复方氟米松软膏治疗慢性湿疹及神经性皮炎的临床疗效研究

目的:分析复方氟米松软膏在治疗慢性湿疹及神经性皮炎的临床效果.方法:在本次研究中选择2014年3月-2016年我院收治的67例慢性湿疹及神经性皮炎患者作为研究对象,分为对照组和研究组,分别给予丁酸氢化可的松软膏以及复方氟米松软膏进行治疗,对效果进行分析.结果:对照组和研究组的总有效率分别为66.7%和88.2%,研究组的治疗优势明显高于对照组,组间数据比较具有统计学意义(p<0.05).研究组的不良反应率明显少于对照组,组间数据比较具有统计学意义(p<0.05).结论:对慢性湿疹及神经性皮炎患者应用复方氟米松软膏进行治疗,其效果明显,能有效改善临床不良反应,值得推广和应用.     

浅析复方氟米松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎的疗效观察

目的:探讨使用复方氟米松外敷的的方法来治疗慢性湿疹与神经性皮炎的效果.方法:2016年8月至12月我院门诊收治的确诊为慢性湿疹的患者30例及确诊为神经性皮炎的患者25例设为研究对象,随机分为A、B组,A组选用外敷氢化可的松软膏,B组选用复方氟米松软膏,观察患者皮肤症状的改善情况,最后进行综合的整体性评价.结果:A组患者用药后的总的有效率为50%,B组患者用药后的总的有效率为76%,相比较其他A组的患者,B组在改善患者瘙痒、苔藓、潮湿等相关症状的临床治疗效果更为显著,两组组患者对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对慢性湿疹以及神经性皮炎的患者选取用复方氟米松软膏进行持续治疗,不仅缩短了患者忍受皮肤病的时间,同时提高了治疗期间的生活质量,应该广泛应用于临床治疗当中.     

复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效观察探讨

目的:探讨并观察复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤疾病的临床疗效.方法:按照随机采样的方式,择取我院收治的湿疹皮炎类皮肤病患者90例作为研究对象,时间介于2019年1月至2019年6月.以盲选法划分为两组—对照组和观察组各有45例.对照组采取复方曲安奈德软膏治疗,观察组采取复方氟米松软膏治疗.对两组患者的临床效果与不良反...     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎的疗效分析

目的:分析复方氟米松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎的疗效,总结治疗经验.方法:2015年2月~2016年7月,医院采用复方氟米松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎114例,每收集到2例患者便进行随机分组,抽到1号签入组对照组,抽到2号签入组观察组.靶皮肤外用复方氟米松软膏,持续用药,1日2次.对照组:若患者皮损面积、严重程度无明显改善,持续1周,则停用药物,观察组患者病情稳定后,仍外用8周.按照疗效进行分组,将患者分为愈显组、对照组,进行因素.结果:用药皮肤症状稳定时间平均(31.4±5.6)日.停药时EASI评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).痊愈35.09%,有效22.81%,有效20.18%,无效21.93%.愈显组年龄、病程、EASI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组末次随访复发或加重0.00%(0/42),低于对照组16.67%(7/42),差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方氟米松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎疗效个体差异较大,病情稳定后,巩固治疗可预防复发.     

苦参素联合复方氟米松软膏治疗湿疹的疗效观察

湿疹是临床上一种常见的皮肤病,由多种内外因素所致,患者出现皮损、瘙痒并有炎性分泌物渗出。由于病因难确定,患者的病情易反复,可迁延多年不愈,严重影响患者的日常生活和工作,导致生活质量下降。笔者采用静脉注射苦参素联合外用复方氟米松软膏治疗湿疹73例,疗效满意,报告如下。1资料和方法1.1一般资料本组患者150例,为我院2010年1月-2011年12月皮肤科     

卤米松和复方氟米松治疗慢性湿疹的临床效果对比

目的：对比复方氟米松、卤米松分别治疗慢性湿疹的临床效果。方法：随机抽取2011年1月~2013年12月到我院皮肤科接受治疗的82例慢性湿疹患者,分成观察组与对照组,对照组采用卤米松进行治疗,观察组采用复方氟米松给予临床治疗,对比两组患者治疗效果。结果：观察组患者总有效率为92．68％,对照组患者总有效率为73．17％,观察组治疗效果明显优于对照组（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为7．31％,对照组不良反应发生率为14．63％,观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：慢性湿疹患者采用复方氟米松给予临床治疗,获得治疗效果较为明显,安全性高,值得临床推广。     

复方氟米松软膏治疗胫部慢性湿疹的疗效观察

目的观察复方氟米松软膏治疗胫部慢性湿疹的疗效。方法将78例胫部慢性湿疹患者随机分配为治疗组、对照组,分别给予复方氟米松软膏(治疗组)、地奈德乳膏(对照组)局部外用2次/d,连续4周后观察结果。结果治疗组痊愈11例,显效16例,有效8例,无效4例,总有效率为69.23%(27/39);对照组痊愈8例,显效14例,有效10例,无效7例,总有效率为56.41%(22/39),两组总有效率差异有统计学意义。患者均完成疗程,3例(治疗组2例,对照组1例)出现局部皮肤瘙痒、干燥,不良反应发生率为3.85%(3/78)。结论复方氟米松软膏局部外用治疗胫部慢性湿疹疗效较好,值得临床推广应用。     

