HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究

目的采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量。方法黄芩苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:40℃;检测波长280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2);流速:1.0mL·min-1。连翘苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);检测波长277nm;流动相:乙腈-水(25∶75);流速:0.8mL·min-1。结果黄芩苷在24.85~198.8mg·L-1间与峰面积有良好的线性关系,连翘苷进样量在0.496~3.472μg范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率黄芩苷为101.1%,RSD=1.83%(n=5),连翘苷为98.71%,RSD=1.61%(n=5)。结论该方法简单迅速,结果准确,精密度好,对黄芩苷和连翘苷的含量测定能更好的控制双黄连口服液的质量。     

HPLC测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的 　采用 HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法　采用十八烷基键合硅胶为固定相 ;甲醇∶水∶冰乙酸 ( 60∶ 5 0∶ 1)为流动相 :流速 1.0 m L· min- 1 ;检测波长 2 74nm。 结果 　黄芩苷在 2 5～ 2 2 0μg范围内呈良好线性 ( r=0 .9995 ) ;平均回收率为 10 0 .5 9%,RSD为1.0 2 %( n=9)。 结论 　本法快速准确 ,杂质分离完全 ,重现性好 ,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定     

UPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的用超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shi m-pack XR-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6 mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果黄芩苷的线性范围为0.119～0.358μg(r=0.9992);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3 min。结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。     

HPLC法测定柴黄口服液中黄芩苷含量

柴黄口服液是一种应用广泛治疗风热感冒的制剂。为保证其内在质量 ,应对其主要活性成分之一—黄芩苷含量进行测定。目前的测定方法有薄层扫描法 ,薄层色谱—分光光度法及紫外分光光度法。我们采用了加酸使黄芩苷沉淀 ,乙醇溶解后ＨＰＬＣ法直接测定 ,方法简便、快捷、灵敏度高 ,重现性好 ,且无其它成分干扰。1 仪器与试剂　日本岛津ＬＣ——— 6ＡＶ高效液相色谱仪 ,Ｃ—Ｒ3Ａ数据处理机 ,ＲＨＥＯＤＹＮＥ712 5进样阀 ,ＣＴＯ— 6Ａ柱温箱。ＴＳ 0 5 / 2 0超声提取仪。黄芩苷标准品 ,中国药品生物制品检定所 ;柴黄口服液 ,为山东平阴阿胶…     

HPLC法测定清热解毒口服液黄芩苷含量

目的：测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，用C18柱，甲醇-水-磷酸（50：50：0．3）为流动相，检测波长276nm。结果：在4．775～191μg/ml的浓度范围具有良好的线形关系。R=1．000（n=6），平均回收率105．6％，日内精密度为1．63％（n=5）。结论：此方法快速、专属，准确。     

HPLC法测定胃炎口服液中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定胃炎口服液中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),检测波长为276nm。结果:黄芩苷进样量在0.065~0.520μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.79%,RSD=1.28%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于胃炎口服液的质量控制。     

HPLC法测定茵芩口服液中黄芩苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定茵芩口服液中黄芩苷含量的方法.方法色谱柱为InertsilODS-SP(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%磷酸(45∶55);检测波长为280 nm;流速为1.0mL·min-1.结果黄芩苷在0.061～1.830mg(r=0.999 8)线性关系良好,平均回收率为102.82%,RSD为1.2%.结论本法简便、快速、重复性好,可用于茵芩口服液的质量控制.     

HPLC法测定八味感冒口服液中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定八味感冒口服液中黄芩苷含量。方法采用Agilent Zorbax SB(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(35∶65),检测波长274 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温40℃。结果黄芩苷在0.193 2～3.865μg范围内线性关系良好,黄芩苷平均回收率为99.88%,RSD为0.28%。结论本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可用于测定八味感冒口服液中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS(5μm;4.6×150mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(43∶57);检测波长为278nm,流速为0.8mL.min-1,柱温:25℃。结果黄芩苷在0.1211~2.4220μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997,平均回收率为98.4%,RSD=0.85%。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

HPLC法测定胃长泰口服液中黄芩苷的含量

目的:建立胃长泰口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱Diamondsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm).流动相为甲醇.水.磷酸(50:50:0.2).检测波长278 nm.结果:黄芩苷进样量在0.21～1.05μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 8).平均回收率为99.03%,RSD为2.3%.结论:测定方法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制.     

