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相似文献
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1.
目的:观察润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法将86例痤疮患者随机分为两组,对照组43例应用培氟沙星乳膏及阿达帕林凝胶外用治疗;治疗组加用润燥止痒胶囊口服。疗程均为4周。结果治疗组有效率为81.39%,对照组有效率为58.13%,治疗组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏及阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效肯定,无不良反应。  相似文献   

2.
目的 研究润燥止痒胶囊联合维A酸乳膏治疗寻常痤疮的疗效.方法 76例寻常痤疮门诊患者随机分成2组,治疗组38例,口服润燥止痒胶囊,2g/次,3 次/d,同时每晚外用0.025%维A酸乳膏,对照组38例,仅每晚外用0.025%维A酸乳膏,疗程均为4周.结果 治疗组有效率为86.84%,对照组为65.79%.两组比较差异有统计学意义(x2=4.66,P<0.05).治疗组有3例,对照组有4例出现轻度皮肤刺激症状,未影响治疗.结论 润燥止痒胶囊联合维A酸乳膏治疗寻常痤疮安全有效,具有较好的协同作用.  相似文献   

3.
目的:观察盐酸多西环素肠溶胶囊联合肤痔清软膏治疗中重度痤疮的疗效。方法70例中重度痤疮男性患者随机分为用盐酸多西环素肠溶胶囊联合肤痔清软膏为治疗组及单用盐酸多西环素肠溶胶囊为对照组,各35例,治疗3周及6周后统计疗效。结果治疗组及对照组总有效率于3周及6周分别为73.53%和40.00%;82.35%和77.14%,前者两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),后者两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论盐酸多西环素肠溶胶囊联合肤痔清软膏治疗中重度痤疮效果显著,联合应用明显缩短疗程,减少盐酸多西环素肠溶胶囊用量,减少不良反应,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的探讨痤疮综合治疗的临床应用,观察联用维胺酯胶囊和多西环素胶囊治疗痤疮的疗效。方法选取121例痤疮患者,随机分成3组,联合组44例,维胺酯胶囊组40例,多西环素胶囊组37例。联合组联用维胺酯胶囊和多西环素胶囊,维胺酯胶囊组和多西环素胶囊组分别单用维胺酯胶囊和多西环素胶囊,疗程均为6周。观察各组的有效率。结果治疗6周后,维胺酯胶囊组有效率达67.5%;多西环素胶囊组有效率为43.2%;联合组的有效率为79.5%。统计学处理有显著性差异(P<0.005)。结论联合治疗针对痤疮发病的不同环节,因此起效更快,疗效更强。  相似文献   

5.
目的探讨盐酸米诺环素胶囊联合Q开关Nd:YAG激光治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法将痤疮患者96例,随机分为对照组45例和试验组51例。试验组口服盐酸米诺环素胶囊,每次100 mg,每天2次,连续6周,停药一周后开始Q开关Nd:YAG激光治疗,每周1次,共6次。对照组口服盐酸米诺环素胶囊,每次100 mg,每天2次,连续6周。疗程结束2周后,对患者的炎症性丘疹、脓疱、粉刺、红斑指标进行评估,观察药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.08%,75.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,试验组及对照组皮损总数差值分别为77.19±46.89,59.16±37.19,红斑数差值分别为11.45±7.93,6.60±6.44,差异有统计学意义(P<0.05)。口服盐酸米诺环素胶囊有出现轻度头晕7例,恶心胃部不适6例;面部激光除面部轻度灼热感外,没有发现其他激光不良反应。结论口服盐酸米诺环素胶囊联合Q开关Nd:YAG激光治疗寻常型痤疮比单独口服治疗疗效更优,是治疗寻常痤疮的优选方案之一。  相似文献   

