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相似文献
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1.
目的观察伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 100例霉菌性阴道炎患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组每晚睡前将1粒达克宁栓塞到阴道后穹窿,连用一周。治疗组在对照组的基础上前三天口服伊曲康唑胶囊200mg,2次/日。结果两组患者治疗后30d治疗组治疗总有效率显著高于对照组,两组患者不良反应发生率无显著差异,治疗组复发率显著低于对照组。结论伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

2.
复发性霉菌性阴道炎是妇科常见的疾病,以往常用的口服抗真菌药物和外用药物,由于毒副作用大、复发率高等,广大患者的顺应性差,难以接受。伊曲康唑是一种高效的三唑类抗真菌药物,其作用机制为抑制真菌细胞色素P-450,使真菌细胞膜中麦角固醇合成障碍,从而达到抑制和杀灭真菌的目的。1资料与方法  相似文献   

3.
咪康唑栓联合伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎31例   总被引:1,自引:0,他引:1  
本组62例均为笔者所在医院2003—02—2004—10妇产科门诊诊断为复发性念珠菌性阴道炎患者:年龄21~54岁。均为非妊娠期、哺乳期妇女,无唑类抗真菌药物过敏史,无糖尿病及肝、肾、血液系统疾病。将62例随机分成对照组和治疗组各31例。对照组于每晚睡前用2%碳酸氧钠液清洗外阴后,阴道放置达克宁栓(咪康唑栓,含硝酸咪康唑200mg)1枚,连放7d为1个疗程。治疗组除与对照组相同用药外,再加口服伊曲康唑200mg,1次/d,饭后服,连服3d。对照组和治疗组在每次月经周期结束后再用2个疗程,用药期间禁止同房,于治疗结束后复查。  相似文献   

4.
我所共收治复发性霉菌性阴道炎36例,采用口服伊曲康唑治疗,取得了良好疗效,现报道如下。1 资料与方法 1.1 所有病例均为本所妇科门诊的非妊娠患者,年龄20~50岁。在过去半年内已经确诊为霉菌性阴道炎,采用其他方法治疗,但复发达2次或2次以上者,经临床及真菌检查确诊为念珠菌性阴道炎。 1.2 治疗方法 1.2.1 首次治疗 伊曲康唑200mg,qd,连用3天。需在餐时或餐后与油脂性食物一起服用。服药一周后做真菌学检查,治愈者进入维持期治疗,未愈者继续口服伊曲康唑  相似文献   

5.
目的观察硝酸米康唑(达克宁栓)和康妇炎胶囊联合治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法将110例霉菌性阴道病患者随机分成两组,对照组为单纯使用达克宁栓组,治疗组为达克宁栓和康妇炎胶囊联合用药,对两组进行疗效观察。结果对照组和治疗组有效率分别为70.90%和96.37%,差异有显著性(P〈0.05)。结论采用达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎,可提高达克宁栓抗真菌的活性能力,增强疗效。  相似文献   

6.
目的探讨达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果及安全性。方法86例霉菌性阴道炎患者随机分为研究组和对照组,各43例,研究组采用达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗,对照组单用达克宁栓治疗,对比观察两组患者临床效果。结果研究组临床总有效率95.35%、复发率4.65%与对照组临床总有效率72.09%、复发率20.93%对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎安全有效,能有效改善患者临床症状。  相似文献   

7.
8.
9.
目的:观察克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法:随机将我院收治的130例霉菌性阴道炎患者分为两组,每组65例。对照组采用克霉唑阴道片治疗,观察组在对照组的基础上联合伊曲康唑胶囊治疗。结果:观察组总有效率、复发率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效理想,具有并发症少、安全性高等优点,值得在临床推广。  相似文献   

10.
孙秀洪  沈国全 《海峡药学》2006,18(2):115-116
目的观察硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较。方法120例患者随机分为两组,A组采用硝酸咪康唑栓,B组采用伊曲康唑胶囊,A、B两组内又分别分为两组。巩固治疗组A1、B1和停药观察组A2、B2,比较巩固治疗组和停药观察组的复发率。结果6个月时,巩固治疗组A1的复发率为21%,显著高于B1组的4%(P<0.05)停药观察组A2的复发率75%显著高于B2组的48%(P<0.05)。结论与硝酸咪康唑栓相比,伊曲康唑胶囊用于复发性念珠菌性阴道炎更有效,且巩固治疗组的复发率明显低于硝酸咪康唑栓。  相似文献   

