离子色谱法测定矿泉水中硝酸盐含量的不确定度评定

随着科技的进步,对测量结果的准确性要求越来越高,因此,当报告测量结果时,必须对测量结果的不确定度给出说明,以确定测量结果的可信程度。近年来,我国开始使用不确定度对测量结果进行评定,以评价该测量结果的置信度和准确性。本文对离子色谱法测定矿泉水中的硝酸盐的不确定度进     

离子色谱法测定水中硝酸盐氮的不确定度分析

笔者对水中硝酸盐氮的离子色谱测定法中的不确定度进行了分析[1] ,报告如下。1　原理用离子色谱法测定水中的硝酸盐氮,是将一定量样品注入离子色谱仪,利用电导检测器(CD2 0 )进行检测,通过对待测样品中色谱峰的保留时间来定性,根据样品峰面积与标准比较用标准法来定量。2　建立数学模型硝酸盐氮浓度计算公式如下:C =C0 ×AA0　　(1 )式中C—样品中硝酸盐氮的浓度,mg/L ;C0 —硝酸盐氮标准溶液的浓度,mg/L ;A—样品中硝酸盐氮的峰面积;A0 —硝酸盐氮标准的峰面积。则C的相对标准不确定度为:u(C)C =u(C0 )C02 u(A0 )A02 u(A)A2 　(…     

离子色谱法测定食品中亚硝酸盐和硝酸盐的不确定度分析

[目的]建立离子色谱法测定食品中NO2-和NO3-的不确定度评定方法,给出不确定度,为简化评定方法和提高检测质量提供依据。[方法]应用测量不确定度理论,建立检测方法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。[结果]食品中NO2-和NO3-的相对扩展不确定度为3.815%和3.055%,其中样品前处理引入的不确定度分为3.432%、2.757%;求样品溶液中NO2-和NO3-浓度产生的不确定度为1.665%、1.313%,而样品定容体积和称量引入的不确定度为0.076%和0.029%。[结论]样品前处理和样品溶液中NO2-和NO3-浓度为不确定度的主要来源。今后在类似方法的不确定度评定中,可把重点放在前处理和样品溶液浓度计算引入的不确定度评定上。     

离子色谱法测定水中硝酸盐含量的不确定度评价

目的应用测定不确定度评定理论,建立离子色谱法测定饮用水中硝酸盐含量的不确定度评价方法。方法以采用离子色谱法测定水样中硝酸盐含量为例,分析利用回归方程进行定量的不确定度评定的方法和步骤。结果计算各变量不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论该评定方法在实际工作中可以作为利用回归方程计算检测结果的不确定度评定的参考。     

离子色谱法测定乳制品中硝酸盐

国家乳制品标准 (GB5 4 71 - 1 999)规定了乳制品中硝酸盐的含量。目前测定硝酸盐的方法二磺酸酚法、变色酸法、硝酸根电极法其干扰物质较多 ,如氯化物、亚硝酸盐等。而国家标准 (GB5 4 1 3 :3 2 -1 997)中硝酸盐的测定方法 (镉还原法 )操作繁琐。本文用离子色谱法测定乳制品中     

离子色谱法测定矿泉水中钙的不确定度评定

按照测量不确定度评定的指导性文件GUM和JJF1059-1999技术规范要求,建立数学模型,找出影响测量结果不确定度的各个因素,计算各不确定度分量及其灵敏系数,对离子色谱法测定矿泉水中钙的测量不确定度加以评定。     

离子色谱法测定饮用水中钠的不确定度评定

目的：进行离子色谱法测定饮用水中钠含量的不确定度分析。方法：应用测量不确定度评定理论，分析离子色谱法测定水中钠含量的不确定度。结果：得出该法测定水中钠含量的扩展不确定度U95=0．22mg/L，Veff=306。结论：该不确定度评定方法在实际工作中有较强的实用价值。     

离子色谱法测定饮用水中氯离子的不确定度分析

测量不确定度（uncertainty）定义为表征合理赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。在测量结果的完整表述中,应包括测量不确定度。它可以是标准差或其倍数,或是说明了置信水准的区间的半宽。测量不确定度分析作为国际认可的实验结果评价指标已代替传统的测量误差理论,用以衡量测量结果的可靠性。我国国家标准CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室能力认可准则》（ISO/IEC17025：2005）对测量不确定度的分析提出了要求不确定度的应用越来越广泛,     

离子色谱法测定饮用水中氯含量的不确定度评价

〔目的〕进行离子色谱法测定饮用水中氯含量不确定度分析。〔方法〕应用测量不确定评定理论 ,分析离子色谱法测定水中不确定度。〔结果〕得出测定水中氯含量的相对不确定度 ,U(p =99 7% ) =2 0 %。〔结论〕该不确定度评价方法在实际工作中有较强的实用价值     

