发生,是一种安全有效的药物。     

疏血通联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察疏血通联合银杏达莫治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法按标准选择急性脑梗死患者84例,随机分为治疗组和对照组,每组各42例。治疗组给予疏血通联合银杏达莫治疗,对照组给予银杏达莫治疗,疗程均为14 d.观察2组临床疗效及血脂、凝血指标等的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）,血脂、凝血指标均有明显改善（P〈0.05）。结论疏血通联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效确切,且安全性好。     

纳络酮治疗急性大面积脑梗死的近期疗效观察

目的　通过对照开放性临床研究 ,在早期有效的脱水治疗基础上 ,对早期应用大剂量纳络酮治疗急性大面积脑梗死的有效性及安全性进行评价。方法　将 91例急性大面积脑梗死病人按 2∶1随机分为试验组和对照组 ,2组均早期应用甘露醇脱水治疗 ,待脑水肿消退后改用血液稀释治疗。试验组入院时即加用纳络酮 4 .8mg d ,分 2次静滴 ,共 1 4d。结果　试验组治疗后 1 4d神经功能缺损恢复程度明显优于对照组 ,显效率 36 .0 7% ,总有效率 86 .89% ,有非常显著性差异 (P <0 .0 0 1 )。进一步观察 ,纳络酮在 72h内应用 ,各时间段疗效有明显差异 (P <0 .0 0 1 ) ,从发病到治疗时间越短神经功能恢复越快。结论　早期大剂量应用纳络酮是一种治疗急性大面积脑梗死安全而有效的方法     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效评价

目的 观察加用依达拉奉注射液（必存注射液）治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 98例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，每组49例，治疗组给予依达拉奉注射液30mg静脉滴注，2次／d，同时给予奥扎格雷、胞二磷胆碱作为基础治疗；对照组用常规治疗方法。比较两组的总显效率、脑水肿程度、治疗7d、14d神经功能缺损评分进行疗效评定。结果 治疗组总显效率为91．8％，对照组为81．6％，两组无显著差异；治疗组脑水肿轻度为81．6％，对照组为65．4％，2组间有显著差异；7d、14d神经功能缺损评分治疗组与对照组相比有显著差异。结论 依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效，能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失，未见明显不良反应。     

马来酸桂哌齐特与丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效比较

目的观察马来酸桂哌齐特和丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择该院2010年1月—2011年12月住院治疗的急性脑梗死患者82例分为治疗组42例与对照组40例,治疗组应用马来酸桂哌齐特320 mg加入0.9%氯化钠注射液500 mL中静滴治疗,对照组应用丹红注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴治疗,两组均为14 d为1疗程。治疗后比较两组临床效果。结果神经功能缺损评分治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为88.1%,对照组总有效率为70%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后血液流变学指标均比治疗前明显下降,但治疗组血液流变学指标的下降明显优于对照组,两组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效明显优于丹红注射液,值得临床推广。