诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的疗效观察

目的观察诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的疗效。方法将2000年7月—2011年7月在我社区卫生院治疗的138例急性胃肠炎患者随即分为对照组和观察组。对照组进行诺氟沙星治疗,观察组进行诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗,观察两组疗效。结果和对照组相比,观察组中显效率明显增加,腹泻、呕吐、腹痛、发热等症状改善时间明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎临床效果良好,可缩短急性胃肠炎病程。     

藿香正气丸治疗急性肠胃炎的疗效分析

目的探讨藿香正气丸治疗急性肠胃炎的疗效。方法选择我院2008年12月至2010年12月急性胃肠炎患者80例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予口服补盐液或者5%葡萄糖盐水500~1000mL静脉滴注,给予抗生素抗感染,纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡等。对照组采用以上一般治疗。观察组在一般治疗基础上给予藿香正气丸每次9g口服,每天3次。3d为1个疗程。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论藿香正气丸能够显著改善急性肠胃炎患者临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的108例临床观察

目的探究诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的临床效果,为临床治疗提供理论依据。方法将在2000年3月至2012年8月之间,入院治疗的108位患有急性肠胃炎的患者,随机分为两组（观察组与对照组）。对照组仅使用诺氟沙星治疗,观察组则是诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗。对比观察两组的疗效。结果观察组治疗有效率为为98．1％,对照组为72．2％,观察组患者在腹泻、发热等方面的急性胃肠炎症状明显减少,具有明显的临床疗效优势。结论诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎临床疗效良好,可以较好地减少急性胃肠炎的症状,减轻患者痛苦,具有较大临床研究价值。     

加味藿香正气丸联合左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的疗效观察

目的观察中成药加味藿香正气丸联合西药盐酸左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法将102例急性胃肠炎患者随机分为对照组和观察组,每组各51例,两组患者均进行常规对症治疗,并施用西药盐酸左氧氟沙星,观察组在此治疗基础上加用中成药加味藿香正气丸。结果观察组患者发热、腹痛、腹泻、呕吐等临床症状及体征消失明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率90.20%,显著高于对照组的74.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中成药加味藿香正气丸联合西药盐酸左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的疗效显著,值得在临床进行推广使用。     

藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎的临床研究

目的探讨藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月在武汉航运医院进行诊治的急性胃肠炎患者90例,根据用药的不同分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组在餐后1 h口服磷酸铝凝胶,20 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服藿香正气丸,9 g/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腹痛、腹泻、呕吐评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)水平明显升高,降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

加味藿香正气丸的微生物限度检查

目的 建立加味藿香正气丸微生物限度检查的方法.方法 细菌、真菌及酵母菌计数和控制菌检查均采用离心集菌薄膜过滤法进行. 结果 加味藿香正气丸对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有明显的抑制作用,回收率<25%,对白念珠菌也有显著的抑制作用,回收率为10.7%.采用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查,细菌、真菌及酵母菌计数,5株代表菌株的回收率均>70%;控制菌检查,实验组检出,阴性菌对照组未检出. 结论 可用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查.     

加味藿香正气丸的微生物限度检查

目的建立加味藿香正气丸微生物限度检查的方法。方法细菌、真菌及酵母菌计数和控制菌检查均采用离心集菌薄膜过滤法进行。结果加味藿香正气丸对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有明显的抑制作用,回收率<25%,对白念珠菌也有显著的抑制作用,回收率为10.7%。采用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查,细菌、真菌及酵母菌计数,5株代表菌株的回收率均>70%;控制菌检查,实验组检出,阴性菌对照组未检出。结论可用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查。     

阿莫西林联合替硝唑治疗急性肠胃炎的疗效分析

目的 实验研究对急性肠胃炎采用阿莫西林联合替硝唑治疗的效果.方法 140急性肠胃炎患者,随机分为对照组和观察组,每组70例.对照组患者采用阿莫西林治疗,观察组患者采用阿莫西林联合替硝唑治疗.对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况、治疗满意度.结果 观察组患者治疗总有效率为95.7％,显著高于对照组的82.9％,差异具有...     

