米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠的疗效。方法米非司酮150mg分次口服后,米索前列醇400Ixg重复阴道后穹隆给药。结果完全流产140例占93％,不全流产10例占7％,失败0例。结论米非司酮150mg分次口服,联合米索前列醇阴道给药终止10～24周妊娠引产流产时间短,成功率高,清宫率低。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~12周妊娠疗效分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在10~12周妊娠人工流产中的应用。方法:将900例10~12周妊娠、要求终止妊娠的健康孕妇分为3组,每组300例:实验Ⅰ组米非司酮150mg饭前口服2天,第3天来院空腹服用米索前列醇600mg。实验Ⅱ组口服米非司酮150mg2天,第3天来院阴道给药米索前列醇600mg。对照组不用药物。结果:I组完全流产者占10%,不完全流产者82%,成功率为90%,失效者为8%;Ⅱ组完全流产者占15%,不完全流产者占78%,成功率为93%,失效者为7%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~12周妊娠疗效好,副作用少,使用简便,成功率高,患者痛苦小;且米索前列醇通过阴道给药胃肠道反应较少,优于口服给药,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床效果。方法:将86例10~14周妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各43例。观察组米非司酮75 mg/d顿服,连服2 d,第2 d服药后24 h服米索前列醇600μg,服药前后2 h禁食,冷开水送服,并计算引产时间;对照组宫腔内羊膜腔外注射含利凡诺100 mg的水溶液50 m l,同时计算引产时间。两组均观察20 h,观察其妊娠物排出时间、阴道出血量、副作用及月经复潮情况。结果:观察组完全流产率、平均妊娠物排出时间及出血量明显优于对照组(P<0.05),差异具有显著性。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的流产方法各种并发症较少,更安全、简单、有效、可行。     

药物流产加量终止早期妊娠4～5周600例临床效果观察

目的探讨加量米非司酮、米索前列醇用于早期流产的临床效果。方法对600例孕4～5周并要求终止妊娠的妇女,口服加量米非司酮、米索前列醇行药物流产,结果完全流产率为99．9％,妊娠物排出时间明显缩短,排出时间小于3h者占93％。结果米非司酮加量至200mg,米索前列醇0．6—1．6mg,用于终止早期妊娠4～5周。结论加量米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率,缩短妊娠物排出时间,减少阴道流血量及流血时间,提高药物流产的安全性,是一种有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠的临床观察

目的:讨论米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末早中期妊娠的安全性和有效性。方法:选择妊娠10～15周末自愿行药物流产的健康孕妇50例运用米非司酮顿服200mg,48h后顿服米索前列醇0.6mg,结合米索前列醇根据孕周大小阴道后穹窿给药终止妊娠的方法,观察流产的有效性和安全性。结果:50例中,47例无需手术,占94.0%,3例仅需做清宫术,占6.0%,并且50例经随访无宫腔粘连、闭经、月经稀发等并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠是安全有效易行的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14孕周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠的临床效果。方法10～14孕周终止妊娠者69例,予米非司酮口服和米索前列醇后穹窿填塞。结果69例患者全部排出胚胎及部分组织,并及时行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠,痛苦小、副作用小、流产后恢复快,且降低了感染率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

药物联合小水囊应用于妊娠10～14周引产的临床效果评价

目的探讨妊娠10~14周引产应用米非司酮与米索前列醇联合小水囊方法的有效性与安全性。方法患者均于入院后第1天晨起首次口服米非司酮60mg/次,口服米非司酮前后2h禁食,之后每间隔12h后口服30mg/次,重复3次。入院后第2天晨服完米非司酮后在宫颈放置水囊,入院后第3天晨空腹口服米索前列醇600μg/次。结果米非司酮与米索前列醇联合小水囊终止10~14周妊娠引产成功率高达95.8%,完全流产率高达91.7%,出血量少,引产成功者中产后清宫率为4.3%,引产时间短,引产成功者中平均用时(18.5±3.5)h。结论药物联合小水囊应用于妊娠10~14周引产是一种安全、有效的方法,可明显缩短产程,缩短住院时间,减少病人痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周的临床效果。方法:将150例妊娠10～14周健康孕妇随机分为两组,钳刮组75例,手术前1天宫颈管内插入尿管,次日行钳刮术;药流组75例,米非司酮75 mg/d顿服,连服2天,第2天服药后24 h服米索前列醇600μg。结果:药流组在流产中及流产后阴道流血量及持续时间,子宫体压痛,感染均短于钳刮组(P<0.05),子宫复旧,月经复潮早于钳刮组。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周的流产方法并发症少,更安全,简便,有效,可行。     