11.
12.
李幸苗  李红儿 《中国药师》2010,13(9):1326-1327
目的:比较国产与进口伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎的临当床疗效。方法:将108例念珠菌性阴道炎患者随机分为两组,治疗组52例口服国产伊曲康唑胶囊,对照组56例口服进口伊曲康唑胶囊。2组剂量均为200mg,po,qd,疗程3d。分别在停药7d和停药1个月比较疗效。结果:2组停药7d和停药1个月临床症状明显减少和镜检念珠菌转阴率显著增高(P〈0.05)。对照组的临床症状改善和镜检念珠菌转阴率均高于治疗组,但差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组有2例患者出现不良反应。结论:国产和进口伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎的疗效相当,而国产药不良反应发生率较高,但治疗费用较低,可根据患者具体情况选用。  相似文献   

13.
目的 观察达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效.方法 选择2008年6月至2010年12月霉菌性阴道炎患者150例,随着分为治疗组和对照组各75例.治疗组采用达克宁栓剂治疗,对照组采用中药洗剂治疗,均为每日用药一次,7 d一个疗程.结果 治疗组有效率97.33%明显高于对照组的88%,具有统计学意义(P<0.05).平均随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发5例.结论 达克宁栓用药简便,药效发挥快,且无其他不良反应,是治疗妇科霉菌性阴道炎的首选药物,值得在临床推广应用.  相似文献   

14.
霉菌性阴道炎是由白色念珠菌引起的一种妇科常见病.目前以常规局部用药治疗为主,疗程长、疗效差,复发率高.采用伊曲康唑治疗119例患者收到了一定的疗效.现总结分析如下:  相似文献   

15.
笔者2002年7月-2005年8月应用伊曲康唑(西安杨森制药有限公司生产)治疗复发性念珠菌性阴道炎80例取得较好疗效,现报道如下。1临床资料80例患者,年龄16-52岁,平均25岁,病程4个月-2年,发作次数3次以上。所有病例均有口服酮康唑、氟康唑、制霉菌素或阴道内用唑类栓剂等抗真菌药物史。  相似文献   

16.
何文 《北方药学》2014,(10):24-25
目的:探讨达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:选取我院收治的68例霉菌性阴道炎患者,随机分为治疗组和对照组各34例,其中对照组患者单用达克宁栓治疗,治疗组患者采用达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗,比较两者患者治疗后的临床效果和3个月后的复发情况。结果:治疗组患者的总有效率94.12%,对照组患者的总有效率79.41%,两组总有效率差异具有统计学意义,P<0.05;治疗后对照组患者复发率8.82%,显著高于治疗组患者复发率2.94%,P<0.05。结论:达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎临床效果显著,复发率低。  相似文献   

17.
目的:探讨伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎联合治疗的临床效果。方法:选取某院2013年2月~2014年3月收治的88例霉菌性阴道炎患者作为研究对象,在经本院伦理委员会批准,患者知情同意情况下分为对照组及研究组,每组各44例患者,对照组采用克霉唑阴道片治疗,研究组采用伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联合治疗,对比研究两组临床治疗效果。结果:对照组治愈率72.7%,研究组治愈率97.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎具有良好的临床治疗效果,适合临床推广。  相似文献   

18.
赏亚君 《中国药业》2012,(20):95-96
目的探讨复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效及安全性。方法选择70例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组34例和对照组36例,两组均予复方莪术油栓阴道给药,观察组加用伊曲康唑胶囊。治疗结束后1周进行临床疗效及不良反应观察,并对治疗有效者随访观察半年内的复发率。结果治疗结束后1周,观察组的临床总有效率(94.12%)明显高于对照组(72.22%),两组治疗期间均无严重的不良反应。有效者随访半年内观察组32例复发3例,复发率9.37%;对照组26例复发9例,复发率34.62%。结论复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效确切、复发率低、安全性较好。  相似文献   

19.
伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法:念珠菌阴道炎患者117例,随机分成A、B两组,A组口服伊曲康唑胶囊200 mg,1次/d,共3 d,同时每晚加用复方莪术油栓;B组同法每晚采用复方莪术油栓;均于治疗后的第1周和第2周复诊,评定病人的症状和体征,观察临床疗效,同时进行念珠菌检查,记录病人服药后的不良反应。结果:治疗后的第1周和第2周,A组有效率分别为89.83%和94.92%,B组有效率分别为72.41%和82.75%,有显著性差异;两组均未见明显不良反应。结论:伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效优于单用复方莪术油栓,无明显不良反应,可在临床推广。  相似文献   

20.
目的观察伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将78例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组和对照组各39例。观察组给予伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗;对照组给予硝酸咪康唑栓治疗。用药8周后,观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为97.4%高于对照组的74.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎效果显著。  相似文献   

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