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蜜制橘红痰咳胶囊质量标准的研究 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:制订秘制橘红痰咳胶囊的薄层色谱鉴别与含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别柚皮苷,贝母素甲、乙,白前,高效液相色谱法测定化橘红中柚皮苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好.柚皮苷在0.161 2~0.806 0μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.8%,RSD为0.8%.结论:该方法简便易行,重复性好. 相似文献
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<正>橘红痰咳液是由化橘红、百部(蜜灸)、茯苓、半夏(制)、白前、甘草、苦杏仁、五味子等中药经提取加工而成的口服液,临床主要用于痰浊阻肺所致的咳嗽、气喘、痰多,感冒、支气管炎、咽喉炎等。为保证本品的质量,以君药化橘红中柚皮苷为含量测定的指标成分。参考有关文献[1],建立了橘红痰咳液中柚皮苷含量测定的高效液相色谱方法,本法准确、简便、快速,适用于橘红痰咳液的质量控制。1仪器与试药岛津LC-10AVP高效液相色谱仪、SPD-10AVP紫外外-可 相似文献
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HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
<卫生部药品标准>(中药成方制剂)第十四册收载的橘红痰咳颗粒质量标准只有性状、理化鉴别、检查项.本文报道HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量. 相似文献
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白庆云 《中国中医药信息杂志》2008,15(12):56-57
目的建立急支滴丸中枳壳主要成分柚皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1%醋酸溶液(40:60)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为283nm。结果柚皮苷在0.07~0.35μg之间具有良好的线性关系,r=0.9998,精密度试验RSD=0.3%,稳定性试验RSD=2.3%,重复性试验RSD=1.29%,平均回收率为98.9%。结论该方法精确度、回收率高,稳定性、重复性好。 相似文献
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HPLC测定橘红丸中柚皮苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立橘红丸中柚皮苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱 :Hypersil C1 8(4 .6 mm× 2 0 0 mm,5 μm) ;检测波长 :2 83nm;流动相 :甲醇 -冰醋酸 -水 (4 0∶ 1∶ 5 9) ;流速 :1 m l/ min。结果 回归方程为 :Y=2 .6 335× 1 0 6 X+1 5 1 2 1 ,r=0 .999,回收率 97.0 3 ,RSD为 1 .91 %。结论 结果证明本方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于橘红丸的质量控制 相似文献
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目的:建立测定生骨散中柚皮苷含量的HPLC 方法,用以更好地控制其质量。方法采用HPLC 法, Warters-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(33∶67),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为283nm,柱温为25℃。结果柚皮苷在0.0705~1.4100μg线性关系良好, r=1.0000,平均回收率98.35%, RSD=0.97%。结论本方法准确、简便、快速,可作为生骨散中柚皮苷的含量测定方法。 相似文献
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目的 建立用快速高分离度液相色谱( RRLC)同时测定橘红痰咳颗粒(化橘红、苦杏仁、百部、水半夏、茯苓、白前、五味子、甘草)中苦杏仁苷和柚皮苷的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm× 100 mm,2.4 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量为2.0 mL/min;检测波长为207 nm;柱温为30℃;进样体积为2.5 μL.结果 样品中苦杏仁苷、柚皮苷在6min内完全分离并对其进行了定量测定,苦杏仁苷、柚皮苷进样量分别在0.041 68 ~0.4168μg、0.063 06~0.630 6 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率(n=6)分别为99.8%,101.0%:RSD分别为0.5%,1.0%.结论 RRLC法可大幅提高苦杏仁苷和柚皮苷的分析速度,同时减少了溶剂消耗,在多组分复杂体系的快速分析中仍然可以保持出色的分离重现性,可作为传统HPLC方法的一种更新、替代方法. 相似文献
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高效液相色谱法测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量,为制定其质控标准提供依据。方法:用高效液相色谱法对惠州中药厂的双黄连胶囊中的黄芩苷进行测定。结果:回收率为98.9%,RSD=2.5%(n=5)。结论:结果准确无干扰,可为该制剂制定新的质量标准提供依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定赤丹胶囊中芍药苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制定赤丹胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:用反相高效液相色谱法,Nucleosil-100C18柱,流动相:乙腈-0.025mol/L磷酸盐(17:83),流速1.0ml/min,检测波长234nm.结果:线性范围0.8—4.0μg,r=0.9997,平均回收率为99.5%,RSD为1.27%.结论:该方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于赤丹胶囊中芍药苷的含量测定. 相似文献
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不同产地化橘红中柚皮苷的含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定不同产地化橘红中柚皮苷的含量,为其道地性提供依据.方法:采用高效液相色谱法对不同产地化橘红中柚皮苷进行含量测定,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61) (V/V)为流动相,以Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)为固定相,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为283nm.结果:柚皮苷在203.60 ~ 1221.60 ng范围内呈良好线性关系(r=0.99996),平均回收率为98.41%,RSD为1.17%.结论:各产地化橘红中柚皮苷含量存在差异,以广东化州产地的化橘红柚皮苷含量最高.化橘红的质量与产地及品种等多方面有关. 相似文献
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目的:建立除湿养血胶囊的质量标准.方法:采用高效液相色谱法对除湿养血胶囊中的柚皮苷含量进行测定,Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相0.1%醋酸水-甲醇(60∶40),流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,检测波长283 nm.结果:柚皮苷在进样量0.035 83~ 1.146μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率98.9%,RSD 2.7%.结论:方法简便快捷,适于该制剂中柚皮苷的含量测定. 相似文献
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