银胡退热颗粒含量分析方法研究

目的：建立以高效液相色谱法测定银胡退热颗粒中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为AiltimaC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸水溶液（13：87）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为327nm。结果：绿原酸浓度在4．8～28．8μg呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为100．8％,RSD=1．51％（n=9）。结论：本方法简便、准确,可用于中药银胡退热颗粒的质量控制。     

银翘退热颗粒的质量标准研究

目的:建立银翘退热颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对金银花、连翘和甘草进行鉴别;高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量。结果:鉴别项下阴性对照无干扰,专属性强;绿原酸在0.1~1.0μg范围内线性关系良好,(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD为1.10%。结论:方法专属性、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

消炎退热颗粒高效液相色谱指纹图谱及多成分含量测定研究

目的建立消炎退热颗粒的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱、化学模式识别和多成分同时定量的质量评 价方法。方法 采用 HPLC 法,色谱柱为 Waters Atlantis T3 C1（8 4.6 mm × 250 mm,5 μm）,以乙腈-0.2%磷酸 溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长分别为330、252 nm,进样量： 10 μL。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”（2012 年版）对21 批消炎退热颗粒进行相似度评价,结合 聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）以及正交偏最小二乘-判别分析（OPLS-DA）对消炎退热颗粒进行整体质量评 价,筛选出不同批次消炎退热颗粒质量差异性标志物,同时对质量差异性标志物和指标成分进行定量分析。 结果建立了消炎退热颗粒的HPLC 指纹图谱,共确定12 个共有峰,21 批样品相似度为0.888～0.990。CA、 PCA 将21 批样品分为3 类,结合OPLS-DA,筛选出4 个质量差异性标志物,其中指认出单咖啡酰酒石酸 （1 号峰）,秦皮乙素（4 号峰）,菊苣酸（11 号峰）。定量分析的4 个成分（单咖啡酰酒石酸,秦皮乙素,菊苣酸 和甘草酸）的分离度＞1.5,精密度、稳定性和重复性试验的RSD 均小于2.32%,平均加样回收率为97.88%～ 100.08%,21 批消炎退热颗粒中单咖啡酰酒石酸、秦皮乙素、菊苣酸和甘草酸的含量范围分别为0.032 3～ 0.425 6、0.086 7～0.520 5、0.035 9～0.637 1、0.041 8～0.641 0 mg·g-1。结论所建立的分析方法简单、准 确,可用于消炎退热颗粒的质量控制和评价。     

梅翁退热颗粒中连翘苷的含量测定

目的:以HPLC法测定梅翁退热颗粒中连翘苷的含量。方法:采用D iamonsil C18柱(200 cm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,测定波长为277 nm。结果:供试品中连翘苷得到很好的分离与测定,其线性范围为:0.548-2.192μg,其回归方程为:Y=488221X 646456,r=0.9997,平均回收率(n=6)为98.8%(RSD=4.1%)。结论:方法快速、简便、重现性好,可作为梅翁退热颗粒质量控制方法。     

高效液相色谱法测定消炎退热颗粒中咖啡酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定消炎退热颗粒中咖啡酸的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶柱(Alltima,5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);检测波长323 nm。结果咖啡酸进样量在0.0387~0.3870μg范围内线性关系良好;r=0.9998(n=6),平均加样回收率为100.56%(n=6);精密度RSD=1.36%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确。     

双黄连颗粒中绿原酸含量的HPLC测定

目的采用高效液相色谱法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量。方法用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(15:85:1)为流动相,流速为1.0mL/min,λ=324nm。结果绿原酸在0.060～1.210μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=105427X+586.43,r2=0.9995,平均加样回收率为99.3%,RSD=0.82%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为双黄连颗粒中绿原酸的定量分析提供了科学有效的方法 。     

HPLC法测定银仁颗粒中绿原酸的含量

目的建立银仁颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:ShimPack CLC-ODS柱(150×6.0 mm,5 μm);流动相:3%甲酸-甲醇(79:21);流速:1.2 mL/min;检测波长:327 nm;进样量:10μL;柱温:室温.结果绿原酸在0.102～1.02μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为98.17%,RSD=1.31%.结论该方法简便、准确,可用于银仁颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定护肝颗粒中绿原酸的含量

目的:采用RP-HPLC法建立护肝颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:以乙腈-0.1%磷酸(16∶84),Thermo-Scientific ODS-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长为327nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:绿原酸在2.616～26.16μg范围内呈良好的线性关系,绿原酸的平均回收率为99.27%(n=9,RSD=0.67%)。结论:该方法快速简便易行,重复性良好,结果准确,可作为护肝颗粒中绿原酸质量评价的方法。     

高效液相色谱法测定大卫颗粒中绿原酸的含量

目的研究大卫颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,对大卫颗粒中绿原酸含量进行测定。以Alltima C18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2);柱温:35℃;检测波长:326nm;流速:1.0mL/min,采用面积外标法。结果绿原酸的含量在10.01～60.06μg线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.03%,RSD=1.12%(n=6)。结论本方法简便、可靠、重现性好。     

