MicroRNA与肿瘤

M icroRNA简称为m iRNA,通常长度为19~25个核苷酸,是一类重要高度保守的非编码的小分子单链RNA。最新有关研究表明:m iRNA与肿瘤存在着紧密关联,已在m iRNA和肿瘤的发生、诊断及治疗等研究领域取得了一系列进展。本文从m iRNA的概念与特征、m iRNA的产生、作用机制及与肿瘤的关系等方面作一阐述。1 m iRNA的发现及其生物学特性1993年,L ee等[1]在秀丽新小杆线虫(C.e legans)中发现了第一个定时调控胚胎后期发育的基因lin-4,随后在多种生物物种中鉴别出上千种m iRNA s[2-3]。许多m iRNA的表达水平具有较强的保守性、基因簇集现象、时空特异性及组织特异性:①保守性。在已克隆到的m iRNA中,几乎所有的m iRNA s的基因存在于相近动物中,例如,C.e legans中多于1/3的m iRNA s与人类同源[4]。②基因簇集现象。目前已知m iRNA基因簇现象在果蝇中广泛存在,有超过一半的m iRNA s是簇集的[5]。③时空特异性。目前研究较清楚的lin-4与let-7呈时间特异性表达。在C.e legans中,lin-4只在幼虫的第一期和第二期存...     

皮肤肿瘤癌基因表达及其意义

肿瘤发生是一个极为复杂的过程。自从癌基西(Oncogene)发现后，加深了对细胞生长调控、肿瘤发生的认识，为恶性肿瘤临床防治带来了新的希望。生理状态下，原癌基因处于抑制状态，     

miRNA在肿瘤中的研究进展

miRNA是一种长约18-25个核苷酸的非编码小分子RNA,大多数miRNA都是通过与靶基因mRNA的3’非翻译区（untranslated region,UTR）5~8个碱基的完全或部分互补结合来负调控靶基因的表达,但近期也有关于部分miRNA可作用于靶基因蛋白编码区的报道。     

MicroRNA与肿瘤铂类耐药的研究

化疗是目前临床上治疗恶性肿瘤主要手段之一,铂类药物是临床上最常用的周期非特异性抗肿瘤药物,在临床治疗实体肿瘤中显示了良好的疗效,然而铂类抗肿瘤药物结构上的相似性使得耐药性或交叉耐药性成为限制该类药物临床应用的主要障碍之一。microRNA是近年来的研究热点之一。miRNA在生物学中起着重要的作用,包括细胞增殖、分化、凋亡、应激耐受及生理新陈代谢。microRNA对靶基因的调控与肿瘤耐药关系密切。该文主要就microRNA在肿瘤铂类耐药中作用的研究进行了综述。     

PTPRT基因可抑制肿瘤

来自四川大学生命科学学院，霍德华休斯医学院，凯斯西储大学（casewesternreserveUniversity）等处的研究人员揭示了在人类结直肠肿瘤发生发展过程中的一个起着关键作用的信号传导通路，这对于研究人类结直肠肿瘤的起源有着重要意义。     

免疫调节与抑制肿瘤

当前,肿瘤患者处于高发期,是导致人类死亡的前三种恶性疾病之一,死亡率高、痛苦大。其发病的外因即环境因素包括化学致癌因素,如含有3—4苯比的煤焦油、沥青等多环碳氢化合物,若长期接触皮肤或被呼吸道吸入后,可引起皮肤、肺等肿瘤;还有物理致癌因素、生物性致癌因素及其他因素,如长期胃溃疡引起癌变等。但环境因素并不是决定性因素,其决定性因素还在于     

特定MicroRNA半衰期可迅速转换

小核糖核酸（miRNAs，又称小RNA）通常被认为具有很长的半衰期。然而，瑞士科学家13前发现，在小鼠的视网膜中，为了响应黑暗与光亮的影响，特定miRNA的水平能够迅速作出改变，这应该归因于高速的衰减与转录。此外，他们指出，高转变率可能是许多神经细胞miRNA的一个普遍特性。     