HPLC法测定加味藿香正气丸中甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Varian C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol.L-1醋酸铵-冰醋酸(56∶9∶34∶1),流速为0.9mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:甘草酸检测浓度在10~50μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.58%(n=9)。结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

阿奇霉素与诺氟沙星治疗小儿急性肠胃炎的临床效果对比分析

目的研究比较阿奇霉素与诺氟沙星治疗小儿急性肠胃炎的临床效果。方法研究时间为2016年1月～2018年1月,研究对象选择98例就诊于我院儿科的小儿急性肠胃炎患儿,应用随机数字表法将98例患儿随机分为2组,49例/组,A组采用诺氟沙星治疗,B组采用阿奇霉素治疗,比较两组的临床疗效、症状缓解时间、住院时间、血清炎性因子指标、不良反应。结果 B组的临床总有效率高于A组(P 0.05),其呕吐、腹痛、腹泻、发热等症状缓解时间均短于A组(P 0.05),住院时间也短于A组(P 0.05)。治疗后,B组的CRP、IL-6、PCT均低于A组(P 0.05)。在不良反应方面,两组的总发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论采用阿奇霉素治疗小儿急性肠胃炎的临床疗效优于诺氟沙星,可有效加快患者症状缓解,缩短其治疗时间,对其机体内炎症反应予以抑制,且不良反应较少,安全性可靠。     

藿香正气丸的质量标准研究

目的建立藿香正气丸的薄层鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别藿香正气丸中的广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术;采用HPLC法测定制剂中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果藿香正气丸中广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术的TLC图谱斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简便。制剂中橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0.95～9.46,0.32～3.16和0.89～8.90μg,水丸平均加样回收率分别为100.63%,101.41%和100.17%,RSD值分别为0.94%,1.23%和0.45%;浓缩丸平均加样回收率分别为100.87%,101.30%和100.40%,RSD值分别为1.28%,1.14%和1.22%;2个指标测定的精密度、重复性、稳定性和准确度RSD值均低于3.00%。结论该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

阿奇霉素与诺氟沙星治疗小儿急性肠胃炎的临床效果对比

目的 对比分析阿奇霉素与诺氟沙星治疗小儿急性肠胃炎的临床效果。方法 选择2014年1月-2015年1月在成都市龙泉驿区妇幼保健院进行诊治的小儿急性肠胃炎患者100例,随机分为阿奇霉素组与诺氟沙星组,每组各50例。阿奇霉素组静脉注射阿奇霉素治疗,根据患儿体质量每次10 mg/kg,每天1次;诺氟沙星组静脉注射诺氟沙星注射液治疗,每次150 mg,每天2次。比较两组的临床治疗效果,住院时间、呕吐缓解时间、发热缓解时间、腹泻缓解时间以及腹痛缓解时间。结果 阿奇霉素组的有效率为98.00%（49/50）,明显高于诺氟沙星组的78.00%（39/50）,差异有统计学意义（P<0.05）。阿奇霉素组患儿的住院时间、呕吐缓解时间、发热缓解时间、腹泻缓解时间以及腹痛缓解时间均明显短于诺氟沙星组,差异有统计学意义（P<0.05）。阿奇霉素组的不良反应发生率为4.00%（2/50）,与诺氟沙星组的6.00%（3/50）相比无明显差异。结论 阿奇霉素对小儿急性肠胃炎的临床治疗效果明显优于诺氟沙星,安全有效,具有较高的临床应用价值。     

气相色谱法测定加味藿香正气丸中百秋李醇的含量

目的建立加味藿香正气丸中百秋李醇的GC含量测定方法。方法色谱柱：ZB-WAX石英毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）。以100％聚乙二醇为固定相;柱温采用程序升温：起始170℃．保持6min．40℃／min升至230℃,保持3．5min;进样口温度：250℃;检测器温度：250℃;载气为氮气,流速为0．5mL·min^-1;进样量1μL,分流比为100：1。结果百秋李醇在0．0141～1．041mg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=1．00000;平均回收率为98．36％,RSD=1．56％（n=6）。结论该方法简单、准确、稳定、重现性好,可作为加味蓉香正气丸的质量控制的方法之一。     

