藤茶提取物对血吸虫病肝纤维化的影响

目的 观察藤茶提取物对血吸虫病肝纤维化的治疗作用.方法 制备藤茶提取物,将80只小鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、吡喹酮组和吡喹酮+藤茶提取物组.除正常对照组外,其余各组每只小鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴诱导肝纤维化模型.吡喹酮组和吡喹酮+藤茶提取物组于小鼠感染尾蚴8周后灌胃相应的药物.实验结束后取小鼠肝脏称重,计算肝脏指数;观察小鼠肝脏形态;另取固定部位肝组织做病理组织学检查.结果 血吸虫感染8周后,吡喹酮治疗组小鼠肝脏指数与模型组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);但吡喹酮+藤茶提取物组小鼠肝脏指数较模型组显著减少,差异有统计学意义(P＜0.05).吡喹酮及吡喹酮+藤茶提取物组小鼠干预后肝纤维化分级及评分均较模型组降低,吡喹酮+藤茶提取物组又较吡喹酮组显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 藤茶提取物可改善血吸虫病肝脏形态及肝纤维化小鼠肝组织结构,减轻肝纤维化程度,降低血吸虫肝纤维化小鼠病理评分,对血吸虫病肝纤维化有明显的治疗作用.     

抗纤二号治疗小鼠日本血吸虫病肝纤维化疗效观察及对肝脏PDGF表达的影响

目的 研究抗纤二号治疗小鼠日本血吸虫病肝纤维化疗效及对肝脏血小板衍生生长因子（PDGF）表达的影响。方法 50只日本血吸虫病肝纤维化小鼠均分5组，对照组不作任何治疗。吡喹酮组使用吡喹酮治疗；联合治疗组使用吡喹酮联合中药复方治疗；中药组仅用复方中药治疗。应用HE观察肝脏病理变化，免疫组化方法观察PDGF-BB和α-SMA阳性细胞的表达，massson染色观察肝脏胶原纤维并用图像分析仪进行胶原定量。结果 吡喹酮联合中药复方治疗组的肝脏病理改善最明显，PDGF-BB的表达和α-SMA阳性细胞数及腔原含量的下降均最明显，与吡喹酮组、中药组和对照组比较均有统计学差异（P〈0．05）。中药组PDGF-BB的表达、α-SMA阳性细胞数和肝脏胶原较对照组（18周）均无明显下降（P〉0．05）。结论 抗纤二号治疗不能阻止血吸虫病肝纤维化的进展，但联合吡喹酮治疗具有较好的治疗作用；其抗纤维化的作用可能是由于联合应用能更好的控制肝脏炎症反应和降低PDGF-BB的表达和α-SMA阳性细胞数来实现的。     

日本血吸虫成虫表皮膜蛋白的研究——Ⅲ.ELISA法在疗效考核中的价值

用吡喹酮(100mg/kg)治疗感染日本血吸虫42d后的家兔,1周后用相同剂量的吡喹酮重复治疗1次。用成虫表皮膜抗原-酶联免疫吸附试验(TA-ELISA)和虫卵可溶性抗原-酶联免疫吸附试验(SEA-ELISA)分别检测治愈后的家兔血清中特异性IgG下降水平。结果发现家兔血清中抗TA的特异性IgG在治愈后5个月降至正常水平(OD 492nm<0.2),而抗SEA的特异性IgG仍维持在一个较高的水平(ODx=0.57),二者相比,差异有显著性意义,提示疗效考核时,TA-ELISA法优于SEA-ELISA法。     

肝复康对家兔血吸虫病肝纤维化的影响

肝复康治疗家兔血吸虫病肝纤维化试验的结果表明,该药能明显改善家兔肝纤维化病变。经肝复康治疗后,肝脏的胶原纤维量为15.4mg/g 肝;胶原纤维厚度为171.3μm;胶原纤维面积为4.61％。而对照组肝脏的胶原纤维量为29.0mg/g 肝;胶原纤维厚度为478.1μm;胶原纤维面积为14.4％。两组之间均有显著性差异(P<0.05)。病理组织学发现,肝复康治疗后,肝损伤可从Ⅲ级改善为Ⅰ级。动物实验证明,该药为治疗血吸虫病肝硬化的理想药物。     