米非司酮配伍米索前列醇终止1O～14周妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇（PG）终止10～14周妊娠的临床效果和安全性。方法对70例孕10～14周健康妇女实行药物流产。结果完全流产60例，无大出血、感染等并发症发生，临床效果满意。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠具有安全、有效及副作用小的特点，是一种比较理想的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠85例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠≤98 d的临床效果。方法选择带器妊娠妇女85例为治疗组,同时选择未带器妊娠妇女85例为对照组,两组均采用米非司酮和米索前列醇终止妊娠,服药方法相同。结果治疗组85例完全流产占82.35%,不全流产占15.29%,流产失败占2.35%(小数部分和不为1为数值修约所致);对照组85例完全流产占83.53%,不全流产占14.12%,流产失败占2.35%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组流产时及流产后2 h内阴道出血情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇能有效终止带器妊娠,与未带器妊娠流产效果相似,安全、有效,值得临床应用。     

米非司酮联合米索前列醇在孕12～24周终止妊娠中的应用

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在终止孕12～24周妊娠的临床效果。方法当天口服米非司酮100mg,第2天口服米非司酮100mg,第4天口服米索前列醇0.6mg。结果成功率98.1%,完全流产率67.6%。结论效果确切,且产程短、疼痛程度轻、出血量少、完全流产率高。     

柿叶辅助米非司酮配伍米索前列醇终止1O～16周妊娠的临床研究

目的探索柿叶辅助米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的有效性和安全性.方法320例孕10～16周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成2组.组Ⅰ 160例,米非司酮75 mg 1次/d,连服2 d,第3 d晨阴道内放置米索0.6 mg,每12 h重复1次,最多3次;组Ⅱ160例,药物用法同组Ⅰ,放置米索后2 h口服柿叶煎剂250 ml,2次/d,连服5 d.结果组Ⅰ、组Ⅱ24h内流产成功率分别为92.4%和97.5%,有显著性差异(P＜0.05).组Ⅰ和组Ⅱ完全流产未清宫者阴道出血持续时间分别为15.8±9.4和8.0±5.8 d,清宫者分别为9.2±6.1 d和7.6±6.3 d;不完全流产清宫者为10.1±7.5 d和8.4±6.6 d.两组阴道持续出血时间和月经恢复时间差异有显著性(P＜0.05～0.001).结论柿叶辅助米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠可做为一种常规方法推荐在临床应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的疗效观察

[目的 ]探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于终止 1 2～ 1 6周妊娠的效果。 [方法 ]对妊娠 1 2～ 1 6周要求终止妊娠的健康妇女 6 5 2例 ,口服米非司酮 2 5 mg,2次 / d,连服 3 d,第 4 d晨口服米索前列醇 0 .2 mg,1次 / h,最多 8次。 [结果 ]药物流产成功 5 96例 (91 .4 %) ,其中完全流产 5 2 6例 (80 .7%) ,不完全流产 70例 (1 0 .7%) ;失败 5 6例 (8.6 %) ;胎儿、胎盘平均排出时间 (5 .4 2± 3 .3 3 ) h,平均阴道出血量 (87.84± 5 9.1 0 ) ml。胃肠道反应轻 ,无严重并发症。 [结论 ]米非司酮配伍米索前列醇终止 1 2～ 1 6周妊娠是一种有效、安全、简便的方法     

