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相似文献
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1.
目的探讨酸枣仁及其伪品滇枣仁的鉴别方法,为鉴别二者提供依据。方法查阅有关酸枣仁及滇枣仁鉴别的相关文献,对文献进行梳理、分析及总结。结果及结论备检验方法备有利弊,可以相互结合,以便更好发挥备方法的优势。  相似文献   

2.
目的为酸枣仁及枳犋子、滇枣仁的鉴别提供参考依据。方法应用性状、理化、薄层色谱法进行鉴别,并给出了有关图谱。结果3者的性状相似,理化鉴别、薄层色谱有明显区别。结论本方法简单、易行,具可重复性。  相似文献   

3.
本文建立了一种简便、可靠、重现性好的酸枣仁和滇枣仁HPLC指纹图谱分析方法,并对不同产地的酸枣仁和滇枣仁样品进行了分析。结果显示酸枣仁和滇枣仁各有12个共有指纹峰,其中10个为酸枣仁和滇枣仁共有,2个分别为酸枣仁和滇枣仁特有,经对照品对照指认了其中5个共有指纹峰。以HPLC指纹图谱为导向,对滇枣仁的两个特有指纹峰进行纯化分离和结构解析,鉴定其结构分别为6′′′-芥子酰斯皮诺素和酸枣仁碱A。该HPLC指纹图谱分析方法能够快速、准确地区分和鉴别酸枣仁和滇枣仁,可用于酸枣仁的质量控制。  相似文献   

4.
理枣仁与酸枣仁有效成分的分析比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄星 《中国药业》2002,11(9):61-61
按照药品质量标准,通过对理枣仁与酸枣仁进行对照分析比较,理燥仁中含有酸枣仁所含的主要有效成分,外观性状、鉴别无明显差异。  相似文献   

5.
酸枣仁为鼠李科植物酸枣(Ziziphus Jujuba Mill,Var,spinosa(Bunge)HuexH.F.chou)的干燥成熟种子,具有补肝、宁心、敛汗、生津功效,用于虚烦不眠,惊悸多梦,体虚多汗,津伤口渴等症。药理研究表明:本品具有镇静催眠,镇痛抗惊厥、降血脂及抗血小板聚集、增强免疫功能、降压、抗缺氧及抗心肌缺血、抗心律失常、抗衰老、抗辐射,降温和兴奋子宫等作用。  相似文献   

6.
吴荔芬 《海峡药学》2013,(11):69-70
目的由于酸枣仁和理枣仁为同科植物,药材性状相似,因此在使用中常发生混淆,有必要对两者作比较鉴别。方法采用性状、显微、薄层色谱方法进行比较。结果两者的特征具有鉴别意义,可为酸枣仁的鉴别提供科学依据。结论方法简便易行,保证用药准确。  相似文献   

7.
酸枣仁的药用价值很高,但市场上出现了他的伪品及混淆品。通过性状对比法来鉴别真伪优劣。  相似文献   

8.
速效枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A,B的TLC鉴别和含量测定   总被引:1,自引:1,他引:0  
用薄层色谱法对速效枣仁安神胶囊中的酸枣仁皂苷A、B进行TLC鉴别,用单波长薄层扫描法在同一薄板上测定皂苷A、B的含量。方法简便、灵敏、结果准确可靠,适用于酸 制剂中酸枣仁皂苷A、B的含量测定  相似文献   

9.
目的:采用高分辨率熔解曲线技术(HRM)快速鉴别酸枣仁与相关混伪品药材理枣仁及理枣仁杂合品种。方法:采集了14份酸枣仁及10份市售混伪品理枣仁进行样品DNA提取,通过ITS2序列使用NCBI的 Primer-Blast设计引物,筛选引物浓度并对采集的样品进行检测分析。结果:在引物浓度为 10 μmol·L-1的条件下,向反应体系加入0.3μL引物时,可获得优质的熔解曲线。应用该方法对14批酸枣仁及10批理枣仁均可进行HRM曲线分析鉴别,并且通过该方法能够准确区分理枣仁及理枣仁杂合品种;将理枣仁与理枣仁杂合品粉分别掺入酸枣仁样品中,HRM检测技术最低掺伪检测限为10%。结论: 基于HRM技术可实现酸枣仁与其常见混伪品理枣仁、理枣仁杂合品种的准确鉴别,对市场药材的快速检测及质量评估有一定应用前景。  相似文献   

10.
目的 建立测定酸枣仁和理枣仁中6’’’-芥子酰斯皮诺素含量的高效液相色谱法(HPLC),以鉴别酸枣仁中掺伪理枣仁。方法 2020年12月至2022年12月,采用HPLC法,选用Agela Venusil ASB C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);以乙腈-0.2%冰醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,对酸枣仁及理枣仁中6’’’-芥子酰斯皮诺素的含量进行分析测定;检测波长:335 nm;体积流量:1.0 mL/min,柱温为30℃。结果 6’’’-芥子酰斯皮诺素在2.32~138.96μg/L(r=1)内呈良好的线性关系。理枣仁平均加样回收率为97.5%,相对标准偏差(RSD)为1.5%。酸枣仁平均加样回收率为97.8%,RSD为1.7%。6’’’-芥子酰斯皮诺素在酸枣仁中含量范围为0.003 3%~0.005 1%,在理枣仁中含量范围为0.050 6%~0.066 0%。结论 建立的6’’’-芥子酰斯皮诺素HPLC含量测定分析方法灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于酸枣仁中掺伪理枣仁的鉴别研究。  相似文献   

