异甘草酸镁治疗慢性病毒性肝炎的疗效

目的 观察异甘草酸镁注射液治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效.方法 将85例慢性病毒性肝炎患者按随机数字表法分为2组:治疗组42例使用异甘草酸镁注射液150 mg加人5%～10%葡萄搪注射液250 mL中静脉滴注,疗程4周.对照组43例使用甘草酸二铵注射液150 mg加人5%～10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,疗程4周.结果 治疗组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)的复常率及复常时间均明显优于对照组(P<0.05).结论 异甘草酸镁治疗慢性病毒性肝炎在改善肝功能指标及安全性方面优于甘草酸二铵.     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中抗炎保肝作用。方法：异甘草酸镁注射液100mg加入5％～10％葡萄糖注射液中静脉点滴治疗轻～重度慢性乙型肝炎45例，对照组为甘草酸二铵150mg静脉点滴治疗50例，治疗结束后进行疗效评估。结果：治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）和血清胆红素（SB）在一个疗程治疗结束后，复常率分别为91．1％、88．9％；对照组为78．0％、66．0％，两者差异有显著性（P〈O．05）。治疗组平均复常天数ALT、SB分别为15．6d、17．3d；B组为25．3d、28．2d，两者差异有显著性（P〈O．05）。两组治疗过程中均未出现明显副反应。结论：异甘草酸镁在慢性乙型肝炎治疗中在改善肝功能指标（ALT、SB）方面优于甘草酸二铵。     

异甘草酸镁治疗病毒性肝炎的疗效观察

目的观察异甘草酸镁治疗病毒性肝炎的疗效。方法49例病毒性肝炎患者随机分为两组。治疗组27例,在应用门冬氨酸钾镁基础上加用异甘草酸镁治疗;对照组22例,应用门冬氨酸钾镁治疗。结果治疗组:显效11例,有效15例,无效1例,总有效率96.3%;对照组:显效5例,有效9例,无效8例,总有效率63.6%。两组相比较统计学差异有显著性(P<0.05)。结论异甘草酸镁在治疗病毒性肝炎方面有满意疗效。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

甘草酸(GL)为甘草的最主要活性成分,甘草酸制剂为肾上腺皮质激素类药,具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用,是临床常用的抗炎保肝药,天然GL中存在18α-GL 和18β-GL 2种立体异构体.在α、β2种异构体中, α体具有亲脂性好、抗炎活性强、肝脏靶向性高、不良反应少等优点.异甘草酸镁(MgIG)是新一代的甘草酸制剂,其有效成分是单一构型的GLα体,其含量达98%以上,具有更强的抗炎、保护肝细胞膜、解毒、抗生物氧化及改善肝功能作用.现将本科使用异甘草酸镁治疗慢性乙肝报告如下.     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

甘草酸（GL）为甘草的最主要活性成分,甘草酸制剂为肾上腺皮质激素类药,具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用,是临床常用的抗炎保肝药,天然GL中存在18α-GL和18β-GL2种立体异构体。在α、β2种异构体中,α体具有亲脂性好、抗炎活性强、肝脏靶向性高、不良反应少等优点。异甘草酸镁（MgIG）是新一代的甘草酸制剂,其有效成分是单一构型的GLα体,其含量达98％以上,具有更强的抗炎、保护肝细胞膜、解毒、抗生物氧化及改善肝功能作用。现将本科使用异甘草酸镁治疗慢性乙肝报告如下。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的观察异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法将43例慢性乙型肝炎(重度)患者随机分为2组,在常规保肝治疗的基础上,治疗组加用异甘草酸镁100 mg,1次/d,对照组加用甘草酸二铵150 mg,1次/d,疗程4周,比较治疗前后2组的症状、体征、肝功能变化以及不良反应。结果治疗后2组患者的血清ALT、AST、TBil、DBil水平与治疗前比较均显著降低(P<0.01),治疗组的水平也显著低于对照组(P<0.01)。治疗组的总有效率高于对照组,不良反应率低于对照组。结论异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的疗效好,安全性高,值得临床推广。     

