冠心颗粒质量标准的研究

目的建立冠心颗粒规范化的质量标准。方法采用薄层鉴别方法对方中丹参,五味子,黄芪等药材进行了定性鉴别,以有效成分丹参素钠为指标,采用高效液相色谱法建立了制剂的含量测定方法。结果定性鉴别专属性强,含量测定方法的方法学考察符合规定,可控制制剂的质量。     

肾宁胶囊的制备及质量控制

目的:研究肾宁胶囊的制备及质量控制方法.方法:确定制备工艺,对部分药材进行薄层色谱鉴别.结果:制备工艺可靠,建立了对处方中主药黄芪、丹参、熟地、山茱萸的薄层色谱鉴别方法.结论:鉴别方法快速,重现性好,稳定可靠,可作为该制剂质量控制的定性指标.     

牛黄镇惊丸中牛黄与天麻的TLC鉴别研究

目的 完善原有质量标准,提高对内在质量的监控。方法采用薄层色谱法对牛黄镇惊丸处方中的君药牛黄、天麻进行薄层色谱法（TLC）鉴别。结果色谱斑点清晰,分离理想,Rf值适中,专属性强。结论采用TLC法对牛黄镇惊丸中牛黄与天麻进行定性鉴别,重现性好,可以作为牛黄镇惊丸真伪鉴别方法之一。     

暖宫逐瘀丸的制备及质量控制

目的建立暖宫逐瘀丸的质量标准。方法利用薄层鉴别法对牡丹皮、丹参和枸杞子进行定性,并采用紫外分光光度法测定该药中丹参酮ⅡA的含量。结果在薄层色谱中,可见牡丹皮、丹参和枸杞子的特征斑谱,丹参酮ⅡA在0．003～0．08mg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．88％（r=0．9897）,RSD=2．01％（n=5）。结论该法效果好、简便、快速和结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

消栓再造的质量标准试验法

消栓再造丸主要由川芎、人参、黄芪、丹参等药组成,具有活血化瘀、祛风通络、补气养血、消血栓、降血脂,用于脑血栓引起的后遗症,肢体偏瘫,半身不遂,口眼歪斜,言语障碍,胸中郁闷,血脂增高等症。本文对消栓再造丸中主要有效成分丹参、川芎进行薄层鉴别,初步提供消栓再造丸的质量标准。 1 仪器和药物微量注射器,紫外荧光灯,消栓再造丸(哈药集团哈尔滨市中药中三提供),硅胶G(青岛海洋化工厂),川芎对照药材,丹参酮ⅡA对照品(均为中国药品生物制品检定所提     

益津降糖胶囊中主要成分的定性实验研究

目的制定益津降糖胶囊的质量标准,控制并提高药品质量,为保证临床用药安全,规范控制质量提供依据。方法分别取样品（益津降糖胶囊）、人参、仙人掌、甘草对照药材及其原料药材,阴性对照药材制成供试品溶液、对照药材溶液、原料药材溶液、阴性对照样品溶液,用薄层色谱法对益津降糖胶囊中人参、仙人掌、甘草成分进行定性鉴别。结果益津降糖胶囊中人参、甘草供试品色谱中,在与对照药材相应位置上,显示相同颜色的斑点;益津降糖胶囊中仙人掌的供试品色谱与对照药材色谱在相同位置处未见有相同斑点。结论建立了益津降糖胶囊中人参、甘草的定性鉴定方法,该方法简便、快速、重现性和专属性好。仙人掌的鉴别方法有待进一步研究。     

红花活络酒的薄层色谱鉴别研究

目的:建立红花活络酒的薄层鉴别方法,为制定质量标准提供参考依据。方法:采用薄层色谱法对红花活络酒中的续断、红花、灵芝、虫草分别进行定性鉴别。结果:灵芝薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;虫草、续断、红花无显著性斑点。结论:所建立的灵芝薄层鉴别方法特异性强、重复性好,可用于红花活络酒的质量控制。     

活血促愈胶囊质量标准研究

目的 建立活血促愈胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的丹参、槐米、三七、积雪草进行鉴别;用高效液相色谱法对成品中人参皂苷Rg1进行含量测定.结果 薄层色谱中能检出丹参、槐米、三七、积雪草;人参皂苷Rg1在2.26～13.56 μg范围呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为97.22%,RSD为1.42%.结论 所建立的方法能够用于本品的质量控制.     