6.
目的研究使用丹参酮口服联合维A酸乳膏及姜黄消痤擦剂外用治疗寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法将186例患者随机分为两组,试验组96例患者采用丹参酮胶囊口服,同时给予0.025%维A酸乳膏及姜黄消瘦擦剂外用。对照组90例患者给予阿齐霉素片口服,同时给予0.025%维A酸乳膏外用。治疗6周,每隔2周监测一次.进行疗效与安全性评价。结果试验组治愈率61.5%,有效率89.6%;对照组治愈率24.4%.有效率53.3%。两组有效率比较差异有统计学意义。结论治疗组使用中西医结合治疗方法治疗寻常性痤疮,临床疗效明显优于对照组,且不良反应轻微。  相似文献   

7.
目的 观察夫西地酸乳膏联合异维A酸胶囊治疗重度痤疮的临床疗效及安全性.方法 选取2011年7月至2013年6月在我科确诊为重度痤疮的患者89例,随机分为观察组42例和对照组47例,观察组采取外用夫西地酸乳膏配合内服异维A酸胶囊,对照组采取内服阿奇霉素软胶囊和异维A酸胶囊,治疗8周后,观察患者的皮损变化情况和用药副作用的发生情况.结果 观察组治疗有效率与对照组比较,经X^2检验,X^2=0.036,P=0.850,差异无统计学意义;观察组在治疗过程中出现不良反应症状的例数与对照组比较,经X^2检验,X^2=4.732,P=0.03,差异有统计学意义;观察组有1例肝转氨酶升高、占2.4%,对照组有4例转氨酶升高、占8.5%,经X^2检验,X^2=1.572,P=0.21,差异无统计学意义.结论 外用夫西地酸乳膏配合内服异维A酸胶囊与内服阿奇霉素软胶囊和异维A酸胶囊具有同样的治疗效果,但药物副作用更少,更安全,患者耐受治疗的比例也更高,因此,推荐夫西地酸乳膏配合内服异维A酸胶丸治疗严重痤疮.  相似文献   

8.
目的:观察果酸联合粉刺挤压后治疗寻常性痤疮的疗效。方法:150例寻常痤疮患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组80例皮损处均给予果酸治疗治疗,果酸治疗后第7天行粉刺挤压,外用胶原贴敷料;对照组70例,只行果酸治疗,同时外用胶原贴敷料;2个月为1疗程,1个疗程后评价疗效。结果:治疗组和对照组总有效率分别为78.75%和45.71%,两组比较有显著性意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。结论:果酸联合胶原蛋白敷料粉刺挤压术治疗寻常性痤疮能显著提高疗效,使用安全,耐受性好,值得临床推广。  相似文献   

9.
王建怀 《中国医药科学》2014,(6):114-115,182
目的评价2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月~2013年1月某院收治的寻常痤疮130例,根据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组。治疗组66例,采用2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照组64例,单独使用0.1%阿达帕林凝胶治疗。两组患者均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果治疗后第8周,治疗组有效率86.4%,对照组有效率52.5%,两组比较差异有显著性(P0.05)。结论 2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效满意。  相似文献   

10.
目的观察清热暗疮胶囊联合夫西地酸乳膏治疗寻常型痤疮的疗效和不良反应。方法选取2013年2~9月于该科门诊就诊治疗的轻、中度寻常型痤疮患者115例,随机分为治疗组(58例)和对照组(57例)。治疗组采用口服清热暗疮胶囊(4片/次,每天3次),同时外搽夫西地酸乳膏(每天2次)治疗;对照组采用口服四环素片(每次0.5g,每天2次).同时外擦夫西地酸乳膏(每天2次)治疗。治疗8周后进行疗效评估。结果治疗组总有效率为91.38%(53/58),高于对照组的75.44%(43/57),差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者均有轻微不良反应,经对症处理后症状消失。结论清热暗疮胶囊联合夫西地酸乳膏治疗轻、中度寻常型痤疮疗效满意,无耐药性和严重的不良反应。  相似文献   