药物流产配合钳刮术终止10～16周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇配合钳刮术终止10～16周妊娠的临床疗效。方法收集该院自2008年5月—2012年5月收治的189例使用米非司酮联合米索前列醇终止10～16周妊娠的孕妇,对效果慢者再次给予米索前列醇口服,条件适宜后再行钳刮术。结果 189例患者中明显有效185例,效果慢4例,明显有效率97.88%。结论米非司酮联合米索前列醇用于终止10～16周妊娠疗效好,不良反应少,是一种较为合理的治疗方案。     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇药物终止10～16周妊娠的临床观察

目的 观察丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇药物终止10 ～16周妊娠的临床疗效.方法 本院200例妊娠10～16周孕妇要求终止妊娠者,经过B超及相关检查确诊后,无药物禁忌证.将流产者按药物流产方案不同分实验组和对照组,每组100例.实验组给予肌注丙酸睾丸酮注射液100mg,1次/d,连用3d,在第2天肌注丙酸睾丸酮的同时口服米非司酮片25mg,每12小时1次,连服3d,第5天早晨空腹口服米索前列醇片400μg,于阴道后穹窿放置200μg,对照组口服米非司酮250mg,1次/12h,连用3d,第4天空腹口服米索前列醇片600μg,观察服药期间副作用、阴道流血、宫颈扩张、宫缩及胎儿组织排出情况.结果 出血时间早,宫颈完整松驰、扩张,流产时间短;完全流产率高;药物服用方便,副反应小,患者乐于接受;诱发子宫收缩缓和;降低了单纯服用米非司酮及米索前列醇的失败率;补充了利凡诺小月份引产羊膜腔不易穿刺成功的缺点;费用低便于开展工作.结论 丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇可以代替创性损伤可能性大的羊膜腔穿刺引产术,钳刮术及清宫术用于孕10～16周妇女终止妊娠,是一种安全、有效、实用的流产方法,值得进一步开展.     

米非司酮联合米索前列醇在终止妊娠中的应用

目的：了解不同剂量米非司酮联合米索前列醇终止不同妊娠的效果。方法本院就诊的门诊及住院孕妇270例，予以口服150 mg 或300 mg 米非司酮片联合口服或阴道放置米索前列醇片终止妊娠，观察不同剂量米非司酮终止妊娠的成功率。结果米非司酮150 mg 组和米非司酮300 mg 组稽留流产（90.0％和92.0％）、孕≤7周（91.3％和92.9％）、7＋1～12周（93.3％和93.3％）及12＋1～16周（90.0％和90.0％）的流产成功率、口服米非司酮片的胃肠道反应发生率（17.1％和18.5％）比较；孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周、稽留流产的流产成功率分别为91.7％，93.3％，90.0％，91.0％；差异均无统计学意义。结论米非司酮片联合米索前列醇片对孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周及稽留流产的终止妊娠效果无差异，米非司酮片150 mg 或300 mg 联合米索前列醇片对终止妊娠的效果无差异。     

药物流产终止10～14周妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w．妇女的临床疗效。方法对妊娠10—14w要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇140例，给予米非司酮配伍米索前列醇流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w妊娠妇女140例中，有效137例，有效率97．8％，失败3例。结论米非司酮配伍米索前列醇流产是一种安全简便、成功率高、痛苦轻的有效方法。     

米非司酮抗早孕的疗效探讨

目的 :观察口服米非司酮合并米索前列醇终止妊娠 4～ 1 3孕周妇女的临床疗效。方法 :40 70例妊娠妇女口服米非司酮合并米索前列醇。结果 :服完药 6h内排出孕囊的占 91 1 5 % ,其中 3 7%在未服米索前列醇前 ,孕囊就已排出。对超过 6h仍未排出孕囊者行宫腔钳夹术使药流患者均能在当天完全排出孕囊。结论 :米非司酮配伍米索前列醇是抗早孕的理想药物 ,药流过程中 ,要加强观察 ,及时处理不完全流产者 ,确保药流的安全性