加味藿香正气丸——外散风寒,内化湿滞

感冒是临床上常见的外感疾病,主要病因是风邪,在不同的季节常兼挟其他当令之时气,相合致病。梅雨季节多兼挟湿邪,除一般外感症状外,常可见胸脘胀闷,身重倦怠等。胃肠道疾病多发于夏季,夏季多雨潮湿,影响到胃肠功能,则表现为多种病症如腹泻、呕吐、痢疾等。以上各病的共同病理基础为湿阻气机,升降失调,治宜芳香化湿,调理气机。     

藿香正气液在急性肠胃炎中的应用

目的观察藿香正气液用于治疗急性肠胃炎的效果。方法急性肠胃炎60例,按照入院顺序分为对照组和治疗组,各30例。两组均常规予维持体液中的酸碱平衡,并予抗生素抗感染,观察组加用藿香正气液口服;1周后,评定疗效。结果①治疗组的恶心呕吐、腹痛、腹泻、发热症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义。②治疗组的痊愈率、总显效率高于对照组;痊愈率两组差异无统计学意义,总显效率差异有统计学意义。结论藿香正气液用于治疗急性肠胃炎,可有效改善患者的恶心呕吐、腹痛、腹泻和发热等临床症状,缩短病程,提高疗效。     

藿香正气丸的薄层色谱检测

目的：建立藿香正气丸中大枣的定性鉴别方法。方法：以标准药材为对照，建立大枣的薄层色谱检测方法，并对不同批号及加速试验样品进行了实测。结果：我们所建立的薄层色谱方法简便、可靠。结论：本法可作为藿香正气丸质量控制的有效方法。     

替硝唑与阿莫西林结合治疗急性肠胃炎的临床疗效分析

目的研究替硝唑与阿莫西林结合治疗急性肠胃炎的临床疗效。方法选取2015年10月至2016年10月我院长期接诊的固定老人66例,采用动态化随机单双号的方式进行随机分组,共分为2组,分别采取不同的方法进行治疗,对照组33例,患者服用阿莫西林进行治疗;观察组33例,在对照组基础上给患者服用替硝唑进行治疗,对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果根据统计结果得知,观察组患者痊愈例数为25例(75.76%),治疗总有效率为96.97%;对照组患者痊愈例数为14例(42.41%),治疗总有效率为69.67%,两组对比有显著差异,P<0.05,观察组患者联合服用后不良反应发生情况未增加。结论替硝唑联合阿莫西林治疗急性肠胃炎有显著效果,并且不良反应未增加,在临床医学上有一定的应用价值,值得推广。     

替硝唑与阿莫西林治疗急性肠胃炎患者的临床疗效分析

目的探讨替硝唑与阿莫西林治疗急性肠胃炎患者的临床效果。方法 100例急性肠胃炎患者,随机分成观察组与对照组,每组50例。对照组采用阿莫西林治疗,观察组采用替硝唑联合阿莫西林治疗。对比两组治疗效果,急性腹泻缓解时间、恶心呕吐控制时间、转变脱水时间,不良反应发生情况。结果观察组总有效率98.00%高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组急性腹泻缓解时间(0.98±0.05)d、恶心呕吐控制时间(2.98±1.25)d、转变脱水时间(2.95±0.16)d均短于对照组的(3.22±1.23)、(4.77±2.47)、(4.79±1.63)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替硝唑联合阿莫西林治疗急性肠胃炎患者效果显著,安全可靠,不良反应发生情况少,应用价值高。     

加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚提取及含量测定

目的：快速提取及测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚；以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量，Diamonsil（TM）C18柱（250mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（79：21：0．25），流速为1．0mL&#183;min^-1，检测波长为294nm，柱温为23℃。结果：和厚朴酚的平均回收率为100．34％，RSD为1．27％；厚朴酚的平均回收率为99．14％，RSD为1．53％。结论：本方法简便、准确、专属性强，能有效地控制加味藿香正气丸的质量。