11.
目的观察夫西地酸凝胶辅佐强脉冲光治疗中度寻常性痤疮的临床疗效。方法将106例中度寻常性痤疮患者,随机分为两组。观察组53例,给予强脉冲光照射,每周1次,并外用夫西地酸凝胶,每天2次;对照组53例,仅给予强脉冲光照射治疗,每周1次。治疗4周后判断各组疗效及其不良反应。结果治疗组治疗4周后痊愈率及有效率显著高于对照组(P<0.05),无严重不良反应。结论夫西地酸凝胶辅佐强脉冲光能明显提高中度寻常性痤疮的疗效。  相似文献   

12.
杨敏  曹毅  陶茂灿 《医药导报》2011,12(12):1568-1569
[摘要]目的观察梅花点舌丸结合姜黄消痤搽剂治疗痤疮的疗效。 方法选择门诊痤疮患者173例,分为治疗组93例和对照组80例。治疗组口服梅花点舌丸,每次2丸(每丸125 mg),tid;对照组口服多西环素100 mg,bid。两组均外用姜黄消痤搽剂,每晚睡前用药1次。连续用药8周,详细评分、记录。 结果两组治疗4周粉刺及脓疱评分下降值比较差异有统计学意义,治疗第8周,各种症状比较差异均有统计学意义,治疗组下降值更大。治疗组总有效率78.49%,对照组总有效率56.25%,差异有统计学意义(P<0.01)。 结论梅花点舌丸联合姜黄消痤搽剂治疗痤疮安全、有效、可明显缩短疗程,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察2%夫西地酸乳膏对化脓性皮肤病的疗效。方法72例化脓性皮肤病患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组,治疗组外用2%夫西地酸乳膏,对照组外用环丙沙星乳膏,3次/d,疗程为7天;观察疗效。结果夫西地酸组与环丙沙星组有效率分别为88.9%,69.4%;结果有差异性(P<0.05)。结论2%夫西地酸乳膏治疗化脓性皮肤病疗效显著,无明显不良反应。  相似文献   

14.
目的观察润燥止痒胶囊联合羌月乳膏治疗单纯性女阴瘙痒症疗效。方法 80例分为两组,治疗组40例,口服润燥止痒胶囊4片·次^-1,3次·d^-1,同时外用羌月乳膏,涂患处,早晚各1次。对照组40例,口服咪唑斯汀10 mg·d^-1,外用0.1%曲安奈德霜,早晚各1次。两组均连续治疗4周。结果治疗组有效率为62.50%,对照组有效率为65.00%,两组比较,无显著性差异(P〉0.05)。两组治疗前后总积分差值治疗组为2.14±1.71,对照组为2.10±1.68,经统计学分析无显著性差异(P〉0.05)。在治疗2周后治疗组的瘙痒积分为0.45±0.51,对照组瘙痒积分为0.82±0.77,有显著性差异;而在疗程结束时,治疗组的继发皮损积分为0.31±0.65,对照组的继发皮损积分为0.03±0.17,有显著性差异。结论润燥止痒胶囊联合羌月乳膏治疗单纯性女阴瘙痒症,疗效与口服咪唑斯汀加外用曲安奈德霜相近,但其止痒效果优于后者,对继发皮损改善逊于后者。  相似文献   

15.
目的:观察中药润燥止痒胶囊联合丹皮酚软膏治疗老年性皮肤瘙痒症的临床疗效。方法90例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为观察组,对照1组,对照2组,每组30例,观察组使用润燥止痒胶囊联合丹皮酚软膏,对照1组仅口服润燥止痒胶囊,对照2组仅外用丹皮酚软膏。比较三组的临床疗效。结果观察组总有效率(86.67%)优于对照1组(60.00%)同时也优于对照2组(43.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服润燥止痒胶囊联合外用丹皮酚软膏治疗老年性皮肤瘙痒症有较好的临床疗效。  相似文献   