HPLC法测定小儿腹泻灵口服液中黄芩苷的含量

采用HPLC法对小儿腹泻灵口服液中黄芩的主要有效成分黄芩苷的含量进行了测定，取得了满意效果，报道如下。     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量

察小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料,甲醇一水－磷酸（５３：４７： ０．１８）为流动相,检测波长２８０ｎｍ;样品经６０％乙醇稀释、滤过后进样。结果方法回收率１０２．２％,样品中黄芩苷含量为０．３３～２．１３ｍｇ／ｍｌ。     

双黄连口服液中黄芩苷含量测定方法的改进

目的:建立HPLC法同时测定双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法:色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(20:80:1),检测波长:324nm,流速为1.0ml﹒min-1。结果:黄芩苷的平均回收率为99.21%,RSD为2.33%,(n=6)。结果:方法简便,快速,准确,专属性强,重现性好,可将其作为双黄连口服液的含量测定方法。     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的HPLC测定方法.方法采用C18柱(4.6×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.3)为流动相,检测波长为324nm.结果平均回收率为绿原酸98.44%(RSD=2.58%)、黄芩苷97.45%(RSD=2.28%).结论该方法简便、快速、准确,适用于银黄口服液的质量控制.     

HPLC法测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

目的:建立同时测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:X BridgeTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-2％醋酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min -1;检测波长:278 nm.结果:绿原酸在0.11～1.12μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率97.02％;黄芩苷在0.25～ 2.99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率98.98％;连翘苷在0.03 ～0.31 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率100.55％.结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于双黄连胶囊中上述3种成分的含量测定.     

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法。以Agilent ZOR—BAXSB—C18（250mm×4．6mm 5um）为色谱柱；流动相：甲醇-0．05％磷酸线性梯度洗脱；检测波长：328nm；流速：1.0ml／min。结果：绿原酸和黄芩苷的加样平均回收率分别为98．02％、RSD为1．98％（n=6）；99.38％、RSD为1.25％（n=6）。结论：试验结果表明，该方法准确、灵敏度高、重现性好．可以作为双黄连口服液的质量控制标准。     

HPLC法测定双黄连胶囊中黄芩苷含量不确定度评定

目的:建立HPLC法测定双黄连胶囊含量的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定。结果:计算各分量的相对标准不确定度,因此计算合成不确定度及扩展不确定度。结论:测量不确定度可用于对双黄连胶囊含量测定结果的评定。     

HPLC法测定黄芩素中黄芩苷的含量

目的：采用HPLC法测定黄芩素中黄芩苷的含量。方法：以ODS-HG-3（id4.6mm×75mm）为色谱柱,甲醇∶水∶冰醋酸（50∶50∶1）为流动相,检测波长280nm。结果：在此条件下,黄芩苷的进样量在0.15～0.55μg时,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率为99.64%,RSD为1.05%。结论：该方法可作为黄芩素的质量控制手段。     

HPLC测定柴银口服液中黄芩苷含量

柴银口服液是一种新型的抗感冒口服液 ,由柴胡、金银花、黄芩、葛根等十一味中药组成 ,具有清热解毒 ,利咽止咳之功效。临床用于上呼吸道感染外感风热症。症见 :发烧恶心 ,头痛、咽痛 ,汗出 ,鼻塞流涕 ,咳嗽 ,舌边尖红。本文采用高效液相法对其黄芩苷进行含量测定 ,以控制成药质量 ,获得满意的结果。1 仪器与试药1 1仪器　岛津ＬＣ - 10ＡＴ液相色谱仪 (日本 ) ,ＴＵ - 190 1双光束紫外可见分光光度计。1 2试药　黄芩苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,柴银口服液 (山东鲁南制药厂提供 ,批号为 :9912 0 6 ,9912 0 7,9912 0 8) ,甲醇为色…     

HPLC测定双黄连口服液中连翘苷的含量

目的建立双黄连口服液的含量测定方法。方法采用HPLC法测定连翘苷的含量。结果连翘苷在0.193~0.967μg范围内的线性关系良好(r=0.9991),平均回收率98.6%,RSD=1.7%(n=5)。结论所用方法简便可行,重复性好,为双黄连口服液的质量控制提供了依据。