妇科得生丸中木香及柴胡的薄层鉴别方法研究

为了建立妇科得生丸中木香及柴胡的薄层鉴别方法,试验采用薄层色谱法对丸剂中木香及柴胡进行鉴别。结果表明,此方法能够明显检查木香及柴胡的特征有效成分,同时具有简便、快速、灵敏的特点。可以作为该丸剂的质量控制方法。     

苗药景天三七质量标准研究

目的:对景天三七的质量标准进行研究,着重建立景天三七药材的TLC定性鉴别方法以及对不同批次景天三七的水分、灰分、浸出物进行测定。方法:依据2015版《中国药典》中相关检测方法,对9批次不同产地的景天三七的水分、灰分、浸出物进行检测;采用硅胶GF254薄层板以氯仿—乙酸乙酯—甲酸(5∶5∶1)为展开剂,薄层扫描仪紫外365 nm下摄像,建立景天三七药材的TLC定性鉴别方法。结论:建立了景天三七药材的TLC鉴别方法,并对景天三七的水分、灰分、浸出物进行了测定,可用于完善现行药材质量标准,有效控制景天三七药材的质量。     

人参粉剂安全性及遗传毒性研究

目的探讨人参粉剂的安全性及致遗传毒性,为更合理的开发利用人参提供参考。方法采用最大耐受剂量法的大、小鼠急性毒性试验,常规的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验。结果雌、雄两性大、小鼠最大耐授量（MTD）分别大于15.2、30.5g/kg BW;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结论在该试验条件下,人参粉剂无毒且未显示有遗传毒性。     

病毒净搽液制备法与治疗尖锐湿疣效果观察

目的 研究治疗尖锐湿疣的病毒净搽液的制备法和疗效。方法 拟定制备工艺，建立ＴＬＣ临别等质量控制实验，对其稳定性初步考察和进行临床观察。结果 制备工艺可行，搽剂质量稳定，对尖锐湿疣临床观察总有效率８６．２％。结论病毒净搽剂是一种治疗尖锐湿疣的有效药物。     

某种黄芪丹参胶囊的毒理学安全性评价

[目的]了解某品牌黄芪丹参胶囊作为保健食品长期食用的安全性。[方法]2011年1月,依照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)对某品牌黄芪丹参胶囊采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。[结果]按照2.5、5.0、10.0g/kg.bw经口给小鼠某品牌黄芪丹参液,3项遗传毒性试验结果均为阴性;30d喂养试验结果,各实验组大鼠生长发育良好,体重增重、食物利用率、脏器系数、血常规、血液生化指标均在本实验室值正常范围内;病理组织学检查,实验组各脏器未见异常改变。[结论]某品牌黄芪丹参胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,按推荐量食用是安全的。     

黄芪注射液联合丹参注射液对冠心病心力衰竭的临床疗效分析

[目的]分析黄芪注射液联合丹参注射液治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。[方法]将94例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,每组47例,两组均给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予黄芪注射液联合丹参注射液兑入5%葡萄糖注射液250ml静滴。比较两组的治疗效果和治疗前后的心功能分级。[结果]对照组的治疗有效率为76.59%(36/47),观察组的治疗有效率为91.49%(43/47)。观察组高于对照组,且卡方检验表明,两组患者在治愈率差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后患者的心功能出现较大改善。治疗前后的心功能间的差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]黄芪注射液联合丹参注射液治疗冠心病心力衰竭患者,具有良好的临床治疗效果,有利于提高患者生活质量,值得在临床实践中推广应用。     

玻璃纤维粉尘对作业工人肺功能的影响

目的：研究接触玻璃纤维粉尘对作业工人肺功能的影响。方法：选择某玻璃纤维生产厂467名接尘作业工人为接触组进行肺功能测试并与108名对照组作比较。结果：接触组肺功能指标中肺活量稍高于对照组,第一秒用力肺活量和75％肺活量时呼气流速小于对照组;肺功能指标异常率与对照组比较,75％肺活量时呼气流速,25％肺活量时呼气流速,残气容积,残气容积与肺总量之比均高于对照组,差别有显著性,其余指标无显著差别。结论：接触一定浓度玻璃纤维粉尘,平均专业工龄14年（8－33年）的作业工人可出现小气道阻力增高现象,虽未见肺组织纤维化的有力佐证,但可作为早期健康监测指标。     