复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎疗效对比分析

随机选取2012年4月~2013年4月在我院接受治疗的酒精性肝炎患者80例,将其均分为两组分别作为对照组与观察组,对照组患者给予复方甘草酸苷治疗,观察组给予异甘草酸镁治疗,两组患者接受治疗4w后,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。两组患者在接受治疗后,其肝功能都有明显好转,P0.05,差异具有统计学意义,观察组的临床治疗效果明显优于对照组,P0.05差异具有统计学意义。复方甘草酸苷和异甘草酸镁对治疗酒精性肝炎都有明显的促进作用,但异甘草酸镁的临床治疗效果要明显优于复方甘草酸苷。     

异甘草酸镁治疗病毒性肝炎抗炎效果观察

目的观察异甘草酸镁治疗病毒性肝炎的抗炎效果。方法将98例病毒性肝炎患者随机分为两组,治疗组、对照组各49例。治疗组给予异甘草酸镁注射液150 mg静脉滴注1次/d,对照组给予还原型谷胱甘肽180 mg静脉滴注1次/d,疗程均为6周。结果异甘草酸镁治疗后肝功能复常率（96%）优于对照组（72%）（χ^2=9.37,P〈0.01）。与对照组治疗后比较丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素,t值、P值分别为2.62（P〈0.01）、2.24（P〈0.05）、2.75（P〈0.01）。结论异甘草酸镁治疗各型病毒性肝炎在缓解临床症状、改善肝功能、护肝抗炎作用更强。     

不同剂量异甘草酸镁对肝功能异常的慢性乙肝患者症状疗效及肝功能的影响

目的研究不同剂量异甘草酸镁对肝功能异常的慢性乙肝患者的症状疗效及肝功能的影响。方法将200例合并肝功能异常的慢性乙肝患者按照随机对照法分为A、B、C、D、E共5组,每组40例,分别给予100、150、200、250及300 mg异甘草酸镁治疗,观察所有患者治疗前后临床症状改善情况及肝功能各指标变化。结果所有患者治疗后各症状所占病例数、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBiL)均较治疗前显著下降,150 mg以上4组患者治疗后各症状病例数、ALT、AST及TBiL均显著低于A组,且4组之间差异无统计学意义。患者治疗前后均未发现严重不良反应。结论 150 mg异甘草酸镁即可明显改善肝功能异常的慢性乙肝患者临床症状,降低肝功能各指标水平,是临床治疗的首选剂量。     

异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化的疗效观察

目的 探讨异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化的疗效.方法 失代偿期肝硬化患者86例,随机分为2组,均给予常规综合治疗,43例加用异甘草酸镁注射液150 mg,其余43例加用复方甘草酸单铵注射液80 mg,均采用5%葡萄糖注射液250 ml稀释后静脉滴注,1次/d.观察2组患者症状、体征及肝功能变化,治疗前后进行血常规、尿常规和肾功能检查,并随时记录药物不良反应.结果 异甘草酸镁组和复方甘草酸单铵组治疗后肝功能复常率[ALT复常率:97.7%(42/43)、72.1%(31/43),AST复常率:90.7%(39/43)、74.4%(32/43),x2值分别为9.86、4.73]和肝功能复常时间[ALT复常时间:(21.6±9.1)、(37.5±17.8)d,AST复常时间:(23.1±10.6)、(46.7±19.4)d,t值分别为5.23、7.01]比较差异均有统计学意义(P均＜0.01).结论 异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化在改善症状和降酶方面疗效更佳.

Abstract：

Objective To compare the curative effect of magnesium isoglycyrrhizinate and compound ammonium glycyrrhetate in patients with liver cirrhosis of decompensated.Methods Eighty-six patients with liver cirrhosis of decompensated were enrolled into the study and randomly divided into two groups: the treatment group(n=43) were given magnesium isoglycyrrhizinate once a day in addition to routine treatment;the control group(n=43) were given compound ammonium glycyrrhetate once a day in addition to routine treatment.The clinical manifestation,including symptoms,signs and hepatic function were observed.The clinical lab data,including blood routine examination,urine routine test and kidney function of all patients from two groups were collected before and after the treatments.The adverse drug reactions were monitored throughout the whole therapy.Results ALT and AST turned to normal in 97.7%(42/43) and 90.7%(39/43) of patients respectively in the treatment group,which were significantly higher than those of 72.1%(31/43) and 74.4%(32/43) respectively in the control group( x2=9.86 and 4.73,respectively,Ps＜0.05). Time to turning to normal in ALT and AST were(21.6±9.1)d and(23.1±10.6)d in the treatment group,which were significantly lower than those of(37.5±17.8)d,and(46.7±19.4)d respectively in the control group(t=5.23 and 7.01,respectively,Ps＜0.01).Conclusion The results suggested that magnesium isoglycyrrhizinate had better effect on alleviating symptoms and decreasing enzyme in treatment of liver cirrhosis of decompensated stage.     