槲皮素联合吡喹酮对小鼠日本血吸虫病心肌组织即早基因与转化生长因子β1表达的影响

目的 研究血吸虫肝硬化致心肌损害作用及其机制,探讨槲皮素对吡喹酮杀虫治疗后血吸虫肝纤维化进一步发展及其致心肌损伤的抑制作用及其机制。 方法 80只小鼠随机分为4组。A、B、C 3 组小鼠感染日本血吸虫尾蚴,D 组小鼠为对照组。A、B、C 3 组小鼠感染尾蚴8周后,A组小鼠以吡喹酮 500 mg/kg 治疗 2 d;B组小鼠以吡喹酮 500 mg/kg 治疗 2 d 后继以槲皮素 30 mg/kg 治疗 8 周;C 组小鼠不作任何治疗 (模型组)。D 组小鼠正常饲养。第16周末处死小鼠,留取肝脏、心肌组织,应用 HE 染色法、透射电镜、RTPCR 及免疫组化染色法,观察各组小鼠肝脏、心肌组织病理及心肌组织超微结构改变,分析心肌组织中 c-fos mRNA、c-jun mRNA、转化生长因子-β1 (TGF-β1)、Ⅰ和Ⅲ型胶原的表达变化。 结果 模型组、吡喹酮组、吡喹酮+槲皮素联合治疗组小鼠均存在不同程度心肌损伤。吡喹酮治疗后肝纤维化及心肌损伤程度减轻,心肌组织中 c-fos mRNA、c-jun mRNA、TGF-β1、Ⅰ和Ⅲ型胶原表达均明显低于模型组,杀虫治疗后继以槲皮素治疗,可进一步减轻肝纤维化及心肌损伤程度,降低心肌组织中 c-fos mRNA、c-jun mRNA、TGF-β1、Ⅰ和Ⅲ型胶原表达,但其表达仍高于对照组。 结论 晚期血吸虫病肝硬化可通过刺激心肌即早基因表达、促使 TGF-β1 过度产生而致心肌重塑。抗肝纤维化治疗可减轻心肌重塑程度。槲皮素可通过减轻肝纤维化程度、抑制心肌即早基因表达,降低心肌 TGF-β1 水平而发挥保护心肌作用。     

高浓度吡喹酮溶液的透皮吸收及对日本血吸虫病鼠的治疗试验

目的 制备高浓度吡喹酮溶液,初步考察其透皮吸收及对日本血吸虫病鼠的试验治疗效果.方法 由试验考察了高浓度吡喹酮溶液的稳定性.用紫外可见分光光度计测定了吡喹酮在指定溶媒中不同温度下的溶解度.高效液相色谱法测定透皮到家兔血液中吡喹酮的浓度.用70,150,200 g&#183;L-1的吡喹酮溶液对人工感染日本血吸虫病鼠进行治疗试验.结果 高浓度吡喹酮溶液具有很好的稳定性.在35～40℃之间,吡喹酮在指定溶媒中的溶解度迅速提高(由284 g&#183;L-1猛增到456 g&#183;L-1).透皮给药比灌胃给药吸收速度快,AUC及Pmax分别为灌胃的2.1和4.0倍.高浓度吡喹酮溶液透皮给药对日本血吸虫病鼠的治疗效果良好,减虫率可达100%.结论 高浓度吡喹酮溶液有望成为吡喹酮的新型透皮给药制剂.     

用间接血凝试验考核家兔实验性血吸虫病疗效的研究

用实验性感染血吸虫家兔,在用吡喹酮治疗前后,作间接血凝试验(IHA)和环卵试验(COP),以期探讨IHA对血吸虫病疗效考核的价值。结果表明IHA滴度在吡喹酮治疗后迅速、明显下降,到第五个月时全部阴转;COP环沉率随时间降低,但转阴速度较慢,转阴率较低。结果提示IHA是血吸虫病疗效考核的一项较好指标。     

左旋吡喹酮的合成、药理与治疗日本血吸虫病的研究

吡喹酮是一种广谱抗蠕虫药物,广泛用于治疗血吸虫病、华支睾吸虫病、囊虫病和肺吸虫病等,疗效良好.1983年,重庆医科大学化学教研室将合成吡喹酮的中间体拆分,获得主旋和右旋吡喹酮,经红外、柴外、质谱和核磁共振测定与吡喹酮完全一致.通过小鼠急性半数致死量测定,证明右旋的毒性显著大于主旋吡喹酮(P<0.01).家兔毒性试验,证明异位节律的发生率以右旋吡喹酮最高(100%),左旋吡喹酮最低(20%),而消旋吡喹酮则介乎二者之间(60%),     