复方氟米松软膏与复方甘草酸苷片联合治疗婴幼儿湿疹60例临床观察

婴幼儿湿疹俗称"奶癣",常引起婴幼儿进食和睡眠困难[1],由于湿疹病因复杂,加之婴幼儿用药不易选择,目前临床并无特效疗法。我院儿童保健科于2010年6月—2011年6月采用复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗婴幼儿湿疹60例,取得了良好效果,现报告如下。     

复方黄柏液联合复方氟米松软膏治疗小儿脾虚湿蕴型湿疹的临床应用研究

目的研究复方黄柏液联合复方氟米松软膏治疗小儿脾虚湿蕴型湿疹的临床应用效果,为临床治疗提供参考。方法选取2016年8月-2017年8月在该院接受诊治的112例脾虚湿蕴型湿疹患儿作为研究对象,参照随机数表法分成对照组、研究组,各56例。对照组患儿采用单独的复方氟米松软膏治疗,研究组患儿采用复方黄柏液联合复方氟米松软膏治疗,持续治疗7 d。比较两组患儿治疗前后皮损面积严重程度、生活质量变化及临床疗效、复发率。结果治疗前,两组患儿的皮肤损伤面积严重程度比较,差异无统计学意义(P0. 05);两组患儿治疗后的皮损面积严重程度PASI评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。治疗前,两组患儿的生活质量DQOLS评分比较,差异无统计学意义(P0. 05);两组患儿治疗后的生活质量DQOLS评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。研究组患儿治疗总有效率94. 6%高于对照组的80. 4%,复发率10. 7%低于对照组的30. 4%,差异有统计学意义(P0. 05)。结论复方黄柏液联合复方氟米松软膏治疗小儿脾虚湿蕴型湿疹疗效显著,能有效减轻或消除临床症状,促进皮损消退,提高患儿生活质量,降低复发风险,值得临床推广。     

窄谱中波紫外线联合复方氟米松治疗角化性湿疹的观察

目的探讨窄谱中波紫外线（NB—UVB）联合复方氟米松（奥深）治疗角化性湿疹的疗效。方法将127例角化性湿疹患者按照随机数字表法分为三组：A组（45例）NB—UVB联合奥深治疗,B组（43例）单一NB—UVB治疗,C组（39例）单一奥深治疗。NB—UVB照射波长311～313nm,照射剂量从0．4J／cm^2开始隔次递增0．1J／cm^2。奥深外用,2次／d。三组均治疗3周后观察疗效。比较三组症状体征评分、疗效、不良反应及复发情况。结果治疗后三组症状体征评分均较治疗前显著下降[A组：（1．37±0．49）分比（7．25±2．49）分,B组：（2．10±0．50）分比（7．37±2．44）分,C组：（2．14±0．53）分比（7．35±2．40）分],差异有统计学意义（P〈0．05）;且A组显著低于B组和C组,差异有统计学意义（P〈0．05）;B组与C组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。A组有效率显著高于B组和C组[95．6％（43／45）比65．1％（28／43）和64．1％（25／39）],差异有统计学意义（P〈0．05）。三组不良反应均轻微,无中途终止治疗者。结论NB-UVB联合奥深治疗角化性湿疹疗效较单一治疗好,治愈率高,复发率低,值得推广。     

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床效果。方法将在我院治疗的慢性湿疹患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。结果治疗后两组患者EASI评分及瘙痒程度评分均优于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组患者EASI评分及瘙痒程度评分明显优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显不良治疗副反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效显著,值得应用。     

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床效果。方法将在我院治疗的慢性湿疹患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。结果治疗后两组患者EASI评分及瘙痒程度评分均优于治疗前（P〈0.05）。治疗后观察组患者EASI评分及瘙痒程度评分明显优于对照组（P〈0.05）。观察组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均无明显不良治疗副反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效显著,值得应用。     

苓槐丸治疗慢性湿疹的临床观察及实验研究

目的：观察应用苓槐丸（Ling Huai Wan,LHW）治疗慢性湿疹临床效果,检测T细胞亚群在治疗过程中的变化,初步探讨苓槐丸治疗慢性湿疹的可能机制。方法：将120例慢性湿疹患者按随机数字表法分成苓槐丸组、联合用药组（咪唑斯汀＋苦参片）各60例,观察两组患者的临床疗效。并对苓槐丸组中随机抽取的20例患者（实验组）治疗前后T细胞亚群进行检测,与健康成年人（正常组）比较,观察苓槐丸治疗后对湿疹患者T细胞亚群的影响。结果：苓槐丸组的总有效率96.67%,与联合用药组（78.33%）比较差异有统计学意义（P〈0.05）。实验结果显示,实验组经苓槐丸治疗后,其T细胞亚群数量与正常组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：苓槐丸治疗慢性湿疹疗效显著,其作用机理与恢复T细胞亚群比例、改善T细胞免疫功能有关。     

卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹58例疗效观察

目的探讨卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效及不良反应情况。方法 116例慢性湿疹病例被随机分为观察组和对照组各58例,观察组肌注卡介苗多糖核酸隔日一次,连续4 w,每日口服依匹斯汀10 mg,联合外用丁酸氢化可的松软膏;对照组每日口服依匹斯汀10 mg联合外用丁酸氢化可的松软膏,涂于患处,每日早晚两次。观察两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组治愈26例、显效26例,有效6例,总有效率100%;对照组治愈13例、显效20例、有效20例,总有效率91.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发3例(5.17%),对照组复发13例(22.4%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未观察到严重的不良反应。结论卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效确切,不良反应较轻,能显著降低患者的复发率。     

当归饮子加味内服外用三黄油剂治疗慢性阴囊湿疹96例临床分析

目的 探讨当归饮子加味内服外用三黄油剂治疗慢性阴囊湿疹的临床疗效.方法 将186例慢性阴囊湿疹患者分为采用当归饮子加味内服外用三黄油剂治疗的中药组和采用西药治疗的西药组,比较两组的临床疗效.结果 中药组治愈率明显高于西药组,差异有显著的统计学意义(P＜0.01),而无效率西药组明显高于对照组,差异有显著的统计学意义(P＜0.01).结论 当归饮子加味内服外用三黄油剂治疗慢性阴囊湿疹疗效确切,值得临床推广应用.     

复方氧化锌软膏中氧化锌含量测定方法的改进

目的改进复方氧化锌软膏中氧化锌的含量测定方法。方法采用含氧化锌软膏和不含氧化锌软膏,分别用乙二胺四醋酸二钠液滴定。结果不含氧化锌软膏的线性范围为0.2-1.8g,回归方程y赞=8.3913x-0.0354ml。氧化锌平均回收率为101.04%,RSD为1.19%。结论方法可行,重复性好,适用于生产中控制该制剂的质量。     

复方氧化锌软膏中氧化锌含量测定方法的改进

目的改进复方氧化锌软膏中氧化锌的含量测定方法。方法采用含氧化锌软膏和不合氧化锌软膏．分别用乙二胺四醋酸二钠液滴定。结果不含氧化锌软膏的线性范围为0．2—1．8g,回归方程y=8．391x-0．0354ml。氧化锌平均回收率为101．04％,RSD为1．19％。结论方法可行,重复性好,适用于生产中控制该制剂的质量。     

恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙肝临床研究

目的探讨恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法将120例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为研究组和对照组,研究组:复方甘草酸苷片50mg/次,3次/d,口服;恩替卡韦0.5mg/次,1次/d,口服,疗程48周。对照组:恩替卡韦0.5mg/次,1次/d,疗程48周。比较两组患者治疗结束时的ALT复常率、HBV-DNA及HBeAg转阴率。结果在治疗结束时,研究组ALT96.7%保持正常,对照组为81.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组HBeAg转阴率为55.0%,优于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.05),HBV-DNA转阴率研究组为91.7%,对照组为88.3%,无统计学差异(P>0.05)。结论联合应用恩替卡韦与复方甘草酸苷治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,可促进HBeAg转化,降酶效果更好。     

低分子肝素钠联合丹参注射液治疗慢性肺心病临床观察

目的:探讨低分子肝素钠联合丹参注射液对慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)急性发作的治疗效果。方法:将60例慢性肺心病患者随机分为对照组与治疗组,对照组予以抗感染、解痉祛痰、通畅气道、吸氧、强心利尿、扩血管等治疗,治疗组在对照组的基础上应用低分子肝素钠联合丹参注射液进行治疗。对两组治疗前后的血气分析、肺功能、临床疗效等指标进行比较评价。结果:治疗组的血气分析、肺功能、临床疗效等指标均优于对照组,无明显不良反应。结论:低分子肝素钠联合丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效较好,副作用少,用药安全。     

红光照射仪治疗慢性湿疹的临床效果分析

目的:分析慢性湿疹临床治疗阶段,红光照射仪的应用及效果。方法:本文共计60例研究对象,于本院2016年4月~2017年4月接诊收治入院,均为慢性湿疹患者,参照患者先后入院顺序,将其划分为2组。对照组使用常规药物治疗,观察组使用红光照射仪+药物治疗,对比两组临床疗效、显效时间、不良症状发生率。结果:观察组显效、有效、有效率高于对照组,无效人数低于对照组,组间比较有明显差异(P<0.05);治疗起效时间对比,观察组明显早于对照组,组间比较有明显差异(P<0.05)。结论:慢性湿疹临床治疗阶段选择红光治疗方案,能够加速照射皮肤损伤部位的修复,可缓解患者的瘙痒感觉,起效时间快,操作便捷,治疗安全性高,可提升临床疗效。