乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗轻中度抑郁症临床疗效观察

目的：分析乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效,探讨其应用价值.方法：将88例抑郁症患者随机分为对照组和观察组各44例,对照组给予盐酸帕罗西汀送服,观察组给予中成药乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀,观察两组临床疗效.结果：观察组抑郁症症状明显好转8例,缓解30例,总有效率为86.4％;对照组抑郁症症状明显好转5例,缓解25例,总有效率为68.2％,两组对比有显著性差异（P＜0.05）;观察组未出现明显副作用,对照组出现副作用8例（18.2％）.结论：中成药乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症临床疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用.     

乌灵胶囊合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症失眠30例

目的观察乌灵胶囊合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症失眠的疗效、不良反应。方法将60例患者随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组口服乌灵胶囊合盐酸帕罗西汀治疗,对照组口服盐酸帕罗西汀治疗。结果治疗后对照组总有效率70.00%,治疗组总有效率93.33%,有显著差异(P<0.05),治疗组无副反应,对照组副反应6例(占20.0%)。结论乌灵胶囊合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症失眠较单纯服务盐酸帕罗西汀疗效显著、安全可靠。     

乌灵胶囊治疗焦虑障碍44例临床观察

目的:观察乌灵胶囊治疗焦虑障碍的临床疗效。方法:将88例焦虑障碍患者随机分为对照组和治疗组。对照组44例予盐酸帕罗西汀片治疗,治疗组44例予盐酸帕罗西汀片及乌灵胶囊治疗;1个月后复诊,观察并记录两组患者治疗前后血脂中总胆固醇(TC)及汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分的变化,并评价临床疗效。结果:治疗后,治疗组TC、HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组总有效率分别为79.5%、93.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊治疗焦虑障碍患者,能有效提高患者的临床疗效,改善患者血脂情况。     

针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症伴失眠临床研究

目的:观察针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症伴失眠的临床疗效。方法:选取100例轻中度抑郁症伴失眠患者,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。治疗期间,研究组剔除2例,对照组剔除1例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,研究组在对照组基础上加用针刺疗法治疗,2组均连续治疗6周。比较2组临床疗效及治疗前后抑郁程度、睡眠状况,记录2组不良反应。结果:研究组总有效率为97.92%,高于对照组的85.71%(P0.05)。治疗后,研究组汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均低于对照组(P0.05)。研究组躯体症状、头痛、头晕评分及Asberg抗抑郁药副反应量表(SERS)总分均低于对照组(P0.05)。结论:针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症伴失眠,可以有效减轻患者的抑郁程度,改善其睡眠状况,且安全性较好。     

清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期焦虑症的临床观察

目的:探讨清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期焦虑症的临床疗效。方法:选取96例更年期焦虑症,按入院顺序分为对照组和研究组,每组48例。对照组给予帕罗西汀治疗,研究组给予清心安神汤联合帕罗西汀治疗。持续治疗4周后,比较两组患者的临床疗效及性激素水平改善情况。结果:研究组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)均低于对照组,雌二醇(E_2)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期焦虑症,可有效改善患者的性激素水平,提高临床疗效。     

盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗卒中后抑郁症50例

目的：观察盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法：选取脑卒中后抑郁症患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予盐酸帕罗西汀片口服治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用解郁丸口服治疗。结果：治疗后两组HAMD评分、MESSS评分均较治疗前明显降低,且观察组优于对照组（P均〈0.05）;观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）;观察组盐酸帕罗西汀片用量明显低于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸帕罗西汀片联合解郁丸治疗脑卒中后抑郁症临床疗效显著,且可以减少盐酸帕罗西汀片的用量。     

通窍活血胶囊治疗抑郁症35例临床研究

目的:观察通窍活血胶囊治疗抑郁症的疗效。方法:70例抑郁症患者随机分为治疗组与对照组各35例,治疗组用通窍活血胶囊配合西药盐酸帕罗西汀片治疗,对照组单纯用盐酸帕罗西汀片进行治疗。结果:经1疗程治疗后,两组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分以及睡眠积分量表评分情况与与治疗前比较均具有显著性差异(P0.05);两组疗效比较无统计学差异(P0.05);而组间对照中,两组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分以及睡眠积分量表评分均具有统计学差异(P0.05)。结论:通窍活血胶囊配合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症在有效率方面与单用盐酸帕罗西汀片相当,但在改善患者症状方面优于单用者。     

舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症临床观察

目的 探讨舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性.方法 选择2017年9月—2018年11月治疗的抑郁症患者112例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(56例)和观察组(56例).对照组给予常规治疗,观察组给予帕罗西汀联合舒肝解郁胶囊治疗,治疗后对患者效果进行评估,比较2组疗效、不良反应.结果 治疗...     

舒肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀治疗精神抑郁症临床疗效观察

目的：对舒肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀治疗精神抑郁症的临床疗效进行分析.方法：随机选取68例精神抑郁症患者,其中对照组34例患者采用舒肝解郁胶囊治疗,观察组34例患者则采用舒肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀治疗,对比分析其临床疗效.结果：观察组患者治疗后的HAMD评分明显低于对照组患者,观察组临床总有效率79.4％（27/34）高于对照组患者的临床总有效率50.0％（17/34）,两者之间差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：在精神抑郁症患者治疗中,采用舒肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀治疗可以取得良好的临床效果,其临床总有效率（79.4％）明显高于疏肝解郁胶囊治疗总有效率（50.0％）,值得临床推广使用.     

柴胡桂枝汤加味治疗抑郁症34例

目的:观察柴胡桂枝汤加味治疗抑郁症的疗效。方法:选取抑郁症患者68例,随机分成治疗组和对照组各34例。治疗组给予柴胡桂枝汤加味治疗,对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗。结果:治疗组有效率为82.35%,对照组有效率为79.41%,两组比较无显著差异(P0.05);两组治疗后HAMD评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味柴胡桂枝汤治疗抑郁症疗效显著,效果与盐酸帕罗西汀片相当。