吡喹酮对日本血吸虫病兔血清离子浓度的影响

目的 :探讨经吡喹酮 (praziquantel)治疗后 ,感染日本血吸虫家兔血清中Ca2 + 、Na+ 等浓度的变化的临床意义。方法 :感染日本血吸虫家兔 4周后 ,经吡喹酮治疗 ,检测治疗后不同时间血清中Ca2 + 、Na+ 、K+ 、Cl-浓度的变化。结果 :喂药后 2h血清Ca2 + 明显下降 ,2周后才有所恢复但仍低于正常的浓度 ;血清Na+ 也下降 ,2周后才基本恢复用药前的水平。结论 :对日本血吸虫感染家兔经吡喹酮治疗后 ,血清Ca2 + 和Na+ 浓度低于喂药前的对照组 ,可考虑适当补充Ca2 + 和Na+ 制剂 ,防止血清低Ca2 + 、Na+ 对机体的损害 ,以提高吡喹酮的疗效     

吡喹酮合并糖皮质激素治疗儿童重型——急性血吸虫病

吡喹酮是治疗急性血吸虫病(以下称急血)的首选药,但在治疗过程中易致体温激惹,即类赫克斯海默反应(类JHR)和加重肝脏损害,特别是在小儿重型急血的治疗中更显突出。近年来,我们对重型急血患儿在服吡喹酮时并用糖皮质激素(简称激素),以期提高退热效果、减少类JHR发生率和改善肝脏毒性反应。现将结果报告如下。 1 临床资料与方法 1.1 病例选择本文70例急血患儿均符合《血吸虫病防治手册》的诊断、分型标准。以用吡喹酮合并短程激素治疗的患儿35例为治疗组,另以单用吡     

槲皮素对血吸虫肝纤维化小鼠肝组织c-fos、c-jun mRNA和转化生长因子β1表达的抑制作用

目的研究槲皮素对小鼠血吸虫病肝纤维化的治疗作用及其机制,并与吡喹酮的作用进行对比。方法80只小鼠随机分为4组。其中3组小鼠于感染日本血吸虫8周后,分别以槲皮素30mg/(kg·d)治疗8周、以吡喹酮500mg/(kg·d)治疗2d及不作任何治疗(模型组),第4组小鼠作为正常组。应用HE染色法、RT-PCR及免疫组化染色,观察和分析槲皮素及吡喹酮治疗前后各组小鼠肝组织病理改变及c-fos和c-junmRNA、转化生长因子β1(TGF-β1)和、型胶原表达的变化。结果槲皮素治疗后小鼠肝纤维化程度减轻,与模型组相比,肝组织中c-fos、c-junmRNA以及TGF-β1和、型胶原表达均明显降低(P<0.01);与吡喹酮组相比,c-junmRNA、和型胶原表达明显降低(P<0.05),而c-fosmRNA和TGF-β1表达无显著改变。结论槲皮素对小鼠血吸虫病肝纤维化具有较好的治疗作用,其远期抗肝纤维化效果优于吡喹酮。     

姜黄素抗血吸虫病肝纤维化及其机制的实验研究

目的 探讨姜黄素抗血吸虫病肝纤维化的作用及可能机制。方法 小鼠随机分为4组：对照组、感染模型组、吡喹酮治疗组和姜黄素治疗组,除对照组外,各组建立血吸虫病肝纤维化小鼠动物模型,用实时荧光定量 PCR 反应观察小鼠肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ) mRNA 的表达。应用 HE 染色,免疫组化法及多媒体病理图文定量分析,观察各组小鼠肝脏的病理改变及转化生长因子β1(TGF-β1),α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的变化。结果 姜黄素可显著减轻肝脏纤维组织增生。感染模型组及吡喹酮治疗组 PPARγmRNA 表达较对照组及姜黄素治疗组显著减弱 ( P ＜0.05);姜黄素治疗组 TGF-β1,α-SMA 及Ⅰ、Ⅲ型胶原水平均明显低于吡喹酮治疗组和感染模型组 ( P ＜0.05)。结论 姜黄素有明显的抗日本血吸虫病肝纤维化作用,其抗纤维化机制与其激活 PPARγ 的表达、抑制肝星状细胞 (HSC) 表达 α-SMA 及分泌 TGF-β1,并减少Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成有密切关系。     