异甘草酸镁对慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞 TLR3信号途径的影响

目的：研究异甘草酸镁对慢性乙型肝炎患者外周血单个核淋巴细胞TLR3信号途径的影响。方法分离外周血单个核细胞（ PBMC ）,检测异甘草酸镁对细胞生长的影响。 PolyI：C和异甘草酸镁加入PBMC培养液,半定量PCR检测TLR3信号途径中的TLR3、TRIF（ Toll样受体接头分子）、肿瘤坏死因子α（TNFα）、干扰素β1（IFNβ1）的表达。结果异甘草酸镁对单个核细胞的生长抑制作用呈剂量依赖型,800、400、200、100、50、25、12.5和6.25μg/ml八组的抑制率分别为58％,52％,40％,30％,23％,17％,8％,6％,除12.5和6.25μg/ml两组间比较无统计学差异（ P＞0.05）外,其余各组间比较均有统计学差异（ P＜0.01）。RT-PCR结果显示IFNβ1在200μg/ml异甘草酸镁组和空白对照组表达分别为14.6±2.43,9.79±3.02,P＝0.0003;TNFα在200μg/ml组、100μg/ml组、空白对照组分别为10.59±1.67,13.3±2.07,15.7±1.59,各组间比较差异均有统计学意义（ P＜0.05）。 TLR3和TRIF在各组间的表达无显著差异。结论异甘草酸镁可能促进单个核细胞产生干扰素,同时又能抑制炎症因子TNFα的转录,这可能是该药的抗炎、免疫调节机制之一。     

阿德福韦酯联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎34例疗效观察

目的分析阿德福韦酯联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 68例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组34例,治疗组给予阿德福韦酯联合甘草酸二铵治疗,对照组采用拉米夫定联合甘草酸二铵胶囊治疗,2组均以6个月为1疗程,每疗程结束作指标检测。结果治疗组和对照组的总有效率分别为76.41%和79.41%,无显著性差异。结论阿德福韦酯联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎疗效显著,且不良反应发生率和临床用药成本又低,特别适用于基层农村临床推广。     

异甘草酸镁对乙型肝炎肝硬化合并腹水患者水钠潴留及相关安全性的影响

目的 分析异甘草酸镁治疗乙型肝炎肝硬化合并腹水患者,是否会加重水钠潴留,探讨异甘草酸镁用于失代偿期肝硬化患者的安全性.方法 回顾性收集2008年9月至2012年12月于首都医科大学附属北京地坛医院住院治疗的乙型肝炎肝硬化首次出现腹水的患者,根据是否应用异甘草酸镁分为治疗组（34例）和对照组（32例）,治疗组为应用异甘草酸镁联合其他保肝药物（主要为谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱等确认无水钠潴留副作用的药物）;对照组为未应用异甘草酸镁,其他保肝药物基本一致.比较两组之间在腹水消退时间、人血白蛋白用量、利尿剂用量及相关安全性指标方面有无差异.结果 住院1周时治疗组中有55.9％的患者腹水消失,对照组中37.5％的患者腹水消失,两组之间无统计学差异（P=0.135）;出院时治疗组中97.1％的患者腹水消失,对照组中93.8％的患者腹水消失,两组之间无统计学差异（P=0.519）;治疗组的住院天数中位数为14 d,对照组为14.5 d,两组之间无统计学差异（P=0.49）;此外两组在人血白蛋白用量、利尿剂用量及电解质肾功能变化等方面亦无统计学差异.结论 异甘草酸镁在失代偿期肝硬化合并有腹水患者的应用是安全的,不会增加水钠潴留发生的概率.     