16.
复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法:215例患者随机分为观察组114例和对照组101例,观察组采用复方木尼孜其颗粒和夫西地酸乳膏治疗,对照组采用异维A酸胶囊和夫西地酸乳膏,治疗结束后观察疗效。结果:观察组有效率为96.49%,治愈率为57.02%;对照组有效率为92.08%,治愈率为54.46%,两组患者的总有效率和治愈率比较无显著性差异(P〉0.05);但是观察组患者的不良反应率为16.67%,明显低于对照组的91.09%(P〈0.01)。结论:复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮疗效与异维A酸胶囊相当,但不良反应发生率明显较低,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
《抗感染药学》2016,(3):596-598
目的:评价热淋清颗粒与维胺酯胶囊联用治疗寻常痤疮患者的临床疗效。方法:将116例I~Ⅲ级寻常痤疮患者将其分为治疗组(n=60)和对照组(n=56);治疗组患者均给予热淋清颗粒和维胺酯胶囊联用治疗,对照组患者均给予维胺酯胶囊治疗,两组患者均同时外敷2%夫西地酸软膏治疗,评价治疗后(第3、6周)总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗组患者治疗3周后的总有效率为91.67%高于对照组为85.71.07%(P<0.05);治疗6周后的总有效率为96.67%高于对照组为92.86%(P<0.05);不良反应的发生率为11.67%低于对照组为44.64%。结论:热淋清颗粒与维胺酯胶囊联用治疗寻常痤疮患者的疗效优于单用维胺酯胶囊的疗效,且不良反应的发生率较低。  相似文献   

18.
目的探讨夫西地酸乳膏联合丹参酮胶囊治疗痤疮的临床疗效。方法选取北京市延庆区医院2014年6月~2015年6月诊治的痤疮患者162例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者81例采用罗红霉素分散片联合夫西地酸乳膏治疗,观察组患者81例采用丹参酮胶囊联合夫西地酸乳膏治疗,于治疗前后行痤疮GAGS评分,记录两组患者的治疗情况(起效时间、复发时间),比较两组患者的临床疗效(治愈、显效、好转、无效、总有效)、药物不良反应情况(口唇干燥、轻度脱屑、胃部不适、皮疹反应)。结果两组患者治疗后痤疮GAGS评分较治疗前降低。观察组患者治疗后痤疮GAGS评分[(8.7±1.0)分]低于对照组[(13.4±1.5)分]。观察组患者起效时间[(4.3±1.2)d]早于对照组[(5.6±1.8)d]。观察组患者复发时间[(31.2±1.4)d]晚于对照组[(24.6±2.7)d]。观察组患者总有效率(98.8%)高于对照组(88.9%)。观察组患者药物不良反应发生率(3.7%)低于对照组(14.8%),差异均有统计学意义(P 0.05)。结论夫西地酸乳膏联合丹参酮胶囊治疗痤疮的疗效显著,且安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
目的 观察清热暗疮胶囊联合龙珠软膏治疗寻常痤疮的临床效果.方法 选取2019年12月—2020年11月在江苏省东台市中医院皮肤科就诊的痤疮患者100例,使用随机数字表法分为观察组和对照组各50例.观察组口服清热暗疮胶囊,同时外涂龙珠软膏,对照组口服四环素片,同时外涂夫西地酸乳膏.2组均治疗8周.比较2组患者的临床疗效、...  相似文献   

20.
徐芳  李大铁 《淮海医药》2012,(4):356-357
目的观察联合使用维A酸乳膏、除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮的临床疗效及安全性。方法将93例患者随机分为2组:观察组48例患者采用0.1%维A酸乳膏联合除湿止痒软膏外用;对照组45例采用0.025%维A酸乳膏外用。治疗6周,每隔2周监测1次,进行疗效与安全性评价。结果观察组治愈率61.5%,总有效率89.6%;对照组治愈率24.4%,总有效率53.3%。2组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=28.53,P<0.01)。结论维A酸乳膏联合除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮,临床疗效明显优于维A酸乳膏单独使用,值得临床推荐。  相似文献   

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