11.
何新荣  刘萍  孙艳 《中国药师》2011,14(4):497-499
目的:建立高效液相色谱法联合蒸发光检测器测定枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A含量的方法,为该制剂质量标准提供依据。方法:采用HPLC-ELSD方法,固定相为Agilent TC(2)-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%醋酸(68:32),流速1.0 ml·min-1,柱温:30℃;ELSD检测雾化温度45℃,气体流速为1.6 L·min-1。结果:酸枣仁皂苷A的线性范围为22.5~360.0μg·min-1,r=0.999 5,平均回收率为99.8%,RSD=1.06%(n=6)。结论:本法简便,灵敏度高,重复性好,可作为枣仁安神胶囊的质量控制方法。  相似文献   

12.
张凌云 《中国药业》2006,15(19):57-57
介绍酸枣仁及其混伪品滇剌枣仁、椇枳子、兵豆和紫荆子的性状鉴别要点,为临床安全、有效用药提供参考。  相似文献   

13.
枣仁安神颗粒的质量标准研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的建立枣仁安神颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中的酸枣仁、丹参和五味子进行了鉴别,用薄层扫描法测定酸枣仁皂苷A的含量。结果在TLC图谱中可检出酸枣仁、丹参和五味子的特征色谱。酸枣仁皂苷A在0.402~2.412μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.5%(n=6)。结论所建立的方法简便,重现性好,可用于枣仁安神颗粒的质量控制。  相似文献   

14.
以镇静安神为主要功能的中药材枣仁,近年来一直是销势较为顺畅的热点药材品种之一。随着药用领域的逐步拓宽,其需量呈渐次上升的态势。作为全国最大的枣仁加工基地——河北省内丘县,以其加工历史久远,从事加工人员众多、产品量大质优而名扬四方,产品的市场占有率始终保持在85%以上,可以说这里的风吹草动都可能成为该行业的晴雨表。  相似文献   

15.
加味酸枣仁合剂的薄层色谱鉴别研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立和完善加味酸枣仁合剂的质量标准,保障其临床疗效。方法采用薄层色谱法对处方中的知母、茯苓、川芎、甘草进行定性鉴别。结果薄层色谱可以鉴别知母、茯苓、川芎、甘草,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法简便、可靠,重复性好,可作为加味酸枣仁合剂的质量控制方法。  相似文献   

16.
目的 建立和完善加味酸枣仁合剂的质量标准,保障其临床疗效。方法 采用薄层色谱法对处方中的知母、茯苓、川芎、甘草进行定性鉴别。结果 薄层色谱可以鉴别知母、茯苓、川芎、甘草,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论 该方法简便、可靠,重复性好,可作为加味酸枣仁合剂的质量控制方法。  相似文献   

17.
酸枣仁及3种伪品的鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈俊明 《海峡药学》2005,17(4):104-105
本文对正品酸枣仁及伪品(滇枣仁、枳椇子、紫荆种子)进行性状、特点、主要显微鉴别特征、薄层色谱方面比较,为其准确药用提供检验依据。  相似文献   

18.
目的:对速效枣仁安神胶囊中的左旋延胡索乙素进行定性、定量测定。方法:采用薄层层析法对其进行定性鉴别,用双波长薄层扫描法测定其含量。结果:左旋延胡索乙素在093 ~465μg之间线性关系良好,其相关系数r = 09996( n = 3) ,平均回收率为10014 % , R S D 为333 % 。结论:该方法快速、准确、灵敏。  相似文献   

19.
张颖  赵玥  齐越  尤献民 《海峡药学》2014,(11):112-113
目的建立枣仁安神颗粒的定量分析方法。方法采用HPLC-ELSD法测定制剂中酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷A1和酸枣仁皂苷B,使用Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0m L·min^-1,柱温:25℃,Alltech 2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度:105℃;载气流量3.0 L·min^-1)。结果酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷A1和酸枣仁皂苷B的线性范围分别为0.086μg~2.58μg(r=0.9990)、0.025μg~0.75μg(r=0.9993)和0.046μg~1.38μg(r=0.9993);平均回收率(n=6)分别为95.55%、102.0%和102.1%,RSD分别为0.8%、2.1%和2.1%。结论所建方法简便、准确,重复性好,可作为此制剂的定量方法。  相似文献   

20.
神农尝百草,一日遇七十毒,可见有很多中草药本身之于人体都是有毒性的。我国先人伟大之处在于创造了对自然动植物药物的人为再加工技艺,凡药阴干暴干,生熟所出并各有法。我们可以通过人为来改变药物原有的药性或者毒性,这就是素有"术遵歧伯,法效雷公"之训的中药炮制。  相似文献   

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