COVID-19患者淋巴细胞数及Th/Tc值预测病情进展研究

 目的 探讨新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者病情进展与外周血淋巴细胞数（TLC）、CD4⁺T（Th）与CD8⁺T（Tc）比值变化情况,以及TLC和Th/Tc值作为新冠肺炎病情进展监测指标的可行性。方法 收集2020年1月28日—2月10日某院确诊的12例COVID-19患者的实验室检测资料,根据临床症状分为重型/危重型组、轻型/普通型组两组,采用流式细胞仪检测两组患者外周血TLC,比较不同病情患者TLC、Th/Tc值。结果 COVID-19患者TLC占比低于正常值范围,重型/危重型组较轻型/普通型组更低;COVID-19患者Th细胞占比、Th/Tc值高于正常范围,重型/危重型组比轻型/普通型组患者更高。流式检测结果显示,两组患者T淋巴细胞、Th细胞、Tc细胞绝对值均降低,轻型/普通型组、重型/危重型组T淋巴细胞［（913±275）μL VS（526±228）μL］、Th细胞［（530±99）μL VS（351±41）μL］、Tc细胞［（255±84）μL VS（128±70）μL］绝对值比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论 通过TLC、Th/Tc的值判断COVID-19患者免疫状态,预测炎症水平,可为监测COVID-19患者疾病进展和确定抗"炎症因子风暴"治疗时机提供依据。     

77例功能性垂体瘤伽马刀治疗分析

[目的]为提高治疗效果,探索伽马刀治疗功能性垂体瘤较为准确的定位方法。[方法]选择2006～2010年湖北省中山医院和襄阳市铁路中心医院两家放疗中心77例接受伽马刀治疗的功能性垂体瘤患者,机械抽样随机将其中的53例分为观察组,余者24例分为对照组。[结果]观察组有效率为98.1%,对照组有效率为87.5%,对照显示,两组患者显效者和有效者构成比差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组和对照组治疗前后瘤体直径和瘤体体积对照显示,治疗后差异有统计学意义(P﹤0.05)。对照组脑水肿者发生率显著高于观察组(P﹤0.05)。[结论]伽马刀放疗时采取薄层扫描,可提高定位准确性,进而提高治疗效果,同时降低并发症的发生率。     

盆炎清灌肠剂的质量标准研究

目的:建立盆炎清灌肠剂的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法检测制剂中的丹参、三棱、红藤和乌药;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的提取量。结果:定性鉴别分离度好,专属性好;丹酚酸B进样量为0.0422～0.2532 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,y=8620485.78x-9724.5(r=0.9997,n=6),测得制剂中的丹酚酸B含量稳定。结论:所建立的方法稳定可靠,准确,专属性好,可用于制剂的质量控制。     

吉林人参亚慢性毒性试验中大鼠血液学变化的研究

目的观察吉林人参在亚慢性毒性试验中对Wistar大鼠血液学变化的影响。方法选取Wistar大鼠160只进行亚慢性毒性试验,随机分为对照组和实验组。实验组分为8.0g/(kg.d)、6.5g/(kg.d)、5.0g/(kg.d)3个剂量组,给予含有不同剂量吉林人参样品的饲料喂饲大鼠90d,在实验中期和末期采用荧光染色法,分别检测大鼠血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)数、白细胞(WBC)数及白细胞分类中淋巴细胞、单核细胞、嗜中性细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞百分比等血液学指标。结果各剂量组末期红细胞和白细胞含量较中期明显增加(P<0.05),各剂量组大鼠血液学指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在亚慢性毒性试验中,食用吉林人参未对大鼠血液学指标产生明显影响。     

3种不同人参胶囊对果蝇寿命的影响

[目的]探讨不同人参胶囊延缓O regon K野生型黑腹果蝇衰老的作用。[方法]收集8 h内乳化未交配雌雄果蝇6 000只,雌雄各半,随机分配在A、B、C 3种人参胶囊的各自4个浓度组中,每个浓度组雌雄果蝇各200只,每4d更换1次培养基,每2 d计数1次,用生存试验检测果蝇寿命。[结果]A胶囊0.06%、0.20%和0.60%浓度组的雌性果蝇与对照组比较延长平均寿命2.4~5.3 d,延长雌蝇平均最高寿命为3.4~8.8 d;B胶囊0.120%和0.360%浓度组雌蝇与对照组比较平均寿命延长2.5~3.6 d,且延长平均最高寿命为2.4~3.4 d;0.120%浓度组雄蝇与对照组比较延长平均最高寿命为2.8 d;C胶囊0.24%和0.72%浓度组雌蝇与对照组比较延长平均寿命2.96~3.55 d,0.24%浓度组雌蝇与对照组比较延长平均最高寿命3.45 d;0.08%浓度组雄蝇与对照组比较延长平均寿命2.97 d(P<0.05或P<0.01)。[结论]人参能延长O regon K野生型黑腹果蝇的寿命。