壳寡糖抑制肿瘤作用的研究

本文通过对几种寡聚糖对S180癌细胞的抑制作用试验，筛选出其中有较强抑瘤作用的壳寡糖。并对不同工艺制备的壳寡糖用体外抑瘤方法进行抑瘤活性比较，结果表明：3种壳寡糖中对癌细胞DNA合成的抑制作用效果最好的是C－Ⅲ－2，抑制率达98．5％。壳寡糖C－Ⅲ－2对多种肿瘤细胞体外的抑制作用试验表明；壳寡糖对肝癌细胞明显抑制作用，抑制率平均达76％，高于顺铂组及对照组；同时对小鼠肝癌腹水细胞的生长也有一定的影响。     

血小板内皮细胞粘附分子与肿瘤的关系

血小板内皮细胞粘附分子(platelet-endethelial celladhesion molecule,PECAM-1)是在80年代中期通过对脉管细胞表面蛋白进行血清学鉴定而被首次发现。1990年由Newman等人命名。近年来研究表明,PECAM-1是一种非常有意义的血管生成的标志物,与肿瘤的形成与发展关系密切,对肿瘤的诊断和生物免疫治疗有重要作用。现就PECAM-1的结构特性、分布、生理功能、与血管生成的关系及其在肿瘤诊断和治疗中的作用综述如下。     

肿瘤血管生成抑制药的研究进展

肿瘤是一种血管生成依赖性疾病，它的生成、转移、复发和预后均与血管生成密切相关。该文综述肿瘤血管生成抑制因子和已进入临床试验的抑制药，了解血管生成抑制药在肿瘤的预防和治疗中的新用途。     

参麦防治肿瘤化疗所致骨髓抑制

我科从 1999年 6月～ 2 0 0 2年 7月对大剂量参麦静脉滴注防治化疗所引起的骨髓抑制进行了观察 ,现将结果报告如下 :1　资料与方法1 1　资料　本组 6 3例肿瘤患者均经病理或细胞学确诊。其中男 45例 ,女 18例 ,年龄最大的 6 8岁 ,最小的 4岁 ;其中食管癌 17例 ,肺癌 2 2例 ,恶性淋巴瘤 13例 ,乳腺癌 6例 ,贲门癌 4例 ,右肾癌 1例。1 2　观察方法　将 6 3例随机分组 :参麦组 33例 ,同期不用药对照组 30例。参麦组治疗开始即给参麦注射剂 (正大青春宝药业有限公司出品 ,批号 0 131 1) 5 0ml加入 5 %G·S5 0 0ml内 ,化疗前静脉滴注 ,每天一次 …     

新型肿瘤抑制基因PTEN

PTEN/ MMACl/ TEPl基因是 1997年 3月以来发现的一种新型肿瘤抑制基因 ,一些研究已经证明它与肿瘤的形成 ,尤其是肿瘤的进展晚期有关。该基因先后被国际上三个科研小组分别克隆 ,因而有不同命名。由于该基因定位于第 10号染色体上 ,其编码的蛋白与磷酸酶和细胞质张力蛋白同源 ,并在许多肿瘤中伴有第 10号染色体的同源性丢失 ,故命名为第 10染色体同源丢失性磷酸酶 -张力蛋白基因 (phosphatase and tensinhom ology deleted onchromosome ten,Pten) [1 ] 。Steck等 [2 ] 发现在许多进展晚期的肿瘤有该基因的突变 ,故而命名为多发性进展…     

肿瘤血管生成抑制因子及Endostatin研究进展

1肿瘤血管生成抑制因子 新生血管对于肿瘤的生长、浸润和转移有重要意义.许多正性和负性因素参与调节肿瘤的血管生成状态,血管生成因子与抑制因子在其中发挥重要作用.     