18α甘草酸二铵脂质复合物治疗慢性病毒性肝炎的疗效观察

目的 探讨18α甘草酸二铵脂质复合物与甘草酸二铵胶囊治疗慢性病毒性肝炎的疗效和安全性.方法慢性乙型或丙型病毒性肝炎患者55例,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予18α甘草酸二铵脂质复合物(50 mg/粒)治疗,对照组给予甘草酸二铵胶囊(50 mg/粒)治疗;治疗剂量相同:第1～10周每次3粒,第11周每次2粒,第12周每次1粒;每日3次;停药后均随访4周.观察治疗过程中肝功能的动态变化及治疗12周时丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率和随访结束时的复发率.结果两组患者治疗前资料可比性良好.治疗组患者治疗4、8、12周时ALT与治疗前相比明显下降(P=0.00);而对照组仅在治疗至12周时才有明显下降(P<0.05).治疗结束时治疗组和对照组的ALT复常率分剐为38.5%和34.5%(P=0.76).组间不良反应发生率相似.结论18α甘草酸二铵脂质复合物可快速、安全地降低慢性乙、丙型病毒性肝炎患者的氨基转移酶.     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的通过与复方甘草酸苷注射剂比较,观察异甘草酸镁注射剂治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效及安全性。方法选择慢性乙型病毒性肝炎患者350例,随机分为A组175例,B组175例;A组给予异甘草酸镁注射剂治疗,B组给予复方甘草酸苷注射剂治疗,疗程为4周;于治疗2、4周后分别观察其临床疗效与不良反应,并进行相互比较。结果 324例患者按设计方案完成研究,其中A组168例,B组156例;治疗2周和4周后,A组患者各项疗效评判指标(ALT、AST、TBil显效率、有效率、总有效率)均明显优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 异甘草酸镁注射剂治疗慢性乙型病毒性肝炎,能快速降低患者血清ALT、AST、TBil水平,促进患者肝功能快速恢复,有效率高,安全性好。     

异甘草酸镁对慢性重症肝炎患者肝脏储备功能的影响

目的了解异甘草酸镁对慢性重症肝炎患者肝脏储备功能的影响。方法 120例慢性重症肝炎患者分为治疗组(n=60),静滴异甘草酸镁150 mg/d,连续30 d;对照组(n=60),静滴甘草酸二胺150 mg/d,连续30 d;30 d后检测两组肝功能指标及肝脏储备功能的变化。结果两组肝功能指标及肝脏储备功能较治疗前明显好转(P<0.05),治疗组与对照组比有统计学意义(P<0.05)。结论异甘草酸镁能显著减轻肝脏损伤程度,提高其储备功能,且耐受性良好,无明显不良反应。     

我国慢性乙型肝炎治疗性文章的现状分析

目的 了解我国慢性乙型肝炎治疗性研究随机对照试验和临床对照试验(RCT/CCT)的现状及能否为临床提供可靠的研究依据。方法 对我国有关肝脏疾病的6种主要中文杂志进行人工逐篇查阅,并根据国际循证医学标准对慢性乙型肝炎RCT/CCT进行分析。结果 查阅308期,共含慢性乙型肝炎的治疗性文章212篇,检索出RCT/CCT88篇并针对文章的设计质量进行分析。结论 我国慢性乙型肝炎的防治性研究 RCT/CCT的数量和质量还不能满足临床实践的需要。     

甘利欣注射液治疗流行性乙型脑炎32例疗效观察

目的：观察中药制剂甘利欣注射液与西药合用治疗流行性乙型脑炎的临床疗效。方法：６２例流行性乙型脑炎患儿,随机分为２组。治疗组３２例常规治疗加用甘利欣注射液０．８ｍｌ·ｋｇ－１·ｄ－１加入１０％葡萄糖２５０ｍｌ中静滴,每日１次。连用５～７日;另３０例以一般常规治疗作为对照。结果：治疗组总有效率为９６．８％,对照组为７０．０％,２组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）;在缓解症状方面治疗组明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）,且未发现有明显的不良反应。结论：甘利欣注射液可以提高流行性乙型脑炎的治愈好转率。     

护理干预对慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗依从性的影响

目的通过护理干预，提高慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗的依从性。方法将68例使用干扰素治疗和／或拉米夫定抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者随机分为实验组和对照组各34例，实验组实施一系列护理干预，对照组则不予以干预，分别对2组患者于疗程结束后进行遵医行为调查。结果实验组有23例患者能完全遵医，占67．65％，对照组19例患者能完全遵医，占55．88％．2组遵医程度差异显著。结论护理干预可提高慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗的依从性。