消炎退热合剂中咖啡酸的含量测定

目的建立消炎退热合剂中咖啡酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为KromosilODS C18(5μm,200mm×4.6mm),0.05%磷酸—甲醇(70:30)为流动相,检测波长323nm;流速为1.0mL/min。结果通过方法学考察,咖啡酸在0.084~0.560μg之间线性范围良好,γ=0.9998,平均回收率97.21%,RSD=1.51%。结论本法可用于消炎退热合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定银胡感冒海绵剂中绿原酸的含量

目的：建立测定银胡感冒海棉剂中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法：采用Global Chromatography C18柱,以甲醇-0．4％磷酸（25：75）为流动相,流速1ml／min,检测波长327nm,柱温30℃。结果：绿原酸在0．152～0．76μg范围内,有良好的线性关系,回归方程为Y=31．4334x-12．7125,r=0．9999;平均回收率为99．69％,RSD=2．43％（n=6）。结论：该所建方法简便,快捷,重复性均较好,可用于银胡感冒海绵剂的质量控制。     

银胡抗感合剂醇沉工艺的优化

目的：优选银胡抗感合剂最佳醇沉工艺。方法：以绿原酸含量为考察指标,对影响醇沉的因素如醇沉温度、醇沉时间和水提膏密度进行单因素考察。结果：银胡抗感合剂最佳的醇沉工艺条件为：水提膏浓缩至相对密度为1．18后,在温度为30℃时加入适量的乙醇使含醇量为60％,醇沉4h。结论：优选出的醇沉工艺稳定、可行,可以为工业生产提供参考。     

高效液相色谱法测定银花感冒冲剂中绿原酸含量

目的:建立测试银花感冒冲剂中绿原酸含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法:采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent,美国),流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(15∶85),检测波长为327 nm。结果:绿原酸在25~800μg/m L范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=27.88X+2.128,相关系数为0.999 8(n=6);低、中、高浓度精密度的RSD值分别为0.59%、0.58%、0.44%;重复性RSD为0.26%;低、中、高浓度的加样回收率分别为99.24%、99.43%、99.75%;供试品溶液室温放置8 h稳定,RSD为0.29%。结论:本方法测定银花感冒冲剂中绿原酸的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于银花感冒冲剂中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以Inertsil ODS-3 C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（90：10）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml/min，柱温室温。结果：大黄素在69．76-348．80ng（r=0．9996），大黄酚在12．08-60．40ng（r=0．9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为98．97％，RSD为1．16％；大黄酚99．72％，RDS为2．06％。结论：该方法简便，准确，重现性好，可用于测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量。     

安脉颗粒提取工艺的正交优选

目的对安脉颗粒提取工艺进行研究。方法采用正交设计试验法，以绿原酸及肉桂酸为指标，选取L9（3^4）正交表，考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间等工艺参数对绿原酸及肉桂酸含量的影响。结果以饮片投料，加9倍量的70％乙醇，回流提取2次，每次1．0h为最佳工艺。结论该工艺稳定可靠，可用于生产。     

银芪抗病毒颗粒的质量标准研究

目的:建立银芪抗病毒颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:选用Alltima C1 8(5 μm,15 0 mm×4 .6 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(内含0 .2 mol/L磷酸二氢钠,磷酸调p H值为3.4 (15∶85 ) ,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长32 7nm。结果:绿原酸在0 .4 5 6～2 .736μg范围内线性关系良好(r=0 .9999) ,平均回收率为10 0 .13% ,RSD为1.4 7%。结论:实验表明,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好,可作为该制剂的定量方法。     

骨炎宁颗粒的质量标准研究

目的建立骨炎宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的大血藤、天花粉、皂角刺、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定骨炎宁颗粒中绿原酸的含量。结果在TLC色谱中均能检出大血藤、天花粉、皂角刺、地榆,骨炎宁颗粒中绿原酸与其它组分良好分离,绿原酸浓度线性范围在0.0025~0.04μg(r=0.999 9),样品加样回收率为99.60%,RSD=1.07%(n=6)。结论所建立的方法简便可靠,重复性好,为骨炎宁颗粒的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定当归配方颗粒中阿魏酸的含量研究

目的：研究当归配方颗粒中阿魏醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：该方法的线性范围为（0．0051-0．0255）mg／ml（r=0．9997）,平均回收率为97．36％,样品平均含量0．545mg／g。结论：本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,重现性好,可用于当归配方颗粒的成分含量测定。     

高效液相色谱法测定金钱通淋颗粒中绿原酸的含量

目的建立测定金钱通淋颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 nm×4.6 nm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89);检测波长:327 nm;流速:1.0 m l/m in。结果绿原酸的平均回收率为99.1%,RSD为1.5%(n=9)。结论该方法灵敏,专属性好,重现性好。