工作场所空气中乙酸丁酯的不确定度评定

采用气相色谱法对某工作场所空气中的乙酸丁酯浓度进行测定,分析测定过程中的各不确定度来源。结果显示,乙酸丁酯含量测定的扩展不确定度为5.0%(K=2),测定结果的不确定度主要由测量的重复性、标准溶液的配制和标准曲线拟合引入的不确定度组成。     

工作场所空气中乙酸乙酯测定结果的不确定度评定

一切测量结果都不可避免地存在不确定度。随着我国经济的进一步开放以及科技的不断发展，交叉学科之间的交往以及全球市场经济的发展需要，1999年05月01日起，我国使用测量不确定度对测量结果质量进行评定、表示和比较。在客户对检测有测量不确定度的要求时，检测实验室应提供测量不确定度分析报告，以评定测量结果的置信概率和准确度。本文对工作场所空气中乙酸乙酯测定结果的不确定度进行评定与表示，     

某企业工作场所空气中臭氧测定不确定度评定与检测结果判定

<正>CNAS-CL 01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC 17025:2005)中规定"检测实验室应具有并应用评定不确定度的程序"[1]。同时,测量不确定度对合格与否的判定也会产生影响。     

工作场所空气中1,1-二氯-1-硝基乙烷测定结果的不确定度评定

目的 对作业场所空气中1,1-二氯-1-硝基乙烷测定结果的不确定度进行评定,为检测质量控制提供依据.方法 根据测量不确定度的评定原理和测定方法进行评定,并对测定结果进行完整描述.结果 当工作场所空气中1,1-二氯-1-硝基乙烷浓度为8.28 mg/m3,方法的合成标准不确定度为8.65％,扩展不确定度为1.44 mg/m3.结论 该方法的不确定度主要来源于工作曲线的拟合,解吸效率,空气采样器、温度和气压引起采样体积误差,标准溶液的配制及气相色谱仪等方面.     

离子色谱法测定工作场所空气中盐酸的不确定度评定

目的建立离子色谱法测定工作场所空气中盐酸的不确定度评定方法。方法通过对离子色谱法测定工作场所空气中盐酸的不确定度来源进行分析,找出影响测量的各种因素,应用测量不确定评定理论,计算不确定度分量和合成不确定度。结果方法合成标准不确定度为3．6％,扩展不确定度为U=0．18μg／ml,k=2。结论该不确定度评定方法在实际工作中有较高的实用价值。     

原子荧光法测定工作场所空气中砷不确定度评定

按《检测和校准实验室认可准则》（CNAL/AC01：2003）[1]要求,从测量结果和不确定度评价的数学模型中采集气样部分Vo和采气后滤膜消化液待测物质量m两个方面,分析测定工作场所空气中砷的全部实验过程,确定不确定度,合理判定测量结果,为检测机构实施实验室质量体系管理提供参考。     

工作场所空气中甲醛含量测量的不确定度评定

测量不确定度是测量质量的指标,合理地赋予被测量值的区间,用于判断该测定值的可靠程度^[1]。我们以工作场所空气中甲醛含量测定的过程为例,根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)技术规范要求,分析计算工作场所空气中甲醛测定结果的不确定度。     

工作场所空气中总粉尘浓度测定结果不确定度分析

目的对工作场所空气中总粉尘浓度测定结果不确定度进行分析,找出实验过程中对结果准确性影响较大的环节。方法采用国家标准GBZ/T192.1-2007和JJF1059-1999的方法,对某饮料有限公司原料投料岗位总粉尘浓度测定结果不确定度进行评定。结果扩展不确定度为U=0.81mg/m3,Veff=100,P=95%;总粉尘浓度测定结果为(1.1±0.81)mg/m3。在粉尘测定过程中样品质量测量引入的不确定度分量在各个不确定度分量中贡献最大,是影响不确定度的主要因素。结论原料投料岗位总粉尘浓度测定结果符合GBZ2.1-2007的规定;在粉尘测定过程中应严格按照标准分析方法控制实验条件,减少系统效应特别是电子天平称量和空气湿度影响导致的不确定度,对于保证实验测定结果的准确性尤为重要。     

工作场所空气中氯化氢和盐酸测定的不确定度分析

氯化氢为无色非可燃性气体,有极刺激气味,其极易溶于水,形成盐酸.接触氯化氢或盐酸,可引起急性中毒.眼和皮肤接触可致化学性眼部灼伤和化学性皮肤灼伤.长期接触,引起慢性鼻炎、慢性支气管炎、牙齿酸蚀症及皮肤损害.氯化氢和盐酸在食品加工、化工等行业中经常使用,对其进行准确的监测在实际工作中起着十分重要的作用.对工作场所空气中氯化氢和盐酸测定结果的不确定度进行评定与表示,可为测量的质量控制提供科学依据,为客户提供准确可靠的测量结果.     