离子色谱法测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐

目的探讨离子色谱测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐。方法对离子色谱测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐的条件进行优化,同时进行方法学对照及实际样品测定。结果NO-2其变异系数为2.5%,加标回收率为99%～103%;NO-3其变异系数为1.1%,加标回收率为98%～102%,对照实验t相似文献   

离子色谱法测定饮用水中的硝酸盐

目的研究应用861 Advanced Compact IC离子色谱仪测定饮用水中硝酸盐的分析方法。方法将水样经过0.45μm微孔滤膜过滤,选用Metrosep A Supp4阴离子分离柱对硝酸根离子进行分离,由电导检测器测定含量。结果该方法的相关性好(r>0.9995),线性范围为0.50~10.0 mg/L,方法的精密度(RSD,n=6)小于0.87%,回收率范围98.30%~99.70%。与分光光度法对比,结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论方法快速、准确、灵敏度高、线性范围广,有较高的实用价值。     

离子色谱法测定水中溴酸根离子含量的不确定度评价

目的进行离子色谱法测定水中溴酸根离子含量的不确定度分析。方法按照测定程序,建立数学模型,根据不确定度传播规律,计算出相对和绝对扩展不确定度。结果水样中溴酸根离子的浓度为0．0638mg／L时,其绝对扩展不确定度为±0．0031mg/L。结论该方法在实际工作中有较强的应用价值。     

ICS-1000型离子色谱仪测定矿泉水中锂离子含量的不确定度评定

目的建立离子色谱法测定矿泉水中锂离子含量不确定度评估方法。方法样品中锂离子含量经ICS-1000离子色谱仪测定,用测量不确定度评定理论进行评估。结果锂离子含量的扩展不确定度为u95=0.122 mg/L(k95=1.96)。结论该不确定度评定方法在实际工作中有较强的实用价值。     

生活饮用水中硝酸盐氮检验结果的不确定度分析

目的对生活饮用水中硝酸盐氮结果的不确定度进行评价,建立实验结果的溯源性。方法采用GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法》中麝香草酚分光光度法(第一法),应用测量不确定度理论建立数学模型计算。结果生活饮用水中硝酸盐氮结果的扩展不确定度为u95=0.28 mg/L。结论通过对实验结果不确定度的化学定量分析掌握导致实验结果误差的关键因素,可提高实验数据结果的可信性和有效性。     

生活饮用水中4种阴离子的离子色谱测定法

目的建立同时测定饮水中的氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸盐的离子色谱测定法。方法依据生活饮用水卫生规范(GB/T 5750-2006)对样品进行测定。3.6 mmol/L的碳酸钠溶液作淋洗液,使用SI-524E色谱柱和SI-90G保护柱进行离子色谱法测定。结果最低检出限分别为F-0.02 mg/L、Cl-0.01 mg/L、NO3-0.006 mg/L、SO42-0.50 mg/L,回收率在98%～103%之间,相关系数均大于0.999。结论该方法灵敏度高,回收率好,操作简便,工作强度低,适合于水质分析中F-、Cl-、NO3-、SO42-这4种阴离子的含量测定。     

离子色谱法测定饮用水中碘化物

目的建立离子色谱法测定饮用水中碘化物。方法离子色谱仪系统,选择40mmol/L氢氧化钠为淋洗液,流速1.0ml/min。结果测定方法相关性好(r>0.9999),线性范围宽(0.001~0.50mg/L),精密度高(RSD<3.59%),准确度好。结论方法简便、快速,无干扰,灵敏度高,有较高的实用价值。     

离子色谱法测定矿泉水中的锶

本文采用离子色谱法测定矿泉水样品中的锶,选择20mmol/L甲磺酸作为淋洗液,流速0.60ml/min。本法线性范围大于0.005-13.0mg/L,相关系数大于0.999,最低检出限为0.00102mg/L,相对标准偏差小于1.0%,加标回收率为96%-109%,与国标法进行了对比实验,两法在测定结果上无显著性差别,本文还进行了钙离子及pH值的干扰试验,结果表明本法操作简单,受干扰因素小,灵敏度高,线性范围宽,不失为一种较好的测定方法。     

离子色谱法测定生活饮用水中氯化物含量的不确定度评定

对用离子色谱法测定生活饮用水中氯化物过程中引入的不确定度进行了分析,找出影响检测结果的关键因素,并对各分量和合量引入的不确定度进行了评估,明确了对测试结果有重要影响的分量,对进一步优化测试方法,提高实验的准确度有重要意义。     

同时测定肉与肉制品中亚硝酸盐和硝酸盐的离子色谱法

目的建立同时测定肉及肉制品中亚硝酸盐、硝酸盐的离子色谱法。方法把肉及肉制品进行简单的提取后,以碳酸钠-碳酸氢钠为淋洗液,阴离子交换柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。结果样品中亚硝酸盐、硝酸盐的最低检测浓度均为0.15 mg/kg,相对标准偏差均在1.51%以下,回收率在87.60%以上。结论该方法操作简单,重复性好,回收率、灵敏度均达到检测的要求。