左旋吡喹酮与吡喹酮治疗慢性日本血吸虫病对比观察

左旋吡喹酮与吡喹酮治疗血吸虫病患者189例和75例。均按30mg/kg的剂量,顿服,治后3个月与6个月粪孵阴转率分别为84.3%、86.5%与71.6%、72.9%;累积阴转率分别为73.5%与60.2%。二组的疗效比较有非常显著差异(p<0.01)。左旋吡喹酮组的无反应率(70.4%)与吡喹酮组(69.1％)比较则无差异(p>0.05)。该两药毒副反应均轻而短暂,无需特殊处理,自行缓解。治疗前与治后肝、肾功能,心电图和血、尿常规检查均无明显变化。临床研究结果证明左旋吡喹酮单剂疗法的疗效优于吡喹酮。我们认为左旋吡喹酮可用于血吸虫病流行区大规模普治     

吡喹酮单剂疗法在山区治疗血吸虫病的效果观察(摘要)

关于吡喹酮治疗血吸虫病的研究,国内已有很多报道,但单剂疗法在山区治疗血吸虫病的效果观察尚不多见。本组于1984年12月在凉山彝族自治州西南山区西昌县大兴乡对当年查出的血吸虫病患者采用吡喹酮40mg/kg单剂顿服疗法与60mg/kg二次分服疗法进行对比观察。     

改良单克隆抗体Dot—ELISA检测血吸虫循环抗原

用抗趋阴极循环抗原单克隆抗体建立的Dot-ELISA检测血吸虫循环抗原显示有高度的敏感性和特异性,极少交叉反应。68份急性血吸虫病患者血清的阳性检出率为98.5%,216份慢性血吸虫病血清的阳性检出率为83.3%。225份正常人血清仅1份阳性。48例血吸虫病治愈者的阴转率为97.9%。实验性血吸虫病家兔治疗后8周,16只治愈的家兔中12只阴转。     

心肝宝对兔日本血吸虫性肝损害保护作用的研究

目的采用酶组织化学技术，观察心肝宝对日本血吸虫性肝损害的保护作用。方法将实验家兔分为正常对照组、血吸虫感染组、血吸虫感染后用吡喹酮治疗组和血吸虫感染后经吡喹酮治疗再给心肝宝组。剖杀4组兔，立即取肝脏冷冻切片(15μm)，用酶组织化学方法观察SDH、MAO、Mg^2 -ATPase和ACP的变化。结果心肝宝治疗后家兔肝脏的SDH、MAO和Mg^2 -ATPase活性明显提高到最强阳性或强阳性，ACP活性明显下降为阳性。结论心肝宝对改善被血吸虫损害的肝脏的新陈代谢功能，提高肝脏的解毒，分泌、排泄胆汁的功能和保护肝细胞等有着极其显的作用。     

吡喹酮与硝硫氰胺治疗日本血吸虫病疗效的比较

硝硫氰胺为治疗日本血吸虫病的新药,疗效较好,但对神经系统和肝脏有副作用,我们于1979年5～8月用吡喹酮治疗感染较重的患者,并与硝硫氰胺进行比较,现报告如下。     

吡喹酮治疗慢性血吸虫病合并乙型慢迁肝16例临床分析

<正> 血吸虫病合并病毒性乙型肝炎,因二者并存,互相影响,主要累及肝脏的特点,往往给治疗带来困难。我站1982年2、3月间用吡喹酮治疗确诊为慢性血吸虫病合并乙型慢性迁延性肝炎患者16例,获得较满意的效果。现分析如下:     

吡喹酮致过敏性休克1例

吡喹酮为一广谱抗血吸虫药,用于治疗各型血吸虫病,也可用于治疗肝脏华支睾吸虫病。吡喹酮引起的不良反应常见的有腹痛、腹泻、头痛、眩晕、嗜睡等,偶见发热、瘙痒、荨麻疹、关节痛、肌痛,少数出现心电图异常[1],但引起过敏性休克的病例国内报道尚少,我院曾收治1例,报告如下。病例介绍患者,男,35岁,因服吡喹酮后乏力、全身瘙痒10分钟而入院。该患有长期食生鱼史,因腹胀、乏力、食欲不振1个月,在我县疾病控制中心经便常规检查诊断为肝脏华支睾吸虫病(俗称肝吸虫病)。口服吡喹酮治疗。口服600mg后10分钟,自觉乏力、全身瘙痒,全身皮肤出现红色皮…     

吡喹酮对实验性动物心肌收缩力、血压和心电图的影响

吡喹酮能增强大白鼠离体心房和灌流心脏的心肌收缩力,与异搏定和心得安有一定程度的拮抗作用。大剂量吡喹酮灌胃后,家兔血压和心电图无改变。恒速静脉注射3％吡喹酮可使家兔和大白鼠心率逐渐减慢,血压先上升后下降;当注射量加大时出现心律失常。