离子色谱法测定工作场所空气中五氧化二磷的不确定度评定

目的 建立离子色谱法测定工作场所空气中五氧化二磷(P2O5)的不确定度评定方法.方法 通过对离子色谱法测定工作场所空气中P2O3的不确定度的来源进行分析,找出影响测量不确定度的分量,计算离子色谱法测定工作场所空气中P2O5的不确定度分量和合成不确定度.结果 得出离子色谱法测定工作场所空气中P2O5的扩展不确定度,U(p=95%)=24.0×10-3.结论 此不确定度评定方法,在使用离子色谱测定工作场所空气的工作中具有实际应用价值.     

工作场所空气中甲苯溶剂解吸气相色谱法测定的不确定度评定

目的建立工作场所空气中甲苯的溶剂解吸气相色谱法测定的不确定度评定方法,通过控制这些因素提高检测结果的置信度和准确性。方法依据中华人民共和国国家计量技术规范JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》和中国金属学会推荐的技术和方法CCM010100-2006《化学仪器分析测量结果不确定度评定导则》。结果甲苯不确定度主要来源:①测量重复性的不确定度;②标准溶液配制过程的不确定度;③标准曲线的变动性的不确定度;④采样过程的不确定度;⑤解吸效率的不确定度;⑥样品解吸的不确定度。取包含因子k=2,扩展不确定度为U=1.7540×2≈3.51mg/m3。结论该不确定度评定方法对甲苯的溶剂解吸气相色谱法检测过程的质量控制意义十分重大,是提高检测结果的置信度和准确性的保证。     

工作场所空气中磷酸标准测定方法的改进

目的对目前工作场所空气中磷酸的标准测定方法进行改进,使之可以在实际工作中应用。方法改变溶液的酸度及还原剂的配制方法,找出最佳分析条件。结果磷酸含量在2.5～70μg之间呈良好线性关系,回归方程为Y=0.0095X＋0.0058,r=0.9998,检出限为1.5μg/5 ml。当采集的空气样品体积为75 L时,最低检出浓度为0.1 mg/m3。回收率为98.4%～106.0%,RSD为2.0%～4.5%。结论改进后的方法可用于实际工作。     

食醋中总酸检测的不确定度评定

目的真实反映食醋中总酸检测结果的精确度,评定总酸检测的不确定度。方法分析不确定度的来源,通过计算给出不确定度。结果相对扩展不确定度为0.48%。结论各不确定度分量之间相差不大,对合成不确定度都有贡献,在不确定度评定中均应考虑。     

工作场所空气中二聚环戊二烯气相色谱测量结果不确定度评价

目的建立气相色谱仪测量空气中二聚环戊二烯的测量不确定度评价标准。方法采用《工作场所空气中二聚环戊二烯的溶剂解吸-气相色谱测定方法》,应用于测量不确定度理论,分析气色谱测量不确定度。结果检验方法的扩展不确定度为：Ux=3．78ug/ml。结论该检测方法的研究中进行不确定度的分析,能较为直观了解测试条件,建立分析方法能达到现行的相关标准及其灵敏度的要求,用测量不确定度对该方法进行有效可行性评估。     

工作场所空气中盐酸含量测定的不确定度分析

目的分析工作场所空气中盐酸含量测定过程中的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,标准溶液配置引入的不确定度和样品定容引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献是较大的。结论实验过程中,首先应选择合格的标准物质,配制标准溶液时要细心、准确,其次样品定容时操作要规范,以减少不确定度。     

工作场所空气中二氧化硫的分光光度测定法

目的建立一种分光光度法测定工作场所空气中二氧化硫的新方法。方法用(1+1 000)高氯酸溶液吸收空气中二氧化硫,生成的硫酸根与铬酸钡悬浊液形成硫酸钡沉淀和铬酸根,铬酸根与二苯碳酰二肼生成紫红色络合物,在540 nm处测定吸光度值,计算出二氧化硫含量。结果方法的校准曲线相关系数r=0.999 6,线性范围0.10～2.0μg/ml,检出限0.04μg,最低检出浓度0.10μg/ml,相对标准偏差为1.11%～5.23%,加标回收率为92.3%～101.3%。结论用该方法测定工作场所空气中的二氧化硫,选择性强,干扰少,灵敏准确,结果可靠。     

气相色谱法测定车间空气中邻苯二甲酸二丁酯

本文研究了车间空气中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的气相色谱测定方法,在0.01～0.5mg/ml范围内,DBP含量与峰面积成正比,方法简便、快速,共存物不干扰,精密度高,能满足车间空气监测的要求。     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中镍及化合物的不确定度评定

目的:评定工作场所中镍及化合物测量结果的不确定度,为原子吸收光谱法测定其他金属元素的不确定度分析提供参考。方法:找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果:不确定度的主要来源:采样带来的不确定度(0.020)、测量重复性的不确定度(0.0091)、消解回收率测定不确定度(0.0098)。结论:运用该不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别,将有助于检测人员重点关注关键环节的质量控制,更为有效地提高检测工作的质量。