鲨鱼软骨胶囊的抑制肿瘤实验研究

鲨鱼软骨胶囊进行了抑制肿瘤试验,结果表明,鲨鱼软骨具有抑制小鼠Ｈ２２肝癌和Ｓ１８０肉瘤的作用。     

肿瘤抑制因子：老卫士的终结？

基因组卫士p53在DNA损伤时能够迅速诱导细胞周期停滞和凋亡，从而防止肿瘤形成。最近这一观点受到挑战，Evan和Serrano等研究表明，DNA损伤的早期反应并非必需的，癌基因介导的p19^ARF激活进而激活p53才是抑制肿瘤的关键环节。     

MicroRNA与鼻咽癌的关系

鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma,NPC）为我国常见的肿瘤,由多种致癌因素共同作用导致。MicroRNA(miRNA)是一种长度为19～25 nt的非编码RNA分子,可水平调控基因的表达。现有许多研究表明miRNA与鼻咽癌的发生发展有密切联系。本文就miRNA与鼻咽癌增殖、侵袭迁移、凋亡以及肿瘤微环境的关系作一综述,为鼻咽癌的治疗提供更多方向。     

microRNA与消化系肿瘤的研究进展

microRNA是一类长约19～25nt,能在转录后水平负性调节mRNA表达的小分子非编码单链RNA。它们广泛存在于真核生物体内,参与调节各种细胞过程．包括细胞凋亡、造血细胞分化、新陈代谢、皮肤生发及神经系统发育。miRNA作为调控基因表达的重要分子在肿瘤发生和发展中的作用越来越受到重视,阐明miRNA在肿瘤发生和发展中的作用机制具有重要的理论意义。miRNA在肿瘤发生和发展过程中的重要调控功能预示其将成为人类癌症诊断和治疗方面的新星。文章综述jmiRNA在胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌中作用机制的研究进展。     

凋亡抑制因子Livin与肿瘤的研究进展

肿瘤的发生是细胞增殖与凋亡相互作用的结果,其调控受细胞内外多种因素影响。凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)是目前发现的唯一的可以和半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(caspases)直接结合而起抑制作用的蛋白家族。它的过度表达引起的凋亡不足与肿瘤发生密切相关,同时在介导肿瘤化疗抵抗中发挥重要作用。与其它凋亡抑制蛋白相     

MicroRNA在预处理心肌保护中的研究进展

心脏疾病在全球仍然是一个引起高发病率和死亡率的主要原因。临床中体外循环、冠脉搭桥手术等不可避免都涉及到心肌缺血／再灌注损伤（ische—mia／reperfusioninjury,I／RI）这一重要的病理生理过程。研究发现缺血预处理是最有效的对抗I／RI的方式之一。MicroRNA是近年来发现的一种内源性非编码的小分子RNA,主要在转录后水平调控基因表达。大量研究表明,miRNA参与心肌I／RI及缺血预处理的生理过程,本文将对近年来miRNA在预处理心肌保护方面的研究进展进行阐述。     

肿瘤患者化疗致骨髓抑制的护理

目的探讨肿瘤患者化疗致骨髓抑制的护理效果。方法选择2009年7月～2010年7月收治的化疗致骨髓抑制肿瘤患者86例,随机将患者分为干预组和对照组,每组43例。两组患者在行化疗导致骨髓抑制期间均给予常规护理,而干预组患者则在此基础上加用全面系统的综合护理干预方案,并对两组患者发生皮肤感染、皮肤皲裂、口腔溃疡、发热、齿龈出血等相关临床指标进行对比分析。结果与对照组患者相比,观察组患者发生皮肤感染、皮肤皲裂、口腔溃疡、发热、齿龈出血的比率均显著降低,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于化疗致骨髓抑制的肿瘤患者行全面系统的综合护理干预方案,其疗效确切效果显著,对于减少并发症发生和保证化疗的顺利完成具有十分重要的临床价值。